吡柔比星与米托蒽醌治疗初治急性髓性白血病疗效对比分析

【目的】比较吡柔比星(pirarubicin,THP)联合阿糖胞苷(cytarabine,Ara-c)(TA组)和米托蒽醌(mitoxantrone,MIT)联合阿糖胞苷(MA组)治疗初治急性髓性白血病的疗效与不良反应。【方法】用随机研究的方法将初治76例急性髓性白血病患者分为TA组(40例)和MA组(36例)治疗,观察两组的疗效及不良反应。【结果】TA组与MA组的完全缓解率分别为82.5%、80.6%,1疗程完全缓解率分别为70.0%、66.7%,总有效率分别为87.5%、86.2%,差异均无统计学意义(P>0.05)。MA组患者化疗后严重骨髓抑制(Ⅳ度)的发生率为80.6%高于TA组的57.5%(P<0.05);骨髓抑制期发热及肺部感染的发生率分别为69.4%、27.7%亦高于TA组的42.5%、10%(P<0.05)。MA组心电图异常的发生率为16.6%高于TA组的2.5%(P<0.05)。TA组脱发的发生率为12.5%明显低于MA组的38.9%(P<0.01),且程度较低。【结论】对初治的急性髓性白血病,THP为主的联合化疗方案和MIT为主的联合化疗方案均可取得满意的疗效。与MA方案相比,TA方案的毒副作用较低。

以米托蒽醌为主方案治疗急性髓细胞白血病132例分析

目的:探讨米托蒽醌(MTZ)、阿糖胞苷(Ara-c)、依托泊苷(Vp-16)在治疗急性髓细胞白血病(AML)的作用机理、药理特性及毒、副反应。方法:对我院1994-01/2007-12收治的132例AML采用MA及MAE方案化疗。结果:132中96例获得完全缓解(CR),13例部分缓解(PR),总有效率82.56%。结论:MA方案或MAE方案治疗AML疗效显著,是AML患者的最佳选择。

抗肿瘤新药——米托蒽醌

米托蒽醌(mitoxantrone)1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一,1987年起已在30多个国家广泛使用。在我国,上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平。经过2yr(年)多近500例的临床研究,1989年12月通过国家鉴定。