水-异丙醚-对苯二酚液-液-固等温平衡数据的实验测定

用气相色谱仪测定了常压下水-二异丙基醚-对苯二酚在50℃和46℃的两个等温平衡数据。这两个等温截面的特点是：存在单相液体与对苯二酚固体的平衡区域，同时存在液相分层的广阔的两相共存区域。实验表明，等温截面上没有液-液-固三相共存点。实验数据包括对苯二酚的饱和溶解度数据和两液相共存数据。二异丙基醚萃取水中对苯二酚的饱和分配系数仅为07～1.3，远小于二异丙基醚萃取水中苯酚的分配系数。结论是：等温下用二异丙基醚萃取水中对苯二酚并不很有效。

潮土盐碱阳离子等温平衡吸附的数值模拟

采用4种常见的盐碱阳离子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+)在潮土中进行等温静态批量平衡吸附实验,利用常见的4种平衡吸附方程分别进行拟合,进而得到各盐碱离子在土壤中的最佳等温吸附平衡方程,为预测黄淮海冲积平原地区盐碱离子的行为以及防止盐碱对该地区的威胁提供理论上的依据和指导。

B．subtilis吸附Cu2+、Zn2+和Cd2+的等温吸附平衡性能研究

从吸附动力学过程着手分析了生物体对重金属离子吸附过程的等温吸附平衡，在一系列简化条件基础上，建立了用于描述这一过程的等温吸附平衡模型。当n=1时，该模型与经典等温吸附平衡模型Langmuir方程具有一致的表达形式。采用最小二乘法求得理论模型中的参数值，针对含Cu^2＋、Zn^2＋和Cd^2＋3种重金属离子的废水，将枯草芽孢杆菌活菌体（Bacillus subtilis）作为吸附剂，进行等温吸附平衡实验．将已知参数的理论模型与实验数据曲线进行比较。理论曲线能够很好的吻合实验数据曲线的走向趋势，证明了该模型的合理性及可用性。

25℃NaCl-Na_(2)SO_(4)-C_(2)H_(5)OH-H_(2)O体系相平衡及应用研究

溶析结晶法是无机盐分离纯化的重要方法之一。通过等温溶解平衡法测定了两个三元体系NaCl-CH_(3)CH_(2)OHH _(2)O,Na_(2)SO_(4)-CH_(3)CH_(2)OH-H_(2)O和一个四元体系NaCl-Na_(2)SO_(4)-CH_(3)CH_(2)OH-H_(2)O的部分溶解度数据,并根据溶解度数据绘制了相图。通过对实验数据的分析得出以下结论:1)随着乙醇含量的增加硫酸钠和氯化钠的单盐含量均下降。2)随着乙醇含量的增加硫酸钠和氯化钠共饱和溶液中两盐的含量均下降,但是趋势有所不同,氯化钠的下降趋势较缓和,而硫酸钠一开始下降速度比较快之后趋于平缓。3)乙醇含量为10%时硫酸钠和氯化钠的溶解度差值最大,大于纯水中两盐溶解度差值,这为溶析结晶法分离氯化钠和硫酸钠奠定了理论基础。4)设计了溶析结晶法分步分离盐硝的路线,并用相图进行了分析计算,结果表明硫酸钠和氯化钠的一次循环收率分别为68.68%、66.61%。

乙醇－氯仿－苯三元体系等温汽液平衡

用改进的Ｒｏｓｅ釜结合等温等压控制装置，测定了乙醇－氯仿－苯三元体系在５５℃及６０℃的等温汽液平衡数据，并用Ｗｉｌｓｏｎ方程由二元参数推算了三元体系的数据，取得了满意的结果。

非线性色谱柱响应曲线——平衡等温线中包含拐点的色谱体系(英文)

