碳笼烯(C_(60)/C_(70))载体钕系催化异戊二烯聚合

较系统地研究了Ｎｄ（ｎａｐｈ）３Ｃ６０ＸＡｌ（ｉＢｕ）３碳笼烯钕系催化异戊二烯配位聚合的反应规律，并测定了聚合物分子量、分子量分布和微观结构．碳笼烯钕系为一均相体系．Ａｌ／Ｎｄ及Ｃｌ／Ｎｄ摩尔比对催化体系的活性、聚合物分子量都有较大的影响，活性中心的形成有很好的时间和温度的稳定性．ＰＩｐ的特性粘数［η］在２左右，分子量分布ＭＷ／Ｍｎ在３左右，均小于传统钕催化体系．ＰＩｐ的顺式含量大于９７％．

碳笼烯(C_(60))在高分子领域中的研究进展

综述了碳笼烯（Ｃ６０）在高分子领域中的研究进展，包括碳笼烯的高分子化、与聚合物形成电荷转移复合物以及作为催化聚合反应的催化剂。

FTIR和^(13)C-NMR研究球笼烯钕系聚丁二烯链结构

用ＦＴＩＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ法测定了Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－Ｃ６０衍生物催化体系及添加Ｃ６０合成的聚丁二烯的链节含量。结果表明，球笼烯钕系聚丁二烯的顺－１，４链节达９８．８％，反－１，４链节为０．８％；当添加的Ｃ６０用量为Ｃ６０／Ｂｄ＝１．６×１０－４（摩尔比）时，顺－１，４链节降至９３．６％，反－１，４链节升至４．６％，反－１，４链节ＩＲ特征吸收峰较普通钕系聚丁二烯向高频移动了６ｃｍ－１，这表明Ｃ６０分子与Ｂｄ共同参与了向活性中心竞争配位过程。

碳管笼烯的稳定性问题

碳笼烯C60及C70等的发现启示人们去探索合成更多的新型封闭型碳烯化合物,可以设想,由六元碳环构成的石墨层平面可以卷成顶和底为p元环、侧面为紧接着顶底的p个五元环、中间k层p个六元环围成的碳管笼烯Cn（n=2p（k+2））,其结构见图1。笼烯的每个C原子都与3个相邻的C原子成键,并有一个与笼面垂直的单电子占据轨道,可以相互作用构成笼面共轭大π键。

球笼烯(C_(60))的研究及应用新进展

回顾了球笼烯的研究并介绍其应用进展。

碳笼烯钕系催化异戊二烯聚合的动力学行为

测定了Ｎｄ（ｎａｐｈ）３ － 碳笼烯衍生物（Ｃ６０ Ｘｎ） － Ａｌ（ｉ－ Ｂｕ）３ 催化体系引发异戊二烯溶液聚合的动力学行为。在低转化率条件下，体系呈现稳态聚合特征，测得聚合反应速率方程为Ｒｐ ＝ Ｋｐ［Ｎｄ］１ ．８［ Ｍ］０ ，表观活化能为２７．７ ｋＪ／ｍｏｌ。

以笼烯为接头的球棒式碳纳米管的电子结构

按照Ｈａｍａｄａ构造一维至三维球棒式碳纳米管，构造了一些球棒式的笼烯接头的具有Ｃ３／Ｃ５旋转轴的单层碳纳米管．在Ｈｕｃｋｅｌ近似下，利用群论约化定理计算了它们的π电子结构，并对其稳定性进行了探讨．

碳笼烯C_（32）和碳笼烷C_（32）H_（32）的量子化学研究

用量子化学计算方法ＭＮＣＯ和ＡＭ１研究了具有Ｏｈ对称性的碳笼烯Ｃ３２和碳笼烷Ｃ３２Ｈ３２的几何结构和电子结构及其稳定性，并在ＡＭ１水平下，讨论Ｃ３２的基态性质和分子振动．

碳笼烯的高分子化──苯乙烯－烯丙基胺共聚物与C_（60）的反应

碳笼烯的高分子化──苯乙烯－烯丙基胺共聚物与Ｃ＿（６０）的反应田慧洁，周锡煌，李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词碳笼烯的高分子化，Ｃ＿（６０），苯乙烯－烯两基胺共聚物碳笼烯（ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ）是因其具有特殊的功能性质ｍ而颇受青睐的球簇分...

