等色染料离子对萃取光度法研究──Ⅰ．溴酚蓝·亚甲蓝体系

研究了溴酚蓝（ＢＰＢ）·亚甲蓝（ＭＢ）等色染料离子对萃取光度测定银、汞和铜的方法。首先将被测金属离子形成［Ｍｅ（ｐｈｅｎ）３］ＢＰＢ的二氯乙烷萃取液，用ＫＣＮ解析并反萃入水相，而后加入和溴酚蓝等色的亚甲蓝溶液继续萃取。由于等色染料离子对和Ｍｅ（ＣＮ）ｎＢＰＢ三元络合物同时进入二氯乙烷中而提高了灵敏度、测定Ａｇ、Ｈｇ和Ｃｕ的摩尔吸光系数均在１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）以上。

应用等色染料离子对的褪色反应测定中草药中硒(Ⅳ)的含量

目的:建立测定中草药中硒的一种新的催化动力学光度法。方法:在酸性介质中,硒(Ⅳ)能催化H2O2氧化溴酚蓝-丁基罗丹明B的褪色反应,硒(Ⅳ)含量在0～5μg/L范围内与褪色反应速率成正比。结果:样品经HNO3-HClO4消化后直接测定硒(Ⅳ)的含量,该方法具有良好的选择性和准确度。结论:该法可用于中药材中硒的测定,结果令人满意。

等色染料离子对-溴酚蓝·亚甲蓝体系萃取光度法测定镍

研究了利用溴酚蓝与亚甲蓝所形成的等色染料离子对萃取测定镍的方法。用酸将l,2-二氯乙烷中的Ni(phen)_3·BPB解析后,并加入与溴酚蓝颜色相近的亚甲蓝。利用1,2-二氯乙烷中溴酚蓝·亚甲蓝的染料离子对协同增敏效应提高了测定镍的灵敏度,其摩尔吸光系数ε=1.58×10~5。镍量在4×10^(-7)～2×10^(-5)mol·L^(-1)的范围服从比耳定律。方法用于测定标样ZDL—109中镍的含量,相对标准偏差为3.5％。

等色染料离子对-溴酚蓝·亚甲蓝的吸光性质研究

本文研究了酸性染料溴酚蓝和碱性染料亚甲蓝以及二者所形成离子对缔合物的吸光性质，测定了它们的缔合能力，Ｋｓｐ＝８．３×１０－１５，离子对在二氯乙烷中的萃取率为９１％，离子对形成后溴酚蓝的最大吸收波长红移同亚甲蓝等色化，缔合物在二氯乙烷中的ε＝１．３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。为高灵敏度双显色剂的应用找到了新途径。

等色染料离子对──溴酚蓝·亚甲蓝体系在测定某些二价金属方面的应用

研究了溴酚蓝（ＢＰＢ）·亚甲蓝（ＭＢ）等色染料离子对在萃取光度法中测定Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｃｕ及Ｈｇ的应用。将二价金属离子和邻二氮菲及溴酚蓝形成三元络合物Ｍｅ（ｐｈｅｎ）３·ＢＰＢ〔１〕，并用二氯乙烷萃取分离，把有机相中的三元络合物用酸解析并反萃入水相，加入与溴酚蓝等色的亚甲蓝溶液继续萃取，萃入有机相的等色染料离子对因双显色协同作用和增敏效应而提高了测定方法的灵敏度，所测Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ的摩尔吸光系数均在１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ以上。

等色染料离子对萃取光度法测定铜的研究——四溴荧光素·丁基罗丹明B体系

提出了等色染料离子对萃取光度法。利用四溴荧光素·丁基罗丹明B(TBF·BRB_2)染料离子对和铜氰络离子与丁基罗丹明B离子缔合物体系的两种离子对的等色生色效应提高了测定铜的灵敏度。方法由于用铜的特效试剂分离铜,选择性好。其摩尔吸光系数为2.45×10~5,铜含量在0～2.54μg/10ml之间遵守比耳定律。对含铜10^(-8)g·ml^(-1)的水样进行测定,相对标准偏差为3.6％。

等色染料离子对萃取光度法测定肿瘤组织中的锌

等色染料离子对萃取光度法间接测定锌。加碱解析锌、邻二氮菲和四溴荧光素形成的缔合物，四溴荧光素进入水相，弃有机相。调水相ｐＨ值，加入与四溴荧光素等色的碱性染料丁基罗丹明Ｂ，用甲苯萃取后，萃取液加入等色剂正丁醇，在最大吸收波长５５８ｎｍ处，摩尔吸光系数为３．５×１０５，锌的含量在（２×１０－７～２×１０－６）ｍｏｌ／Ｌ之间符合比耳定律。该法用于直肠癌组织中微量元素锌的测定。

等色染料离子对萃取光度法研究－－四溴荧光素·丁基罗丹明B体系测定铁

本文研究了四溴荧光素·丁基罗丹明Ｂ等色吸光效应在萃取光度法中测定铁的应用。灵敏度为ε＝１．１４×１０５，水样中铁的含量在０～３．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ服从比耳定律，变异系数为６．４％。

酸碱染料离子的缔合及等色化

本文阐述了等色染料离子对形成的实验方法，等色染料离子对的缔合机理及其形式。用吸收光谱和能级图，从电子理论角度论述了等色染料离子对的缔合效应等色化，溶剂效应等色化机理。列表示出等色染料离子对的高灵敏度，从而证明了等色染料离子对的萃取光度，浮选光度及萃取荧光光度法是高灵敏度和超高灵敏度的新体系，为金属痕量和超痕量分析开辟了更为宽广的前景。

酸碱染料离子的缔合及等色化

本文阐述了萃取光度法中等色染料离子对的缔合机理,以及等色化机理;并通过实验数据介绍了离子对的筛选过程和应用结果。

用萃取-催化褪色光度法测定电镀废水中的微量铜

在pH值为 8. 0的Na2B4O7 HCl缓冲溶液中,微量铜(Ⅱ )对过氧化氢氧化等色染料离子对[TBF(BRB)2 ]的褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)的浓度在 0~35μg/L范围内符合比耳定律。用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化褪色光度法的新方法。方法的检出限量为 0. 10μg/L,该法已用于电镀废水中微量铜的测定,获得了满意的结果。

萃取催化光度法测定粉煤中的微量铜

在NH3·H2O NH4Cl缓冲溶液(pH9.2)中,微量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化等色染料离子对(TBF(BRB)2)褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)浓度在0 25μg/L～3 50μg/L范围内呈线性关系,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化光度法的新方法。方法的检出限为0 11μg/L,该法已应用于粉灰中微量铜的测定。

催化动力学光度法测定大花红景天中的硒(Ⅳ)

建立了测定大花红景天中硒的一种新的催化动力学光度法。在酸性介质中,硒(Ⅳ)能催化H2O2氧化溴酚蓝-丁基罗丹明B的褪色反应,硒(Ⅳ)含量在0～5μg/L范围内与褪色反应速率成正比。样品经HNO3-HClO4消化后直接测定硒(Ⅳ)的含量,该方法具有良好的选择性和准确度。用于大花红景天中硒的测定。

萃取动力学光谱法测定癌组织中的微量元素

本文研究了在 p H9.2～ 9.5氨性缓冲溶液中 ,Cu( )催化 H2 O2 氧化溴酚蓝和丁基罗丹明 B等色染料离子对褪色的新指示反应 ,建立了较为广泛的快速终止催化反应的新方法。本方法测定铜 ,灵敏度为 0 .0 2μg·L- 1 ,线性范围为 0 .1～ 10 μg· L- 1。用于直肠癌组织中微量元素铜的测定 。