自拟异位妊娠中药汤联合甲氨蝶呤、米非司酮片在异位妊娠保守治疗中的效果评价

目的研究自拟异位妊娠中药汤联合甲氨蝶呤、米非司酮片在异位妊娠保守治疗中的临床疗效。方法选取72例异位妊娠保守治疗患者,根据随机抽签法分为对照组与研究组,各36例。对照组予以甲氨蝶呤、米非司酮片治疗,研究组在对照组基础上加服自拟异位妊娠中药汤治疗。比较两组治疗效果。结果研究组的痊愈率94.4%明显高于对照组的77.8%(P<0.05)。治疗后研究组血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)、孕酮(P)水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组各指标恢复时间短于对照组(P<0.05)。结论自拟异位妊娠中药汤联合甲氨蝶呤、米非司酮在异位妊娠保守治疗中,可提升疗效,缩短患者各相关指标恢复时间,值得临床推广与应用。

甲氨蝶呤、米非司酮片联合化瘀消癥灌肠汤灌肠治疗异位妊娠盆腔包块的临床疗效分析

目的甲氨蝶呤、米非司酮片联合化瘀消癥灌肠汤灌肠治疗异位妊娠的临床疗效分析。方法选取2022年1月至2023年1月经药物治疗成功后仍有盆腔包块的异位妊娠患者64例,按照治疗方案不同分为对照组31例和观察组33例,对照组予甲氨蝶呤+米非司酮片治疗,观察组予甲氨蝶呤+米非司酮片+化瘀消癥灌肠汤灌肠治疗。对比两组临床疗效、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、盆腔包块直径及不良反应。结果观察组疗效总有效率为96.97%,高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清β-HCG降低、盆腔包块直径减小,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组输卵管通畅率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应分别为12.90%、9.09%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤、米非司酮片联合化瘀消癥灌肠汤灌肠在治疗异位妊娠盆腔包块中效果明显,且具有一定安全性,值得临床广泛推广且应用。

注射用醋酸亮丙瑞林微球联合米非司酮片对子宫肌瘤患者血清性激素、ER、Bcl-2水平的影响

目的:探究注射用醋酸亮丙瑞林微球联合米非司酮片对子宫肌瘤(UM)患者血清性激素、雌激素受体(ER)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)水平的影响。方法:前瞻性选取2020年1月—2022年1月西华县人民医院UM患者116例作为研究对象,以随机数表法分为联合组和常规组,每组各58例。常规组患者予以米非司酮片,联合组患者基于常规组联合注射用醋酸亮丙瑞林微球。比较两组患者临床疗效、临床症状改善情况、性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)]、血清指标[基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)、肿瘤抑制蛋白酶和张力蛋白同源物(PTEN)、ER、Bcl-2]及不良反应发生情况。结果:联合组患者总有效率高于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.208,P<0.05);治疗后,联合组患者月经量减少,肌瘤、子宫体积缩小,差异有统计学意义(t=8.213、7.889、6.838,P<0.05);治疗后,联合组患者FSH、P、E2、LH水平低于常规组,差异有统计学意义(t=9.891、6.955、8.684、4.848,P<0.05);治疗后,联合组患者TIMPs、PTEN水平较高,ER、Bcl-2水平较低,差异有统计学意义(t=4.198、6.915、4.104、5.153,P<0.05);联合组患者不良反应发生率与常规组患者比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.75,P>0.05)。结论:注射用醋酸亮丙瑞林微球联合米非司酮片应用于UM患者具有显著治疗效果,能改善患者临床症状,调节性激素水平,调控相关侵袭基因蛋白表达,且安全性高。

