电感耦合等离子光谱法测定工业硅中铁含量的不确定度评定

依据国家标准GBT 14849.4-2014,采用电感耦合等离子体光谱法,对工业硅(质量分数99%以上)中铁元素含量进行测量不确定度分析.从标准溶液、标液配制、人员操作、标准曲线拟合、样品处理、仪器设备、试验环境等多个方面进行不确定度评估。结果显示铁质量分数在0.60%时,该方法合成不确定度为0.015%,扩展不确定度为0.030%(k=2)。同时根据不确定度引入分量占比评估发现,对不确定度引入最大因素为:人员操作(重复性)、标准曲线拟合和标准溶液。试剂称量及体积影响较小。

等离子光谱法同时测定啤酒反应器污泥中11种元素

通过电感耦合等离子光谱法,测定了啤酒反应器污泥中钾、钠、钙等11种元素的含量,并重点讨论了样品前处理方法对测定结果的影响。结果表明,本法的相对标准偏差为0.32%～3.21%,回收率为95.5%～104.9%。该方法简便,易操作,数据重复性好,加标回收率高。

钒氮合金中磷的电感耦合等离子光谱法测定

目前，对于钒氮合金中磷含量的测定主要有：在氨性介质中用过氧化氢氧化钒，以磷酸铁形式沉淀磷，过滤除钒的钼蓝光度法测定磷；铍盐共沉淀．钼蓝分光光度法，这两种方法均要进行沉淀分离，操作繁琐且分析结果的精密度和准确度不能满足钒氮合金中低含量磷的测定。

等离子光谱法测定菌丝体的微量元素含量

据报道,裂褶菌、香菇、金针菇有抗癌和提高免疫功能的活性,中国弯颈霉对一些半知真菌具拮抗活性。为了进一步探明它们的生理活性,笔者用等离子光谱法对上述真菌的微量元素含量进行了分析。结果表明,这些菌丝体中含22～24种微量元素,其中有Co、Cr、Cu、Fe,Mn,Mo 和Zn7种必需微量元素。有毒元素Pb、Cd 含量特低,不含砷。固体培养基比液体培养基更适宜于菌丝对微量元素的富集;天然培养基比人工合成培养基适于菌丝富集微量元素。

等离子光谱法同时测定土壤中微量铬、铅、镍、铜和锌

用电感耦合等离子光谱法，测定了土壤中微量镍、铜、铬、铅和锌的含量，结果表明：相对标准偏差为1．78％～3．12％，回收率为97．3％～103．8％。该方法简便，易操作，数据重复性好，加标回收率高。重点讨论了样品前处理方法对测定结果的影响。

等离子光谱法同时测定食品中微量镧铈、镨、钕、钐

食品中稀土元素镧、铈、镨、钕、钐用ICP－AES法测定结果与用国家标准方法测定结果完全吻合。用该法测定食品中稀土元素镧、铈、镨、钕、杉，是一种简便、快速的好方法。

等离子光谱法分析黄铁矿的研究

本项工作试图利用等离子光谱分析的特点,制定一个用样量少,分析速度快,分析成本低和测定元素多的黄铁矿单矿物分析方法。由于黄铁矿单矿物中铁的干扰严重,几项易挥发元素的检出限较差,所以还需保持必要的取样量。

等离子光谱法测定钢铁厂烟道灰中铅锌含量

用电感耦合等离子光谱法，测定了钢铁厂含铅锌烟道灰中铅、锌元素的含量，相对标准偏差为0．63—2．71，回收率为95％-103％。该方法简便，易操作，数据重复性好，加标回收率高。重点讨论了样品前处理方法对测定结果的影响。

用等离子光谱法测定江西珍眉及其茶汤中的无机元素含量

用等离子发射光谱法测定了江西珍眉系列共八个出口标准茶样及茶汤中的无机元素的含量。多元素同时分析法测定的元素有K、Na、Mg、Ca、S、P、Al、B、Fe、Mn、Cr、Cu、Zn;连续法测定的元素有Ba、Sr、Mo、Co、Ni。本文还探讨了珍眉品质等级与这些元素含量之间的相关关系。

七叶莲中微量元素含量的电感耦合等离子光谱法测定

目的 建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定七叶莲中的微量元素.方法 用硝酸-高氯酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定七叶莲样品中Al、Ba、Ca、Co、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、P、Sr、Ti、Zn、V等多种微量元素的含量.结果 其相对标准偏差为0.35％ ～ 1.35％,回收率为97％～110％,研究表明七叶莲中含比较丰富的Ca、Mg、Mn、Al、Zn、Fe等元素,微量元素在其中可能起到一定的药理作用.结论 ICP-AES法具有测定简单,快速,灵敏度高,准确的特点,适用于七叶莲中微量元素的测定.

