贵州民间苗药竹节参叶的生药鉴定

目的:建立贵州民间苗药竹节参叶的生药鉴定方法。方法:采用生药性状鉴定、显微鉴定以及薄层色谱的方法对竹节参叶进行生药鉴定研究。结果:叶片解剖结构中有草酸钙晶体,色谱供试品与对照药材在相应的位置上显现相同的斑点,且重现性好。结论:本实验为竹节参叶的合理开发利用以及深入研究提供了依据。

正交试验法优选竹节参茎叶中总皂苷的提取工艺

目的:优选竹节参茎叶中总皂苷的提取工艺。方法:采用正交实验法,以提取液中总皂苷的含量为指标,优选提取工艺。结果:优化后的工艺为提取2次每次100min,提取温度80℃,料液比为1∶18,纤维素酶用量为0.09%。结论:优选的提取工艺操作简便,易于生产。

HPLC法同时测定狭叶竹节参中4种皂苷成分的含量

目的:建立同时测定狭叶竹节参中人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳa4种皂苷成分含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex Kinetex Biphenyl(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱流速:1.0 ml·min-1,检测波长:203 nm,柱温:30℃。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳa分别在0.20~4.02μg、1.84~36.80μg、0.49~9.80μg和0.40~8.04μg范围内呈良好线性关系(r≥0.9990),平均回收率分别为102.20%,100.77%,100.51%,102.72%,RSD分别为1.71%,1.02%,1.38%,2.39%(n=9)。结论:该方法简便、准确,分离效果好,可为狭叶竹节参药材的质量控制提供参考。

HPLC指纹图谱分析竹节参茎叶化学成分的累积特征

目的研究不同生长期竹节参茎叶中化学成分的累积变化规律。方法采用HPLC法测定不同生长期竹节参的茎叶,根据紫外光谱特征鉴别对应成分类型,计算相似度;运用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对竹节参茎叶进行模式识别分析;结合热图分析各类化学成分的累积变化规律。结果建立了竹节参茎叶的HPLC指纹图谱,标定了23个共有峰,对应化学成分类型主要为黄酮类和皂苷类,并指认了其中7个共有峰;22批样品的一致性较高;竹节参茎叶在不同生长期内的成分累积特征存在差异,4、5月份黄酮类成分积累最多,而皂苷类成分的累积量在6、7月份达最大值;通过HCA、PCA和PLS-DA可将不同生长期的竹节参茎叶完全区分开来,其中,有7个特征峰可作为不同生长期竹节参茎叶差异性的主要标志。结论竹节参茎叶含有丰富的黄酮类和皂苷类成分,HPLC指纹图谱结合化学计量学法能反映其生长期内次生代谢成分的动态累积变化。

高效液相色谱法测定竹节参茎叶中人参皂苷Rg1和Re的含量

目的:建立高效液相色谱测定竹节参茎叶中人参皂苷Rg1和Re含量方法。方法:色谱柱Bon Chrom C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相22.5%乙腈-0.1%磷酸水(1:2);流速1.0mL·min-1;柱温25℃;检测波长203nm;进样量20μL。结果:人参皂苷Rg1在0.012 5～0.100 0g.L-1呈良好线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为95.28%,RSD为0.78%(n=5);人参皂苷Re在0.012 5～0.100 0g.L-1呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为96.37%,RSD为1.73%(n=5)。结论:本法操作简便,准确,灵敏,可用于竹节参茎叶人参皂苷Rg1和Re的含量测定。

正交实验法优选竹节参茎叶中总黄酮的碱水提取工艺

竹节参（Panax japonicus C.A.Mey）又名竹节三七、竹节人参、白三七,系五加科（Araliaceae）人参属植物竹节参的干燥呈竹鞭状根茎,主要分布于长江以南,是我国西南地区土家族、苗族集聚地民间常用的民族药。竹节参性味甘苦、温,具有活血化淤,消肿止痛,止咳化痰,滋补强壮等多种功效[1]。现代研究表明竹节参具有和同属植物人参、三七相类似的成分,竹节参的茎叶中也含有与地下根茎相类似的化学成分,