米枯力兹病51例临床病理分析

目的:探讨米枯力兹病的病理诊断、鉴别诊断及预后等问题,为临床防治提供依据。方法:对51例米枯力兹病的临床和病理资料进行分析,并进行LCA、CD20、CD3、CD4、CD45RA、CD45RO、EMA、CEA、S-100、CK、lysozyme、EBV、IgG4、HBsAg、HBcAg免疫组织化学标记。结果:米枯力兹病的病变特征为腺实质萎缩和淋巴样组织增生。免疫组织化学标记示T和B淋巴细胞混合性增生,IgG4 80%阳性。结论:米枯力兹病为一种自身免疫性疾病,多见于绝经后女性,手术后可以复发,治疗上应辅以免疫调节剂等治疗。

通窍活血汤治疗米枯力兹病1例

郭某,女,35岁,工人。 1989年下半年以来即觉头面部时常胀痛,疼痛部位连及腮下。1990年3月以后,晨起出现喷嚏不止,面部鼻腔两侧胀痛,疼痛加剧时连及颈部和喉下。于1991年3月经某医科大学附院病理及腮腺碘油造影检查认为符合“米枯力兹病”。病因属唾腺和泪腺肥大所致。治疗数月未见好转。

喉米枯力兹(Mikulicz)病1例

米枯力兹病最早于1888年由米枯力兹（Miku-licz）描述，表现为泪腺、腮腺和颌下腺两侧性肿大，当时认为是一种慢性感染，目前一般将此病称为良性淋巴上皮性病变。此病发生于耳鼻咽喉科实属少见，而发生于喉部更为罕见。2010年1月，我们收治喉米枯力兹病患者1例，报告如下。

涎腺淋巴上皮病变(附7例报告)

涎腺淋巴上皮病变少见,国内文献多为个案报道。现将本院77年5月——87年8月经病理证实的7例。包括恶性变1例,报告并讨论如下:一、临床资料:病例1 男,45岁。一月前无意发现左腮腺区肿大,不痛,门诊以“腮腺混合瘤”收住院。检查见左腮腺浅叶前界区有一直径4cm 大小肿块,中等硬度,与皮肤无粘连,

涎腺恶性肿瘤的诊断与治疗

我院1960～1990年,共收治涎腺肿瘤1010例,其中恶性肿瘤362例,占35.8％.现结合本组362例患者的临床资料涎腺恶性肿瘤的诊治体会作如下介绍。 1 肿瘤部位及病理类型 本组362例涎腺恶性肿瘤中发生于腮腺者最多,计251例,占69.3％;其次是口腔小诞腺,计.51例,占14.1％;颌下腺49例.占13.5％,舌下腺最少,仅11例,占3.0％。 362例涎腺恶性肿瘤病理表现与部位分布见表1。

腮腺造影的X线诊断(附28例分析)

腮腺疾病常依赖造影来作出诊断。作者收集近3年来计28例,其中男17例,女11例,年龄12～68岁。肿瘤15例,慢性炎症7例,米枯力兹病2例,正常4例。 造影前常规摄取正侧位片,以了解有无骨质破坏或钙化。

编后语

1993年,如何在新的年代里迎接市场经济的挑战,如何让杂志给广大中医药工作者在学术研究和临床实践上提供更多更实际的启迪和帮助,既是我们思考的主要问题,也是我们希望跨出的新的步子。为此,我们打算在“新?、“实”两字上再下功夫,并尽力拓宽领城,扩大覆盖面,让杂志能进一步深入千家万户,飞越五湖四海,成为传播。