米非司酮治疗子宫肌瘤的效果观察

米非司酮治疗子宫肌瘤的效果观察钟蕙芳胡象莲子宫肌瘤是盆腔最常见的肿瘤之一，３０岁以上妇女发病率高达２０％〔１〕。虽然全子宫切除是治疗该病的有效方法，但是由于各种原因，许多病人难以接受。鉴于目前缺乏治疗子宫肌瘤的理想药物，给临床治疗带来一定的局限性。据...

米非司酮合并前列腺素终止早孕305例临床观察

我院1995年3月至1997年6月药物流产无禁忌症的健康早孕妇女306例,分别采用米非司醇配伍卡孕栓和米非司酮加米索两种方法药物流产取得满意效果。现将结果报道如下。1临床资料1.1一般资料 1995年3月至1997年6月,在我院要求药物终止早孕的306例,均为健康妇女,用药前3个月未用过甾体及肾上腺皮质激素类药物,无用药禁忌症,年龄在18-43岁,第一胎141例,二胎以上165例,停经35-57d,月经周期正常,经门诊妇科检查,B超检查或早孕试验确定妊娠。1.

米非司酮治疗子宫肌瘤的临床研究及对性激素的影响

目的探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效和治疗前后血清性激素水平的变化。方法让确诊为子宫肌瘤的45例患者睡前口服米非司酮25mg,每日1次,连服3个月。治疗前后B超测量子宫及肌瘤体积、血清性激素水平等指标。结果患者在治疗期间均出现闭经,临床症状明显改善,子宫体积平均缩小32.63%,肌瘤体积平均缩小52.56%。FSH、LH、PRL、E2和P平均浓度较用药前下降,以E2和P下降明显(P<0.01)。结论米非司酮治疗子宫肌瘤疗效好,副作用轻,为保守治疗子宫肌瘤提供了一条新的治疗途径。

流产孕妇血浆中米非斯酮的高效液相色谱测定法

目的建立测定流产孕妇血浆中米非斯酮浓度的方法。方法血浆样品经破坏蛋白离心沉淀后，以乙醚行液相提取，提取液负压挥发后，残渣以甲醇或流动相重组溶液，HPLC法测定。色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃；流动相：甲醇：乙腈：水=50：25：25（V／V／V），流速0．8ml·min^-1；进样量：20μl；紫外检测波长302nm。结果血浆中米非斯酮浓度在0．01～1．00g·L^-1范围内线性关系良好，Y（峰高mV）=5．9074X（浓度g·L^-1）＋0．0702（n=6，r=0．9996），该方法的回收率为85％～108％，平均回收率为95．4％，日内RSD为10．1％。结论本法灵敏、稳定性好，可用于临床血药浓度检测及药代动力学研究。

米非司酮加米索前列醇不同给药方法用于孕9～14周流产效果观察

目的：分析米非司酮加米索前列腺醇不同的给药方法对早孕流产效果的影响。方法：将100例孕9-14周妇女随机分成两组,采用不同的给药方法终止妊娠。结果：米非司酮150mg顿服,同时舌下含服0.4mg米索前列腺醇,后穹隆放置0.2mg,完全流产率高,两组差异显著。结论：米非司酮联合用药方法终止早孕效果好,值得推广。

即墨地区米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察

本地区９８例孕１４－１６周的妇女，要求终止妊娠者，给予米非司酮５０ｍｇｑ４ｈ口服共３次，末次服药１２小时后给予米索前列醇６００－１２００μｇ分次口服，进行临床观察，成功９５例，成功率９６．９３％。以７２例常规利凡诺引产做为对照组，成功４２例，成功率５８．３３％。前者平均引产时间为２８．０４±１，４４小时，后者为４３．５２±４．３３小时。证明米非司酮配伍米索前列醇用于１４－１６周妊娠引产，成功率高，时间短，为一种安全可靠的引产方法。

米非氏酮配伍卡孕栓流产效果相关因素的探讨

目的探讨米非氏酮配伍卡孕栓流产效果的相关因素。方法选择１６０例停经７周以内的健康正常早孕妇女，口服米非氏酮配伍卡孕栓（放阴道后穹窿）终止早孕进行各指标的比较。结果完全流产率９２．５０％，不全流产率５．００％，失败率２．５０％，其流产效果与孕次、停经时间、产次、年龄具有高度相关性（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），提示停经时间短、初孕妇、年龄２５±５岁的孕妇完全流产率显著高于停经时间长、有孕产次、年龄＞３０岁的孕妇。结论米非氏酮配伍卡孕栓终止早孕确是一种安全、有效的良好配伍选择。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠160例疗效观察

目的:采用米非司酮配伍米索前列醇对孕10～16周孕产妇实施引产术,能够较好地软化、松弛宫颈,减轻手术疼痛,减少出血。方法:米非司酮50mg晚9:00,早9:00服3次,第3日晨起阴道后穹隆放置米索前列醇片0.6mg。结果:米非司酮配伍米索前列醇在终止10～16周妊娠引产术中,两药联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,降低了手术难度,便于手术操作,减少手术损伤,减少出血。结论:两药联合应用提高了10～16周妊娠引产术的安全性,有效性,值得临床推广。

