铜门 309暗室之第三部分

在皮皮鲁全家的协助下，觅工终于将致痴盔做出来了。 “拜托你们了，一定要给那头猪戴上。”觅工说完就闭上了眼睛。他是怀着负疚的心情离开人世的。

帕金森病轻度认知功能障碍相关危险因素探讨

目的探讨帕金森病(PD)轻度认知功能障碍(PD-MCI)的相关危险因素,进而优化PD管理。方法收集河北医科大学第二医院神经内科PD患者57例为实验组(PD组),根据认知功能分为PD-MCI组、PD认知正常(PD-NC)组,健康人群92例为对照组(HC组)。收集基本资料,采集静脉血测定血脂(TC、TG、HDL、LDL)、胆红素(TBIL、DBIL、IBIL)、尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hcy),PD组评估统一PD评定量表第三部分(UPDRS-Ⅲ)、Hoehn-Yahr分期(H-Y分期)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知量表(MoCA),并进行相关回归分析,探讨PD-MCI危险因素。结果PD-MCI组UPDRS-Ⅲ评分、HAMA评分、HAMD评分显著高于PD-NC组(P<0.05);PD-MCI组较PD-NC组血生化指标无显著差别。PD组血脂、UA较HC组显著降低,DBIL、Hcy显著高于HC组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析中UPDRS-Ⅲ评分是PD-MCI的独立危险因素(P<0.05)。结论UPDRS-Ⅲ评分是PD-MCI的独立危险因素。PD患者均存在血脂等生化指标异常。

左旋多巴治疗帕金森病发生剂末现象的相关因素

目的探讨左旋多巴治疗帕金森病发生剂末现象的相关因素。方法收集帕金森病患者临床资料,通过统计学分析对比分析剂末现象发生的相关因素。结果剂末现象的发生与性别、年龄、教育年限、体重、毒药物接触史、吸烟史、饮酒史、高蛋白饮食、脑血管病史无关(P> 0. 05)。发生剂末现象的患者发病年龄早,病程长,左旋多巴起始、终点剂量高,左旋多巴用药时间长,疾病进展阶段(H&Y分期)高,统一帕金森病评分量表第三部分(UPDRSⅢ)评分高,汉密尔顿焦虑评分(HAMA)评分高(P <0. 05)。其中发病年龄、左旋多巴起始剂量、H&Y分期、焦虑是发生剂末现象的独立影响因素(P <0. 05);独立预测因素分别为H&Y分期、HAMA评分、发病年龄、左旋多巴起始剂量(P <0. 05)。H&Y分期具有较好的敏感度和特异度(80. 9%)。随治疗时间的增长,中晚期患者剂末现象发生风险高(P <0. 05)。结论多种因素影响左旋多巴临床治疗中发生剂末现象。

第三方部分担保下的供应链应收账款融资模型

针对由一个处于核心企业地位的零售商和一个资金受限的制造商组成的两级供应链,基于斯塔克尔伯格博弈模型,在零售商存在违约风险背景下,分析第三方部分担保对供应链应收账款融资决策的影响。研究表明,制造商承担担保费用可以降低金融机构提供融资的利率,提高金融机构的支付对价;零售商承担担保费用可以削弱供应链融资和运营中的双重边际效应,促进供应链的协调;当在供应链应收账款融资中考虑引入第三方担保公司进行担保时,最优决策是零售商承担担保费用。最后通过数值分析和案例分析验证结论。

CC解释及对CC和CEM过渡版本的分析(四)

对CC第三部分改动的分析 CCIMB对CC第三部分<安全保证要求>的改动总计达到19处,如表3所示:

左旋多巴治疗帕金森疗效减退的影响因素分析

目的探讨左旋多巴(LD)治疗帕金森疗效减退(WO)的影响因素。方法选取聊城市东昌府区人民医院2018年7月至2020年8月接收的100例帕金森患者,所有入选者均给予LD治疗,将发生疗效减退的患者纳入发生WO组,将未发生WO的患者纳入未发生WO组。记录所有入选者一般资料,分析LD治疗帕金森患者疗效减退的影响因素。结果本研究100例患者中39例发生WO,占39.00%(39/100),61例未发生WO,占61.00%(61/100);经单因素分析显示,病程、Hoehn-Yahr分期(H&Y分期)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、LD治疗时间、尿酸水平与LD治疗帕金森患者发生WO有关(P <0.05);经Logistic回归分析发现,病程≥6年、H&Y分期为Ⅲ~Ⅳ期、UPDRSⅢ评分高、LD治疗时间长、尿酸水平低均为LD治疗帕金森患者发生WO的影响因素(OR>1,P <0.05)。结论 LD治疗帕金森发生疗效减退的影响因素包括病程、H&Y分期、UPDRSⅢ评分、LD治疗时间、尿酸水平。