注射用醋酸亮丙瑞林微球结合米非司酮片对子宫肌瘤患者疗效与安全性的影响

目的探究注射用醋酸亮丙瑞林微球结合米非司酮片对子宫肌瘤患者疗效与安全性的影响。方法选取120例子宫肌瘤患者,按照随机数字表法分为FS组与GW组,每组60例。FS组采用米非司酮片治疗,GW组采用注射用醋酸亮丙瑞林微球结合米非司酮片治疗。比较两组患者治疗效果。结果GW组治疗总有效率93.33%明显高于FS组的68.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后GW组丙二醛(MDA)、血清活性氧类物质(ROS)水平低于FS组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于FS组,差异有统计学意义(P<0.05)。GW组促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))水平均低于FS组(P<0.05)。GW组子宫肌瘤体积小于FS组,月经量少于FS组(P<0.05)。GW组不良反应发生率低于FS组(P<0.05)。结论在子宫肌瘤患者治疗中采用注射用醋酸亮丙瑞林微球结合米非司酮片干预可提高患者治疗效果,值得临床推广。

理冲汤加减方联合米非司酮片治疗早期人工流产后宫腔残留的临床观察

目的:观察理冲汤加减方联合米非司酮片治疗早期人工流产后宫腔残留的临床疗效。方法:选取80例早期人工流产后宫腔残留患者,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组给予米非司酮片治疗,研究组在对照组基础上配合理冲汤加减方煎汤口服。治疗14 d后,比较两组患者治疗前后血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和宫腔残留物体积大小,并比较临床疗效。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2周后,两组患者β-HCG水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者宫腔残留物体积均小于治疗前,且研究组小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:理冲汤加减方联合米非司酮片可降低早期人工流产后宫腔残留患者的血β-HCG值,使宫腔残留物体积缩小,临床疗效较好。

光纤药物溶出度监测仪在线监测米非司酮片的溶出度

目的:采用光纤化学传感技术,实时、在位监测米非司酮片的溶出度。方法:运用E_(1cm)^(1%)值法监测米非司酮片的溶出全过程。结果:本法监测的溶出过程曲线与《中国药典》2005年版方法手动取样测定所拟合的曲线基本一致。结论:光纤药物溶出度监测仪可以准确测定固体药物的体外溶出度,真实地反映药物溶出的全过程。

散结镇痛胶囊联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症的临床疗效及对患者血清抗子宫内膜抗体的影响

目的评价分析对子宫内膜异位症患者实行散结镇痛胶囊与米非司酮片联合应用的临床疗效以及对血清抗子宫内膜抗体(EmAb)的影响。方法选取2016年3月～2018年3月,在我院妇产科接受治疗的70例子宫内膜异位症患者作为临床研究对象,以治疗方式的不同分两组,实行米非司酮片治疗的患者设为对照组,实行散结镇痛胶囊与米非司酮片联合治疗的患者设为试验组,比对患者的临床疗效以及对血清抗子宫内膜抗体(EmAb)的影响。结果经治疗后,观察组治疗效果优于对照组;观察组患者EmAb、PGF2α以及CA125含量明显低于对照组患者的,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论散结镇痛胶囊与米非司酮片在子宫内膜异位症患者的治疗中有较佳的临床效果,可显著降低血清抗子宫内膜抗体(EmAb)的含量,有较高的临床应用价值。

活血散结汤与米非司酮片治疗子宫肌瘤疗效比较

将115例子宫肌瘤患者随机分为两组,中药组给予活血散结汤,西药组给予米非司酮片剂,2个疗程后进行疗效对比。结果两组治疗后子宫大小及肌瘤体积均较治疗前明显减小,而组间比较无统计学差异;中药组有效率为89.83%,西药组为82.14%,组间亦无统计学差异。停药3个月复查,中药组复发率为6.9%,西药组为37.5%,两组比较有统计学差异。提示活血散结汤与米非司酮片均为治疗子宫肌瘤的有效药物,但前者不良反应较少,远期疗效较好。

固冲止血汤联合米非司酮片治疗更年期功能失调性子宫出血的疗效观察

更年期功能失调性子宫出血是指更年期女性出现卵巢功能的逐渐衰退,不能产生正常成熟的卵泡,失去了正常女性激素的周期性变化规律,导致在月经周期、经期、经量方面发生的无规律性变化,一般简称为＂更年期功血＂。本病在祖国医学中属于＂崩漏＂范畴,是临床上常见的一种妇科疾病,

