HPLC法测定注射用头孢米诺钠中的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠中有关物质的测定方法。方法:采用Inertsil Ph-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相A为pH值2.5的甲酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱;柱温为35℃;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min。结果:该方法下主峰与各杂质峰之间的分离良好,头孢米诺及12种杂质在各自浓度范围内,溶液浓度和峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999);12种杂质的平均回收率在95.0%~105.0%范围内,RSD(n=9)<3.0%;定量限、检出限、耐用性等均符合要求。结论:该方法专属性强、灵敏度高、准确度高,可有效检出注射用头孢米诺钠中12种杂质的含量。通过与进口注册标准或中国药典中收载的注射用头孢米诺钠中有关物质的检测方法相比,该方法对杂质的检出能力更强,适用于注射用头孢米诺中有关物质的检测。

头孢米诺钠治疗社区获得性肺炎的临床效果观察

探讨头孢米诺钠在社区获得性肺炎治疗中的临床效果。方法 选取我院最近一年内收治的患有社区获得性肺炎的患者作为本次研究的对象,利用随机抽样的方法将他们分成两组:一个是对照组(所有患者接受左氧氟沙星治疗),另一个是治疗组(所有患者接受头孢米诺钠治疗)。记录两组患者在治疗后的疗效情况,是否达到治愈、有效或无效。同时,对治疗前和治疗后两组患者血清炎症因子水平变化情况进行评估,测量两组患者血液中白介素水平和肿瘤坏死因子水平;并评估病人肺功能的情况。结果 治疗组的患者经过头孢米诺钠治疗后,其临床症状(发热、肺部啰音、咳嗽等症状)消退时间更快。p<0.05,两组之间差异具有统计学意义。使用两组不同治疗方案治疗的两组患者的血清炎症因子水平都有明显降低,并且使用头孢米诺钠治疗的治疗组患者的水平更低于对照组的水平p<0.05,两组之间差异具有统计学意义。治疗后两组患者的肺功能指标(包含FVC和FEV1水平)都有相应的提升,且治疗组患者的改善效果更高于对照组。p<0.05,两组之间差异具有统计学意义。结论 对于社区获得性肺炎的患者治疗采用头孢米诺钠能够显著提高整体的治疗效果,有效减少血液中炎症因子的含量,从而减低炎症的发生率,改善患者的肺功能。

双波长分光光度法测定头孢米诺钠含量及配伍稳定性

目的:建立双波长分光光度法测定头孢米诺钠含量并对其在果糖、转化糖注射液中的稳定性进行分析。方法:以273nm为测定波长、293nm为参比波长,ΔA=A273nm-A293nm进行定量;测定25℃、37℃条件下24h内的含量及pH值,以及观察配伍液的物理变化。结果:含量测定方法简便、准确;室温下头孢米诺钠可与果糖、转化糖注射液配伍。

头孢米诺钠与2,4-二硝基苯酚的荷移反应及其测定

目的建立用荷移分光光度法测定头孢米诺钠含量的方法。方法利用头孢米诺钠与2，4-二硝基苯酚在甲醇一丙酮介质中反应，形成电荷转移络合物，采用分光光度法测定。结果荷移络合物在403nm处有最大吸收，表观摩尔吸光系数为ε=1．47×10^4L／（mol·cm），药物浓度在4～40μg／ml范围内符合比耳定律线性关系，方法平均回收率大于97．0％。结论荷移分光光度法简便、准确、灵敏，可作为头孢米诺钠制剂的含量测定方法。

头孢米诺钠与加替沙星和左氧氟沙星的配伍稳定性

目的：考察头孢米诺钠在25℃和37℃下与加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：将头孢米诺钠加入加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液中，混合均匀后，在25℃和37℃下于0.1，2，4，6，8h时采用紫外分光光度法，测定头孢米诺钠、加替沙星、左氧氟沙星的含量，同时记录外观变化和pH值。结果：0～4h内混合液外观基本无变化，pH值基本稳定，头孢米诺钠、加替沙星、左氧氟沙星的含量没有明显变化。结论：在上述条件下，头孢米诺钠与加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液可以配伍使用，宜在4h内用完。

经典恒温加速法和多元线性模型预测头孢米诺钠水溶液的稳定性

目的研究头孢米诺钠水溶液的稳定性,并预测其有效期。方法采用高效液相色谱法测定含量,用经典恒温加速法和多元线性模型研究温度对头孢米诺钠水溶液稳定性的影响。结果头孢米诺钠水溶液的降解符合一级动力学过程,测得有2种主要降解物,用经典恒温加速法和多元线性模型预测头孢米诺钠水溶液的有效期分别为3.70、4.17d。结论头孢米诺钠水溶液的热稳定性差,2种方法预测得到的有效期基本一致。

反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质

目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质。方法色谱柱为ZorbaxODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990∶10),检测波长为254nm,流速为1mL/min,柱温为30℃。结果头孢米诺钠线性范围是0.25～3.0mg/mL(r=0.9998),最低检出限为0.1μg/mL,最低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%。结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定。

