硼笼化合物对含铝液固高能燃料点火及燃烧性能的影响

为了探究硼笼化合物对液固凝胶型高能燃料的点火及燃烧性能的影响,采用高密度碳氢燃料MCRI-1、辅助分散剂胶凝剂和纳米铝粉为原料,制备了系列含铝液固凝胶型高能燃料(简称含铝高能燃料),并考察了含铝高能燃料的组成对其分散稳定性(即凝胶成型效果)的影响。在此基础上,考察了三种硼笼化合物对含铝高能燃料的密度、热值、点火及燃烧性能的影响。结果表明,提高胶凝剂含量或固液质量比(Al/MCRI-1)均可提高含铝高能燃料的分散稳定性。含铝高能燃料的密度和体积热值随着硼笼化合物的添加略有降低,但其质量热值在添加硼笼T和硼笼A后分别增加了11.6%和12.4%。硼笼化合物可将含铝高能燃料的燃温峰值提高21.1%~52.9%,点火延迟缩短44.5%~65.2%。硼笼化合物明显改善了含铝高能燃料的点火及燃烧性能。整体上,硼笼A添加效果最佳,且热解及燃烧可产生较多的气体,一定程度上增强了含铝高能燃料的膨胀做工能力。

安息香笼化合物光化学反应的时间分辨红外光谱

采用时间分辨红外吸收光谱方法，研宄了邻甲基苯甲酸安息香酯在266nm激光作用下发生的光化学反应，并考察了溶剂对反应过程的影响．从瞬态红外光谱上观察到了邻甲基苯甲酸和苯甲酰自由基及苯偶酰，提供了直接的光谱证据证明了脱保护反应及C-C=O处均裂反应的发生．通过对比溶剂中不同水含量下均裂反应中间体及邻甲基苯甲酸的产率，发现水含量在溶剂中的增加能促进脱保护反应的发生．

新型锕填充硼碳笼型化合物的超导电性

Ac元素作为锕系第一号元素,AcH_(10)的超导转变温度(T_(c))达到251 K,是潜在的室温超导体。XB_(3)C_(3)(X表示不同的金属掺杂元素)是新发现的sp~3笼型化合物,同时具有强共价特性和超导特性,是潜在的高温超导材料。采用第一性原理密度泛函理论,探索以XB_(3)C_(3)、XB_(2)C_(4)和XB_(4)C_(2)笼型结构为原型、引入Ac元素掺杂的AcB_(3)C_(3)、AcB_(2)C_(4)和AcB_(4)C_(2)的晶体结构、晶格动力学、电子性质和超导特性。研究发现:AcB_(2)C_(4)在0~200 GPa区间内难以合成;常压下AcB_(3)C_(3)表现为间接带隙半导体,带隙宽度约为1.154 eV。根据力学稳定性判据可知,AcB_(3)C_(3)和AcB_(4)C_(2)是弹性稳定的具有较高硬度和刚度的脆性材料。同时,常压下AcB_(4)C_(2)表现出超导特性,超导转变温度达到1.565 K。随着压强的增加,超导转变温度呈现先降低后升高的变化趋势,其超导机制由中频声子主导转变为低频与中频声子的共同作用。研究结果可为实验合成笼型化合物超导材料提供理论指导,为探索具有高超导转变温度的超导材料提供新思路。

一类新型环型笼状化合物——瓜环:(Ⅱ)酸度、IA、IIA金属离子对瓜环溶解性的影响

The experimental results reveal that solubility of cucurbiturils is related with acidity of solution and metal ions. In hydrochloric acid, cucurbituril is the most soluble one, and cucurbituril is the least soluble one. There is no significant influence of alkaline metal ion on the solubility of cucurbiturils. The solubility of cucurbituril increases greatly in a SrCl2 solution. However, increase of weight of cucurbiturils suggest that cucurbiturils can catch Ba2+in a solution.

