米索前列醇和卡前列甲酯栓促进剖宫产术后胃肠功能恢复的效果分析

目的 探讨米索前列醇和卡前列甲酯栓促进剖宫产术后胃肠功能恢复的效果。方法 200例剖宫产分娩的产妇按干预方式分为米索前列醇舌下组68例、卡前列甲酯栓直肠组58例及缩宫素组74例。米索前列醇舌下组术毕即给予舌下含服米索前列醇400μg,卡前列甲酯栓直肠组术毕即给予1 mg卡前列甲酯栓肛塞,缩宫素组仅静脉滴注缩宫素。观察各组肠鸣音出现时间、术后首次排气、排便时间及腹胀、腹痛发生情况。结果 与缩宫素组相比,米索前列醇舌下组、卡前列甲酯栓直肠组产妇肠鸣音出现时间及术后首次排气、排便时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01),且米索前列醇舌下组短于卡前列甲酯栓直肠组(P<0.01);腹痛、腹胀、胃肠功能紊乱发生率低于缩宫素组(P<0.01)。结论 米索前列醇和卡前列甲酯栓能有效促进剖宫产术后胃肠道功能恢复,降低剖宫产术后胃肠功能不良后果发生率,且米索前列醇改善胃肠功能效果更优,更适用于基层医院,值得临床参考应用.

米索前列醇用于晚期妊娠引产临床分析

目的:探讨米索前列醇在晚期妊娠引产中临床效果。方法:选取莲花县人民医院2017年1月—2019年1月住院待产且有引产相关指征孕妇80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予米索前列醇引产,对照组给予缩宫素引产,比较2组效果。结果:观察组有效率为95.0%,对照组有效率为82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道出血量显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫颈评分提高程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未出现恶心、呕吐等胃肠道反应。结论:米索前列醇片用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、经济、较安全的引产方法。

宫颈双球囊联合米索前列醇在晚期妊娠促宫颈成熟中的效果及安全性分析

目的探讨晚期妊娠促宫颈成熟中宫颈双球囊联合米索前列醇的效果及安全性。方法选取2022年6月—2023年12月于嘉峪关市第一人民医院妇产科住院分娩的180例单胎孕妇作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各90例。观察组应用宫颈双球囊联合米索前列醇,对照组单纯应用宫颈双球囊。比较两组宫颈成熟度、心理状态、临床疗效、分娩方式、产程时间、新生儿情况、并发症发生情况。结果观察组孕妇的宫颈Bishop评分、总有效率、阴道分娩率均高于对照组,剖宫产率低于对照组,第一产程、第二产程、第三产程、总产程时间短于对照组,新生儿Apgar评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组并发症总发生率与对照组相比(6.67%vs 10.00%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.655,P>0.05)。结论晚期妊娠促宫颈成熟中宫颈双球囊联合米索前列醇的效果较宫颈双球囊单独干预好,且安全性更高。

自拟排浊清宫汤配方颗粒联合米索前列醇片对产后宫内组织残留患者子宫复旧的影响

目的探讨自拟排浊清宫汤配方颗粒联合米索前列醇片对产后宫内组织残留患者子宫复旧的影响。方法采用随机、盲法、安慰剂平行对照法选取120例产后患者为研究对象,依据简单随机化法分为对照组60例、试验组60例。对照组予以中药配方颗粒安慰剂联合米索前列醇片治疗,试验组予以自拟排浊清宫汤配方颗粒联合米索前列醇片治疗。统计2组临床疗效、中医证候积分、宫内组织物残留面积、子宫复旧指标(子宫三径之和、子宫底下降速度)、超声血流参数、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、特异性组织抑制物-1(TIMP-1)、阴道出血情况、不良反应发生情况及清宫率。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2周后,2组中医证候积分、宫内组织物残留面积与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗1、2周后中医证候积分、宫内组织物残留面积均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗1、2周后子宫三径之和与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗1、2周后子宫三径之和低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组子宫底下降速度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗1、2周后宫螺旋动脉阻力指数(RI)、舒张期峰值血流速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSV)、搏动指数(PI)与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗1、2周后EDV、PSV低于对照组,RI、PI高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗1、2周后血清MMP-9、TIMP-1含量与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗1、2周后血清MMP-9、TIMP-1含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组阴道出血时间短于对照组,阴道出血量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组清宫率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟排浊清宫汤配方颗粒联合米索前列醇片治疗产后宫内组织残留患者的疗效确切且具有一定安全性,可改善临床症状、子宫血液循环,缩小宫内组织物残留面积,促进子宫复旧,并可改善阴道出血情况,降低清宫率,可通过纠正MMP-9、TIMP-1失衡而发挥作用。

