米索前列醇引产致急产诱发DIC1例

用米索前列醇短时间内有促宫颈成熟和子宫平滑肌收缩作用,应用于临床足月妊娠引产,效果优于催产素和蓖麻油,但并发症偶有发生,现将其引产过程中导致急产诱发DICI例报告如下,以示借鉴。1 病例 患者:女,26岁,妊娠41+4周,无产兆,于1998年4月10日9Am入院。查体:生命体征及心肺功能均正常,无宫缩,胎儿规律,144次,在枕前位（LOA）,未破膜,宫口未开,宫颈成熟评3分,胎儿估计约3000g,B超示:胎儿发育正常,头位、羊水量适中,胎盘成熟Ⅲ度,既往史:健康。

晚期妊娠患者水囊引产与米索前列醇引产的效果分析

目的探究晚期妊娠产妇应用水囊引产和米索前列醇引产的效果。方法选取本院2018年3月至2019年3月收治的100例足月妊娠产妇为研究对象,根据引产方式的不同分为A组和B组,各50例。A组采用水囊引产术,B组采用米索前列醇引产术。比较两组分娩结局和不良反应发生情况。结果A组临产时间(21.71±6.85)h,第一产程(7.65±2.94)h,阴道分娩26例(52.0%),Bishop宫颈成熟度评分(7.63±1.46)分;B组临产时间(25.42±6.74)h,第一产程(5.96±2.04)h,阴道分娩40例(80.0%),Bishop宫颈成熟度评分(7.25±1.38)分。两组产妇临产时间、第一产程时间、阴道分娩率、Bishop评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组胎儿窘迫3例(6.0%),羊水污染5例(10.0%)。B组胎儿窘迫3例(6.0%),羊水污染4例(8.0%),两组比较差异无统计学意义。A组宫缩过频0例(0.0%),宫颈出血16例(32.0%),胎膜早破3例(6.0%),排尿不畅2例(4.0%);B组宫缩过频8例(16.0%),宫颈出血0例(0.0%),胎膜早破4例(8.0%),排尿不畅0例(0.0%);两组胎儿窘迫、羊水污染发生率比较差异无统计学意义。结论水囊引产术和米索前列醇引产术在临床应用中可有效促进宫颈成熟,对于孕晚期产妇引产具有较高安全性,由于两种引产术价格低廉,能在基层医院中得到广泛应用。两种引产术比较,米索前列醇引产术安全性更高,可缩短第一产程,提高阴道成功分娩率,应用范围相对广泛。

米非司酮合并米索前列醇引产与利凡诺引产临床对比观察

中期引产术是作为计划生育的一项补救措施,为了保证受术者的安全和健康,减少手术并发症,提高引产的可靠性和安全性,确保人口计划完成。我站于1996年7月开始应用米非司酮合并米索前列醇对孕12—24周的计划外妊娠者进行引产,并与利凡诺引产作了对比观察,现将结果报道如下。

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

我院于1995年1月～1995年12月,对50例有引产指征的足月产妇,采用米索前列醇50μg,一次性放置于阴道后穹窿,促宫颈成熟及引产,取得了满意效果,现报告如下。

口服米索前列醇足月引产中宫颈裂伤6例分析

口服米索前列醇足月引产报道较少,我院自1996年11月至1997年1月对足月妊娠的产妇口服米索前列醇引产,取得满意效果,但也有部分病例发生了宫颈裂伤失血,此种现象不容忽视,现就此病例进行分析,以供同行借鉴。 1 临床资料 1.1 一般资料 自1996年11月至1997年1月间口服米索前列醇引产84例,发生宫颈裂伤6例,发生率为7.14％。6例产妇年龄为24～33岁,孕周为38+6～41+4,均为第一胎,其中2例并发胎膜早破,余4例均无产科合并症及并发症。

