油田水中短链有机酸的等速电泳法研究

本文采用水相蒸发除去大量的氯离子,用等速电泳法对油田水中短链有机酸进行了定性定量分析。结果表明,油田地层水中有机酸成分主要有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苯甲酸和乳酸等,本法回收率和相对标准偏差分别在96％～105％和2.4％～7.6％之间。

电堆积与等速电泳结合的毛细管电泳进样富集方法的研究

提出电堆积与等速电泳结合的毛细管电泳进样富集方法 ,并对电堆积和等速电泳进样富集的最佳条件进行了研究。在 15kV电压 ,电堆积进样 70s和等速电泳富集 40s条件下 ,对两种结构相近的药物普萘洛尔和美托洛尔用毛细管区带电泳法进行了分离。pH 4.0 ,30mmol/L醋酸钠 醋酸、30mmol/Lβ 丙氨酸 醋酸和 1.5 mmol/L醋酸钠 醋酸溶液分别作背景 (或前导 )、尾随和样品缓冲液。与常规电迁移进样方法比较 ,信号增强因子约为 2 5 0和16 0 ;总分析时间与常规法相近。

等速电泳法同时检测K^+、Na^+、Ca^(2+)、Mg^(2+)和NH_4^+

利用１８－冠６醚与Ｋ~＋，Ｎａ~＋，Ｃａ~２＋，Ｍｇ~２＋，ＮＨ_４~＋离子络合常数的不同，在等速电泳分离体系前导电解质溶液中加入适量１８－冠６醚，改变各离子的有效淌度，实现了上述离子的一次性分离和同时检测。将此法应用于分析气溶胶、实际水样、矿样，测定结果与标准值基本一致。

毛细管等速电泳法分离血清脂蛋白

目的建立毛细管等速电泳（CITP）分析血清脂蛋白的方法。方法用盐酸和丙氨酸组成的不连续缓冲体系分离荧光标记的脂蛋白颗粒；各亚组分的相对峰面积（RPA）结合血清总胆固醇反映各脂蛋白胆固醇的含量。结果本法可在6min内将血清脂蛋白分出9条带，其中1—4为HDL，5为CM，6为VLDL／LDL，7—9为LDL。各组分的RPA批内CV为3．17％～13．55％，批间CV为4．55％～15．33％；血红蛋白〈20g／L、胆红素〈342μmol／L、清蛋白〈70g/L对结果无影响；HDL-C、LDL-C与均相法相关（r分别为0．87和0．84，P〈0．001）。结论CITP可快速、灵敏分离定量血清脂蛋白及其胆固醇含量，可用于临床分析脂质代谢异常。

等速电泳-高效液相色谱联用分离复杂样品的研究

将ＯＣＥＰ－１型等速电泳仪和Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪主要部件联用，配以自制的接口，建立高效液相色谱－等速电泳新联用系统，成功地研究了含蛋白质和一些金属离子的复杂样品的分离分析。

等速电泳法测定青风藤中青藤碱的含量

青风藤系木质落叶藤本,广泛分布于华东、西南、华中及陕西等地。为防己科植物青藤及毛青藤的干燥鳞茎。可用来治疗风湿痹痛、鹤膝风、水肿和脚气。青藤碱是青风藤中所含的主要生物碱,具有镇痛和抗炎作用,对类风湿性关节炎有一定的疗效。目前,对青藤碱的测定方法有薄层色谱扫描法(TLCS)、高效液相色谱法(HPLC)和肟化法等。等速电泳法(Isota-chophoresis,ITP)应用于天然药物的分析已有一些报道,本文用于青藤碱含量的测定。