高张力笼状化合物四环庚烷的分子结构表征及热裂解

四环庚烷是一种具有高张力笼状结构的液态燃料。采用气相色谱质谱联用仪、傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振波谱仪表征光敏异构化合成的四环庚烷分子结构,采用热裂解-气相色谱质谱联用仪研究了四环庚烷300~800℃的裂解产物,结果表明合成的四环庚烷的分子结构和理论结构一致,气相色谱归一化法测得纯度为94%。四环庚烷在400℃以下不发生裂解,只有部分气化产物和其同分异构体;500~650℃的裂解产物以环状烯烃为主;随着温度的升高,裂解产物由环状烯烃向苯类化合物转变,高于750℃时裂解产物转变成联苯及多环芳烃化合物。

一类新型环型笼状化合物—瓜环的合成分离新方法研究

报道一类新型环型笼状化合物—瓜环的合成及分离新方法。该方法具有原料易得、成本低廉、操作简便等优点。

笼状骨架含能化合物构建研究进展

笼状结构因其高对称性、高环张力和致密的堆积密度成为理想的含能化合物骨架,是含能材料研究领域的热点。综述了以单质型含能化合物和金属络合物型含能化合物分类的已报道的笼状骨架含能化合物。其中,笼状骨架的单质含能化合物重点归纳了立方烷、伍兹烷、金刚烷等体系,典型化合物八硝基立方烷和六硝基六氮杂异伍兹烷已成为能量水平最高的单质含能化合物;笼状骨架的金属络合物型含能化合物重点介绍具有三维网络笼状空间的结构,该类化合物通过紧凑的排列方式形成了致密的网络结构,利用包裹方式将其它组分融入笼状结构中。指出,笼状骨架的单质含能化合物进一步的研究方向应以解决制备路线过长,成本过高的问题,为应用研究提供基础;笼状骨架的金属络合物型含能化合物研究处于起步阶段,种类较少是主要问题,但该类化合物普遍制备简易,成本较低且能量水平较高,应作为笼状骨架含能化合物下一步发展的重点方向。

双笼羰基化合物C_(120)CO的理论研究

用ＩＮＤＯ系列方法对双笼化合物Ｃ１２０ＣＯ进行了理论研究，结果表明，Ｃ１２０ＣＯ中Ｏ具有较大的电负性，在此位置可形成氢键．分子内电荷转移较大，非线性光学系数可能较大．Ｃ１２０ＣＯ的电子光谱与Ｃ１２０ＣＨ２和Ｃ１２０Ｏ的相似．

Ba掺杂Si笼状化合物结构和电子性质的研究

利用第一性原理研究了Ba8Si46和Ba8Ag6Si40笼状化合物的电子性质。对于Ba8Si46,化合物中Ba原子5d轨道与Si原子3s,特别是3p轨道杂化,一方面导致了Ba8Si46在费米能级附近有很高的态密度,另一方面说明了笼内Ba原子和笼上Si原子之间存在耦合。对于Ba8Ag6Si40分析结果表明,由于Ag的5s轨道向Si的3p轨道转移电子,导致Ag与Si原子间成键趋向离子键。带结构显示这两种化合物具有弱金属特征,但Ba8Ag6Si40化合物与费米能级相交的带宽较大,预期这种化合物具有更好的导电性能。

新笼状化合物—五、七、八元瓜环

一类新的环型笼状化合物—五、(六 )、七、八元瓜环的研究现状 ,归纳可能与瓜环相互作用的各种物质 ,小结和预测了瓜环在基础理论及应用领域的研究成果和发展前景。

一个含二配位银的M3L2型笼状超分子化合物的合成和结构

由1,3,5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2,4,6-三甲基苯(titb)的乙醇溶液与四氟硼酸四乙腈合银水溶液扩散制备得到了一个含二配位银的M3L2型笼状化合物[Ag3(titb)2](BF4)3.该化合物属单斜晶系,空间群为C2/c,a＝2.1794(3)nm,b＝2.0201(4)nm,c＝1.4813(2)nm,β＝128.600(10)°,V＝5.0967(14)nm3,Z＝4,Dc＝1.701g/cm3,F(000)＝2592,R＝0.0379,wR2＝0.0964.一个BF4阴离子象一只"鸟”位于笼中,而另外两个处于笼子外面.

一种笼形化合物的合成及工艺改进

六苄基六氮杂异伍尔兹烷是一种新合成的氮杂笼形化合物，其结构特殊，它的一些衍生物在含能材料等领域得到了广泛的研究．本文在介绍该化合物的合成、形成机理的同时，对其合成工艺进行了改进，用价廉、无毒的乙醇、丙酮等溶剂代替原合成方法中毒性很大的乙腈溶剂，效果良好．

可视化技术在分析新型蓄冷材料——笼型化合物(Clathrate)溶解过程中的应用(二)

