簇酶(蛋白)的活性中心及其模拟研究

本文阐述以金属原子簇为其活性中心的酶或蛋白(簇酶(蛋白))的基本结构特征,即金属中心间存在明显的电子相互作用(包括金属-金属键和(或)较强的电子自旋耦合作用),以及天然簇酶(蛋白)活性中心金属-金属相互作用表征,并分析开展这种酶(蛋白)活性中心化学模拟研究的重要意义,介绍已经实验验证的簇酶(蛋白)活性中心的化学结构模型。

水分子簇研究进展及在血液透析中的应用前景

近30年来水分子簇结构与功能的探索已引起科学界的广泛关注。本文就水分子簇结构、水分子簇改变所引起的生物学效应、改变水分子簇的方法展开综述,并对水分子簇理论在血液透析领域的应用前景作了展望。

基于双重CRISPR-Cas12a的新型冠状病毒核酸胶体金检测试纸条的研制

目的为实现快速检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2),干预和防止病毒的传播,研制一种基于双重CRISPR-Cas12a的SARS-CoV-2核酸胶体金快速检测试纸条。方法通过设计基于ORF1ab和N基因靶序列内的正反两个依赖原间隔邻近基序(PAM)位点crRNAs,将恒温扩增技术与CRISPR-Cas12a检测相结合,并结合侧向层析试纸条技术,实现对SARS-CoV-2 ORF1ab和N基因同时扩增与双重CRISPR的可视化检测。结果检测试纸条可在37℃条件下20 min内取得结果,具有较好的灵敏度、特异度及热稳定性。对SARS-CoV-2假病毒的检测灵敏度为250 copy/mL,检测16种其他呼吸道病原体均无交叉反应,在37℃条件下存放8 d仍然具有较好检测效果。临床研究显示,检测SARS-CoV-2总符合率为95.00%(57/60)。结论基于双重CRISPR-Cas12a的SARS-CoV-2核酸胶体金快速检测试纸条提高检测效率和准确度的同时降低了成本,可用于SARS-CoV-2的现场快速检测。

生脉散对2型糖尿病大鼠心肌氧化应激的作用及miR-19a、PPARα、CD36因子的影响

目的:观察生脉散对2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌组织氧化应激的影响并探讨其作用机制。方法:采用SD大鼠建立T2DM模型。将造模成功大鼠随机分为模型组(n=15)和生脉散组(n=15),另设正常组(n=10)。正常组与模型组均给予蒸馏水灌胃,生脉散组给予生脉散灌胃。给药10周后取大鼠心肌检测氧化应激标志物丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;同时测定大鼠心肌组织miR-19a水平及过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)和脂肪酸转位酶簇决定因子36(CD36)表达量。结果:与正常组比较,模型组大鼠心肌MDA含量及PPARα、CD36水平显著升高(P<0.01),SOD、GSHPx活性及miR-19a水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,生脉散组MDA含量及PPARα、CD36表达量显著下降(P<0.01,P<0.05),SOD、GSH-Px活性及miR-19a水平显著升高(P<0.01)。结论:生脉散可有效改善T2DM大鼠心肌氧化应激反应,该作用可能与影响miR-19a水平进而调控PPARα/CD36信号通路有关。