米非司酮配伍米索前列醇在绝经后女性宫腔镜术前预处理的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在绝经后女性宫腔镜术前预处理的疗效。方法收集2021年5月至2022年5月在本院行宫腔镜手术的106例绝经女性患者临床资料,根据治疗方式不同分两组。对照组(n=53)术前未服用米非司酮片联合米索前列醇片,观察组(n=53)术前服用米非司酮片联合米索前列醇片。比较两组患者宫颈软化情况、疼痛缓解总有效率,记录治疗前后血流动力学指标[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)]变化,并统计两组患者术后并发症情况。结果观察组宫颈软化情况优于对照组(P<0.05);观察组腹痛缓解情况优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的DBP、SBP、HR均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组术后并发症发生率为7.55%,低于对照组(22.64%,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇在绝经后女性宫腔镜术前预处理的效果理想,可有效促进宫颈软化,缓解腹痛,维持血流动力学稳定,降低术后并发症,值得临床推广运用。

米索前列醇联合催产素预防产后出血的观察与护理

分析米索前列醇联合催产素及护理在产后出血中的干预效果。方法 选取医院80例分娩产妇为对象,分成对照组和研究组,对照组给予米索前列醇和催产素干预,研究组加以护理干预,观察效果。结果 研究组产后出血量少于对照组,宫缩强度及护理满意度高于对照组,P<0.05。结论 米索前列醇和催产素联合应用下,并配合护理干预可以有效预防产后出血,提高生活质量。

米索前列醇联合缩宫素治疗妊娠高血压综合征产后出血的临床疗效

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素治疗妊娠高血压综合征产后出血的临床疗效。方法:选取2020年7月至2022年6月在安阳市第三人民医院产科分娩后发生产后出血的100例妊娠高血压综合征患者,随机分为两组,每组50例。对照组患者应用缩宫素,观察组患者应用缩宫素联合米索前列醇,比较两组患者的止血成功率、出血情况、不良反应、各项指标(血压、凝血功能、血常规、卵巢血流动力学、血清炎症因子)。结果:观察组患者中止血成功率高于对照组,产后2 h出血量、出血持续时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后收缩压、舒张压均低于对照组,血红蛋白、红细胞计数均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血流阻力指数低于对照组,收缩期血流速度、舒张末期血流速度均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素–6(IL–6)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在缩宫素基础上联用米索前列醇对于妊娠高血压综合征患者发生的产后出血可起到快速、有效止血的作用,还可控制血压,改善凝血功能、血常规及卵巢血流动力学,减少炎症因子渗出。

小剂量米索前列醇溶液在足月妊娠孕妇引产中的应用效果

目的探究小剂量米索前列醇溶液在足月妊娠孕妇引产中的应用效果。方法选取2022年3月至2023年1月新疆生产建设兵团第一师阿拉尔医院收治的具有引产指征的74例足月妊娠孕妇作为研究对象,以双色球法分为对照组和观察组,每组各37例。对照组采用缩宫素引产,观察组采用小剂量米索前列醇溶液引产,比较两组分娩指标、新生儿状况、引产效果及用药不良反应。结果观察组产后出血量少于对照组,宫颈Bishop评分高于对照组,临产时间、总产程均短于对照组(P<0.05);观察组出生5 min Apgar评分高于对照组(P<0.05);观察组引产成功率高于对照组(P<0.05);两组用药不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在足月妊娠孕妇引产中口服小剂量米索前列醇溶液可促进宫颈成熟,缩短产程,促进孕妇顺利分娩。

