等离子体引发接枝聚合改善聚丙烯表面的亲水性

将等离子体引发接枝技术用于聚丙烯(PP)膜表面接枝丙烯酸。FT-IR证明处理后的膜表面存在有羧基,染色法定量测定了羧基的含量。另外,对修饰后的聚丙烯膜表面进行接触角的测定。结果表明,等离子体引发接枝聚合可明显改善聚丙烯膜表面亲水性,能控制PP膜表面的接枝率大小,可得到不同水接触角的PP膜,进而能人为调节PP膜的表面亲水性。

等离子体引发接枝聚合丙烯酰胺对聚乙烯表面改性的研究

研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取聚乙烯为聚合物底材接枝丙烯酰胺,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响.当体积比R(R=V(H2O)/V(CnH2n+1OH))为零(即选用醇作为单一溶剂)时,选用乙醇和异丙醇作为溶剂时,接枝率不为零,而选用甲醇作为溶剂时,接枝率为零.在相同体积比情况下,选用(醇+水)混合溶剂时接枝率的变化规律是:(异丙醇+水)≥(乙醇+水)>(甲醇+水).衰减全反射红外光谱分析表明了丙烯酰胺单体接枝到聚合物薄膜样品表面.

等离子体引发的RAFT接枝聚合对聚丙烯多孔膜的表面改性

采用可逆加成一断裂链转移(RAFT)可控/活性自由基聚合方法,以二硫代苯甲酸-2-腈基异丙酯(CPDB)为RAFT链转移剂并以丙烯酸(AA)为单体,在聚丙烯(PP)多孔膜表面进行了等离子体引发的RAFT接枝聚合改性。聚合动力学研究结果表明:聚合反应具有RAFT聚合动力学特征,等离子体处理可以引发RAFT自由基聚合。以傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、压汞、水通量等方法,研究了改性多孔膜的表面化学与形态结构及孔结构特征。改性多孔膜表面的接枝率随单体转化率的提高呈线性增长,表面亲水性得到显著改善,同时膜孔径及水通量随接枝聚合时间的提高持续减小。其趋势符合RAFT可控/活性自由基聚合机制,实现了多孔膜膜孔径控制的目的。

等离子体引发HEMA的RAFT接枝聚合改性聚丙烯多孔膜

采用等离子体引发的可逆加成-断裂链转移(RAFT)接枝聚合法,以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,对聚丙烯(PP)多孔膜表面作了亲水改性。研究了接枝聚合动力学,并以FT-IR、SEM、压汞、水通量等方法研究了改性膜的表面结构形态及孔结构。结果表明,等离子体引发的RAFT接枝聚合速率显著低于普通等离子体引发的接枝聚合速率。表面接枝率随着接枝聚合时间的延长呈线性增长趋势,同时改性膜的孔径和水通量随之减小。

等离子体引发接枝聚合丙烯腈对聚乙烯表面改性的研究

研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取PE为聚合物底材接枝丙烯腈,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用(甲醇+水)作为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比R(R=V(H2O)/V(CnH2n+1OH))的增加而增加.当选用(乙醇+水)或(异丙醇+水)作为混合溶剂时,水醇体积比R为零(即溶剂为纯乙醇或异丙醇时)接枝率最大,当溶剂中有水参与时,接枝率下降.并利用ATR-FTIR分析证明了丙烯腈单体接枝到聚合物薄膜样品表面.

利用室温等离子体预处理和紫外光引发接枝聚合构造聚丙烯超疏水表面研究

采用紫外光引发自由基聚合液相接枝的方法,将甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)接枝聚合到使用室温等离子体预处理的聚丙烯(PP)片材表面,成功构建水接触角大于150°的超疏水表面。通过FTIR表征显示含氟聚合物以化学键的方式接枝在PP片材表面上。考察实验条件发现增大引发剂浓度、增加单体浓度以及提高反应温度均有利于提高表面接枝率,同时发现使用等离子体刻蚀的方法可以进一步提高表面接枝率。对接枝PP表面进行金相显微镜观察和水接触角(WCA)测量等表征,发现接枝PP表面形成了包括含氟聚合物的粗糙表面结构,水接触角随接枝率的增加而逐渐增大至150°以上。