应用浓度波速的概念，详细分析了非线性色谱柱对应于阶梯式与脉冲式输入的响应曲线，并应用数值模拟加以证实。阐述了典型的凸型、凹型、Ｓ－型，和Ｌ４－型非线性平衡等温线在各种进样浓度下的浓度波特征。对于凸型等温线，上阶梯进样（浓度升高）导致激波响应。反之，下阶梯进样（浓度降低）导致渐波响应。脉冲进样则产生由前沿激波与后沿渐波组成的色谱峰。对于凹型等温线，其色谱柱响应曲线的特征则恰恰相反。但是，如果平衡等温线中包含有拐点（Ｓ与Ｌ４型），当进样浓度高于拐点浓度时，相应的色谱柱响应曲线含有由激波段与渐波段同时组成的复合浓度波。复合波中的最大波段数等于等温线中拐点数目加一。所讨论的等温线与液相色谱柱响应曲线的关系可以用来解释一些特有的色谱现象，如慢饱和与长拖尾现象，并可有助于研究色谱当中溶质与吸附剂之间的相互作用机理。

三元体系NiSO_(4)-CuSO_(4)-H_(2)O 298.15 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究298.15 K三元体系NiSO_(4)-CuSO_(4)-H_(2)O相平衡。用原子吸收分光光度计测定平衡液相中Ni^(2+)、Cu^(2+)浓度,用X射线衍射仪分析平衡固相物相,用折光仪、密度计和pH计分别测量平衡液相折光率、密度和pH值。实验结果表明:三元体系NiSO_(4)-CuSO_(4)-H_(2)O 298.15 K的相图为三元简单共饱和型,没有复盐和固溶体产生。稳定相图包含1个共饱和点,2条单变量曲线,3个固相结晶区。共饱和点E处的液相组成W(NiSO_(4))=23.33%,W(CuSO_(4))=12.60%。根据经验公式对平衡液相折光率进行计算,测定值与计算值吻合较好。基于Pitzer模型对共饱和点处平衡液相中的活度系数计算,其值分别为γ_(±NiSO4)=0.901 9,γ_(±CuSO4)=1.119 6,进而得到溶解平衡常数K分别为K_(NiSO4)=6.859 9,K_(CuSO4)=5.520 1。该研究为铜镍资源的回收利用,提供热力学支持和指导。

某低品位氧化铜矿堆浸液萃取铜的试验研究

采用不同品牌的3种萃取剂从某低品位氧化铜矿堆浸液中萃取铜,考察25℃时3种萃取剂的萃取-反萃反应等温平衡相过程及相应的分相速率,绘制萃取和反萃工艺过程的McCabeThiele等温平衡线,根据实验数据计算了3种萃取剂对应的萃取率、反萃率、铜和铁排斥比及净铜迁移量。结果表明,萃取剂A的萃取率为99.3%,反萃率为97%,铜和铁排斥比为816,净铜迁移量为2.68 g/L,是最适合萃取该氧化铜矿堆浸液的萃取剂。

Li^+,Na^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-),Cl^--H_2O五元体系298K相平衡及平衡液相物化性质的研究

针对西藏扎布耶盐湖卤水组成,采用等温溶解平衡法研究了五元体系Li+, Na+//CO32-, B4O72-, Cl- -H2O 298 K下的相平衡关系。测定了该体系298 K时各组份的溶解度及平衡液相的密度、粘度、折光率、电导率和pH值等物化性质, 并绘制了该五元体系的溶解度空间立体图及平衡液相物化性质—组成图。实验表明:体系中共有3个四盐共饱点和6个单盐结晶区;无复盐和固溶体生成;也无碳酸氢盐存在;且LiCl 对硼酸盐、Na2CO3对NaCl 具有强烈的盐析作用。

