电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍的不确定度评定

建立电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍含量的不确定度评定方法。根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,分析了不确定度的来源,量化了各不确定度分量,计算得到了合成不确定度和扩展不确定度。采用置信概率为95%,包含因子k=2,电感耦合等离子体光谱法测定土壤样品中镍的质量分数测定结果为(35.3±1.2)mg/kg。影响结果不确定度的主要因素为校准曲线拟合、标准溶液配制、样品处理及测量重复性等。

电感耦合等离子体光谱法测定贵金属合金电镀废水中贵金属

贵金属合金电镀废水中贵金属含量的测定,目前还未有专门的测定标准。研究建立了一种贵金属合金电镀废水中5种贵金属元素的电感耦合等离子体光谱测定方法,通过烘干脱水、焙烧的方式,有效避免了电镀废水中杂质的影响。通过对焙烧温度、焙烧时间、试料溶解酸用量等进行条件实验,确定了焙烧温度为550℃,焙烧时间为2 h,酸(王水)用量为10 mL。本方法加标回收率为97.33%~102.67%,测试结果的相对标准偏差为0.58%~2.58%,准确度与精密度符合分析测试要求。

石墨消解-电感耦合等离子体光谱法测定土壤中全硼

建立聚乙烯离心管石墨消解-电感耦合等离子体光谱仪测定土壤中硼含量的方法。将土壤样品风干,粉碎至粒径不大于150μm,称量0.1g土壤样品于50mL离心管中,加入3mL盐酸-硝酸-氢氟酸混合液(体积比为1∶1∶1)作为消解试剂,在石墨消解炉中于105℃消解45min,将消解溶液静置至室温,用去离子水定容至50mL,取上清液,采用电感耦合等离子体光谱法进行测定。硼的质量浓度在0~2.5μg/mL范围内与光谱强度的线性关系良好,线性方程为y=97952x-326.14,相关系数为0.9996,方法检出限为1.0mg/kg。用该方法对国家标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.79%~1.72%(n=12),样品加标回收率为99.1%~100.7%。

DCB浸提-电感耦合等离子体光谱法测定土壤中游离态铁

游离态铁能较好的反映土壤的成土过程,可用作其风化水平的评价。因此,准确高效测定土壤中游离态铁的含量是非常有必要的。本文研究了DCB溶液浸提,电感耦合等离子体光谱(ICP-OES)法测定土壤中游离态铁的含量,并与分光光度法结果进行比对。结果表明,ICP-OES法的方法检出限为0.09g·kg^(-1),低、中、高3种不同土壤游离态铁含量的相对标准偏差分别为1.2%、0.8%、0.5%,回收率分别为101.8%、98.9%、100.7%。与分光光度法相比,ICP-OES法线性范围更宽、检出限更低、精密度更好、抗干扰能力更强,可用于土壤中游离态铁的检测。

碘化物升华分离-电感耦合等离子体光谱法测定土壤和沉积物中砷、锑、铋、镉、锡

将土壤或水系沉积物样品与固体NH4I按1:0·25的比例在双球玻璃管中混匀后在苯灯喷焰上加热,使样品中的As,Sb,Bi,Cd和Sn转变为碘化物升华逸出而与基体分离,挥发物用盐酸溶解后用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定。实验探讨了NH4I的用量、挥发和溶解条件,光谱测定条件,内标选择,测定谱线选择及背景和谱线干扰校正。用土壤和水系沉积物国家一级标准物质验证了方法的准确性和精密度,测定结果与标准值吻合。方法快速简便,结果可靠,检出限为0·01～0·35μg·g-1,适用于地球化学勘探大批量土壤和沉积物样品中As,Sb,Bi,Cd和Sn的测定。

电感耦合等离子体光谱法测定黄铁矿和黄铜矿中的铁铜硫

样品用王水水浴和HCl-HNO3-HF-HClO4敞开酸溶两种溶矿方式分解,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定黄铜矿和黄铁矿中铁、铜、硫。应用称重法配制标准溶液,明显地降低了在标准溶液在逐级稀释过程中由于体积读数等原因产生的误差。样品用王水水浴分解,消解时间短,试剂加入量少,分析步骤简单;由于硫化矿石中Fe的一部分可能与Si结合,王水无法将其全部溶解,对于Fe的测定采用混合酸敞开酸溶。王水水浴溶矿方式选择浓王水作为溶剂,在混合酸敞开溶矿方式的溶解盐类阶段选择浓HCl作为溶剂。确定了ICP-AES法测定高含量(x%～xx%)的铁、铜、硫适用的光谱谱线,稀释倍数为1000。两种样品处理方法操作简便,准确度好,精密度高。经国家一级标准物质GBW 07267(黄铁矿)、GBW 07268(黄铜矿)验证,经混合酸敞开酸溶处理后硫的测定结果偏低,准确度分别为-9.48%和-18%,铁和铜的精密度(RSD,n=5)均小于2%。GBW 07268(黄铁矿)、GBW 07267(黄铜矿)用王水水浴法处理,连续测定10次的短期稳定性,精密度(RSD)小于2%。

