推求等效组态的原子谱项波函数

本文提出了推求复杂组态Ｌ－Ｓ耦合谱项波函数的系统方法，着重解决了推求多重港项的请项波函数这一难题。运用ＰＡＳＣＡＬ语言编制了计算程序，利用本程序可快速、准确地求出等效组态的ＳＮ，ｐＮ，ｄＮ，ｆＮ，ｇＮ，ｉＮ，ＫＮ的Ｌ－Ｓ耦合谱项和谐项波函数。

快速推求等效组态的原子谱项

本文根据置换群方法，运用Ｃ语言编制了计算程序，可快速、准确地推求等效组态ｓＮ、ｐＮ、ｄＮ、ｆＮ…ｘＮ、ｙＮ、ｚＮ的原子谱项。

组合数学方法推引原子谱项（Ⅲ）非等效组态的谱项及其微机处理

讨论了推引非等效组态原子谱项的组合数学方法和矢量加和法，并编制了ＢＡＳＩＣ语言程序，在微机上快速推求非等效组态的谱项。

组合数学方法推引原子谱项（Ⅱ）：等效组态谱项的微机处理

运用组合数学方法编制ＢＡＳＩＣ语言程序在ＡＳＴ－２８６计算机上推出等价电子组态的原子谱项，能迅速准确地得出结果。计算具有４８６２０个微状态的ｇ９组态，只需６秒钟便能得出全部１０１７个谱项，对尸组态的计算仅需３秒钟。该程序在微机上计算的电子能态ｌ可高达５３。

自旋因化法推求等效组态的原子谱项

根据自族团化法的思想，提出了推求等效组态Ｌ－Ｓ耦合原子诺项的系统方法，并且运用Ｃ语言编制了计算程序。利用本程序可准确、快速地推求ｓＮ，ｐＮ，ｄＮ，．．．，ｘＮ。

应用“Maple”数学软件来推求非等效组态的光谱项

等效组态和非等效组态原子光谱项的推求方法是量子化学、结构化学和原子物理学研究的重要内容.谱项的推求对于研究原子的结构和光谱是必不可少的.受泡利原理的限制,含有多个同科电子的等效组态的光谱项的推求一直是研究的难点.然而,对于由多个等效组态组合而成的非等效组态的光谱项的推求,人工方法推求困难会更大.本文根据非等效组态在L—S耦合下量子数取值的组合特点,给出了非等效组态总轨道磁量子数为M_L时出现次数的计算公式,提出了一种应用"Maple"数学软件来推求非等效组态光谱项的新方法.其算法简明、快速、准确.文中举例应用该方法,具体推求了非等效组态p^3sd,d^2f^3在L—S耦合下的光谱项,所得结果与文献给出的一致.

数字化转型背景下“专精特新”企业双元能力提升组态路径研究

关注数字化情境下的组织双元问题,同时突破传统净效应和单案例研究的局限,以及拓宽中小企业数字化转型问题研究边界,结合我国“专精特新”企业数字化转型现实背景,运用组织双元理论,从结构双元、领导双元和情境双元3个角度出发,通过理论演绎和文献梳理,基于“技术-组织-环境”(TOE)框架,从技术、组织和环境3个层面的5个前因条件对145家国家级专精特新“小巨人”企业双元能力提升组态路径进行实证分析。结果表明:(1)数字化水平、企业家精神、创新资源、政府补助和市场竞争都不是“专精特新”企业提升双元能力的必要条件,企业实现高双元能力是技术、组织和环境多层面因素协同作用的结果;(2)“专精特新”企业提升高双元能力的组态有3种(共4条关键路径):创新资源主导型、技术与管理协同驱动型和政府支持下的自我驱动型,其中创新资源均为核心条件、具有普适作用,同时市场竞争均为非核心条件;(3)导致“专精特新”企业非高双元能力的组态有4种(共5条关键路径),均包含创新资源缺失。由此可见,我国中小企业应顺应数字化发展趋势,加大创新资源投入,多层面分析自身现实基础,选取不同的等效组态路径提升双元能力,同时发挥有为政府和有效市场合力,助力有志企业破解数字化转型困境。

等效电子组态（l^1＋l^1—）的谱项波函数及能量矩阵的电子杨表表示

把电子组态 (l1+ l1- )给出的填布杨图称为电子杨表 .给出了有关电子杨表与无微扰波函数之间的对应关系式 ,证明了电子杨表的正交归一性质 ,给出了电子组态 (l1+ l1- )谱项波函数的电子杨表表示 ,证明了由电子杨表给出的 (l1+ l1- )电子组态的能量矩阵为对角矩阵 .

推求双原子分子谱项

本文讨论了双原子分子等效组态和非等效组态光谱项的推求方法。

推求j－j耦合谱项的一种新方法──因式化法

推求ｊ－ｊ耦合谱项对于研究重核原子的结构和光谱十分重要，但用人工方法推算其谱项困难很大。其难点和关键在于推算组合组态［（ｊ）ｎ］Ｊ的Ｊ值。我们采用一种新的方法“因式化法”解决了这一难题。该法利用结构化的ＴＲＵＥＢＡＳＩＣ语言编制了计算程序，并在ＰＣ－３８６ＤＸ微机上通过。利用本程序可快速、准确、清晰地推算各种等效电子组态ｊ－ｊ耦合谱项的Ｊ值。同时在程序中对计算结果进行了验证。