微流注放电等离子体引发秸秆纤维与甲基丙烯酸甲酯接枝聚合

以玉米秸秆为原料,在微流注放电产生的等离子体条件下引发秸秆纤维素与甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝聚合反应,利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、差热分析(DTA)和X射线衍射(XRD)对产物进行分析,并考察放电电压、放电间隙、放电时间、接枝温度、接枝时间和单体浓度对接枝率的影响。结果表明:在放电气体N_2流量0.5 L/min,放电电压2.7 kV,气压90 kPa,放电间隙1.66 mm,放电时间180 s,单体在乙醇溶液中的体积百分率为62.5%,接枝聚合温度50℃,反应2 h,接枝率为35.2%

等离子体引发接枝聚合丙烯酸对PET表面改性的溶剂效应研究

为研究混合溶剂对等离子体引发接枝聚合影响的本质,采用紫外可见分光光度法对丙烯酸在不同溶剂中的反应活性进行了研究;利用紫外可见分光光度法、红外光谱及原子力显微镜分析表征了接枝样品。实验结果表明溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用醇和水为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比的增加而增大。利用紫外光谱中出现的红移现象可以解释丙烯酸在不同溶剂中的反应活性以及接枝率的变化规律。红外光谱中C=O伸缩振动吸收峰积分面积随接枝率的增加而增加,且呈线性关系,证实了丙烯酸单体已接枝到PET表面。

等离子体引发炭黑接枝聚合的溶剂效应

用等离子体处理炭黑后发现，这些等离子体炭体黑颗粒经辉光放电后会产生不同种类的活性种，如高能电子、光子、自由基等，这些活性种能引发乙烯基单体进行接枝聚合反应。等离子体炭黑对不同的乙烯基单体具有较强的选择性，当选用不同的溶剂时会产生明显的溶剂效应，产生溶剂效应的原因与等离子体引发聚合的机理有关。等离子体的位阻排斥引发机理会对乙烯基单体的接枝聚合产生较强的选择性。等离子体的溶剂化活性种引发机理会对乙烯基单体的接枝聚合产生较强的溶剂效应。当等离子体炭黑与甲基丙烯酸甲脂、甲基丙烯酸丁脂接枝聚合时，溶剂采用二甲基甲酰胺，可得到较高的接枝率。同时讨论了接枝反应的影响因素。在炭黑颗粒上接枝不同的乙烯基单体会对炭黑体系的分散稳定性产生不同的影响。

低温等离子体引发丙烯酸在亚麻上的接枝聚合

报道了以低温等离子体引发丙烯酸对亚麻织物进行接枝的实验研究。用红外光谱法或扫描电镜观察都表明发生了接枝聚合反应。阐明了等离子体引发条件对接枝反应的影响,以及接枝反应条件对接枝率的影响;最佳的等离子体处理功率为200W,照射时间为150s,接枝温度为60℃,单体的质量分数为40%。

溶剂对等离子体引发的衰减链转移接枝聚合动力学的影响

采用等离子体引发的衰减链转移(DT)接枝聚合法,以丙烯酸(AA)为单体,碘仿为链转移剂,对聚丙烯(PP)薄膜进行表面改性。研究了水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)对等离子体引发聚合及等离子体引发DT聚合动力学的影响。结果表明,采用等离子体引发的方法可以实现DT可控-活性聚合,DMF介质中的可控性优于水介质,等离子体引发DT聚合的溶剂效应明显减弱,接枝量与转化率成正比关系并与FT-IR、接触角的表征结果相符。

高频放电等离子体引发碳化硅表面接枝聚合甲基丙烯酸甲酯

高频放电氮气等离子体表面处理纳米碳化硅粉体,进而在碳化硅表面上引发甲基丙烯酸甲酯单体接枝聚合,在纳米碳化硅表面形成一层保护膜.红外(FTIR),X射线光电子能谱(XPS)以及热失重分析(TGA)测试表明该聚合膜是通过化学键连接在碳化硅表面的,X射线衍射光谱(XRD)表明经等离子体处理改性的碳化硅粉体只是其表面性质发生了改变,其晶体结构并没有发生任何变化.

等离子体引发丙烯酸在LDPE薄膜表面接枝聚合的研究(Ⅰ)

利用等离子体引发接枝技术对低密度聚乙烯(LDPE)薄膜进行表面改性处理,通过对接枝单体后LDPE薄膜表面单体接枝率的计算和表面接触角以及表面自由能的测量,系统地研究了反应气体、放电功率、处理时间、处理压力对等离子体引发接枝反应的影响,并利用红外光谱、扫描电镜对接枝单体后薄膜的表面化学组成及表面结构进行了表征分析。

等离子体引发甲基丙烯酸缩水甘油酯在聚丙烯膜上的接枝反应及肝素的固定化

等离子体引发甲基丙烯酸缩水甘油酯在聚丙烯膜上的接枝反应及肝素的固定化李刚孙求实後晓淮（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词甲基丙烯酸缩水甘油酯，肝素，等离子体，等离子体引发接枝聚合利用等离子体表面处理能使高分子材料表面生成自由基，这已被许多...

