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DL-2-萘普生热分解过程和非等温热分解动力学研究 被引量:12
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作者 周彩荣 石晓华 +1 位作者 王海峰 蒋登高 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期442-446,共5页
用热重-差热联用分析(DTA-TGA)技术和差动扫描(DSC)技术研究了DL-2-萘普生在空气中的热分解过程和非等温热分解机理及动力学。DTA-TGA分析表明DL-2-萘普生在((250.72~296.87)±4.88)℃之间发生热分解反应,结合DSC分析表明DL... 用热重-差热联用分析(DTA-TGA)技术和差动扫描(DSC)技术研究了DL-2-萘普生在空气中的热分解过程和非等温热分解机理及动力学。DTA-TGA分析表明DL-2-萘普生在((250.72~296.87)±4.88)℃之间发生热分解反应,结合DSC分析表明DL-2-萘普生的熔点为(158.16±0.6)℃,熔融热为(140.57±2.10)J·g-1。运用Achar法和Coats-Redfern法对非等温动力学数据进行分析,得到热分解反应的机理函数和动力学参数,其热分解反应为二级反应机理,表观活化能为E=201.558 kJ·mol-1,指前因子A=7.52×1024 s-1。 展开更多
关键词 DL-2-萘普生 分解 等温热分解反应动力学 热失重分析
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脱氢枞酸的非等温热分解动力学? 被引量:7
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作者 祝远姣 陈小鹏 +3 位作者 周龙昌 梁杰珍 钟华 童张法 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期434-439,共6页
采用TG-DTG热分析方法,在5、10、15和20K·min-1线性升温条件下,研究了脱氢枞酸在氩气气氛中的热分解反应动力学。分别运用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法对脱氢枞酸非等温热分解动力学数据进行了分析,同时运用Satava-Sestak法研... 采用TG-DTG热分析方法,在5、10、15和20K·min-1线性升温条件下,研究了脱氢枞酸在氩气气氛中的热分解反应动力学。分别运用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法对脱氢枞酸非等温热分解动力学数据进行了分析,同时运用Satava-Sestak法研究了脱氢枞酸的热分解机理。结果表明,脱氢枞酸的热分解机理为随机成核和随后生长机理,热分解反应的表观活化能为93.14kJ·mol-1,指前因子为3.72×107s-1,反应级数为1级,并按这些参数写出了其反应动力学方程。 展开更多
关键词 脱氢枞酸 等温热分解动力学 活化能 机理
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新型复合油相乳化炸药基质的非等温热分解特性 被引量:7
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作者 朱帅 刘锋 +3 位作者 汪猛 郭子如 何志伟 程扬帆 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期47-52,共6页
为了掌握新型复合油相制备的乳化炸药的热分解特性,利用TG-DTG技术测试了其制备的乳化炸药基质在氮气气氛中的热分解过程,用Kissinger法和Ozawa法进行动力学分析,求解相关动力学参数。通过模型拟合法推测其热分解机理,并用非模型拟合法... 为了掌握新型复合油相制备的乳化炸药的热分解特性,利用TG-DTG技术测试了其制备的乳化炸药基质在氮气气氛中的热分解过程,用Kissinger法和Ozawa法进行动力学分析,求解相关动力学参数。通过模型拟合法推测其热分解机理,并用非模型拟合法进行验证。结果表明,新型复合油相制备的乳化炸药基质分解率为15%~95%时,其热分解平均活化能(E)和指前因子lg(A/s^(-1))分别为142.12kJ/mol和13.26,热稳定性高于复合蜡制备的乳化炸药基质,热分解过程符合三维(3D)扩散控制机理(n=2)。 展开更多
关键词 物理化学 复合油相 乳化炸药基质 TG-DTG 等温热分解
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Sr(OH)_2·8H_2O非等温热分解动力学分析 被引量:3
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作者 刘相果 彭晓东 +2 位作者 谢卫东 刘江 权燕燕 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期686-690,共5页