运用折射率匹配 (Refractive IndexMatching)技术 ,使混浊液内部自然对流的可视化图像速度测量成为可能。但由于来自微粒子的散乱光的影响 ,所得到的速度场出现了少量的误对应现象。为了解决这个问题 ,开发了新的可视化实验组合技术———折射率匹配与激光诱导荧光法 (LIF :Laser InducedFluorescence)组合 ,利用不同种类的粒子发光波长不同的特性 ,有效地去除了微粒子的散乱光 ,获得了清晰的示踪粒子的图像。笔者将简要介绍激光诱导荧光法的工作原理及其实验结果。

可视化技术在分析新型蓄冷材料——笼型化合物(Clathrate)溶解过程中的应用(一)

混浊液内部的流动 ,由于微粒子之间的相互作用以及因浊度高不易进行内部观察 ,所以无论是分析还是可视化实验都相当困难 ,存在着许多未弄清的问题。通过采用折射率匹配 (Refractive IndexMatching)技术 ,使透明的微粒子与透明的溶媒的折射率近乎相同 ,做成一种透明的“混浊液” ,从而使混入其中的示踪粒子的运动轨迹能被摄像机捕捉到 ,并以微粒子的沉降和温度的干涉所引起的流动现象为焦点 ,利用图像速度测量法来处理分析所拍摄到的可视化图像 ,成功地获得了定量的混浊液内部的速度场 ,为进一步揭示混浊液内部自然对流的流动机理提供了实验依据。

新型结构笼状化合物的发展前景

笼状化合物是指具有三维结构,且为中空、笼状的大分子,文中概述了笼状磷酸酯类化合物、笼状碳、瓜环等常见笼状化合物的发展进程、研究成果以及结构性能,分析并展望了几种笼状化合物在纺织印染行业的应用前景。

新一代炸药──多硝基笼状化合物的研究综述

综述了美国对多硝基笼状化合物性能参数的理论计算结果和笼状化合物最佳硝基数目的确定以及近年来的合成研制现状和下一步的合成目标．

含氧桥的笼状化合物[Mo_5P_2O_(23)]^(6-)[(CH_3)_2NH_2]_5^(5+)-[H_3O]^+·1/2(CH_3)_2NCHo·1/2H_2O的合成和结构

[Mo_5P_2O_(23)]^(6-)[(CH_3)_2NH_2]_5^(5+)[H_3O]^+·1/2DMF·1/2H_2O(DMF=(CH_3)_2NC-HO)(M_r=1204.67)的晶体属三斜晶系,空间群P,晶胞参数a=16.438(6);b=22.22(1);c=11.325(5),α=104.25(4);β=108.97(3);γ=97.68(4)°,V=3688(3),Z=4,D_c=2.17gcm^(-1),R=0.056,R_w=0.074,晶胞中每个不对称单元含有两个[Mo_5P_2O_(23)]^(6-)[(CH_3)_2NH_2]_5^(5+)[H_3O]^+·1/2DMF·1/2H_2O,阴离子[Mo_5P_2O_(23)]^(6-)中的Mo、P原子成一个畸变五角双锥构型。有一个阴离子的所有原子(Mo、P、O)位置完全确定,而另一个阴离子有一个磷酸根的三个氧原子位置出现二重位置统计分布。化合物的阳离子为二甲胺阳离子和水合氢离子。

金属-有机笼状化合物在限域催化领域的研究进展

金属-有机笼状化合物(MOCs)是一种由金属离子与有机配体通过配位自组装而成的具有特定空腔的化合物。MOCs的可变价金属离子、功能性配体和形状各异的空腔结构为催化不同反应提供了条件,MOCs的限域催化作用实现了对不同类型反应效率的提升。从金属离子、功能性配体以及其限域空腔三方面来详细阐述金属-有机笼状化合物在催化领域的研究进展,其中,金属-有机笼状化合物的金属离子催化性能主要表现在光致产H、光致产O_(2)和CO_(2)还原,其功能性配体能够调节不对称催化反应的对映选择能力,其限域空腔对光二聚体的形成起到了很好的催化效果,也能够对一般的有机反应起到明显的促进效果。最后提出了MOCs存在的问题并对其未来发展方向进行了展望。

可安全储存白磷的笼状化合物

白磷（Pd）是一种危险的易燃物质。英国剑桥大学（University of Cambridge）的Nitschke Jonathan R．、芬兰捷瓦斯基拉大学（University of Jyvasklae）的Rissanen Karl及其同事开发了一种铁基笼状化合物，可“囚禁”白磷，防止其与氧气接触及在毫无控制的情况下燃烧。这种四面体金属有机笼是一种在水中利用易得有机化合物和二价铁离子自组装形成的分子，