等离子体诱导接枝聚合法制备pH感应开关膜

利用等离子体诱导填孔接枝聚合法在聚偏氟乙烯多孔膜上接枝聚甲基丙烯酸pH感应型开关,系统研究了接枝率对膜的pH感应开关特性的影响。结果表明,开关膜的接枝率对膜的过滤通量、pH感应开关系数和膜孔径感应pH变化倍数都有重要的影响。接枝率≤5.98%时,pH感应开关系数和膜孔径感应pH变化倍数均随接枝率的增加而增加;而对于接枝率>5.98%的膜,pH感应开关系数和膜孔径pH感应变化倍数随接枝率的增加而减少,直至膜开关系数和膜孔径pH感应变化倍数趋近于1。为了获得较好的开关性能,必须将膜的接枝率控制在适当的范围内。

微波等离子体引发接枝凝胶型智能棉针织品

用Ar微波等离子体引发接枝聚合法,将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)接枝聚合到棉针织物上,使PAMPS凝胶与纺织品相结合。通过正交设计及数理统计方法对接枝工艺进行了筛选和优化;用红外光谱法证明了AMPS被接枝到了棉针织物上;对接枝前后织物的表面状态、静水压、透湿性、顶破强力等性能进行了探讨。结果表明,棉针织物接枝PAMPS后,湿态织物静水压大幅度增加,织物对湿环境具有智能响应性;同时干态织物透湿性和顶破强力有所下降。

等离子体辐照的聚乙烯表面接枝交联共聚合

聚合物利用低温等离子体预辐照进行表面接枝共聚合已有报道.此方法的优点是接枝层被限制在聚合物表面,辐照过程对基材本体性质无影响,且整个过程对环境无污染. 用等离子体使聚合物表面产生自由基,不需要表面具有不饱和键或特殊官能团,因而适用于任何聚合物,甚至于一些无机物如玻璃等.利用等离子辐照后暴露于空气的聚合物表面上生成的过氧自由基或过氧化物进行接枝反应,一般接枝量不大.本工作中,我们自己设计了反应器,以超高分子量聚乙烯(UHMWPE)为基材,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为接枝单体,在无氧条件下利用等离子体辐照产生的表面自由基进行了接枝聚合,产物接枝量高达10％.还用顺磁共振技术对表面自由基性质及其在接枝过程中的行为进行了跟踪研究.

常压等离子体引发亚麻接枝丙烯酸的工艺条件

研究了大气压介质阻挡放电引发亚麻接枝丙烯酸的工艺条件。结果表明 ,接枝率随着等离子体处理时间、接枝温度和接枝溶液浓度的增加而出现最大值 ,并随着等离子体处理电压、接枝时间的增加而增加。合适的处理条件为 :等离子体处理时间 3 0s、电压为 2 8kV、接枝温度 70℃、接枝时间 2h、接枝溶液浓度60 %。

冷等离子体接枝聚合阻燃改性纺织品研究进展

冷等离子体诱导接枝聚合(C-PIGP)阻燃改性纺织品是利用氩等离子体活化织物表面,再将阻燃剂单体、交联剂接枝到织物表面,形成均匀致密的纳米级阻燃薄膜的化学改性技术,是一种节能环保的染整新技术。C-PIGP阻燃改性纺织品所用阻燃剂单体包含阻燃元素和活性基两部分,不同基材必须选用不同的阻燃剂单体、不同的交联剂和合理的处理工艺。本文综述了C-PIGP在纺织品阻燃改性方面的应用进展状况,介绍了C-PIGP阻燃改性纺织品的机理,讨论了C-PIGP在纺织品阻燃改性应用中需要解决的问题,提出了阻燃剂单体的选择、工艺条件的选择的几点建议,并对其发展前景进行了展望。

等离子体引发丙烯酸在亚麻织物上的接枝聚合

以低温等离子体引发丙烯酸对亚麻织物进行接枝,用红外光谱法或扫描电镜观察都表明发生了接枝聚合反应。研究了等离子体引发条件对接枝反应的影响,以及接枝反应条件对接枝率的影响。其结果是最佳的等离子体处理功率为200w,照射时间为150s,接枝温度为60℃,单体的质量分数为40％。