以天青石还原分解产物的浸取液(SrS)为原料,氢氧化钠为辅助化工原料制备纯度>99.70%的Sr(OH)2·8H2O。利用差示扫描量热热重法(DSC TG)对Sr(OH)2·8H2O进行非等温热分解试验研究,并用Kissinger法和Freeman Carroll法分析计... 以天青石还原分解产物的浸取液(SrS)为原料,氢氧化钠为辅助化工原料制备纯度>99.70%的Sr(OH)2·8H2O。利用差示扫描量热热重法(DSC TG)对Sr(OH)2·8H2O进行非等温热分解试验研究,并用Kissinger法和Freeman Carroll法分析计算了热分解脱水反应动力学参数。结果表明:Sr(OH)2·8H2O在50℃左右开始脱水分解,至130℃以上基本完全分解成粉末状的Sr(OH)2;Sr(OH)2·8H2O的热分解过程以两个阶段进行,且两阶段吸热峰之间的温度范围小;两阶段的热分解反应表观活化能分别为E1=75.26kJ/mol,E2=95.11kJ/mol,其热分解反应级数依次为n1=1.17,n2=1.29。 展开更多
关键词 八水氢氧化锶 制备 等温热分解 动力学 差示扫描量热-热重法 表观活化能
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氨合氯化镁非等温热分解过程动力学研究 被引量:6
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作者 周宁波 肖华 +1 位作者 陈白珍 侯朝辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1045-1050,共6页
Ammonium carnallite was synthesized by using MgCl2 and NH4Cl,which obtained by the saline lake bischofite and filtrate stock of deposit magnesium by ammonia respectively,at molar ratio of 1:1.Then the ammonium carnall... Ammonium carnallite was synthesized by using MgCl2 and NH4Cl,which obtained by the saline lake bischofite and filtrate stock of deposit magnesium by ammonia respectively,at molar ratio of 1:1.Then the ammonium carnallite had been dehydrated to some extent at 160℃ for 4h.The dehydrated ammonium carnallite was dissolved in methanol under low temperature by feeding ammonia,preparing ammoniation magnesium chloride.The kinetics of non-isothermal decomposition was studied for ammoniation magnesium chloride.The process of ammoniation magnesium chloride to eliminate ammonia in the temperature range 78~246℃ can be described by the model of Ginstling-Brounshtein {f(α)=1.5[(1-α)-1/3-1]-1,g(α)=(1-2α/3)-(1-α)2/3}.The kinetic equation is dα/dt= 1.5Ae-E/RT [(1-α)-1/3-1]-1.The processes of ammoniation magnesium chloride to eliminate ammonia within 246~299℃ can be described by the model of Zhuralev,Lesoki and Tempelman {f(α)= 1.5(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1,g(α)= [(1-α)-1/3-1]2}.The kinetic equation is dα/dt= 1.5Ae-E/RT(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1.The kinetics equations and parameters provided valuable data for ammonition magnesium chloride to produced anhydrous magnesium chloride. 展开更多
关键词 氨合氯化镁 等温热分解 动力学
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[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O的合成、结构和非等温热分解动力学 被引量:4
6
作者 梁凯 贾殿赠 +1 位作者 卜为名 唐新村 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1009-1014,共6页
报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0... 报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0.614 mm-1;F(000)=880.根据TG-DTG曲线,运用Achar法与Coats-Redfer法对配合物第一步热分解反应进行了非等温热分解动力学研究,其机理为三维扩散机理,动力学方程为da/dt=Ae-E/RT3/2(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]-1,动力学补偿效应表达式为InA=0.307915 E-1.20469. 展开更多
