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基于GIS的土地储备动态管理和监测研究 被引量:23
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作者 王伟 李成仁 李春霖 《城市勘测》 2019年第2期12-15,共4页
土地储备是指城市土地储备中心根据土地储备计划,对城市规划区范围内的土地使用权以不同形式将其纳入政府土地储备库的行为。本文介绍了土地储备动态管理的业务流程、数据支撑和平台构架,通过对历史和现有的土地储备项目进行整合、更新... 土地储备是指城市土地储备中心根据土地储备计划,对城市规划区范围内的土地使用权以不同形式将其纳入政府土地储备库的行为。本文介绍了土地储备动态管理的业务流程、数据支撑和平台构架,通过对历史和现有的土地储备项目进行整合、更新和完善,建设统一规范的土地储备空间地理数据库,并基于GIS技术搭建土地储备综合信息管理平台,在此基础上实现土地储备的动态管理和监测。 展开更多
关键词 GIS 土地储备 空间地理数据库 动态管理和监测
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基于GIS的土地储备动态管理和监测
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作者 俞园松 《城市周刊》 2018年第51期94-94,共1页
随着目前国土局对于土地储备管理越来越重视,在基于GSI动态监管中土地储备动态运用也被搬上了舞台。同时要重视土地利用数据使用的有效化与社会服务整体功能,并在满足经济社会的需求,充分利用土地数据质量的同时利用GIS数据分析土地储... 随着目前国土局对于土地储备管理越来越重视,在基于GSI动态监管中土地储备动态运用也被搬上了舞台。同时要重视土地利用数据使用的有效化与社会服务整体功能,并在满足经济社会的需求,充分利用土地数据质量的同时利用GIS数据分析土地储备动态资源,并实现全方位对于土地资源的实时监控与动态管理。笔者就此文从土地利用数据的特点入手,并结合GIS数据质量监控的控制内的和技术分析,并提出利用GIS技术检查与监管土地数据质量的具体方法。 展开更多
关键词 土地储备 动态管理 GIS数据 管理和监测
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完善法规和要求 保障公众用药安全《药品不良反应报告和监测管理办法》解读 被引量:7
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作者 颜敏 《中国药物警戒》 2004年第1期7-9,17,共4页
由卫生部和国家食品药品监督管理局共同发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》自2004年3月4日起施行。为更好地学习、理解并贯彻、落实《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局药品安全监管司颜敏处长就《办法... 由卫生部和国家食品药品监督管理局共同发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》自2004年3月4日起施行。为更好地学习、理解并贯彻、落实《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局药品安全监管司颜敏处长就《办法》的出台背景、修订《办法》的指导思想和修订的主要内容以及《办法》的主要特点等做了解读,现刊载如下,以便读者理解。 展开更多
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监督管理 用药安全 解读 法规 公众 保障 药品安全监管 2004年 出台背景 卫生部 修订
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新《药品不良反应报告和监测管理办法》将颁布
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作者 赵志刚 《药品评价》 CAS 2011年第8期46-46,共1页
国家药品不良反应监测中心目前在青岛市召开2011年度全国药品不良反应监测中心主任工作会议.
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应监测中心 青岛市
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浅谈欧洲药品管理局补充监测药品制度
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作者 刘欢 《中国食品药品监管》 2017年第11期12-14,共3页
"2011年7月1日起我国施行的《药品不良反应报告和监测管理办法》首次引入了重点监测的概念,研究欧盟补充监测制度对完善我国重点监测制度大有裨益。"
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 监测制度 药品管理 欧洲
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国家食品药品监管局修订发布《药品不良反应报告和监测管理办法》 被引量:2
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《中国医药导报》 CAS 2011年第17期1-1,共1页
5月24日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新修订的《办法》”)正式颁布,并将于7月1日正式施行。《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“《办法》”)是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监管局 修订 药品不良反应监测工作 医疗卫生体制改革 科学发展观 法律基础 药监部门
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国家食品药品监督管理局要求做好贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》工作 被引量:1
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《中国药事》 CAS 2011年第7期709-709,共1页
新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)(卫生部令第81号)已经卫生部发布,自2011-07-01起施行。为做好学习、贯彻和落实工作,日前,国家食品药品监督管理局就有关事宜发出通知。
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监督管理 卫生部令
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药品不良反应报告和监测管理办法 被引量:2
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《齐鲁药事》 2004年第1期5-7,共3页
关键词 药品不良反应报告 药品不良反应监测 《药品不良反应报告和监测管理办法》 用药安全 医疗卫生机构
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《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
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《世界临床药物》 CAS 2011年第6期336-336,共1页
5月24日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新修订的《办法》”)正式颁布,并将于7月1日正式施行。
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 修订 合理用药 药品管理
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关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知
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《中国医药生物技术》 CSCD 2011年第4期317-317,共1页
新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)已经由卫生部发布,自2011年7月1日起施行。这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系,推动药品不良反应报告和监测工作发展,落实药品安全监管责任,保证公众用药... 新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)已经由卫生部发布,自2011年7月1日起施行。这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系,推动药品不良反应报告和监测工作发展,落实药品安全监管责任,保证公众用药安全,具有重要的意义。 展开更多
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 卫生部令 监测工作 监管责任 药品安全 用药安全
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《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
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《药学与临床研究》 2011年第3期278-278,共1页