电感耦合等离子体光谱法测定农业地质调查土壤样品中铈的不确定度评定

采用《测量不确定度评定与表示指南》,以等离子体发射光谱法测定土壤中的稀土元素铈为例,对测定结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括溶液制备过程中引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、标准物质外标法测量不确定度及仪器重复测定的不确定度。提供了引入不确定度各参数的采集和计算方法,对各不确定度分量进行分析计算,最后合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。

等离子体光谱法在天然气转化中的应用研究

目的 检测和分析了天然气转化为碳二烃的反应器内的成分。方法 用一种光谱学的分析方法和装置研究了在等离子体中天然气转化为碳二烃的过程。结果 反应生成的碳二烃量越多,其对应的特征谱线强度越大,以此来选择最佳工艺条件。利用光电技术来代替常规的化学分析方法。结论 为新方法、新工艺、新思路的实现提供了实验依据。

微波消解-电感耦合等离子体光谱法测定龟甲胶中铬的含量

目的建立电感耦合等离子体光谱法测定龟甲胶中铬元素含量的方法。方法对龟甲胶样品进行微波消解,以电感耦合等离子体光谱法检测龟甲胶中铬元素的含量。结果铬元素在0～1μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.9%(n=6)。结论该方法快速、准确、简便,可用于龟甲胶中铬的含量测定。

电感耦合等离子体光谱法测定贵金属合金首饰的影响因素分析

总结了电感耦合等离子体光谱法测定贵金属合金首饰中贵金属含量的影响因素,并对如何避免各因素带来的检测误差进行了探讨。通过规范取样方法和制样过程,选择合适的实验参数和分析谱线,准确配制标准溶液,以及合理建立标准曲线,能够有效减小贵金属合金首饰检测中的误差,提高检测结果的准确性。

电感耦合等离子体光谱法研究测定地热水中锂

锂是一种重要的金属材料,广泛应用于核工业、光电等行业,在经济建设中占据重要地位。地热资源是指能被人类利用的地球内部的地热能、地热流体及其矿物组分。地热水中矿物质种类丰富,我国液体锂矿储量可观。开发一种快速准确的分析测试方法,对锂矿的勘测、开发、利用具有重要的意义。电感耦合等离子体光谱法测定地热水中锂时,样品基体不会产生显著的谱线干扰,但会带来严重的基体效应。地热水中高浓度的钠、钾、钙、镁等易电离元素对锂的检测有很强的增敏作用,且四种元素在不同观测方式下增敏程度各异,轴向观测受基体干扰程度比径向更大。而且基体增敏作用不是四种离子的简单加和。实验还发现,样品基体对锂的干扰程度受雾化气流速影响很大。在较低流速下,径向观测和轴向观测下锂的回收率均随着雾化气流速的增大而减小。在中高流速下,随着雾化气流速的增大而增大。当地热水基体元素组成相差很多时,很难通过调整雾化气流速控制锂的测试准确度,不适合批量样品分析。为简便有效减小基体干扰,采用部分基体匹配法对地热水样品进行分析测试。在标准溶液和实际样品中加入一定量氯化钠溶液,可有效降低地热水基体干扰。该方法检出限与无基体标准曲线法对比,检出限并无显著增大。该方法检出限是0.20μg·L^(-1)(轴向)和0.41μg·L^(-1)(径向),无基体标准曲线法检出限是0.11μg·L^(-1)(轴向)和0.39μg·L^(-1)(径向)。通过加标回收率试验和稀释法试验验证方法准确性。三个不同基体的地热水样品加标回收率在96.5%~105.6%之间,相对标准偏差(RSD)<2%。结果与电感耦合等离子体质谱法相吻合。稀释法验证试验中,稀释样测试浓度与原样测试结果一致(±2.0%)。改进的基体匹配法可有效降低易电离元素带来的基体干扰。本方法简便、快速、高效,满足大批量地热水中锂的分析测试要求。