关键词 镍配合物 晶体结构 等温热分解反应动力学 4-苯甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲 [Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O
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炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解动力学 被引量:2
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作者 谭德新 王艳丽 +1 位作者 徐远 邢宏龙 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第13期13111-13115,13120,共6页
运用TG-DTG技术研究了炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解过程,通过Kissinger法和FWO法获得聚合物分解的动力学参数,利用模型拟合法推测该聚合物的热分解机理,并用非模型拟合法对机理进行了验证。实验结果表明,该聚合物的Td5分解... 运用TG-DTG技术研究了炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解过程,通过Kissinger法和FWO法获得聚合物分解的动力学参数,利用模型拟合法推测该聚合物的热分解机理,并用非模型拟合法对机理进行了验证。实验结果表明,该聚合物的Td5分解温度在390℃左右,800℃时残炭率在30%左右。7种动力学分析方法显示聚合物的热分解活化能为92.95 k J/mol,指前因子lgA=4.71 s-1,n=2,分解符合二维扩散机理,对应的机理微分函数f(α)=(1-α)1/2[1-(1-α)1/2]-1积分函数g(α)=[1-(1-α)1/2]2聚合物的热分解反应方程为dα/dT=(5.14×104/β)exp(-92.95×103/RT)×(1-α)1/2×[1-(1-α) 展开更多
关键词 炔丙基 酚醛树脂 等温热分解 模型拟合法 非模型拟合法 分解机理
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ANPyOPb(Ⅱ)含能配合物安全性能和非等温热分解反应动力学 被引量:2
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作者 成健 刘祖亮 +7 位作者 李振明 王明贤 李丽霞 徐志祥 赵凤起 徐司雨 郝尧刚 苏宏平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1161-1167,共7页
为提高2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶^(-1)-氧化物(ANPyO)Pb(Ⅱ)(Pb-ANPyO)含能配合物能量水平,获得安全性能和热分解特性参数。以ANPy O和醋酸铅为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了ANPy OPb(Ⅱ)含能配合物。采用红外光谱(FTIR),... 为提高2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶^(-1)-氧化物(ANPyO)Pb(Ⅱ)(Pb-ANPyO)含能配合物能量水平,获得安全性能和热分解特性参数。以ANPy O和醋酸铅为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,合成了ANPy OPb(Ⅱ)含能配合物。采用红外光谱(FTIR),元素分析和X射线光电子能谱分析(XPS)表征其结构,测试了其撞击感度和摩擦感度,采用差热分析-热重法(DSC-TG)研究其在不同升温速率下的热分解行为,利用Kissinger公式,Ozawa公式,热力学关系式和Zhang-Hu-Xie-Li公式分别计算了配合物热分解反应的表观活化能和热力学参数,以及配合物的热安全性参数。结果表明,配合物分子式为Pb(C5H3N5O5),特性落高和摩擦感度分别为238 cm和0。配合物在25~500℃范围内的热分解过程由一个吸热熔融峰和一个分解放热峰组成,相应峰温分别为265.0℃和332.6℃。用Kissinger法和Ozawa法所得配合物放热分解反应的活化能分别为202.42 k J·mol^(-1)和197.40 k J·mol^(-1),放热分解反应的活化熵,活化焓和活化自由能分别为149.5 J·mol^(-1)·K^(-1),197.7 k J·mol^(-1),112.1 kJ·mol^(-1),热爆炸临界温度和自加速分解温度分别为586.6 K和572.4 K。 展开更多
关键词 ANPyOPb(Ⅱ)含能配合物 机械感度 等温热分解反应动力学 热安全性
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聚苯硫醚非等温热分解动力学研究 被引量:2
9
作者 吴鹏飞 国凤敏 +1 位作者 任婉婷 崔宁 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期82-85,共4页
