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G-四链体序列筛选及G-四链体等温信号扩增体系的构建 被引量:1
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作者 何杉 盛磊 +4 位作者 高进 苗朝华 刘卫晓 宛煜嵩 金芜军 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第23期7812-7818,共7页
G-四链体序列可与Hemin结合形成具有过氧化物酶活性的DNAzyme,被广泛应用于生物传感器的构建中。G-四链体的过氧化物酶活性高低对生物传感器构建至关重要。本研究利用圆二色谱比较分析了生物传感器中常用G-四链体序列的空间构型,筛选出... G-四链体序列可与Hemin结合形成具有过氧化物酶活性的DNAzyme,被广泛应用于生物传感器的构建中。G-四链体的过氧化物酶活性高低对生物传感器构建至关重要。本研究利用圆二色谱比较分析了生物传感器中常用G-四链体序列的空间构型,筛选出过氧化物酶活性高的G-四链体序列,并比较了G-四链体中鸟苷酸聚集单元数、K+及Hemin对其过氧化物酶活性的影响。本研究应用高过氧化物酶活性的G-四链体作为可视检测信号核酸分子设计了一种可用于核酸检测的G-四链体等温信号扩增体系,不同于通常核酸检测方法直接对目标序列进行扩增,该体系在等温条件下,通过剪切与置换进一步大量扩增作为信号分子的G-四链体序列,致使整个核酸检测过程更为简便,为生物传感器构建、新型核酸检测技术研发提供了新的思路和技术支持。 展开更多
关键词 G-四链体 DNAZYME 等温信号扩增
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