隐匿管状线虫、四翼无刺线虫及短膜壳绦虫的形态学研究

隐匿管状线虫、四翼无刺线虫、短膜壳绦虫是实验小鼠肠道内常检获的寄生性蠕虫。文章着眼于监测与防治工作,对三者的形态学进行描述,并着重对隐匿管状线虫、四翼无刺线虫在形态学上的重要区别进行比较。

小鼠隐藏管状线虫线粒体nad1基因的扩增及序列分析

通过寄生在实验鼠体内分离的10个小鼠隐藏管状线虫样品的线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1基因(nad1)部分序列(pnad1)进行PCR扩增、测序及序列分析的研究结果表明,获得了pnad1有效序列437bp,经序列比对分析,发现10个蛲虫样品扩出的pnad1序列没有差异,本结果为进一步研究鼠蛲虫的群体遗传学奠定了基础。

中国实验动物中鼠管状线虫的分子鉴定和感染调查

目的对鼠管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为国家标准的修订提供参考依据。方法 923批5199只SPF动物(包括:1批5只猴,3批25只小型猪,28批55只兔,13批248只地鼠,37批198只豚鼠,93批459只大鼠,742批4179只小鼠,5批25只鸡和1批5只鸭)和145批1389只清洁动物(包括:1批3只兔,4批31只地鼠,16批157只豚鼠,32批268只大鼠和92批930只小鼠)来自全国50个不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术结合形态学鉴定方法,进行鼠管状线虫感染筛查。应用多重PCR和测序技术,鉴定分离的鼠管状线虫ITS(内转录间隔区)、28S rRNA(28S核糖体RNA)、nad1(NADH脱氢酶亚单位1)和cox1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)基因,从分子水平上确证鼠管状线虫感染。结果应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从动物中检出鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据鼠管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离的单个鼠管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出ITS、28S rRNA、nad1和cox1基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从5199份SPF和1389份清洁动物样本中分别检出鼠管状线虫阳性样本285份和135份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有鼠管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,不同动物分离的鼠管状线虫的ITS、28S rRNA、nad1和cox1部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF和清洁动物的鼠管状线虫感染率分别为5.5%(285/5199)和9.7%(135/1389)。结论应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出鼠管状线虫。鼠管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。良好的动物质量控制对保护人类身体健康和保障人民用药安全具有重要作用。本研究对中国SPF和清洁动物的鼠管状线虫进行了分子鉴定和感染调查。

清洁实验小鼠群中隐匿管状线虫的感染与防治

清洁实验小鼠群中隐匿管状线虫的感染与防治李冠民，徐杏珍，黎绍明，关伟红，刘淑君（中国药品生物制品检定所实验动物中心，北京）目前，在半屏障（或简易屏障）系统内饲养清洁级实验小鼠，使病毒、细菌的感染得到较好的控制，而隐匿管状线虫（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｏｂｖ...

鼠隐藏管状线虫烯醇化酶基因的克隆与序列分析

为获得鼠隐藏管状线虫(Syphacia obvelata)烯醇化酶结构及其功能,采用同源克隆方法结合RACE技术克隆获得了烯醇化酶基因c DNA序列,并对其进行了序列分析。测序结果显示,扩增获得的鼠隐藏管状线虫烯醇化酶基因大小序列为1603 bp,包含全长为1311 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF)序列,共编码436个氨基酸,推导分子量为47.428 k Da。序列分析结果显示,鼠隐藏管状线虫烯醇化酶含有10个丝氨酸激酶磷酸化位点、3个苏氨酸激酶磷酸化位点和4个酪氨酸激酶磷酸化位点,1个潜在的跨膜螺旋结构,无信号肽剪切位点;在亚细胞水平,预测其主要定位于胞浆;二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主,其中α-螺旋占34.86%,无规则卷曲占30.50%,延伸链占24.08%,β-转角占10.55%。Swiss-Model模建的3D结构显示,鼠隐藏管状线虫烯醇化酶为一"哑铃"样结构,包含氨基端和羧基端两个结构域,结构域之间为Linker区。每个结构域由多个α-螺旋、β-折叠和卷曲所构成桶形结构,催化中心和Mg^(2+)结合位点位于桶形结构的中心。本研究结果为鼠隐藏管状线虫烯醇化酶基因的功能研究奠定基础。

实验小鼠肠道内鼠隐藏管状线虫的分离与鉴定

实验小鼠在生命科学研究和生物技术研究中起着重要作用,其健康状况直接影响着实验结果的准确性。鼠隐藏管状线虫(Syphacia obvelata)是啮齿类实验动物肠道内最常见的寄生虫,GB 14922.1-2001《实验动物寄生虫学等级及监测》中要求鼠隐藏管状线虫阴性。本研究中小鼠为某单位送检,取盲肠内容物显微镜检测,观察到明显虫体,随后进行虫体DNA提取和基因扩增并测序,序列分析结果显示为鼠隐藏管状线虫。

芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫作用的观察

应用虫体活力、产卵、幼虫孵化、形态学及组织化学方法，观察比较芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫的杀虫机理。实验结果表明３种药物的作用机理相同，均能使排卵减弱、停止，幼虫不能孵化，虫体结构破坏、消失，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。

实验大鼠鼠管状线虫调查

鼠管状线虫(Sypbacia muris)是一种寄生于大鼠盲肠、结肠的常见普通线虫,偶可感染小鼠。尽管被感染的动物通常无明显的症状,但可影响动物的生长发育,干扰实验结果。据报道在诱发大鼠关节炎试验中,感染的大鼠所产生的损伤程度较对照组轻,提示感染大鼠对抗原的免疫应答能力较低;也有报道在重度感染时动物体重减轻。

三种鼠管状属线虫的同工酶电泳比较分析

采用薄层等电聚焦和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对隐藏管状线虫、鼠管状线虫、地鼠管状线虫的６种同工酶比较研究结果表明：三种线虫的同工酶谱除了存在位置相同的酶带外，还有明显的差异、表现出各自种的特征。通过对电泳数据的聚类分析，根据相似系数绘制成三种线虫同工酶谱关系树状图，表明隐藏管状线虫与地鼠管状线虫的亲缘关系较近。

隐匿管状线虫分子鉴定和国内实验动物感染调查

目的:对无特定病原体(specific pathogen-free,SPF)和清洁级实验动物隐匿管状线虫进行分子鉴定和感染调查,为实验动物国家标准的修订提供参考依据。方法:4 649只SPF实验动物(包括小型猪25只,猴5只,兔40只,地鼠296只,豚鼠186只,大鼠438只,小鼠3 629只,鸡25只,鸭5只)和1 304只清洁级实验动物(包括兔3只,地鼠26只,豚鼠147只,大鼠229只,小鼠897只)来自全国不同的厂家。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,对实验动物的隐匿管状线虫进行筛查。应用多重聚合酶链式反应(PCR)和测序技术,鉴定分离自实验动物的隐匿管状线虫cox 1(细胞色素C过氧化物酶亚基1)、cyt b(细胞色素b)、nad 1(NADH脱氢酶亚单位1)、nad 5(NADH脱氢酶亚单位5)、rrn L(核糖体RNA大亚基)和28S r RNA(28S核糖体RNA)基因,从分子水平上确证隐匿管状线虫感染。结果:应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从实验动物中检出数量众多隐匿管状线虫的虫卵、幼虫和成虫。根据隐匿管状线虫的卵细胞、幼虫、雌雄成虫的大小和形态来鉴定虫种。应用多重PCR测序技术,能从分离自实验动物的单个隐匿管状线虫的虫卵、幼虫和成虫中鉴定出cox 1、cyt b、nad 1、nad 5、rrn L和28S r RNA基因,与其他不同种属的寄生虫无交叉反应。在研究中,通过对确定的阳性样本测序保证了引物的特异性,探究了隐匿管状线虫分离株间核苷酸的可变性,排除了可能由于鼠管状线虫和四翼无刺线虫造成的假阳性结果。应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术,从4 649份SPF实验动物和1304份清洁级实验动物样本中分别检出隐匿管状线虫阳性样本96份和35份。应用多重PCR和测序技术,鉴定证明这些阳性样本中确实含有隐匿管状线虫特异性的DNA。测序结果显示,自不同SPF实验动物和清洁级实验动物分离获得的隐匿管状线虫的cox 1、cyt b、nad 1、nad 5、rrn L和28 s r RNA部分基因序列核苷酸相似性达100%。SPF实验动物和清洁级实验动物的隐匿管状线虫感染率分别为2.1%和2.7%。结论:应用直接镜检实时动态显微视屏摄录技术联合多重PCR测序技术能够快速精准检测鉴定出隐匿管状线虫。实验动物常会感染一些人兽共患寄生虫,隐匿管状线虫的人兽共患本质可以视作为公共卫生的一个预警。本研究首次对中国SPF和清洁级的实验动物隐匿管状线虫进行了分子鉴定和感染调查。

隐匿管状线虫的镜下形态学研究

本文报道了实验动物常见肠道内寄生蠕虫-隐匿管状线虫的镜下形态结构,以期为同仁提供参考。

管状电机细长孔定子嵌线工艺研究

文章针对定子铁芯长度与直径比值大的微型单相异步电动机细长孔定子嵌线生产无法采用传统手工嵌线方法的难题,设计了一种嵌线工具,该工具采用沿定子铁芯内孔轴向方向嵌线的工艺方法,提高了嵌线工序的生产效率,保证了定子绕组的对地耐压和匝间耐压符合质量标准。首先介绍了微型单相异步电动机的组成及定子组件样式和单相异步电动机传统手工嵌线方法,然后提出了管状电机概念的由来及通用型号,最后就管状电机细长孔定子嵌线工艺展开了详细的分析。