米非司酮片不同剂量口服治疗子宫肌瘤的临床观察

子宫肌瘤为女性生殖系统良性肿瘤，其跟孕激素和卵巢雌激素紧密相关，因此其属于性激素依赖性肿瘤[1]。因此，在临床治疗中也需采取激素治疗法。为了探寻保守治疗子宫肌瘤的有效途径，本研究选取子宫肌瘤患者90例，分别给予不同剂量米非司酮片口服治疗，现将结果报告如下。

用丹鳖胶囊联合米非司酮片治疗子宫肌瘤的效果分析

目的 :探讨用丹鳖胶囊联合米非司酮片治疗子宫肌瘤的临床效果。方法 :将在江苏省启东市第二人民医院妇产科门诊接受治疗的84例子宫肌瘤患者作为研究对象。将这84例患者随机分为单药组和联合用药组,每组各有42例患者。为单药组患者使用米非司酮片进行治疗,为联合用药组患者使用丹鳖胶囊联合米非司酮片进行治疗。然后,比较两组患者子宫肌瘤体积缩小的幅度、气滞血瘀证的证候积分及其治疗的效果。结果 :经过治疗,联合用药组患者子宫肌瘤体积缩小的幅度、气滞血瘀证的证候积分和治疗的总有效率均明显优于单药组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :用丹鳖胶囊联合米非司酮片治疗子宫肌瘤的效果显著,可有效地缩小患者子宫肌瘤的体积,改善其气滞血瘀的症状,提高其生活质量。

米非司酮片溶出速率的研究

采用平衡溶解实验法测定了米非司酮(RU_(436))在不同pH条件下的溶解度,并采用转篮法对RU_(436)市售片和自制片在不同pH条件下的溶出进行了测试。实验证明,RU_(436)在pH 3.0以上的水中难溶,在pH 1.2,pH 2.0,pH 3.0的条件下,自制片的溶出速率显著快于市售片。但无论市售片还是自制片在pH>3.0的溶出介质中,溶出速率均显著下降。

米非司酮片配伍欧维婷软膏在绝经后妇女取环中的作用

目的探讨米非司酮片配伍欧维婷软膏在绝经后妇女取环中的效果。方法将300例绝经后要求取环的妇女随机分为欧维婷组(实验组一)、欧维婷配伍米非司酮组(实验组二)和米非司酮组(对照组)各100例。实验组一术前7 d予以欧维婷软膏0.5 g/d,睡前阴道上药;实验组二术前7 d予以每日欧维婷软膏0.5 g,睡前阴道上药,并于术前3 d分别于每日6 Am及18 Pm各口服米非司酮25 mg;对照组仅术前3 d在每日6 Am及18 Pm各口服米非司酮25 mg,观察3组术中宫颈软化情况、手术时间、取环成功率、疼痛程度、阴道出血量及药物副反应。结果欧维婷组和欧维婷配伍米非司酮组与单用米非司酮组相比在宫颈软化程度、取环成功率、手术时间、疼痛程度及药物副反应等均有显著性差异(P<0.05)。结论欧维婷软膏配伍米非司酮片有协同增效作用,应用于绝经后妇女取环安全、有效,成功率高,是一种值得临床推广使用的方法。

RP-HPLC法测定米非司酮片中的有关物质

目的:建立米非司酮片有关物质检查的Rp-HPLC法。方法:采用Kromasil C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.05)为流动相;检测波长:304nm;柱温:30℃。结果:米非司酮的最低检出限为0.1μg,米非司酮与有关物质分离良好。结论:方法能灵敏、能有效地进行有关物质检测。

