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HPLC测定竹沥达痰丸中黄岑苷的含量
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作者 雒维花 《青海医药杂志》 2010年第4期52-53,共2页
目的:建立测定竹沥达痰丸中黄岑苷含量的HPLC方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇:水:冰醋酸(50:50:1)为流动相;检测波长280mm;进样量为10μL。结果:黄岑苷在(0.04~0.2)mg/mL范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=6.87... 目的:建立测定竹沥达痰丸中黄岑苷含量的HPLC方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇:水:冰醋酸(50:50:1)为流动相;检测波长280mm;进样量为10μL。结果:黄岑苷在(0.04~0.2)mg/mL范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=6.879×105X+1.114×104(r=0.9996),平均回收率为98.14%,RSD=1.30%。结论:应用HPLC法可以测定竹沥达痰丸中黄岑苷含量。其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好。 展开更多
关键词 HPLC 竹沥达痰丸 黄岑苷
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反相高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量 被引量:1
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作者 张浚 张昌斌 王锦绣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1977-1978,共2页
目的建立反相高效液相色谱(RP—HPLC)法竹沥达痰丸中有效成分黄芩苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX Extend—C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为316nm。结果黄芩... 目的建立反相高效液相色谱(RP—HPLC)法竹沥达痰丸中有效成分黄芩苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX Extend—C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为316nm。结果黄芩苷线性范围10.04—77.2μg/ml,r=0.9998(n=7);回收率为100.5%(n=6),RSD为1.22%。结论测定方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 竹沥达痰丸 黄芩苷 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量
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作者 黄卫华 魏桂林 《中国现代药物应用》 2009年第2期140-140,共1页
目的建立竹沥达痰丸中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μ);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长为280nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果在0.06... 目的建立竹沥达痰丸中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μ);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长为280nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果在0.06~0.60μg范围内,黄芩苷进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为99.18%,RSD为0.4%(n=5)。结论该法准确、快捷、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 竹沥达痰丸 黄芩苷 高效液相色谱法
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