采用非等温法测定和对比了国产及进口聚苯硫醚(PPS)树脂的热失重动力学行为。运用动力学分析软件计算出动力学参数(活化能Ea、指前因子Z和反应级数n),运用动力学方程估算出两种PPS切片的热分解转化率α、温度T以及时间t之间的关系。结... 采用非等温法测定和对比了国产及进口聚苯硫醚(PPS)树脂的热失重动力学行为。运用动力学分析软件计算出动力学参数(活化能Ea、指前因子Z和反应级数n),运用动力学方程估算出两种PPS切片的热分解转化率α、温度T以及时间t之间的关系。结果表明,国产PPS切片的热稳定性略优于进口PPS切片。在低于350℃时,两种切片均十分稳定,因此,在通常的纺丝条件下(300℃左右)发生热分解的可能性均很小。如果在更高的温度范围内加工PPS树脂或使用PPS的产品,热分解的影响则不容忽视。 展开更多
关键词 聚苯硫醚 热重分析(TGA) 等温热分解动力学 热稳定性
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非等温热分解活化能的求解及应用 被引量:1
10
作者 朱新生 管爱国 李引擎 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期67-70,共4页
比较了热分析实验中热降解活化能的常见求解方法的特点和应用场合,并阐述了利用活化能评价高分子材料热稳定性及探讨热分解反应机理的实际意义。
关键词 活化能 分解 热稳定性 等温热分解 高聚物
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双亲微球聚合物随钻堵漏剂的抗温性能评价及非等温热分解动力学研究 被引量:3
11
作者 王建莉 石海洋 +1 位作者 邢艳君 马伟 《精细石油化工进展》 CAS 2013年第3期15-17,共3页
对前期制备的双亲微球聚合物随钻堵漏剂(AMP)进行了抗温能力评价,系统考察了AMP在纯水、盐水、淡水基浆以及聚磺钻井液体系中的抗温性能。结果表明,AMP在不同体系中抗温最高可达180℃,可适用于深井、超深井地层的钻井作业。对AMP进行了... 对前期制备的双亲微球聚合物随钻堵漏剂(AMP)进行了抗温能力评价,系统考察了AMP在纯水、盐水、淡水基浆以及聚磺钻井液体系中的抗温性能。结果表明,AMP在不同体系中抗温最高可达180℃,可适用于深井、超深井地层的钻井作业。对AMP进行了非等温热分解动力学研究,通过线性回归计算出AMP的表观热分解反应方程式。 展开更多
关键词 双亲微球聚合物 随钻堵漏剂 抗温性能 等温热分解
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交联壳聚糖的合成和非等温热分解动力学
12
作者 陈栋华 李丽清 +1 位作者 蒋禄君 汪玉庭 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期1-5,共5页
利用 TG- DTG技术研究了合成的 5种交联壳聚糖的热分解历程 .通过对比 Coats- Redfern积分法和Achar微分法对 31种机理函数求得的动力学参数 ,推断出各步的可能热分解反应机理 .5种交联壳聚糖发生第 1步热降解的动力学机理函数相同 ,都... 利用 TG- DTG技术研究了合成的 5种交联壳聚糖的热分解历程 .通过对比 Coats- Redfern积分法和Achar微分法对 31种机理函数求得的动力学参数 ,推断出各步的可能热分解反应机理 .5种交联壳聚糖发生第 1步热降解的动力学机理函数相同 ,都为简单三级反应 ,遵循 f (α) =0 .5 (1-α) 3,g(α) =(1-α) - 1 /2 - 1;第 2步均为壳聚糖的分解 ,其热分解的机理函数均为简单的二级反应 ;5种壳聚糖的稳定性为 :CCTS- B- 15 - C- 5 >CCTS>CCTS- 2≈ CCTS- B- 18- C- 6 >CCTS- 1. 展开更多
关键词 交联壳聚糖 合成 等温热分解动力学 TG-DTG技术 机理函数 降解机理
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维生素B_6的热分解过程和非等温热分解动力学研究
13
作者 陈栋华 张健 +1 位作者 邹旺 唐万军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期203-205,共3页
目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表... 目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表观活化能E =32 5 .2 7kJ/mol,指前因子A =7.2 2× 10 32 /s。结论 :维生素B6的热稳定性较好 ,在 173℃~ 2 展开更多
关键词 等温热分解反应动力学 分解过程 热重-微商热重 维生素B6
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配合物[Co(phendione)(SO_4)(H_2O)]·5H_2O非等温热分解动力学
14
作者 赵蔡斌 郭小华 +1 位作者 孙妩娟 张妮 《化学工程师》 CAS 2011年第2期18-21,共4页
以热重-差热法(TG-DTG)为手段,研究配合物[Co(phendione)(SO4)(H2O)].5H2O非等温热分解过程动力学。结果表明,标题配合物第一阶段热分解为相界控制反应(三维)机理,表观活化能为59.85 kJ.mol-1,指前因子lnA为16.36,反应速率方程为dα/dt=... 以热重-差热法(TG-DTG)为手段,研究配合物[Co(phendione)(SO4)(H2O)].5H2O非等温热分解过程动力学。结果表明,标题配合物第一阶段热分解为相界控制反应(三维)机理,表观活化能为59.85 kJ.mol-1,指前因子lnA为16.36,反应速率方程为dα/dt=Ae-(E1-α)2/3。第四阶段热分解过程为成核和生长机理,表观活化能为203.11 kJ.mol-1,指前因子lnA为27.46,反应速率方程为dα/dt=0.25Ae-(E1-α)/[-ln(1-α)]-3。 展开更多