电感耦合等离子光谱法测定阿育魏实中的微量元素

目的建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定阿育魏实中的微量元素。方法用硝酸-高氯酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定阿育魏实样品中B、Ba、Cu、Sr、Ti、Zn、Mn、P、Ni、Mg、Ca、Co、C、Al、Fe等多种微量元素的含量。结果其相对标准偏差为0.42%~2.8%,回收率为96.2%~101.6%,维药阿育魏实中含比较丰富的Ca、Mg、Fe、K元素,微量元素在其中可能起到一定的药理作用。结论 ICP-AES法具有测定简单,快速,灵敏度高,准确的特点,适用于阿育魏实中微量元素的测定。

石墨消解-等离子光谱法测定土壤中铜、锌、镍、铬

本研究采用以混酸(5.0 mL盐酸,10.0 mL硝酸,6.0 mL氢氟酸,2.0 mL高氯酸)为基础的全自动石墨消解土壤的前处理方法,使用美国珀金埃尔默公司Optima 7000DV电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤样品中铜、锌、镍和铬含量。其间通过测定铜、锌、镍和铬的谱线强度和信背比,优化仪器参数。优化后的参数如下:高频功率为1.35 kW,等离子体气流为14 L/min,雾化器流量为0.75 L/min。与火焰原子吸收法进行对比,两种测试方法没有显著性差异,都有很好的准确性和精密性,但等离子光谱法具有方法简单、分析速度快、能同时测定多种元素的优点。

等离子光谱法同时测定土壤中微量铬、铅、镍、铜和锌研究

目的:研究土壤中铬、铅、镍、铜、锌等微量元素,用等离子光谱法测定的优势。方法:选择等离子光谱仪,作为等离子光谱法的测定仪器,同时,使用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸等优级纯度的试剂,并按国家标准,配制出可以分析土壤微量元素的标准溶液浓度。通过王水溶样与混酸溶样分别处理土壤,测定各元素在土壤中的含量及精密度,并测定出标准溶液下,各元素的回收率。结论:在等离子光谱法测定土壤微量元素的方法研究中,发现该方法可以同时测定出镍、铜、锌、铬、铅等重金属元素的含量,极具推广意义。

电感耦合等离子光谱法测定镀锌钢丝中锌层质量

文章介绍了用电感耦合等离子光谱法代替重量法来测定镀锌钢丝中单位面积上镀锌层质量。该方法从分析曲线的选择以及缓冲溶液的影响两个方面进行了优化,与GB/T1839中的重量法进行比对,该方法不受取样长度的影响,两次平行样的测定结果RSD%≤3%,且测定的钢丝镀锌层的厚度基本与金相显微镜的结果吻合。

等离子光谱法测定岩石中微量元素的相关研究

文章对等离子光谱法进行了简要的概述,并在此基础上对岩石中存在的Cu、Mn、Zn、Sr、Ni和Pb等微量元素进行了分析,并对样品测定的条件、测定方法的准确度、精密度以及微量元素的不确定度评定进行了深入的讨论。

电感偶合等离子光谱法测定钢铁中磷

通过对钢铁化学分析中试样溶解过程的挥发损失、不同化学试剂对测定效果的影响、空气对超低磷微弱信号的干扰、光谱仪测定条件的优化、不同溶液记忆效应影响的消除、第三元素干扰的校正、背景干扰的消除等问题的试验研究，应用ICP-AES（高频等离子体光源激发一发射光谱全谱分析）法测定，满足P0．002％～0．070％范围的直接测定，并适用于钢铁中高含量磷的分析。

电感耦合等离子光谱法氧化钆中钇含量测量不确定度评定

采用电感耦合等离子体光谱法测定氧化钆中氧化钇的含量,对测试结果进行了不确定度评定。分析了影响测量结果的各个不确定度分量,并对其进行计算与合成。最终得到氧化钆中氧化钇的含量为0.0278%,相对扩展不确定度为(U_(rel)=2.7%,k=2)。计算结果表明,标准曲线线性拟合引入的不确定度分量为主要影响量(u_(rel)(c_2)=1.104%)。

电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍的不确定度评定

建立电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍含量的不确定度评定方法。根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,分析了不确定度的来源,量化了各不确定度分量,计算得到了合成不确定度和扩展不确定度。采用置信概率为95%,包含因子k=2,电感耦合等离子体光谱法测定土壤样品中镍的质量分数测定结果为(35.3±1.2)mg/kg。影响结果不确定度的主要因素为校准曲线拟合、标准溶液配制、样品处理及测量重复性等。

电感耦合等离子体光谱法测定贵金属合金电镀废水中贵金属

贵金属合金电镀废水中贵金属含量的测定,目前还未有专门的测定标准。研究建立了一种贵金属合金电镀废水中5种贵金属元素的电感耦合等离子体光谱测定方法,通过烘干脱水、焙烧的方式,有效避免了电镀废水中杂质的影响。通过对焙烧温度、焙烧时间、试料溶解酸用量等进行条件实验,确定了焙烧温度为550℃,焙烧时间为2 h,酸(王水)用量为10 mL。本方法加标回收率为97.33%~102.67%,测试结果的相对标准偏差为0.58%~2.58%,准确度与精密度符合分析测试要求。