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠后子宫异常出血与术前凝血因子水平关系

目的:探究米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠后子宫异常出血与术前凝血因子水平相关性。方法:选取2020年5月-2023年5月本院接诊自愿要求药物流产者88例,术前检测凝血因子,均给予口服米非司酮片+米索前列醇。分析药物流产后子宫异常出血情况并以此分为异常出血组(n=30)和非异常出血组(n=58),对比两组术前凝血因子水平,Spearman相关性分析子宫异常出血与术前凝血因子关系;受试者工作特征(ROC)曲线分析术前凝血因子水平对子宫异常出血的预测价值。结果:88例术后出血子宫异常出血率为34.1%;非异常出血组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均低于异常出血组,纤维蛋白原(FIB)水平高于异常出血组(均P<0.05);Spearman相关性分析,PT、APTT和TT与子宫异常出血存在正相关,FIB与子宫异常出血存在负相关(均P<0.001);PT、APTT、TT和FIB联合诊断药物流产后子宫异常出血的曲线下面积(0.913)高于各单独指标检测(0.716、0.799、0.788、0.815)(均P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇药物流产后子宫异常出血发生与女性术前凝血因子PT、APTT、TT和FIB之间具有相关性,且术前凝血因子PT、APTT、TT和FIB联合检测对药物流产后子宫异常出血有较高预测价值。

米非司酮联合米索前列醇用于不同孕周药物流产效果

目的:探究米非司酮联合米索前列醇用于不同孕周药物流产效果。方法:选取2022年10月-2023年10月本院要求行药物流产者100例,根据妊娠孕周分为5~7周组(n=46)和8~12周组(n=54)。均给予米非司酮+米索前列醇药物干预,分析两组流产成功率、孕囊自然排出时间、阴道出血量、阴道出血时间、不良反应以及性激素水平变化。结果:5~7周组流产成功率(97.8%)高于8~12周组(83.3%),阴道出血量(71.1±8.1ml)和阴道流血时间(8.0±0.9d)均低于8~12周组(169.1±10.8ml、14.3±1.0d);流产后1周,两组孕酮水平均升高、雌二醇和卵泡刺激素水平均降低,且5~7周组改善效果优于8~12周组;5~7周组不良反应发生率(4.4%)低于8~12周组(18.5%)(均P<0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇药物流产对孕早期效果更优,可提高流产成功率,降低阴道出血量、出血时间和不良反应,改善性激素水平。

马来酸麦角新碱与米索前列醇治疗剖宫产术后出血

目的:分析剖宫产术后出血患者接受马来酸麦角新碱与米索前列醇治疗的效果。方法:分组方法为随机数字表法,选取82例剖宫产术后出血患者,分为:观察组、对照组,对照分析组间凝血指标、血清生化指标出血情况、止血时间。结果:组间凝血指标、血清生化指标在治疗前无明显差异,(P>0.05);观察组凝血指标、血清生化指标在治疗后优于对照组,(P<0.05);观察组术后2h(155.56±19.54)mL、6h(173.52±41.65)mL、24h(200.54±45.78)mL时的出血量均少于对照组(165.67±21.63)mL、(201.46±38.67)mL、(231.57±47.57)mL,并且止血时间(52.45±10.15)min少于对照组(58.96±10.51)min,(P<0.05)。结论:对剖宫产术后出血患者行马来酸麦角新碱+米索前列醇治疗,可以降低NOS、NO水平,改善凝血功能,缩短止血时间,减少出血量,值得推广。

