丙酮作为引发体系的第3组分对溶液法合成丁基橡胶的影响

以丙酮作为引发体系的第3组分,采用溶液法合成丁基橡胶,研究了丙酮对聚合的影响。结果表明,丙酮对正离子活性中心具有一定的抑制作用,并能在反应后期减少副反应的发生,进而提高聚合产物的相对分子质量。当乙基倍半铝氯化物、水及丙酮的摩尔比为14.1/1/0.90时,可在较高的温度下制得相对分子质量较高且分子量分布较窄的聚合物。

腐食酪螨第3组分过敏原的分子结构、理化性质及抗原表位分析

目的分析腐食酪螨第3组分过敏原(Tyrp 3)的结构、理化性质、B/T细胞抗原表位。方法从美国国家生物信息技术中心(NCBI)数据库中索引到Tyrp 3蛋白的氨基酸序列。运用网络在线数据库ProtScaletools分析了Tyrp 3蛋白的一级结构;采用SOPMA网络在线服务器分析Tyrp 3蛋白的二级结构;采用网络在线数据库SWISS⁃MODEL完成对Tyrp 3蛋白三级结构的同源建模,并对预测得到的Tyrp 3蛋白三级结构模型稳定性进行验证。运用网络在线数据库SignalP 4.1预测Tyrp 3的信号肽;运用网络在线数据库TMHMM2.0预测Tyrp 3的跨膜区域的位置。运用网络在线服务器ProtScaletools预测分析了Tyrp 3蛋白的理化性质,包括Tyrp 3的亲疏水性、不稳定性指数、理论等电点(pI),以及运用网络在线数据库NetPhos3.1分析Tyrp 3的磷酸化位点。利用DNA⁃STARLasergene软件中的Protean软件、网络在线数据库BCPreds和免疫表位数据库(IEDB)网络在线数据库预测分析了Tyrp 3的B细胞表位,利用网络在线数据库NetMHCⅡ2.2和网络在线数据库NetMHCⅡpan-3.1预测分析了Tyrp 3的T细胞表位。结果Tyrp 3蛋白质的一级结构共含有269个氨基酸,分子量为28380.13 Da。Tyrp 3的二级结构包括α螺旋(氨基酸占比19.65%)、β转角(氨基酸占比5.96%)、延伸链(氨基酸占比25.61%)和无规则卷曲(氨基酸占比50.19%)。通过同源建模得到的Tyrp 3蛋白三级结构,经验证Tyrp 3蛋白的三级结构的同源建模结果是合理的。Tyrp 3第1~16位氨基酸为Tyrp 3的信号肽;Tyrp 3蛋白跨膜结构域的氨基酸起始位置到终止位置为247~268。Tyrp 3是一种亲水且理化性质稳定的蛋白,其理论等电点5.63;Tyrp 3含有9个丝氨酸激酶、7个苏氨酸激酶及3个酪氨酸激酶磷酸化位点。Tyrp 3的B细胞抗原表位有5个肽序列,其氨基酸位置分别为第102~113位氨基酸、第145~150位氨基酸、第161~170位氨基酸、第207~221位氨基酸、第237~242位氨基酸,T细胞表位的肽序列有3个,其氨基酸位置分别为第89~100位氨基酸、第114~125位氨基酸和第175~185位氨基酸。结论Tyrp 3是一种亲水且理化性质稳定的蛋白,预测得到的B/T抗原表位为Tyrp 3表位的疫苗和肽-ELISA检测试剂盒的研发提供参考。

粉尘螨变应原第3组分基因克隆及序列多态性分析

目的获得粉尘螨变应原第3组分(Der f 3)的编码基因并了解其序列多态性。方法根据GenBank已公布的Der f 3核酸序列设计引物,用RT-PCR扩增获得其编码基因,插入pMD19-T载体,进行序列测定和多态性分析。结果获得粉尘螨变应原Der f 3编码基因为780bp。5株Der f 3基因cDNA克隆的核苷酸序列与参考序列(GenBankNo.AY 283291,GenBank No.D63858,GenBank No.EU312162,GenBank No.EU312163)相比,有19处cDNA序列发生突变,但有7处突变至少在3个cDNA克隆中序列一致;推导出氨基酸序列后进行比对,有11处氨基酸序列发生变化,有4处与上述7个位点相一致。结论获得了粉尘螨变应原Der f 3编码基因且证明其序列具有多态性,为进一步开展相关研究奠定了基础。

第3组分对插层聚合纳米材料流变性能的影响

采用实验室自制的有机络合物NL-B作为第3组分,采用插层聚合的方法制备了水基纳米复合材料。通过对该种材料的屈服应力、松弛时间、表观粘度和形变等性能的研究,优化了第3组分的用量及其在最佳用量时的流变性能。结果表明,第3组分质量分数为0.15%时,合成的材料的松弛时间为36.578 s,表观粘度达到最大值10 004.7 Pa.s,形变为32.0%,得到材料的流变性能最优。

七鳃鳗血清中补体C3和VLRB介导的免疫防御

日本七鳃鳗(Lampetra japonica)属最原始的无颌类脊椎动物,是研究免疫起源与进化的重要模式生物。七鳃鳗血清中C3分子(L-C3)是其含量最高的补体成分,在补体经典激活途径和旁路激活途径中均发挥重要作用。本文通过PCR扩增获取C3分子α-γ链的基因序列,构建到原核表达载体p ET-28a,成功在大肠杆菌中表达C3部分蛋白质并制备多克隆抗体。利用流式细胞术和激光共聚焦证明,L-C3分布在神经轴体的胞浆中。免疫共沉淀及细胞沉积结果显示,七鳃鳗血清中,VLRB与L-C3蛋白相互作用并共沉积于靶细胞膜表面。天然L-C3和VLRB清除实验,验证其在参与七鳃鳗血清杀伤靶细胞时发挥重要作用。本研究为七鳃鳗补体系统的研究奠定了基础,为七鳃鳗免疫起源与进化提供重要资料。

改性Mo-Co/HZSM-5催化剂对甲烷无氧芳构化反应的影响

以6%Mo-0.7%Co/HZSM-5催化剂为基础,分别添加第3金属活性组分Mg、Ni、Zn、Fe,采用共浸渍法制备一系列催化剂,并考察他们对甲烷无氧芳构化催化性能的影响。结果表明,在HZSM-5分子筛上浸渍得到的6%Mo-0.7%Co-0.1%Ni/HZSM-5催化剂与6%Mo-0.7%Co/HZSM-5相比甲烷的最大转化率从12%增加到13.9%,苯收率从6.58%增加到7.05%,同时还提高了催化剂的稳定性,使其失活速率由13.72%/h降低到12.73%/h。NH3-TPD等结果表明,6%Mo-0.7%Co/HZSM-5中添加第3活性组分Ni后,分子筛的酸强度及酸量得到优化,弱酸量与强酸量比例适中。TG的表征进一步说明了Ni物种调节了B酸位与Mo物种之前的相互作用,优化了催化剂的积碳行为。