目的:观察肝移植术后早期麦考酚钠肠溶片(enteric-coated mycophenolate sodium,ECMPS)药代动力学特点.方法:25例肝移植受者术后联合应用他克莫司Tacrolimus(FK506)和EC-MPS治疗.ECMPS口服剂量为720 mg,2次/d.术后7、21 d分别在服药前...目的:观察肝移植术后早期麦考酚钠肠溶片(enteric-coated mycophenolate sodium,ECMPS)药代动力学特点.方法:25例肝移植受者术后联合应用他克莫司Tacrolimus(FK506)和EC-MPS治疗.ECMPS口服剂量为720 mg,2次/d.术后7、21 d分别在服药前及服药后1、1.5、2、2.5、3、4、6、8和12 h取外周血,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromalography,H P L C)测定血浆麦考酚酸(m yc o p h e n o l i c acid,MPA)浓度.WinNonlin软件计算MPA药时曲线下面积(area of concentration-time under the curve,AUC).同时测定FK506谷浓度(FK506-C0 h)及肝、肾功能和血细胞记数.结果:合并43套数据,MPA-AUC0-12 h平均为40.36(μg·h)/mL±17.20(μg·h)/mL,Cmax为16.66μg/mL±9.73μg/mL,Tmax为3.14 h±1.78 h.MPA-C0 h-C12 h与MPA-AUC0-12 h的相关性不显著(r2<0.75).MPA-AUC0-12 h与FK506-C0 h、血清白蛋白水平及肌酐清除率显著相关性(P>0.05).结论:肝移植后早期患者服用EC-MPS MPAAUC0-12 h个体间差异很大;单个时间点MPA浓度不能有效反映MPA-AUC0-12 h;FK506-C0 h、血清白蛋白水平及肌酐清除率不影响MPAAUC0-12 h.展开更多
文摘目的:观察肝移植术后早期麦考酚钠肠溶片(enteric-coated mycophenolate sodium,ECMPS)药代动力学特点.方法:25例肝移植受者术后联合应用他克莫司Tacrolimus(FK506)和EC-MPS治疗.ECMPS口服剂量为720 mg,2次/d.术后7、21 d分别在服药前及服药后1、1.5、2、2.5、3、4、6、8和12 h取外周血,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromalography,H P L C)测定血浆麦考酚酸(m yc o p h e n o l i c acid,MPA)浓度.WinNonlin软件计算MPA药时曲线下面积(area of concentration-time under the curve,AUC).同时测定FK506谷浓度(FK506-C0 h)及肝、肾功能和血细胞记数.结果:合并43套数据,MPA-AUC0-12 h平均为40.36(μg·h)/mL±17.20(μg·h)/mL,Cmax为16.66μg/mL±9.73μg/mL,Tmax为3.14 h±1.78 h.MPA-C0 h-C12 h与MPA-AUC0-12 h的相关性不显著(r2<0.75).MPA-AUC0-12 h与FK506-C0 h、血清白蛋白水平及肌酐清除率显著相关性(P>0.05).结论:肝移植后早期患者服用EC-MPS MPAAUC0-12 h个体间差异很大;单个时间点MPA浓度不能有效反映MPA-AUC0-12 h;FK506-C0 h、血清白蛋白水平及肌酐清除率不影响MPAAUC0-12 h.
