期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
染色体组荧光原位杂交鉴定小麦中的簇毛麦染色体 被引量:1
1
作者 余懋群 邓光兵 +4 位作者 M.Cerbah 马欣荣 陈静 O.Panaud S.Yakovlev 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期131-131,共1页
染色体组荧光原位杂交鉴定小麦中的簇毛麦染色体余懋群1邓光兵1M.Cerbah2马欣荣1陈静1O.Panaud2S.Yakovlev2(1.中国科学院成都生物研究所,成都610041)(2.UniversitePari... 染色体组荧光原位杂交鉴定小麦中的簇毛麦染色体余懋群1邓光兵1M.Cerbah2马欣荣1陈静1O.Panaud2S.Yakovlev2(1.中国科学院成都生物研究所,成都610041)(2.UniversiteParisSud,Laboratoire... 展开更多
关键词 簇毛麦染色体 染色体 荧光原 染色体原位杂交 小麦 染色体显微操作 易位系 附加系 中国科学院 端体
下载PDF
基于EST-PCR的簇毛麦染色体特异分子标记筛选及应用 被引量:9
2
作者 曹亚萍 曹爱忠 +1 位作者 王秀娥 陈佩度 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-10,共10页
为定位、转移和利用簇毛麦有益基因,通过花粉辐射,获得一批包括小麦-簇毛麦易位染色体的异染色体系。为了鉴定这批材料中的簇毛麦染色体身份,根据水稻、小麦的EST序列合成了240对STS引物,其中34对引物在普通小麦中国春与簇毛麦间存在多... 为定位、转移和利用簇毛麦有益基因,通过花粉辐射,获得一批包括小麦-簇毛麦易位染色体的异染色体系。为了鉴定这批材料中的簇毛麦染色体身份,根据水稻、小麦的EST序列合成了240对STS引物,其中34对引物在普通小麦中国春与簇毛麦间存在多态性;进一步对亲本及簇毛麦二体异附加系进行PCR扩增分析,标记CINAU32-300可追踪簇毛麦1V染色体,标记CINAU33-280、CINAU34-510、CINAU35-1100、CINAU36-380和CINAU37-400可追踪簇毛麦2V染色体,标记CINAU38-250可追踪簇毛麦3V染色体,标记CINAU39-950和CINAU40-800可追踪簇毛麦4V染色体,标记CINAU41-745和CINAU42-1050可追踪簇毛麦5V染色体,标记CINAU44-765和CINAU45-495可追踪簇毛麦7V染色体。加上本室已开发的2个6V染色体特异标记,用这些簇毛麦特异分子标记鉴定辐射诱导材料的部分回交后代,选育出小麦背景中只包含单条簇毛麦染色体的整套1V至7V染色体系,同时有18条易位染色体的簇毛麦身份得到确定,表明这些标记可以用来快速检测普通小麦背景中的簇毛麦染色体或染色体片段。 展开更多
关键词 小麦 毛麦 EST-STS标记 小麦-毛麦染色体 小麦-毛麦易位染色体
下载PDF
具簇毛麦6V染色体小麦抗白粉病NIL培育与抗病遗传特性分析
3
作者 李委潞 孙英龙 +2 位作者 孙中洁 刘晓颖 王振英 《天津农业科学》 CAS 2012年第2期5-7,共3页
以小麦-簇毛麦染色体代换系6A/6V为Pm21抗病基因供体,农艺性状优良的京411为轮回亲本,经杂交和连续7代回交、自交后培育了小麦抗白粉病近等基因系(京411♀/6A/6V♂//京4117),白粉病抗性遗传和抗病性检测表明,Pm21呈显性单基因遗传,近等... 以小麦-簇毛麦染色体代换系6A/6V为Pm21抗病基因供体,农艺性状优良的京411为轮回亲本,经杂交和连续7代回交、自交后培育了小麦抗白粉病近等基因系(京411♀/6A/6V♂//京4117),白粉病抗性遗传和抗病性检测表明,Pm21呈显性单基因遗传,近等基因系强抗白粉病。 展开更多
关键词 近等基因系 小麦-簇毛麦染色体代换系 白粉病
下载PDF
Cloning, Characterization and Chromosome Localization of Two Powdery Mildew Resistance-Related Gene Sequences from Wheat 被引量:4
4
作者 于玲 牛吉山 +3 位作者 马正强 陈佩度 齐莉莉 刘大钧 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第12期1438-1444,共7页
Reverse_transcription Polymerase Chain Reaction (RT_PCR) was performed using cDNAs as templates from wheat_ Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation line and 'Yangmai 5' induced with fungus Erysiphe gramin... Reverse_transcription Polymerase Chain Reaction (RT_PCR) was performed using cDNAs as templates from wheat_ Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation line and 'Yangmai 5' induced with fungus Erysiphe graminis , and degenerate primers designed based on the conserved amino acid sequences of known plant disease_resistance genes. The cDNA sequences encoding cyclophilin_like and H +_ATPase_like genes were first isolated and characterized in wheat. The putative amino acid sequences of the two clones showed that they were highly homologous to those of cyclophilin proteins and H +_ATPases isolated from other plants. Thus they were designated as Ta_Cyp and Ta_MAH . The obvious expression differences could be observed between wheat_ H. villosa 6VS/6AL translocation line and susceptible wheat cultivar 'Yangmai 5', implying that the two genes may be related with the resistance of wheat_ H. villosa 6VS/6AL translocation line to disease. Southern blot indicated that the wheat genome contained 2-3 copies of Ta_Cyp gene and one copy of the Ta_MAH gene. Chinese Spring nulli_tetrasomic line analysis located the Ta_Cyp homologous genes on wheat chromosome 6A, 6B and 6D. Southern blot using Ta_Cyp clone as a probe showed that the polymorphic bands existed among the H. villosa , amphiploid of Triticum durum _ H. villosa , wheat_ H. villosa 6VS/6AL translocation line and 'Yangmai 5', suggesting that Ta_Cyp homologies exist in wheat genome as well as on the short arm of chromosome 6V in H. villosa . 展开更多
关键词 CLONING wheat_ Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation line cyclophilin gene H +_ATPase gene
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部