含水溶性碳笼烯的水凝胶

含水溶性碳笼烯的水凝胶陈立桅郑磊洪瀚李子臣周锡煌李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词水溶性碳笼烯，水凝胶，超氧负离子随着碳笼烯（Ｃ６０，Ｃ７０，ｆｕｌｅｒｅｎｅｓ）的简便制取方法［１］的问世，其应用，特别是其材料化自然被提到日程上来．...

硼笼烯和硼笼烷的量子化学计算

碳笼烯C60的发现,在国际上掀起了碳笼烯的多方面研究热潮,人们不仅去探索合成新的碳笼烯,并且试图合成其它元素的类似物,其中,对硼元素的类似物也进行过讨论,本文报道我们曾推测过的一系列高对称性的高硼笼烷和笼烯的量子化学计算结果,为相应的合成探索提供依据.

笼状全烯——大碳球分子

1985年美国德克萨斯莱斯大学和英国的索塞克斯大学的科学家发现了一个由60个碳原子组成的分子。他们认为该分子具有足球形结构。从此以后,笼状全烯就成了一个科学热点。有人认为这是一个巨大发现。该发现可能对认识煤烟形成以及外部空间的分子转换等化学领域具有实际意义。与此同时,怀疑派也围攻了该建议。因为,C60最初只是在磁阱中二次分裂获得,并仅仅通过质谱方法分析的。依据该证据指认这样一个完整结构是值得怀疑的。后来,笼状全烯的支持者又列举了一些进一步的证据:可以调整优化条件制备C60;探测球中密封有金属的C60衍生物以及研究该分子的激光裂解行为。然而怀疑仍然存在。

一类新型碳管元素簇的结构与稳定性

本文报导了一类由（ｋ－１）ｐ个四边面（侧面）两个ｐ边面（顶底）围成的多面体碳管Ｃｐ×ｋ，采用ＭＮＤＤ理论方法对其结构、稳定性及成键特征进行了调查，结果表明该类碳管的电离势、ＨＯＭＯ与ＬＵＭＯ能级差的变化和电荷分布，随管层的递增具有显著的交替特征．

Fullerene中文译名之我见

碳笼烯，每个字的涵义如下：碳：全碳，是唯一以共价键形成的簇（碳簇）。笼：闭型（ｃａｇｅｄ）空心可以包纳其他如Ｌａ等金属，这种笼的闭合必然由六元环与五元环或七元环“融合”而成。可形象地表示Ｃ６０（球形，也可以用碳球烯以表示其高级对称性）；Ｃ７０（灯笼型...

氩、氖、氦气氛下的Kratschmer石墨电弧法生成物

用产生富氏烯材料的碳弧法，在基本相同的工艺条件下，通入不同的惰性气氛（氦、氖、氩），比较其生成物，发现氦气的作用特殊，其生成物含有富氏烯；而氖、氩气下的生成物含有石墨结构成份的巴基管和其它无定形碳结构。

Tuning the product selectivity of SAPO-18 catalysts in MTO reaction via cavity modification

The AEI cavity of SAPO-18 catalyst was modified with zinc cations with the conventional ion exchange procedure.The cavity modification effectively tunes the product selectivity,and shifts the products from mainly propylene to comparable production of ethylene and propylene in methanol to olefin(MTO)reaction.The incorporation of zinc ions and the generation of bicyclic aromatic species in the AEI cavity of SAPO-18 catalysts introduce additional diffusion hindrance that exert greater influence on the relatively bulky products(e.g.propylene and higher olefins),which increase the selectivity to small-sized products(e.g.ethylene).It appears that the incorporated zinc cations facilitate the generation of lower methylbenzenes which promote the generation of ethylene.The cavity modification via incorporating zinc ions effectively tunes the product selectivity over SAPO molecular sieves with relatively larger cavity,which provides a novel strategy to develop the potential alternative to SAPO-34 catalysts for industrial MTO reaction.