新型管状芒刺线

1前言为减小电除尘器运行电流,降低功率消耗,电除尘器设计和制造厂家,往往根据电除尘器工作时粉尘的浓度选用放电极线。对于含尘浓度较高的前部电场,选用放电电流大的芒刺型极线,以满足尘粒荷电需要的足够的气体离子空间电荷密度,并防止电晕封闭现象的出现。后部电场气体含尘浓度低且粒度细,而细粉回收相对困难,故要尽可提高操作电压和减小电晕电流,因而选用放电电流低的星型或圆型极线。有的设计制造厂家,前后电场均配置同一种极线,如整台电除尘器都配置特别牢固的管状芒刺线。

电除尘器管状芒刺类电晕极电参数模拟计算

推导了不等线径、不等线距圆线组合电除尘器伏安特性计算关系,利用不等线径、不等线距圆线组合对管状芒刺类电晕极作了近似简化处理.采用静电场与电晕电场相叠加的办法建立了管状芒刺类电晕极电场分布的一种计算方法.与实验值对比表明,该方法的计算结果是可靠的.

C57BL/6小鼠肠道线虫的分离与鉴定

对某一实验动物养殖场出现大规模消瘦、生长发育不良的C57BL/6小鼠进行诊断。利用饱和生理盐水漂浮法对粪便虫卵进行检测,对小鼠进行剖检,并对不同肠段发现的虫体进行形态学鉴定。为进一步确诊,对发现的不同形态寄生虫分别提取DNA,进行18S rDNA基因片段的扩增、测序、同源比对和进化树分析。根据虫卵及虫体的形态特征,可初步判定从小鼠肠道分离到两种寄生虫,经测序比对进一步确认两种寄生虫分别为隐匿管状线虫和四翼无刺线虫。据形态学观察和分子生物学检测,确诊该起疫情为隐匿管状线虫和四翼无刺线虫混合感染引起。

实验用大白鼠蛲虫感染状况调查

目的:了解某高校实验动物大白鼠蛲虫感染情况,为医学实验提供符合标准的实验动物。方法:按照国家标准《实验动物寄生虫学》检测方法,用粪便生理盐水涂片法检查。结果:共检测1月龄、2月龄大白鼠69只,其中感染蛲虫鼠17只,阳性率25%。结论:为确保实验动物质量,应定期对动物进行寄生虫学检测,以保障实验人员安全,保证实验的可信度、严谨性。

医学实验动物等级划分及生物医学研究中实验动物的选择

现代医学科学研究包括临床研究和实验室研究二个途径,它们均以实验动物为基本条件,将实验动物作为人类的“替身”和实验研究中的“分析天平”广泛应用于实验研究中,目前,能用于医学科学研究实验的动物种类很多,但不是随便选用一种动物就能进行科学实验。在不适当的动物身上进行实验,常致实验得出不正确的结论,甚至使整个实验失败。在一定程度上说,实验动物的质量及实验效果。

常用啮齿类实验动物寄生虫区系调查

本文报导了武汉地区某实验动物室用啮齿类实验动物寄生虫感染情况。由昆明种小鼠和BALA/c小鼠检获三种肠遭寄生蠕虫,即四翼无刺线虫(Asplculuris tetraptera)、隐藏管状线虫(Syphacia obvel-ata)和微小膜壳绦虫(Hymenolepis nana);由普通大鼠、Wistar株检获三种肠道寄生蠕虫和一条绦蚴,即微小膜壳绦虫、缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta)、鼠管状线虫(Syphacia maris)和链尾蚴(Cysticercus Fascioloris);由豚鼠检获五种肠道原虫和一种体外寄生虫,即活动豚鼠毛滴虫(Trichom-ohas caviae)、豚鼠小袋纤毛虫(Balantidium caviae)、豚鼠小唇虫(Chilomitus cavlae)、梨形杯纤毛虫(Cythodinium pirilorme)、肠唇鞭毛虫(Chilomaslix intestinalis)及豚鼠长毛虱(Gliricolaporeelli)调查结果表明,不同性别年龄动物寄生虫的感染率与感染度不同;饲养环境条件、饲养方式对感染率和感染强度有明显影响。提出改善饲养环境条件,加强饲养管理是防治动物寄生虫病,提高动物质量的重要措施。同时对危害较重的寄生虫病提出了防治意见。

实验小鼠寄生蠕虫及外寄生虫种类分析

实验小鼠寄生蠕虫及外寄生虫种类分析杨晓野，刘珍莲，郭媛华，巴图特古斯，吴阿梅（内蒙古农牧学院，呼和浩特）小鼠作为实验动物，在多种医学科学实验中被广泛应用着。而且可以预测：随着生物科学的迅猛发展，其需要量必将日益增多，并且对质量的要求会越来越高。我国实...