五元交互体系Li^+,Na^+,K^+//CO_3^(2-),Cl^--H_2O在298.15K的相平衡研究

针对西藏扎布耶盐湖卤水组成 ,采用等温溶解平衡法研究了五元交互体系 Li+,Na+,K+//CO2 - 3 ,Cl- -H2 O于 2 98.1 5 K时的相平衡 ,并绘制了相图 (空间立体图和 Li2 CO3 饱和的投影图 ) .结果表明 ,该五元体系相图含有 7个结晶区、 1 3条单变量线和 4个无变量点 .7个结晶区由 6个单盐结晶区和 1个复盐结晶区组成 ,分别为 Li Cl·H2 O,Na Cl,KCl,Li2 CO3 ,K2 CO3 · 3/2 H2 O,Na2 CO3 · 1 0 H2 O和 Na KCO3 · 6 H2 O,没有形成固溶体和天然碱 (Na2 CO3 · Na HCO3 · 2 H2 O) .4个无变量点标记成 K1 ,K2 ,K3 和 K4,所对应的平衡固相盐分别是 :Li2 CO3 + Na KCO3 · 6 H2 O+ Na2 CO3 · 1 0 H2 O+ KCl,Li2 CO3 + Na KCO3 · 6 H2 O+ K2 CO3 · 3/2H2 O+ KCl,Li2 CO3 + Na Cl+ KCl+ Li Cl· H2 O和 Li2 CO3 + Na Cl+ Na2 CO3 · 1 0 H2 O+ KCl.

四元交互体系Cd^(2+),Na^+//Cl^-,SO_4^(2-)-H_2O 298 K时的相平衡

采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系Cd2+,Na+//Cl-,SO24--H2O在298K的相平衡关系.研究发现,该平衡体系存在Na2CdCl4·3H2O复盐相区,平衡相图中有七条单变度曲线,三个共饱和点和五个结晶相区.其平衡固相的结晶区分别为Na2SO4、CdSO4、CdCl2·2.5H2O、Na2CdCl4·3H2O和NaCl.该四元交互体系平衡液相的物化性质随着Cd2+浓度的增加呈现有规律的变化.研究结果表明,镉盐在该体系中的溶解度大,迁移性强,增加了土壤环境污染风险.

五元体系Li^+,K^+//Cl^-,B_4O_7^(2-),CO_3^(2-)-H_2O在298K时相平衡的实验研究

采用等温溶解平衡法研究了五元体系 L i+ ,K+ / / Cl- ,B4O2 -7,CO2 -3- H2 O在 2 98K时相关系和平衡液相物化性质。对各组分的溶解度以及密度、折光率、粘度、电导率和 p H值进行了测定 ,并绘制了相关相图 ,得到 5个结晶相区和 3个共饱点。该体系没有固溶体和复盐生成 ,为简单共饱和型体系。

298K时KCl-K_2CO_3-K_2B_4O_7-H_2O相平衡及平衡液相物化性质的研究

采用等温溶解平衡法研究了 2 98K时KCl-K2 CO3 -K2 B4O7-H2 O体系的相平衡及平衡液相物化性质 (密度、粘度、折光率、电导率、pH) ,该体系 2 98K等温溶解度图有 3个相区 :KCl,K2 CO3 ·3/ 2H2 O ,K2 B4O7·4H2 O ,1个共饱点 ,3条单变量曲线 ,该体系属简单四元体系。由渗透系数及三元体系溶解度数据拟合了有关K2 B4O7的Pitzer方程参数 ,并运用Pitzer方程对该四元体系溶解度进行理论计算 。

三元体系NaVO_3-H_2NCONH_2-H_2O 298K相平衡及平衡液相物化性质研究

采用等温平衡溶解平衡法测定了三元体系NaVO3-H2NCONH2-H2O298K下的溶解度及平衡液相物化性质(密度、电导率、pH值),绘制出了相应的溶解度等温图和物化性质-组成图。此三元体系等温溶解度图属简单共饱型,未产生新的复盐和固溶体。2个结晶区分别对应为盐NaVO3和H2NCONH2,无变量点平衡液相组成为:w(NaVO3)3.99%,w(H2NCONH2)40.17%,对应的平衡固相盐为NaVO3和H2NCONH2。