自由溶液和筛分介质条件下芯片DNA瞬间等速电泳预浓缩的比较

利用芯片电泳方法考察瞬间等速电泳-筛分电泳偶联分析的结果,比较了自由溶液和筛分介质中DNA瞬间等速电泳的预浓缩效果。结果显示,相比较于筛分介质条件,自由溶液瞬间等速电泳有利于改善预浓缩和后续筛分电泳分离效果。对此结果的解释是:自由溶液条件下DNA迁移速度的提高可以延长瞬间等速电泳持续时间,有利于提高预浓缩效率。此外,样品压缩区带在自由溶液-筛分介质界面的二次富集也是预浓缩效果得到改善的原因之一。

毛细管等速电泳法在油田水地球化学研究中的应用

阐述了用毛细管等速电泳法测定高矿化度油田水中有机酸和烷基酚质量浓度的实验分析条件,并以鄂尔多斯中部气田为例,研究了油田水中有机酸、烷基酚的质量浓度和分布特征,探讨了有机酸、烷基酚的质量浓度与天然气成藏的关系,分析表明在鄂尔多斯中部气田有机酸、烷基酚质量浓度高值区是天然气藏富集的有利区。

芯片瞬间等速电泳-筛分电泳偶联分析精确计算DNA长度

建立了基于相对迁移时间比例的方法,依据待侧DNA片段相对于上位及下位内标的迁移时间比例进行长度预测。实验结果显示,DNA片段的相对迁移时间比例在不同分析条件下具有良好的重现性。通过建立相对迁移时间比例相对于DNA片段长度的对应关系公式,实现了芯片瞬间等速电泳条件下DNA片段长度的准确预测。实际样品分析证实这种基于相对迁移时间比例的计算方法简单可靠,适合于芯片tITP-CGE分析中DNA长度的精确判定。

毛细管等速电泳法分析肾病综合征患者的脂质代谢

目的探讨肾病综合征(NS)患者脂蛋白组成、含量和脂质代谢酶的活性。方法用毛细管等速电泳法(cITP)将血清脂蛋白分成9种成分,结合总胆固醇(TC)浓度定量分析高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并根据代谢酶催化的底物/产物比值反映卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、脂蛋白脂肪酶(LPL)和三酰甘油酶(HL)活性。慢高密度脂蛋白(sHDL)和快高密度脂蛋白(fHDL)相对峰面积的比值可反映LCAT活性;乳糜微粒(CM)/中间密度脂蛋白(IDL)和IDL/低密度脂蛋白(LDL)比值分别反映LPL和HL活性。底物/产物比值越大,酶活性越低。结果cITP定量测定HDL-C、LDL-C与常规方法呈正相关[相关系数(r)分别为0.86、0.83,P<0.001]。NS组sHDL/fHDL、CM/IDL、IDL/LDL比值均明显高于对照组,LCAT、LPL和HL活性均低于对照组。结论cITP可作为分析脂蛋白组成、含量和反映脂质代谢酶活性的新方法。

瞬间等速电泳-毛细管区带电泳检测头孢比肟及其注射剂中的微量N-甲基吡咯烷

目的用瞬间等速电泳(t-ITP)-毛细管区带电泳(CZE)技术在线富积并检测头孢比肟及其注射剂中的微量N-甲基吡咯烷(NMP)。方法采用非涂层弹性石英毛细管;背景电解质为0.03mol/L咪唑溶液(pH4.7);间接紫外检测。以高浓度的探针离子兼作前导离子,供试品溶液中的头孢比肟、氢离子或精氨酸作为终结离子,在毛细管前端构建t-ITP体系以产生样品自身堆积效应并富积NMP^+。结果可大体积进样以增加灵敏度并同时避免NMP^+区带的展宽。本文方法的定量限约为2μg/mL,相当于头孢比肟量的0.01%,检测灵敏度比文献报道的CZE法和离子色谱法高10倍以上。结论该方法适用于对头孢比肟及其注射剂中的微量NMP的高灵敏度检测。

