米非司酮结合乳酸依沙吖啶与单用依沙吖啶引产比较

目的观察米非司酮结合乳酸依沙吖啶与单用依沙吖啶行中晚期妊娠引产术的临床效果,对比2种方法的差异。方法随机选取我院产科2006年1月至2009年8月因畸形或主观原因要求引产的孕妇100例,随机分为2组,各50例;均无引产禁忌证;B超确定孕周,除外前置胎盘;辅助检查均正常。第1组口服米非司酮结合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射,第2组单用依沙吖啶羊膜腔注射。结果米非司酮结合乳酸依沙吖啶的病例,总引产时间短,产后出血量少,清宫率低。结论米非司酮结合乳酸依沙吖啶行中晚期妊娠引产明显优于单用依沙吖啶。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果

目的 探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法 80例瘢痕子宫中期妊娠引产患者,以数表随机方式分为对照组及观察组,每组40例。对照组应用乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射治疗,观察组应用乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射联合米非司酮口服治疗。比较两组患者引产成功率,宫缩启动时间、胎盘分娩时间以及阴道失血量,药物不良反应发生情况,引产并发症发生情况。结果 观察组引产成功率较对照组高,差异存在统计学意义(95.00%VS 77.50%,χ^(2)=5.1647, P<0.05)。观察组宫缩启动时间、胎盘分娩时间分别为(28.35±1.69)、(8.89±1.57)min,较对照组(32.67±2.58)、(11.63±2.25)min更短,阴道失血量(121.58±13.04)ml较对照组(149.63±16.59)ml更少,差异存在统计学意义(t=8.8586、6.3162、8.4072, P<0.05)。观察组药物不良反应发生率与对照组对比,无统计学差异(22.50%VS 15.00%,χ^(2)=0.7385, P>0.05)。观察组患者引产并发症发生率明显较对照组低,差异存在统计学意义(22.50%VS 55.00%,χ^(2)=8.9006, P<0.05)。结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的效果理想,可有效提升患者的引产成功率,并缩短产程时间,减少阴道失血量,降低并发症发生风险,同时还不会明显增加患者的药物不良反应,值得推广。

米非司酮配伍乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果研究

米非司酮配伍依沙嗪啶乳酸盐用于孕中期引产的疗效观察。方法 从2018年1月-2021年10月140例在医院收收行中期妊娠引产的孕妇的临床资料展开了回顾性分析,按照引产方法的差异,将她们分成两种类型,一种是观察组(采用米非司酮联合引产,乳酸依沙吖啶一共70例),另一种是对照组(采用单纯乳酸依沙吖啶引产,一共70例)。对比用用药至宫缩开始时间、总产程时间、不良反应的差异。结果 观察组孕妇服用药物到宫缩开始时间、产程时间和引产不良事件的发生均较对照组显著减少(P<0.05)。结论 米非司酮与乳酸依沙吖啶结合,可以有效地减少引产的时间,减少引产的副作用,是非常值得推荐的。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶与米非司酮联合自制宫颈双球囊在中期妊娠引产中的应用效果

探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶与米非司酮联合自制宫颈双球囊在中期妊娠引产中的临床疗效。方法 择取贵港市平南县人民医院75例中期妊娠产妇(2020.01-2022.10)回顾分析,根据引产方式不同分组(A组30例:乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射、B组35例:自制宫颈双球囊),对比引产效果。结果 A组引产成功率为100%略高于B组的77.14%,B组出血量为(52.7±35.14)ml少于A组的(60.26±31.45)ml,A组引产时间为(31.40±3.85)h略短于B组的(40.37±5.42)。两组感染率两组均为0。两组并发症发生率均为0。结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产成功率较高,引产时间较短,但目前价格偏高;米非司酮联合自制宫颈双球囊引产虽引产成功率略低,引产时间略长,但价格便宜,可获得性高,制备容易。临床上应结合实际情况选择适宜的引产方式,推荐选择联合方案引产,以减少并发症发生,有利于患者身心健康。