戊酸雌二醇与米索前列醇用于绝经后取环的临床对比

目的 分析绝经后取环妇女分别使用戊酸雌二醇与米索前列醇所体现的效果差别。方法 纳入我院计划生育门诊2022年2月至2023年7月进行取环手术的绝经妇女开展分组研究,将100例入组对象采用随机数字表法分为两组,每组50例。对照组术前使用米索前列醇,观察组术前使用戊酸雌二醇。基于宫颈软化情况、疼痛感受、手术时长、取环效果、不良反应全面评价两组妇女取环情况。结果 观察组宫颈总体软化率高于对照组(P <0.05);观察组疼痛情况优于对照组(χ~2=8.663,P=0.013);观察组手术时长短于对照组(t=15.383,P <0.001);观察组取环顺利率高于对照组(χ~2=13.714,P <0.001);观察组不良反应总发生率6.00%(3/50),对照组为8.00%(4/50),差异无统计学意义(χ~2=0.307,P=0.579)。结论 绝经后妇女在取环手术中使用戊酸雌二醇,相较米索前列醇能达到更理想的宫颈软化效果,明显减轻术中疼痛感受,缩短手术耗时,减少取环困难现象,体现出较高安全性。

米索前列醇联合硫酸镁对妊娠高血压综合征产后出血量及血压的影响观察

目的研究妊娠高血压综合征产妇采取米索前列醇联合硫酸镁治疗对血压及产后出血量的影响。方法选取66例妊娠高血压综合征产妇,经区组随机化分组法分为对照组和观察组,每组33例。对照组产妇采取硫酸镁治疗,观察组产妇采取米索前列醇联合硫酸镁治疗。比较两组产妇产后出血量、血压、凝血功能、应激反应以及不良妊娠结局发生率。结果观察组产后2、24 h出血量分别为(198.31±15.20)、(296.09±16.12)ml,均少于对照组的(289.09±17.73)、(403.07±18.02)ml(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后舒张压、收缩压、平均动脉压均下降,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后两组舒张压、收缩压、平均动脉压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组治疗后纤维蛋白原均下降,凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均延长,且观察组治疗后纤维蛋白原(3.96±0.72)g/L高于对照组的(3.26±0.88)g/L,凝血酶原时间(10.93±1.26)s、活化部分凝血活酶时间(31.28±2.09)s均短于对照组的(12.35±1.81)、(35.18±2.87)s(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后丙二醛(MDA)均下降,超氧化物歧化酶(SOD)均上升,且观察组治疗后MDA(12.90±1.59)nmol/ml低于对照组的(17.86±2.15)nmol/ml,SOD(123.78±12.96)U/ml高于对照组的(90.45±9.68)U/ml(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率9.09%比对照组的30.30%更低(P<0.05)。结论米索前列醇与硫酸镁联治能够有效改善妊娠高血压综合征产妇的血压水平,减少产后出血量及不良妊娠结局发生率,具有推广应用意义。

产后康复治疗仪联合米索前列醇治疗子宫收缩乏力产后出血的临床效果

目的 探讨产后康复治疗仪联合米索前列醇对子宫收缩乏力产后出血的干预效果。方法 74例分娩且产后出现子宫收缩乏力产后出血患者,按照随机数字表法原则分成观察组和对照组,每组37例。对照组患者即刻给予缩宫素联合米索前列醇治疗,观察组则在对照组基础上增加产后康复治疗仪治疗。比较两组患者临床疗效、产后不同时间的阴道出血量、不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率94.59%高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产后4 h阴道出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组产后8、12、24 h的阴道出血量均较产后4 h增加,且观察组阴道出血量分别为(322.25±45.56)、(428.56±50.12)、(552.15±56.25)ml,均少于对照组的(401.18±51.18)、(501.12±53.36)、(642.25±62.84)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率8.11%低于对照组的27.03%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 产后康复治疗仪联合米索前列醇对子宫收缩乏力产后出血的治疗效果明显,能够减少产后出血量,且不良反应发生率低。