关键词 [Co(phendione)(SO4)(H2O)]·5H2O 等温热分解 指前因子 表观活化能
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[Cu(DPA)μ-NO_3]_n·3nH_2O(DPA=2,2’-联吡啶胺)的晶体结构和非等温热分解动力学的研究
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作者 王辉 周映霞 +5 位作者 申小清 张鸿云 杨睿 吴庆安 侯红卫 朱玉 《安阳师范学院学报》 2006年第5期67-71,共5页
本文对配合物[Cu(DPA)μ-NO3]n.3nH2O(1)(DPA=2,2’-联吡啶胺)合成、结构和光谱性能进行了描述。(1)属于单斜晶系,P21/c空间群。中心金属离子CuII处于扭曲的四方锥的配位环境中:一个DPA上的两个N原子和一个NO3-的两个O原子位于四方锥底... 本文对配合物[Cu(DPA)μ-NO3]n.3nH2O(1)(DPA=2,2’-联吡啶胺)合成、结构和光谱性能进行了描述。(1)属于单斜晶系,P21/c空间群。中心金属离子CuII处于扭曲的四方锥的配位环境中:一个DPA上的两个N原子和一个NO3-的两个O原子位于四方锥底部平面,轴向位置由另一NO3-的O原子占据。每一个NO3-的两个氧原子与CuII鳌合,且另一氧原子与相邻的CuII配位形成一维Z型链结构。链与链之间靠分子间的相互作用力在bc面形成二维结构。此外,我们运用TG-DTG热分析技术结合红外光谱对其热分解行为和热稳定性进行了探讨,并对其热分解反应进行了非等温动力学计算,得到了相应的动力学参数。 展开更多
关键词 2 2'-联吡啶胺 Cu^Ⅱ配合物 晶体结构 等温热分解动力学
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DNGTz的非等温热分解动力学及热安全性 被引量:7
16
作者 胡拥鹏 赵旭芳 +6 位作者 赵宁宁 严彪 高红旭 赵凤起 胡荣祖 宋纪蓉 马海霞 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期767-773,共7页
合成了3,6-二硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz),运用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)研究其热行为。以DSC曲线数据为基础,采用Kissinger法、Ozawa法和积分法研究了DNGTz的非等温热分解机理及动力学,获得DNGTz的热分解表观活化能和指... 合成了3,6-二硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz),运用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)研究其热行为。以DSC曲线数据为基础,采用Kissinger法、Ozawa法和积分法研究了DNGTz的非等温热分解机理及动力学,获得DNGTz的热分解表观活化能和指前因子分别为187.23 k J·mol-1和1015.01s-1,其热分解机理为相边界反应,热分解机理函数的微分形式为f(α)=1。为了对DNGTz进行热安全性研究,估算得到DNGTz的密度(ρ=1.762 g·cm-3)和导热系数(λ=0.1856 W·m-1·K-1),同时应用Micro-DSC III微热量仪对DNGTz进行了比热容(cp)测定,得到了DNGTz的比热容随温度变化的方程cp(J·g-1·K-1)=-2.8805+2.1283×10-2T-2.3132×10-5T2-1.1689×10-8T3(287 K<T<352 K)。运用热分解动力学参数、机理函数及DNGTz的比热容方程、ρ和λ,计算得到DNGTz的绝热至爆时间(tTIad=8.16 s)、自加速分解温度(TSADT=249.12℃)、热点火温度(Tbe=262.31℃)和热爆炸临界温度(Tbp=277.68℃),进而计算获得半径为1 m的DNTGz几何体(无限圆柱、球或无限平板)在环境温度300 K时的热感度概率密度函数S(T)与温度(T)的关系曲线、峰值温度(TS(T)max)、热安全度(SD)、临界热爆炸环境温度(Tacr)和热爆炸概率(PTE),结果表明球形样品的热安全性稍高于无限圆柱或平板状的样品。 展开更多
关键词 物理化学 3 6-二硝基胍基-1 2 4 5-四嗪(DNGTz) 等温热分解动力学 热安全性 热爆炸
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甲硫氨酸的非等温热分解动力学的研究 被引量:13
17
作者 牛芊 周彩荣 詹自力 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1112-1118,共7页