5月24日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新修订的《办法》”)正式颁布,并将于7月1日正式施行。
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品 合理用药 安全
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《药品不良反应报告和监测管理办法》7月正式施行
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《中国执业药师》 CAS 2011年第7期54-54,共1页
本刊讯7月1日起,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新修订的《办法》”)开始正式施行。
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 合理用药 药品 用药安全
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新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》七月一日施行
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《中国医药导刊》 2011年第6期I0001-I0001,共1页
2011年5月4日,陈竺部长以卫生部令第81号颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新《办法》”)正式颁布,并将于2011年7月1日起施行。新《办法》是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。也是药监部门蛋彻落实科... 2011年5月4日,陈竺部长以卫生部令第81号颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新《办法》”)正式颁布,并将于2011年7月1日起施行。新《办法》是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。也是药监部门蛋彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求。 展开更多
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应监测工作 医疗卫生体制改革 修订 科学发展观 卫生部令 法律基础 药监部门
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《药品不良反应报告和监测管理办法》
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《中国医药技术与市场》 2004年第3期1-3,共3页
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 卫生机构 医疗卫生 卫生部
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卫生部、国家食品药品监管局共同颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
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《中国医药情报》 2004年第3期1-1,共1页
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监管局 卫生部 卫生法令
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山东省食品药品监督管理局 山东省卫生厅关于印发山东省药品不良反应报告和监测管理办法的通知
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《山东省人民政府公报》 2013年第7期26-31,共6页
SDPR-2013-0500001鲁食药监发[2013]2号各市食品药品监督管理局、卫生局:现将《山东省药品不良反应报告和监测管理办法》印发给你们,请遵照执行。2013年2月20日山东省药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强药品的上市... SDPR-2013-0500001鲁食药监发[2013]2号各市食品药品监督管理局、卫生局:现将《山东省药品不良反应报告和监测管理办法》印发给你们,请遵照执行。2013年2月20日山东省药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强药品的上市后监管,明确各部门职责,规范药品不良反应报告和监测工作程序和要求,及时、有效控制药品风险。 展开更多
关键词 食品药品监督管理 不良反应报告 卫生行政 药品不良反应报告和监测管理办法 药品不良反应监测 山东省 卫生厅
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广东省食品药品监督管理局 广东省卫生和计划生育委员会关于药品不良反应报告和监测管理办法的实施细则(2013年修订)
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《广东省人民政府公报》 2014年第14期57-64,共8页
第一条 为加强药品上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规,结合本省实际,制定本细则。
关键词 《药品不良反应报告和监测管理办法》 食品药品监督管理 计划生育委员会 《中华人民共和国药品管理法》 广东省 法的实施 修订 卫生
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大型水库运行对下游河流生态的影响研究
18
作者 杨峰 《水上安全》 2024年第16期151-153,共3页
本研究着重分析了大型水库运行对下游河流生态的影响。通过综合分析水库调节、气候变化、水质变动等多方面因素,揭示了水库运行对下游河流生态系统的复杂影响机制。本研究发现,大型水库的运行改变了下游河流的水文情势,影响了水生生物... 本研究着重分析了大型水库运行对下游河流生态的影响。通过综合分析水库调节、气候变化、水质变动等多方面因素,揭示了水库运行对下游河流生态系统的复杂影响机制。本研究发现,大型水库的运行改变了下游河流的水文情势,影响了水生生物的生存环境,同时导致了水质的变化。为了保护下游河流生态的可持续性,需要采取一系列的管理和监测措施,包括定期评估影响、实施缓解措施和提高公众认识。通过这些努力,可以确保大型水库在带来经济和社会利益的同时,最大限度地减少对下游河流生态的负面影响。 展开更多
关键词 大型水库 下游河流生态 影响研究 可持续性 管理和监测
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2018—2022年无锡市锡山区医院处理后污水的结果分析
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作者 刘思怡 沈梅云 徐依峰 《智慧健康》 2024年第6期24-27,共4页
目的 通过分析无锡市锡山区医院处理后污水微生物指标的情况,为医院污水的处理和管理措施提供参考依据。方法 根据《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)及附录,2018—2022年连续5年监测锡山区各医院的处理后污水,检测粪大肠菌群... 目的 通过分析无锡市锡山区医院处理后污水微生物指标的情况,为医院污水的处理和管理措施提供参考依据。方法 根据《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)及附录,2018—2022年连续5年监测锡山区各医院的处理后污水,检测粪大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌等微生物指标。结果 5年的监测结果中细菌学指标总合格率为95.91%,其中肠道致病菌(包括沙门氏菌和志贺氏菌)的合格率处于较高水平,不具备统计学意义。粪大肠菌群的合格率由2018年的81.08%逐年提高到了2021年的95.08%,达到顶峰,差异具有统计学意义(P<0.05),而2022年合格率有所下降,与2021年相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。三级医院的粪大肠菌群合格率为95.59%,合格率高于一二级医院,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 无锡市锡山区医院处理后污水的微生物指标基本达标,但有些医院的污水消毒处理还是需要加强管理和监测,避免致病性微生物等对外界水质的污染,影响人们的生活与健康。 展开更多
关键词 医院处理后污水 微生物 管理和监测
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医疗机构如何做好药品不良反应监测工作 被引量:18
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作者 刘翠丽 田春华 冯红云 《中国药物警戒》 2012年第4期224-226,共3页
2011年5月4日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》正式颁布。新《办法》对药品不良反应的报告主体之一的医疗机构的职责进行了明确规定。本文旨在结合新《办法》,探讨医疗机构在现今新的药品不良反应监测形式下如何做好监测工作。
关键词 医疗机构 药品不良反应监测报告和监测管理办法 药品不良反应监测
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