头孢米诺钠的电化学行为研究及含量检测

结合多种电化学手段研究了头孢米诺钠的电化学行为。在pH=1．35的磷酸底液中头孢米诺钠产生不可逆吸附还原波，峰电位为-0．748V（vs．SCE），有1个电子与1个质子参与电板过程。基于电极反应机理，建立了单扫描极谱法测定头孢米诺钠的新方法。极谱峰电流与头孢米诺钠的浓度在10～650μg／mL范围内有良好的线性关系（r=0．9995），检测限（S／N=3）为2μg／mL。将该法分别应用于注射针剂、模拟血浆、尿样的测定，结果满意。

头孢米诺钠与腹膜透析液配伍稳定性考察

目的 考察头孢米诺钠在25和37℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中，混合均匀后，在25和37℃下于0，1，2，4，6，811时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量，同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0—8h内混合液外观基本无变化，pH值稳定，头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下，头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。

头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍稳定性研究

目的：观察头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍稳定性并进行分析。方法：以273nm为测定波长、293nm为参比波长,ΔA=A273nm-A293nm进行头孢米诺钠定量;测定在25℃、37℃温度下24 h内头孢米诺钠的含量及pH值,观察头孢米诺钠在不同厂家生产的果糖注射液中的物理变化。结果：头孢米诺钠的浓度在15～50mg·L^-1的范围内有良好线性关系（r=0.999 8）,温室下头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍在4h内均较稳定,其含量均在99%以上,24h时,头孢米诺钠在果糖注射液中不稳定,其含量均低于90%;配伍好的注射液应在4h内滴毕。结论：含量测定方法简便、准确、可靠;同一种药物在不同厂家生产的同种输液液体中配伍,其稳定性也有较大差异。

注射用奥美拉唑钠与头孢米诺钠存在配伍禁忌

2008年，我们在临床工作中发现注射用奥美拉唑钠与头孢米诺钠相遇出现白色混浊物。现报告如下。

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠的含量、pH值,并观察其外观变化。结果8h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变。结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定。

头孢米诺钠与利巴韦林配伍稳定性考察

目的分别于25℃和37℃条件下考察头孢米诺钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液(NS)及5%葡萄糖注射液(5%GS)中8h内的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间点配伍液中头孢米诺钠与利巴韦林的含量,同时考察配伍后pH值、外观及吸收曲线的变化。结果配伍液在8h内外观、pH值及含量无明显变化。结论两药在NS及5%GS中配伍稳定性良好。

注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍稳定性考察

目的对注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性进行考察。方法以271nm为测定波长,291nm为参比波长,ΔA=A271nm-A291nm进行头孢米诺钠的定量测定;分别在25℃和37℃下测定24h内头孢米诺钠的含量及pH,观察注射用头孢米诺钠在转化糖注射液中的物理变化。结果头孢米诺钠质量浓度在10～50μg/mL范围内与紫外吸光度有良好线性关系(r=0.9998);25℃时注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍在8h内其含量均在90%以上,24h时其含量均低于90%;37℃时注射用头孢米诺钠与转化糖注射液配伍在4h内其含量均在90%以上,6h后其含量均低于90%。结论注射用头孢米诺钠可与5%转化糖注射液配伍应用,但温度对其配伍稳定性影响较大。

注射用头孢米诺钠的含量测定及配伍稳定性观察

头孢米诺钠为头孢霉素类抗生素,对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强的亲和性,不仅抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌。在短时间内显示很强杀菌力，低于最低抑制浓度（MIC）也有杀菌作用，具有广谱、耐酶、抗厌氧菌、杀菌力强等特点．目前已广泛应用于临床。本实验采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠的含量并对其在甘油果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液中的稳定性进行观察分析．

头孢米诺钠与甘油果糖、右旋糖酐注射液配伍的稳定性考察

目的:考察头孢米诺钠与甘油果糖、右旋糖酐注射液配伍的稳定性。方法:用双波长分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠的含量,同时测定不同时间的pH值,观察溶液物理变化。结果:两组溶液25℃,37℃放置8 h含量均大于95％,pH值变化很小,无外观改变。结论:头孢米诺钠可与上述两药配伍。

头孢米诺钠的配伍稳定性研究进展

目的探讨头孢米诺钠与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法在线检索1999~2011年间国内医药学期刊公开发表的头孢米诺钠与常用药物配伍文献资料,并加以归纳整理。结果不同条件下头孢米诺钠与常用药物配伍后溶液外观、pH值、含量基本不变。结论头孢米诺钠与大多数常用药物配伍按临床常用剂量,在一定温度和时间内配伍是稳定的。

两厂头孢米诺钠治疗泌尿系感染成本-效果分析

目的:分析不同厂生产的头孢米诺钠治疗泌尿系感染的疗效和用药费用,从而指导临床更合理选择和应用药物。方法:将64例随机分为A组和B组各32例,分别给予静脉滴注进口的头孢米诺钠1g和国产的头孢米诺钠1g,bid,连续用药7d。结果:A组临床有效率为93.8%,B组为90.6%,两组安全性较好;A组药费为1 820.0元,B组药费为1 030.4元,B组要比A组节省789.6元。结论:在两组治疗效果无显著性差异情况下,B组治疗泌尿系感染是一种经济有效的治疗方案。