水稻矮缩病毒第十二号基因组份的cDNA合成与分子克隆及全序列分析

应用聚合酶链式反应技术（ＰＣＲ）扩增了水稻矮缩病毒（ＲＤＶ）中国福建分离物基因组第１２号片段（Ｓ１２）的全基因序列，并对该基因进行了亚克隆和序列分析。结果表明克隆片段全长为１０６６ｂｐ，含有４个开放阅读框架（ＯＲＦ），分别编码３４ｋＤ、８ｋＤ、７ｋＤ和４ｋＤ的多肽。与日本ＲＤＶＳ１２在核苷酸水平上的同源率为９４．５％，与相应ＯＲＦ（ＯＲＦ１－４）编码多肽的同源率分别为９１．３％、９７．８％、９７．６％和８４．４％。此外，将这几个ＯＲＦ编码的多肽与同组伤瘤病毒（ＷＴＶ）、水稻瘿矮病毒（ＲＧＤＶ）相应ＯＲＦ编码的多肽进行同源性比较发现，３４ｋＤ多肽与ＷＴＶ和ＲＧＤＶ相应多肽无显著的序列同源性，但ＯＲＦ２和ＯＲＦ３编码的多肽在同组中却有明显的保守性。由此说明这几种小的多肽在病毒侵染和复制中有着十分重要的作用。