米非司酮片药物流产与人工流产终止早孕的效果评价

目的比较米非司酮片药物流产与人工流产终止早孕的临床效果。方法选择2012年1月至11月医院拟终止妊娠的早孕妇女620例,按随机自愿原则分成两组,每组310例。A组给予米非司酮和米索前列醇口服;B组给予常规人工流产负压宫腔内吸引术。比较两组流产成功率、阴道出血时间、出血量及不良反应发生情况。结果A组完全流产率为88.71%,明显低于B组的99.03%(P<0.05);A组阴道出血时间及出血量显著多于B组(P<0.05),但不良反应发生率显著低于B组(P<0.05)。结论人工流产终止早孕时间短、流产成功率高、阴道出血时间短及出血量少,但痛苦大、对人体损伤大;米非司酮片药物流产终止早孕痛苦小、对人体损伤小,但阴道出血时间长及出血量多、需要住院观察。两种方法终止早孕均安全、有效,应根据孕妇个人情况来适当选择。

改进《中国药典》2010年版米非司酮片有关物质的检查方法

目的:改进《中国药典》2010年版米非司酮片有关物质检查方法。方法:改变液相色谱分离条件,增加光照主要降解产物N-去甲基米非司酮的限度,并对不同厂家的米非司酮片进行有关物质测定。结果:改进方法耐用性更好,可以更好分离光照条件下的降解产物。结论:改进方法能更好地控制米非司酮片总杂和N-去甲基米非司酮,建议采用改进后的方法对米非司酮片有关物质进行检查。

米非司酮片治疗子宫内膜异位症78例

目的观察米非司酮片治疗子宫内膜异位症的临床疗效及安全性分析。方法选择2010年医院收治的子宫内膜异位症患者78例,于月经第5天开始服用25 mg米非司酮片,每天服用1/2片,连续服用10 d后改为服用1/4片,连续服用3个月后改为服用1/6片,不间断服用6个月后观察临床疗效、激素水平变化及不良反应情况。结果服药6个月后,治疗总有效率为85.90%;治疗后黄体生成素和血孕酮与治疗前相比有显著差异(P<0.05),其他激素水平治疗前后无明显变化(P>0.05);服药期间不良反应较轻,且对症治疗后症状消失。结论米非司酮片治疗子宫内膜异位症有较好的疗效,且副作用少,值得临床推广。

葆宫止血颗粒联合米非司酮片治疗围绝经期无排卵性异常子宫出血的临床研究

目的探讨葆宫止血颗粒联合米非司酮片治疗围绝经期无排卵性子宫出血的临床疗效,观察其对患者性激素水平的影响。方法选取2019年5月至2021年5月山西省人民医院收治的60例肾阴虚型围绝经期无排卵性异常子宫出血患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采用米非司酮片治疗,观察组患者采用米非司酮片联合葆宮止血颗粒治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者疗效、性激素水平、子宫内膜厚度及止血情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的黄体生成素(LH)、孕激素(P)、促卵泡生成素(FSH)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者子宫内膜厚度低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者完全止血时间短于对照组(P<0.05)。结论葆宫止血颗粒联合米非司酮片治疗可以有效缩短绝经期无排卵性异常子宫出血患者出血时间,改善性激素水平和降低子宫内膜厚度,从而调节月经周期。

宫外孕Ⅰ号方加减联合米非司酮片治疗输卵管妊娠的临床观察

目的:观察宫外孕Ⅰ号方加减联合米非司酮片治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法:选取输卵管妊娠患者60例,根据患者治疗意愿分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予米非司酮片治疗,观察组给予宫外孕Ⅰ号方联合米非司酮片加减治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平,以及包块消失时间、血清β-HCG水平恢复时间。结果:观察组有效率为86.67%(26/30),高于对照组的76.67%(23/30),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血清β-HCG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组包块消失时间、血清β-HCG水平恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论:宫外孕Ⅰ号方加减联合米非司酮片治疗输卵管妊娠的临床疗效优于单纯米非司酮片治疗,且包块消失时间、血清β-HCG水平恢复时间更短,值得临床推广应用。