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华东地区青冈种群的等位酶变异 被引量:9
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作者 陈小勇 宋永昌 《植物资源与环境》 CSCD 1995年第4期10-16,共7页
华东地区6个青冈(Cyclobalanopsis(Thunb.)Oerst.)种群等位酶变异的检测结果表明,青冈种群的遗传变异较大,每位点含有的等位基因较多,平均为2.3个,种水平的平均每位点等位基因数目为2.4。种... 华东地区6个青冈(Cyclobalanopsis(Thunb.)Oerst.)种群等位酶变异的检测结果表明,青冈种群的遗传变异较大,每位点含有的等位基因较多,平均为2.3个,种水平的平均每位点等位基因数目为2.4。种群水平有效等位基因数目为1.446,种水平为1.467。Hardy-Weinberg平衡检验表明,青冈种群中不少位点偏离该平衡,其原因是种群内含有较多的纯合子,表现为多数位点的固定指数大于0,其中有9个位点的固定指数与0的偏差达到显著水平。 展开更多
关键词 等位基因数目 青冈 种群 华东地区
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MICB基因2~6外显子测序方法的建立及其应用
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作者 应燕玲 和艳敏 +6 位作者 何俊俊 韩浙东 陶苏丹 章伟 何吉 朱发明 吕杭军 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期120-120,共1页
目的MHCⅠ类链相关基因B(MICB)是非经典的HLAⅠ类分子,可与NKG2D相互作用调节NK细胞的活性。本研究旨在建立MICB基因2~6外显子的聚合酶链反应-序列测序方法(PCR-SBT),并分析汉族人群MICB在高分辨基因分型水平上的分布特征。方法根... 目的MHCⅠ类链相关基因B(MICB)是非经典的HLAⅠ类分子,可与NKG2D相互作用调节NK细胞的活性。本研究旨在建立MICB基因2~6外显子的聚合酶链反应-序列测序方法(PCR-SBT),并分析汉族人群MICB在高分辨基因分型水平上的分布特征。方法根据GenBank数据库MICB基因有关序列(ID NC<sub>0</sub>00006.11),采用Primer3input计算机软件辅助设计引物,利用聚合酶链反应扩增MICB基因2~6外显子序列片段,扩增片段采用双酶切纯化后,按BigDye terminator v3.1sequencing Kit试剂盒操作进行测序反应,利用Assign3.5SBT分析软件指定等位基因型。 展开更多
关键词 MICB 聚合酶链反应 序列片段 SEQUENCING 试剂盒 等位基因 计算机软件 PRIMER 等位基因数目 献血人群
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基因频率的计算及应用
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作者 杨晓玲 张丽娜 《中学生理科应试》 2004年第11期52-52,共1页
一、基因频率的计算。基因频率是指特定位点上的某一个等位基因数目在所有等位基因总数中所出现的百分率,也可以说是该等位基因在群体中出现的频率.计算基因频率的题目常分为二类,即常染色体遗传和伴性遗传的基因频率的计算.
关键词 基因频率 中学教育 生物教学 等位基因数目 解题方法 常染色体遗传 伴性遗传
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柚品种的等位酶变异
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作者 张太平 《世界热带农业信息》 2002年第1期21-21,共1页
研究柚的48个品种的等位酶变异。利用等位酶分析技术对柚的脂酶(EST)、6—磷酸葡萄糖异构酶(PDI)、6—磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、莽草酸脱氢酶(SKD)、超氧化物歧化酶(SOD)
关键词 等位酶分析 柚品种 超氧化物歧化酶 有效等位基因数目 等位酶变异 遗传多样性 磷酸葡萄糖变位酶 磷酸葡萄糖异构酶 基因 莽草酸脱氢酶
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HLA系统命名规则,2002 被引量:2
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作者 S.G.E.Marsh E.D.Albert +15 位作者 W.F.Bodmer R.E.Bontrop B.Dupont H.A.Erlich D.E.Geraghty J.A.Hansen B.Mach W.R.Mayr P.Parham E.W.Petersdorf T.Sasazuki G.M.Th.Schreuder J.L.Strominger A.Svejgaard P.I.Terasaki 池永斌 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年第3期194-209,共16页
由于分子生物学技术的引入及世界范围内群体调查的扩大使原有的命名规则不适应HLA等位基因数目的增加,2002年6月命名委员会补充和修订了命名规则,由原来的5位增至8位,为便于从事免疫、遗传及有关临床医生了解新命名规则及HLA多态性现状... 由于分子生物学技术的引入及世界范围内群体调查的扩大使原有的命名规则不适应HLA等位基因数目的增加,2002年6月命名委员会补充和修订了命名规则,由原来的5位增至8位,为便于从事免疫、遗传及有关临床医生了解新命名规则及HLA多态性现状,特刊此译文。 展开更多
关键词 HLA系统 命名规则 2002年 HLA等位基因数目 HLA多态性
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三例C4完全缺乏患者的分子基础研究
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作者 黄仕和 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 1990年第2期99-99,共1页
人补体第四成分具有两种形式,称为 C4A 与C4B,与 C2、B 因子(Bf)及固醇21羟化酶(21-OH)一起由 HLA.Ⅲ区的基因编码。C4蛋白表现高度多态现象,这不仅由于其结构性等位基因数目众多,且表达的基因数亦不相同.两个C4基因均可不表达。
关键词 基因 等位基因数目 多态现象 基础研究 羟化酶 C4 酶切片段 单倍型 异合子 BamHI
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