米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中的可行性比较

目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,选用米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产为A组,乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产为B组,水囊引产为C组。观察三组患者引产情况。结果:三组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义(P>0.05);米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产和C组水囊引产时间明显短于B组乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,差异有统计学意义(P<0.05);乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产的清宫率为53.3%(16/30),明显高于A组的10%(3/30)和C组的16.7%(5/30),差异均有统计学意义(P<0.05);但C组和A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组均未发生会阴裂伤、胎盘早剥、子宫破裂和产褥感染。结论:对于瘢痕子宫孕妇妊娠中晚期引产,米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产均可行,但需要根据孕妇的具体情况选择适宜的引产方案。

米非司酮联合羊膜腔注射利凡诺乳酸依沙吖啶注射液在前置胎盘中期妊娠引产中的应用效果

目的研究米非司酮联合羊膜腔注射乳酸依沙吖啶注射液在前置胎盘中期妊娠引产中的应用效果。方法选取2013年11月~2018年9月沈阳市妇婴医院产科收治的74例前置胎盘中期妊娠引产者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各37例。对照组产妇给予羊膜腔注射乳酸依沙吖啶注射液治疗,观察组产妇给予米非司酮联合羊膜腔注射乳酸依沙吖啶注射液治疗。比较两组的引产结局、引产临床指标及不良反应发生情况。结果观察组产妇的引产时间短于对照组,产后2、24 h出血量少于对照组,引产成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇的清宫术刮出物质量[(24.80±1.50)mg]低于对照组[(54.56±3.05)mg],差异有统计学意义(t=27.431,P=0.000);观察组产妇的宫颈成熟总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇的胎盘、胎膜残留及粘连总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的胃肠道副反应、软产道裂伤发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前置胎盘中期妊娠引产者,在排除胎盘植入的前提下,给予米非司酮联合羊膜腔注射乳酸依沙吖啶注射液治疗,宫颈软化明显,从而缩短产程,减少产妇痛苦,降低清宫概率,值得临床应用。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫患者中期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法选取2016年3月至2019年2月济源市人民医院收治的129例瘢痕子宫中期妊娠拟引产患者,按照随机数表法分单药组(64例)和联合用药组(65例)。单药组接受超声引导下乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射,联合用药组接受米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射。对比两组引产效果、不良反应、产时和产后24 h出血量。结果两组均未出现胎盘早剥、子宫破裂等情况。联合用药组引产成功率[100.00%(65/65)]高于单药组[84.38%(54/64)],差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组宫缩发动时间、排胎时间短于单药组,产后24 h出血量少于单药组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫患者中期妊娠引产中效果显著,能缩短引产时间,减少出血量,且不增加不良反应发生风险。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔注射在瘢痕子宫再妊娠孕妇中晚期引产中的应用

目的研究米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔注射在瘢痕子宫再妊娠孕妇中晚期引产中的应用效果。方法选取2013年1月至2018年1月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的82例瘢痕子宫再妊娠中晚期引产孕妇,根据治疗方案分为对照组与研究组,各41例。对照组引产前羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶注射液,研究组于对照组基础上加用米非司酮。比较两组引产情况、引产成功率、清宫率、产后并发症发生率。结果研究组药物注射至规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿完全娩出时间短于对照组,产后2 h及24 h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组引产成功率[97.56%(40/41)]高于对照组[80.49%(33/41)],清宫率及引产并发症发生率[14.63%(6/41)、19.51%(8/41)]低于对照组[36.59%(15/41)、41.46%(17/41)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论在瘢痕子宫再妊娠孕妇中晚期引产中采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔注射,可促进引产顺利进行,提高引产成功率,降低清宫率及引产并发症发生率。