不同剂量米非斯酮用于紧急避孕的临床观察

目的比较米非斯酮10 m g和25 m g用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性。方法将无保护性交后72 h内的198例健康育龄妇女随机分为2组。Ⅰ组198例,口服米非斯酮10 m g;Ⅱ组100例,口服25 m g。于预期下次月经日期的第7天随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化。结果2组紧急避孕的有效率分别为89.28%和89.04%,无统计学差异(P>0.05);各种副反应发生率较低,均在10%以内,2组相近;2组月经延迟5天以上者的比率分别为8.16%和12%,差异有显著性(P<0.05)。结论10 m g米非斯酮用于紧急避孕优于25 m g米非斯酮。

甲氨喋呤联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的治疗观察

目的探讨甲氨喋呤(MTX)联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的临床疗效。方法2004年1月-2006年5月我院收治的83例输卵管妊娠患者随机分为单用组41例和联合组42例。单用组给予甲氨喋呤20 mg,肌肉注射,1次/d,连用5 d;联合组甲氨喋呤用法用量同单用组并加用米非司酮150 mg,每隔24 h口服,总量≤450 mg。结果联合组36例治愈,治愈率85.7%,6例无效。单用组27例治愈,治愈率为63.9%,14例无效。两组的包块缩小,血β-HCG下降情况差异有显著性(P<0.05)。结论MTX联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠安全有效。

米非司酮用于早期流产疗效观察

目的:探讨米非司酮用于早期流产的临床效果。方法:将400例自愿药流者随机分为2组,对照组220例与观察组180例,对照组按常规服药,观察组在常规用药24 h后加服米非司酮75 mg,24 h之后服米索前列醇600μg,观察并随访胚囊排出时间及出血量。结果:观察组胚囊排出时间为(2.74±1.21)h,较对照组时间(6.45±1.36)h短,差异有统计学意义;观察组胚囊完全流产率高于对照组及观察组出血持续时间较对照组短,均具有统计学意义。结论:常规服药后加服米非司酮可提高药物流产的成功率。

米非氏酮促宫颈成熟的临床病理研究

在中晚孕引产中,宫颈成熟与否是引产成败的关键。宫颈成熟度,一般指宫颈的大体形态变化,包括软化、松弛、扩张和收缩等。而大体变化又有赖于组织学的改变,研究其大体及镜下改变,可加深对宫颈成熟度的认识。目前认为,宫颈扩张不单是被动牵拉的结果,也有其自身主动变化,在分娩。

益气补肾活血方联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床研究

目的探讨益气补肾活血方联合米非司酮以及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效,进一步评价其有效性及安全性。方法 180例稽留流产患者,根据患者意愿及不同的临床用药治疗方式分为对照组和研究组,每组90例。对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,如患者流产失败或不完全流产,则采取常规清宫术治疗,研究组给予患者口服米非司酮、米索前列醇联合补肾益气活血方治疗,如患者出现流产失败现象则给予常规清宫术治疗,观察2组患者妊娠物排出时间、腹痛持续时间、阴道不规则出血量,并对2组患者的完全流产率、不完全流产率以及流产失败率和不良反应发生率比较,进行统计分析。结果治疗前2组患者的性别、年龄及孕周经比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后研究组妊娠物排除时间、腹痛持续时间、阴道不规则出血量、完全流产率均明显优于对照组(P <0. 05),研究组的不完全流产率、流产失败率及不良反应发生率明显低于对照组(P <0. 05)。结论采用益气补肾活血方联合米非司醇、米索前列醇治疗稽留流产患者的临床有效率高,可加速妊娠物的排出,减少患者的出血量及腹痛持续时间,提高完全流产率,降低患者的不完全流产率、流产失败率及不良反应发生率,对患者的远期预后佳,可有效减轻稽留流产对患者自身造成的伤害,安全系数较高,值得临床进一步推广应用。

米非司酮用于大月份流产18例观察

目的 为了使大月份流产患者减少痛苦。方法 运用米索前列醇和米非司酮药物促进宫颈扩张，使胚胎自然排出。结论 米非司酮用于大月份流产临床效果良好。

米非司酮配伍利凡诺尔与利凡诺尔用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产40例对比观察

近年来,随着剖宫产率不断上升,瘢痕子宫再次妊娠越来越多,由此瘢痕子宫中晚期妊娠引产在临床也越来越多见,瘢痕子宫中晚期妊娠引产往往很棘手,临床上常用的方法有利凡诺尔羊膜腔内或羊膜腔外注射、低位水囊、静滴催产素等引产,

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管妊娠30例0疗效观察

目的：探讨用米非司酮联合甲氨蝶呤及单纯米非司酮治疗输卵管妊娠保守治疗的疗效观察。方法：2003年1月-2005年1月我院收治的输卵管妊娠且符合保守治疗条件的60例随机分为观察组和对照组，比较其疗效。结果：观察组甲氨蝶呤联合米非司酮在输卵管妊娠保守治疗的疗效上显著高于对照组米非司酮组。结论：甲氨蝶呤联合米非司酮用于输卵管妊娠保守治疗的疗效明显优于单纯用米非司酮组。