等速电泳法同时检测无机和有机阴离子

本文介绍了利用自制的ＯＣＥＰ－１型离子分析仪，建立了以Ｃｌ－为前导，正丁酸很为尾随，８－羟基喹啉为缓冲配对离子的等速电泳分离系统的新分离分析方法，对ＮＯ＿３，ＮＯ＿２，Ｆ￣－，ＨＣＯＯ￣－及ＣＨ３ＣＯＯ￣－进行分离和同时检测，获得满意的结果。

微计算机联机的毛细管等速电泳数据采集、处理系统的研制

现有的商品化毛细管等速电泳仪有的已配有微机控制单元,以实现对部分实验条件和步骤的控制以及数据自动采集和处理等。由于直流电导检测器的检测电极直接与电解液接触,悬浮工作于相当高的电压上,因而通常采用的方法是将检测器测得的电压信号先经电压频率转换后,利用光电耦合来实现测量系统与电泳分离系统的高压隔离。

头孢氨苄的等速电泳法测定

目的 :探索建立等速电泳法测定头孢氨苄的方法。方法 :用带有电导和 2 54nm紫外检测器的毛细管等速电泳仪 ,在 pH 8 9～ 1 0 0的电解质系统中测定头孢氨苄。 结果 :将头孢氨苄、 7ADCA和α -苯基甘氨酸进行了有效分离 ,测定头孢氨苄含量的线性范围为 1～ 1 2 μg ,r=0 9998,平均回收率在 98%～ 1 0 1 %之间 ,RSD≤ 1 3 %。结论 :方法简便 ,快速 ,准确度、精密度高 ,可排除α -苯基甘氨酸、 7-ADCA和其它杂质的干扰 。

IP-2A毛细管等速电泳仪开发

近几年毛细管区带电泳和毛细管电动色谱发展很快.1989年国外已有几家公司推出商品化仪器,现在国内商品化仪器还是空白.毛细管区带电泳的分离是基于组分在电场下的迁移率不同而进行的.毛细管电动色谱是在毛细管区带电泳的基础上发展起来的.电动色谱的概念是把胶囊增溶作用过程与液-液色谱的分配过程相比较而提出的.这类电动分离方法具有分离效率高,分析速度快、样品预处理简单、

毛细管等速电泳法分析冠心病血脂异常

目的:分析冠心病患者血清脂蛋白异常情况。方法:毛细管等速电泳(CITP)分离血清脂蛋白,根据区带峰面积比例以及总胆固醇浓度定量分析HDL-C和LDL-C。结果:CITP测定的HDL-C冠心病组较对照组显著降低,而LDL-C明显升高(P<0.05),与常规检测结果一致。结论:CITP是临床实验室进行血清脂蛋白分析的一种快速、可靠的方法,HDL-C降低和LDL-C升高与冠心病相关。

等速电泳和高效液相色谱联用方法研究

本文研究用田昭武等研制的OCEP-1型等速电泳仪和Waters高效液相色谱仪主要部件联用,配以自制的接口,建立HPLC—ITP新联用系统,用该系统成功地研究了含蛋白质和一些金属离子的复杂样品的分离分析。

等速电泳新技术及仪器研究

本文提出一种新型的微机化、开放式毛细管等速电泳仪,同常规毛细管等速电泳仪比较,本仪器结构简单,价格便宜。实验条件、结果和曲线可打印或存盘。曲线可由XY记录仪记录。阳离子或阴离子的分析已获得满意的结果,临床应用已获得初步结果。

利用毛细管等速电泳法分离测定轻稀土元素

本文在简述等速电泳这门新技术的发展过程,基本原理及仪器结构的基础上,着重研究了毛细管等速电泳测定七种轻稀土元素的分析方法,其中包括前导液、尾随液的选择,各项条件实验。实验结果表明:在KOH-乳酸-PVA前导液及DL—α-丙氨酸尾随液体系中,七种轻稀土元素能得以完全分离。其区带长度与各组份浓度具有线性关系,并对土壤标样进行了测定,得到了与GSS-1土壤样品的标准数值较为一致的结果。