微波消解-电感耦合等离子体光谱法测定铝塑包装奶粉中铝的含量

目的建立一种微波消解-电感耦合等离子体光谱仪器测定铝塑包装奶粉中铝的含量的方法。方法样品经微波消解并赶酸,采用电感耦合等离子体光谱（inductively coupled plasma emission spectrometry,ICP-AES）检测方法上机,通过样品中铝的信号强度和浓度成正比,对34种铝塑包装奶粉中的铝含量进行测定。结果该方法检出限为0.72 mg/kg,线性相关系数为0.9998,加标回收率为95.4%~98.6%。检测的34种铝塑包装奶粉中铝的残留量较少,均在低于0.72~1.28 mg/kg之间。结论该方法简便、快速、准确、所需样品量少,为奶粉的质量安全提供了技术保证。

电感耦合等离子体光谱法测定硅烷偶联剂中硫含量

研究了用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP AES)测定SD40硅烷偶联剂中的硫含量。实验结果表明,测量的精密<0 5%,用ICP AES法测定结果与按BaSO4重量法测定结果对照,结果一致。

电感耦合等离子体光谱法测定天山花揪中的微量元素

目的：建立一种用电感耦合等离子体光谱法测定天山花楸中微量元素及含量的方法。方法：用硝酸-高氯酸进行消解，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定天山花楸样品中B、Ba、Cu、Sr．Ti、Zn、Mn、P、V、Ni、Mg、Ca、Co、C、AI、Fe等多种微量元素。结果：其相对标准偏差为0．73％～2．2％，回收率为93．7％～101．9％。研究表明天山花楸中含有比较丰富的镁元素，微量元素在植物药中可能起到一定的药理作用。结论：ICP—AES法测定简单，快速，灵敏度高，准确度高，且多元素同时测定，适用于天山花楸中微量元素的测定。

激光等离子体光谱法测定水溶液中钠

建立了一套激光等离子体光谱测量装置 ,测定溶液中不同浓度 Na的 5 89.0 nm谱线强度 ,得到浓度 -强度校准曲线。浓度 0 .1 %时的最大相对误差为 9.1 3%。对氯化钠生理盐水进行了测定 ,结果吻合得很好。

电感耦合等离子体光谱法测定维药阿里红中的微量元素

为建立用电感耦合等离子体光谱法测定维药阿里红中微量元素及含量的方法,用硝酸-高氯酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了维药阿里红样品中Al、B、Ba、Ca、Co、Cr、Li、Mg、Mn、Cu、Fe、Ni、P、Sr、Ti、V、Zn等多种微量元素。结果表明,维药阿里红中含有比较丰富的Ca、Mg元素。ICP-AES法测定简单,快速,灵敏度高,准确,其相对标准偏差为0.36%~2.52%,回收率为95.8%~101.3%,且多元素同时测定,适用于维药阿里红中微量元素的测定。

电感耦合等离子体光谱法测定胀果甘草中的微量元素

目的：建立一种用电感耦合等离子体光谱法测定胀果甘草中微量元素及含量的方法。方法：用硝酸—高氯酸进行消解，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定胀果甘草样品中Al、B、Ba、Ca、Co、Cr、Li、Mg、Mn、Cu、Fe、Ni、P、Sr、Ti、V、Zn等多种微量元素。结果：其相对标准偏差为0.37%-2.71%，回收率为95.8%-101.3%。研究表明胀果甘草中含有比较丰富的钙、镁、磷元素，微量元素在植物药中可能起到一定的药理作用。结论：ICP—AES法测定简单，快速，灵敏度高，准确度高，且多元素同时测定，适用于胀果甘草中微量元素的测定。

等离子体光谱法测定黄芩中的微量元素

本文对5种黄芩,即正品黄芩Scutellaria Baicalensis Georgi,粘毛黄芩Scutellariaviscidula Bge.、甘肃黄芩Scutellaria rehderiana Diels、滇黄芩Scutellaria am-oena C.H.Wright及丽江黄芩Scutellaria Likiangensis Diels的25个样品,采用等离子体光谱法,测定了20种无机元素。其中镁、钙、钾为常量元素,铜、锌、铁、锰、镍、铬、钼、钒、锡、硒、硅等为人体必需的微量元素。并对不同品种、不同产地的黄芩中微量元素的分布及含量作了比较。

顺序等离子体光谱法测定钢中钨、铬、钼、钴

采取顺序等离子体光谱技术测定高速工具钢中的主要合金元素W ,Mo ,Cr和Co。用扫描光谱法研究了分析线的选择和干扰情况 ,建立了准确、快速 。