卡前列素氨丁三醇联合米索前列醇在剖宫产产后出血患者围术期中的应用效果

目的 观察卡前列素氨丁三醇联合米索前列醇在剖宫产产后大出血患者围术期中的应用效果。方法 回顾性选取2019年3月—2023年6月厦门市第三医院收治的剖宫产产后大出血患者86例,按治疗方式不同分为手术组(患者接受改良子宫捆绑术+宫腔球囊压迫术治疗,n=43)、联合治疗组(患者接受改良子宫捆绑术+宫腔球囊压迫术,并于围术期接受卡前列素氨丁三醇+米索前列醇治疗,n=43)。比较2组止血效果、术后恢复指标,手术前后血常规指标、血液流变学指标,并发症。结果 联合治疗组术后2、24 h出血量少于手术组(P<0.01)。联合治疗组产后恶露持续时间、子宫回缩时间短于手术组(P<0.01)。手术后,2组血小板计数(PLT)低于手术前,手术组血红蛋白(Hb)、纤维蛋白原(Fib)水平及血细胞比容(HCT)低于手术前,联合治疗组Hb、Fib水平及HCT、PLT高于手术组(P<0.05或P<0.01);2组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度低于手术前,且联合治疗组低于手术组(P<0.01)。联合治疗组并发症总发生率低于手术组(2.33%vs. 18.60%,χ^(2)=4.468,P=0.035)。结论 围术期应用卡前列素氨丁三醇联合米索前列醇治疗剖宫产产后大出血的效果显著,可减少出血量,改善凝血指标,降低血栓发生率,缩短恢复时间,改善患者血液流变学,且可降低并发症发生风险。

产后口服米索前列醇致血压严重升高1例

米索前列醇在临床上常被用于预防产后出血,较常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、寒战、体温升高等,而血压异常少见。我院收治1例米索前列醇预防产后出血致血压严重升高,现报道如下。1病历摘要患者34岁,以“停经38^(+2)周,下腹痛1.5 h,阴道流液50 min”为主诉,于2023年1月16日04:50入院。孕妇停经38^(+2)周,1.5 h前无明显诱因下出现下腹痛、坠痛不适,不规则发生,50 min前出现阴道流液,量多于月经量,不能自止,活动时明显,色清,浸湿内衣及卫生巾,无阴道流血,来院就诊,予收住入院。

米非司酮联合米索前列醇药物流产中的护理措施分析

目的分析综合性护理在米非司酮结合米索前列醇药物流产中的效果。方法随机选取2020年1—12月江苏省苏州市立医院妇产科门诊收治的80例行米非司酮结合米索前列醇药物流产患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各40例。对照组行常规门诊护理,观察组在对照组基础上联用综合性护理。对比两组不良情绪、应对方式以及生活质量。结果护理后,观察组患者抑郁评分(34.24±1.53)分、焦虑评分(40.13±2.33)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=25.965、21.374,P均<0.05)。护理后,观察组患者面对评分显著高于对照组,且回避与屈服评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。护理后,观察组生活质量各评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强对行米非司酮结合米索前列醇药物流产患者的综合性护理干预,可有效缓解不良情绪,增强心理韧性,且一定程度上提高生活质量,可行性良好。

戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的疗效

目的研究稽留流产治疗中应用戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇的疗效。方法选取贵州省遵义市桐梓县中医医院妇科于2021年6月—2023年6月确诊为稽留流产的40例患者为研究对象,通过抽签方式将其分为比照组(20例,米非司酮+米索前列醇)与疗效组(20例,戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇),比较两组清宫术开展情况、流产率、宫颈扩张情况、人工流产综合征发生情况。结果疗效组清宫术时间(5.84±0.16)min、术中出血量(60.13±2.35)mL,优于比照组清宫术时间(8.32±0.31)min、术中出血量(93.12±4.12)mL,差异有统计学意义(t=31.792、31.105,P均<0.05);疗效组完全流产率100.00%,优于比照组完全流产率80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.444,P<0.05);疗效组宫口开大程度(2.13±0.14)分、宫颈管消退程度(2.01±0.12)分,优于比照组宫口开大程度(1.40±0.16)分、宫颈管消退程度(1.65±0.21)分,差异有统计学意义(t=15.355、6.656,P均<0.05);疗效组人工流产综合征发生率为0,优于比照组的20.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.444,P<0.05)。结论稽留流产治疗过程中应用戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇可以提升宫颈扩张效果,有利于清宫术开展,提高流产成功率,降低人工流产风险。

米非司酮结合米索前列醇对稽留流产女性宫颈软化效果、胚胎自然排出率的影响

目的:探讨米非司酮结合米索前列醇对稽留流产(MA)女性宫颈软化效果、胚胎自然排出率的影响。方法:选取2022年2月至2023年8月本院收治的100例MA患者为研究对象,按不同治疗方法分两组,各50例。两组均行清宫术,对照组术前给予米索前列醇,观察组术前予以米非司酮结合米索前列醇。对比两组宫颈软化效果、胚胎自然排出率、康复指标、血清学指标及不良反应发生情况。结果:观察组的宫颈软化有效率96.00%、胚胎自然排出率90.00%,高于对照组的82.00%、72.00%;手术时间(4.26±1.12)min、胚胎排出时间(6.32±1.57)h、阴道出血消失时间(3.26±0.68)d、腹痛消失时间(4.20±0.55)d、住院时间(5.01±1.11)d及月经恢复时间(30.26±3.51)d,均短于对照组的(6.05±1.89)min、(9.10±2.44)h、(4.55±0.81)d、(5.12±1.30)d、(6.23±1.73)d、(36.90±3.87)d;术中出血量(35.45±4.77)mL、阴道出血量(89.95±10.17)mL,少于对照组的(40.69±4.05)mL、(102.33±10.12)mL;术后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(6.50±1.34)ng/L、同型半胱氨酸(Hcy)为(3.55±0.47)μmol/L、低氧诱导因子-1α(HIF-α)为(192.55±16.60)ng/L、血管内皮生长因子(VEGF)为(301.18±27.79)pg/mL,低于对照组的(8.10±1.22)ng/L、(4.12±0.68)μmol/L、(212.78±15.92)ng/L、(350.28±25.44)pg/mL(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:米非司酮结合米索前列醇可以促进宫颈软化,利于胚胎排出,改善各项血清学指标,加快术后康复进程,且安全有效。

米非司酮联合米索前列醇对稽留流产的应用效果分析

目的:分析米非司酮联合米索前列醇对稽留流产(missed abortion, MA)的应用效果。方法:选取在我院就诊的MA患者83例,时间:2018年3月~2022年3月,以数字随机表法为依据分组,清宫术前,对照组(42例)使用米非司酮+卡前列甲酯栓,入院1d口服米非司酮200 mg,第3d取卡前列甲酯栓1mg,置于后穹窿,观察组(41例)使用米非司酮+米索前列醇,入院1、2 d早晚口服米非司酮50、25 mg,第3d晨起给予米索前列醇0.6mg,分析组间疗效、各临床症状指标、β-hCG (β-绒毛膜促性腺激素)、P(孕酮)、E2(绒毛组织雌二醇)、PDCD-5(程序性死亡分子-5)、IL-18(白细胞介素-18)水平、数值。结果:清宫术前,观察组疗效、各临床症状指标、β-hCG、P、E2、PDCD-5、IL-18数值均优于对照组(P<0.05)。结论:清宫术前MA患者应用米非司酮+米索前列醇取得了确切疗效。