对比研究水囊引产、米索前列酵引产用于晚期妊娠促宫颈成熟具体价值

对比水囊引产与米索前列醇引产在妊娠晚期促宫颈成熟中效果。方法 40例妊娠晚期孕妇为样本,时间2019年6月-2022年1月,随机分组,A组COOK宫颈扩张球囊引产,B组米索前列醇引产,对比宫颈Bishop评分、孕妇分娩情况、产后出血量、新生儿结局情况及孕妇满意度差异。结果 A组宫颈Bishop评分较B组高,P<0.05;A组总产程时间、临产发动时间均较B组短,剖宫产率较B组低,P<0.05;A组急产率、产褥感染率、宫颈裂伤率与B组无差异,P>0.05;A组产后出血量较B组少,P<0.05;A组新生儿体质量、新生儿Apgar评分与B组无差异,P>0.05;A组满意率较B组高,P<0.05。结论 妊娠晚期孕妇选择水囊引产,可促进宫颈成熟,减少产后出血。

利凡诺配伍米索前列醇在中晚期引产的应用

我院自1994年以来,使用利凡诺配伍米索前列醇引产43例,结果成功率高,产程短,出血少,安全可靠,现介绍如下。 1 资料与方法 1.1 引产对象 43例均为本院门诊确诊为20～37周妊娠,无药物禁忌症的健康妇女,年龄19～38岁。初孕30例,占69.8％;

米索前列醇不同给药途径用于过期妊娠引产的效果观察

米索前列醇用于过期妊娠引产,成功率高,相对安全,已被广泛应用,我们在临床上采用两种不同的给药途径进行对比观察,结果报告如下。

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产5例分析

米非司酮一般用于早孕引产,作者对5例中期妊娠的孕妇应用来非司酮配伍米索前列醇引产效果良好。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:年龄20～33岁,平均年龄26岁。胎产次:4例为孕1产,1例为孕2产。孕周;2例孕13周,1例孕16周,1例孕18+4

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕12～16周妊娠，在临床上已较广泛的开展。本文对590例口服米非司酮配伍米索前列醇引产的临床情况总结如下。

米非司酮与米索前列醇用于死胎引产86例临床观察

目的总结米非司酮和米索前列醇用于死胎引产的疗效。方法将86例不同孕龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇,用量根据孕周而定,必要时间隔8h后重复用药。对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg引产术。对引产成功率、宫颈成熟度、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察。结果观察组引产成功率、用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少。结论米非司酮和米索前列醇用于死胎引产用药方便,疗效确切、可靠,值得在临床推广应用。

口服米非司酮配伍米索前列醇用于中妊引产的临床观察与护理

目的通过观察168例采用口服米非同酮伍米索前列醇,探讨新的12周-24周妊娠引产方法。方法将168例因各种原因终止12-24周妊娠的患者随机分成两组,实验组84例,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,对照组84例应用利凡诺引产,从产程长短、疼痛程度、出血量、发烧率四个方面进行比较。结果两组比较,非米司酮组产程明显缩短,疼痛程度明显减轻,出血量实验组明显低于对照组,发烧率明显降低。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12-24周妊娠效果肯定,值得推广应用。

米索前列醇用于计划分娩的临床观察

米索前列醇用于计划分娩的临床观察９１医院（山东兖州２７２０００）曲正花吴芸戴凌刘凤莲胡秀丽肖艳米索前列醇是人工合成的ＰＧＥ类似物，在短时间内能使子宫颈软化并引起子宫收缩。文献报道米索前列醇用于晚期妊娠引产引起宫缩过频的发生率较高。本组用米索前列醇计划...

小剂量米索前列醇终止晚期妊娠100例临床体会

前列腺素已广泛用于终止妊娠,但有关用药剂量,给药途径,存在许多争议。我院试用小剂量米索前列醇放入阴道后穹窿终止晚期妊娠,现报道如下。1 临床资料与方法 1.1 一般资料:1997～1998年,计划生育要求终止妊娠的28周至39周的孕妇;由于某种原因不宜继续妊娠40周至41周的孕妇27例;超过妊娠41周临床上必须终止妊娠的孕妇68例,共100例。无药物禁忌证,自愿同意,无骨盆狭窄,均为头位妊娠。 1.3 方法 将药物放入阴道穹窿,每次用量为50mg。