以热重分析法(DTA-TGA)对甲硫氨酸的热分解行为及其动力学规律进行了考察研究。研究结果表明甲硫氨酸在熔融过程中伴随着分解反应。在氮气气氛下使用DTG-60和DSC-60热分析仪,升温速率分别控制为5、10、15、20、25K·min^(-1),实时... 以热重分析法(DTA-TGA)对甲硫氨酸的热分解行为及其动力学规律进行了考察研究。研究结果表明甲硫氨酸在熔融过程中伴随着分解反应。在氮气气氛下使用DTG-60和DSC-60热分析仪,升温速率分别控制为5、10、15、20、25K·min^(-1),实时在线分析甲硫氨酸样品的TG-DTA曲线,运用Flynn-Wall-Ozawa积分法、Kissinger最大速率法和?atava-?esták积分法对甲硫氨酸的热分解动力学参数进行了计算,并得出甲硫氨酸热分解反应的表观活化能Es为155.59kJ×mol^(-1),指前因子的对数值lg As为194.06min^(-1)。确定出甲硫氨酸热分解反应的机理为化学反应,并得到热分解机理函数的积分式G(α)=-ln(1-α)。此外,热分解动力学分析的结果表明,在热分解过程中,焓变ΔH为1604.52kJ×mol^(-1),熵变ΔS为1787.7J×mol^(-1)×K-1,吉布斯自由能的变化ΔG为618.437 kJ×mol^(-1)。甲硫氨酸的非等温热分解动力学的研究为甲硫氨酸的进一步开发利用提供了数据支持。 展开更多
关键词 甲硫氨酸 分解 等温热分解 动力学 热失重-差热分析
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氢氧化锆非等温热分解动力学研究 被引量:2
18
作者 苏斌 彭金辉 +2 位作者 张利波 刘秉国 段昕辉 《化工科技》 CAS 2010年第1期1-5,共5页
利用TG-DTG-DSC技术研究了氢氧化锆非等温热分解过程,应用模型法和非模型法对热分解过程进行了动力学分析,建立了动力学函数,得到了氢氧化锆热分解反应机理。氢氧化锆在氮气中热分解的活化能E=71.26 kJ/mol,指前因子lgA=18.20,机理函数... 利用TG-DTG-DSC技术研究了氢氧化锆非等温热分解过程,应用模型法和非模型法对热分解过程进行了动力学分析,建立了动力学函数,得到了氢氧化锆热分解反应机理。氢氧化锆在氮气中热分解的活化能E=71.26 kJ/mol,指前因子lgA=18.20,机理函数积分式g(α)=[-ln(1-α)]4,微分式f(α)=(1-α)[-ln(1-α)]-3/4,反应机理为随机成核和随后生长。 展开更多
关键词 氢氧化锆 等温热分解 动力学 反应机理
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TATP的非等温热分解特性研究 被引量:1
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作者 李松林 刘锋 +2 位作者 黄国强 吴攀宇 魏国 《火工品》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期58-62,共5页
为了在实验室安全地使用三过氧化三丙酮(TATP)以及了解热分解过程,利用TG-DTG技术测试其在氮气气氛中的非等温热分解过程,采用Kissinger法、Ozawa法、Starink法等方法对测试结果进行动力学参数计算,通过模型拟合法推测了TATP在氮气气氛... 为了在实验室安全地使用三过氧化三丙酮(TATP)以及了解热分解过程,利用TG-DTG技术测试其在氮气气氛中的非等温热分解过程,采用Kissinger法、Ozawa法、Starink法等方法对测试结果进行动力学参数计算,通过模型拟合法推测了TATP在氮气气氛下的热分解机理函数。结果表明:升温速率为0.2℃·min^(-1)时起始反应温度为44.62℃,二者呈正相关;TATP在氮气中的分解十分彻底;分解率在20%~95%阶段时,氮气气氛下TATP表观分解活化能随分解率的增大呈先减小后增大的趋势;氮气气氛下TATP的热分解过程符合n=1的幂函数机理,G(α)=α。 展开更多
关键词 物理化学 三过氧化三丙酮(TATP) TG-DTG 等温热分解
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PEEK复合材料的非等温热分解动力学 被引量:8
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作者 倪卓 莫少妮 +2 位作者 朱进普 郭震 王英浩 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期78-82,共5页
空气氛围中,采用热重分析方法(TG)研究短纤维填充PEEK复合材料在不同升温速率下的热分解过程,采用Kissinger法计算短纤维填充PEEK复合材料的热分解动力学参数,并结合Crane方程确定反应级数,分析升温速率对PEEK复合材料热分解过程的影响... 空气氛围中,采用热重分析方法(TG)研究短纤维填充PEEK复合材料在不同升温速率下的热分解过程,采用Kissinger法计算短纤维填充PEEK复合材料的热分解动力学参数,并结合Crane方程确定反应级数,分析升温速率对PEEK复合材料热分解过程的影响,对比采用不同材料填充PEEK复合材料的热稳定性及国内外PEEK复合材料的热稳定性能。结果表明,PEEK复合材料的初始热分解温度高于550℃,其热稳定性能较好;国内玻璃纤维填充PEEK复合材料和碳纤维填充PEEK复合材料的E_(a)分别为265、245 kJ/mol,国外玻璃纤维填充PEEK复合材料和碳纤维填充PEEK复合材料的E;分别为270、246 kJ/mol,反应级数均为1,与碳纤维填充PEEK复合材料相比,玻璃纤维填充PEEK复合材料的热稳定性较高;与国外的PEEK复合材料相比,国产的热稳定性变化较小。 展开更多
关键词 PEEK复合材料 等温热分解动力学 热稳定性 Kissinger法 Crane方程
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