四元体系Rb^+,Cs^+,Mg^2+//SO4^2--H2O 298.2 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了298.2 K下四元体系Rb^+,Cs^+,Mg^2+//SO4^2--H2O的相平衡关系,测定了该体系的溶解度、密度以及折射率,并绘制了相应的稳定相图、水图、密度-组成图和折射率-组成图。研究表明:298.2 K下,该四元体系为复杂四元体系,有复盐Cs2SO4·MgSO4·6H2O和Rb2SO4·MgSO4·6H2O以及固溶体[(Rb,Cs)2SO4]生成。其稳定相图由4个四元共饱点、9条单变量曲线以及6个结晶区组成。四元共饱点中E1、E2、E3为相称共饱点,E4为不相称共饱点。6个结晶相区分别对应3种单盐Rb2SO4、MgSO4·7H2O、Cs2SO4,2种复盐Cs2SO4·MgSO4·6H2O、Rb2SO4·MgSO4·6H2O和1种固溶体[(Rb,Cs)2SO4]。其中,复盐Rb2SO4·MgSO4·6H2O结晶区最大,表明其在该体系中最易结晶析出;Cs2SO4结晶区最小。平衡液相的密度和折射率随着溶液中Cs2SO4含量变化呈规律性变化。该体系稳定相图将为硫酸镁亚型盐湖卤水中的铷、铯等资源开发利用提供理论依据。

四元体系Na^+,K^+∥CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)H_2O 298K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单变量曲线和3个共饱点其中Na2CO3·K2CO3·H2O+K2CO3·3/2H2O+K2B4O7·4H2O为相称共饱点。体系中发现了一种新的复盐Na2CO3·K2CO3·H2O这种复盐同时存在于含Na+K+∥CO32-H2O三元体系的其它四元或高元体系中。

Li^+(K^+)/CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Li2 CO3,Li2 B4 O7·3H2 O ;K2 CO3·3 /2H2 O ,K2 B4 O7·4H2 O ;K2 CO3对K2 B4 O7有强烈的盐析作用 。

阳离子改型蛭石的铵离子交换平衡特性

对经Na^+、Ca^(2+)、Mg^(2+)等不同离子处理的改型蛭石在不同pH和温度条件下进行了铵离子交换性能的研究。结果表明,交换反应均在前60min速率最快,约120min就趋向于平衡;铵离子交换总量均随PH变化而波动,在pH=7点上取最大值,且全交换容量按镁型蛭石、钙型蛭石,钠型蛭石顺序依次增大,每100g蛭石分别为59.32、71.89、92.85mmol;改型蛭石对NH_4^+等温交换吸附与Langmuir方程相符,表明改型蛭石对NH_4^+的吸附主要是单分子层的化学吸附。

三元体系Na_3PO_4—H_2NCONH_2—H_2O298K相平衡及平衡液相物化性质研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系Na3PO4—H2NCONH2—H2O 298K下的溶解度及平衡液相物化性质(密度、电导率、pH值),绘制出了相应的溶解度等温图和物化性质—组成图。此三元体系等温溶解度图属简单共饱型,未产生新的复盐和固溶体。两个结晶区分别对应为盐Na3PO4.8H2O和H2NCONH2。无变量点平衡液相组成为:w(Na3PO4.8H2O)1.49%,w(H2NCONH2)25.41%,对应的平衡固相盐为Na3PO4.8H2O和H2NCONH2。实验结果表明,Na3PO4与H2NCONH2的溶解度相互抑制,并简要讨论了物化性质的变化规律。

用NRTL方程计算含离子液体体系的汽液平衡

离子液体作为环境友好溶剂在反应和分离过程中具有良好的应用前景, 含离子液体体系汽液平衡的计算及模型化研究具有重要的理论和实际意义. 采用非电解质溶液NRTL 方程表示溶液的非理想性, 关联了[bmim] [PF6] H2O及[C8mim] [PF6] H2O二元体系的等温汽液平衡, 关联误差在2%之内; 预测了这些体系在其他温度下的汽液平衡, 预测的总平均误差均在5%之内. 通过关联不同温度下有机物在离子液体C8H14S2O4F6N3 和C9H16S2O4F6N3 中的无限稀释活度因子的实验数据, 得到了有关NRTL方程的二元作用参数, 在此基础上预测了离子液体对二元共沸体系汽液平衡的影响. 结果表明, 含离子液体体系的汽液平衡可以采用传统的非电解质溶液模型如NRTL方程来描述, 离子液体的“盐效应”可以显著改善组分的相对挥发度甚至消除共沸现象.