探讨口服米非司酮配合乳酸依沙吖啶对中晚期妊娠引产的临床治疗效果

目的:评价口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的临床疗效及安全性。方法:选取2013年7月-2014年7月笔者所在医院收治的进行中晚期妊娠引产的孕妇88例,随机分为观察组和对照组,其中观察组44例,采用口服米非司酮联合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶治疗,对照组44例,采用羊膜腔注射乳酸依沙吖啶治疗。观察并比较两组患者宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、总引产时间、产后24 h出血量及并发症的发生情况。结果:观察组宫缩开始时间为(15.14±2.80)h,胎儿娩出时间为(10.42±3.17)h,胎盘娩出时间为(4.61±1.30)h,总引产时间为(29.95±4.75)h,对照组宫缩开始时间为(21.74±3.37)h,胎儿娩出时间为(14.55±1.91)h,胎盘娩出时间为(5.90±1.61)h,总引产时间为(41.91±5.63)h,两组患者宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出时间及总引产时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后24 h出血量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有3例患者发生胎盘残留,1例患者发生阴道出血(≥200 ml),并发症的发生率为9.09%,对照组有5例患者发生胎盘残留,2例患者发生阴道出血,1例患者发生软产道损伤,并发症的发生率为18.18%。两组患者并发症的发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服米非司酮联合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶治疗中晚期妊娠引产临床疗效好,并发症发生率低,值得在临床上予以推广。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果

目的观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法回顾性选择2019年1月-2020年2月长沙市妇幼保健院收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者80例,根据治疗方法不同分为观察组45例和对照组35例。对照组采用乳酸依沙吖啶引产,观察组采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶。比较2组引产成功率、清宫率、引产情况及不良反应。结果观察组引产成功率高于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.352,P=0.037);观察组用药至宫缩发动时间、引产持续时间及住院时间短于对照组,引产出血量、产后24 h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组用药后不良反应总发生率为4.44%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.771,P=0.029)。结论在终止瘢痕子宫中期妊娠中,在使用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射前按疗程服用米非司酮,可提高引产成功率,改善引产情况,降低用药后不良反应发生率。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产的应用

目的观察乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产过程中联合口服米非司酮用于妊娠16~24周引产的临床效果。方法选择妊娠16~24周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇30例,于乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射当日开始口服米非司酮,50 mg/12 h,连服3次,观察用药后宫缩、妊娠物排出、阴道出血及药物不良反应等情况。结果口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产用于终止16~24周妊娠30例中有效29例,有效率96.67%。结论口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射用于妊娠16~24周引产是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、安全性高、出血少、并发症少等优点。

乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮用于中孕引产的临床观察

妊娠中期引产术,传统术式都会在不同的程度上给孕妇带来一定的精神和肉体上痛苦,为解决这一问题,笔者从缩短产程上入手,因米非司酮具有很好的软化宫颈的作用,我们将米非司酮和乳酸依沙吖啶注射液联合用于终止中期（16～28周）妊娠,明显缩短引产时间,与单用乳酸依沙吖啶注射液引产比较,效果较理想,现报告如下。

米非司酮与乳酸依沙吖啶联合用于瘢痕子宫中期妊娠终止的价值探讨

目的:探讨米非司酮与乳酸依沙吖啶联合用于瘢痕子宫中期妊娠终止的临床疗效。方法:收集2013年6月-2015年6月我院收治的瘢痕子宫中期妊娠终止产妇54例为研究对象,将54例研究对象随机分为观察组与对照组,观察组给予米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产,对照组仅给予乳酸依沙吖啶引产,对比分析两组患者引产成功率、出血量、不良反应发生情况及其他观察指标。结果:观察组引产成功率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,产后2h出血量、用药到宫缩时间、用药至胎儿排出时间等方面均优于对照组,数据差异显著(P<0.05)。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠终止中的临床疗效显著,建议在临床上推广。

乳酸依沙吖啶注射液配伍米非司酮在疤痕妊娠中期引产中的应用

目的：评价乳酸依沙吖啶注射液配伍米非司酮在瘢痕子宫妊娠中期引产中的临床效果。方法回顾性分析2010年1月～2015年1月开原市妇幼保健院瘢痕子宫妊娠中期引产病例84例，随机分为两组，对照组单用乳酸依沙吖啶注射液引产，观察组采用乳酸依沙吖啶注射液配伍米非司酮引产，比较两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、成功率及并发症等情况。结果两组在宫缩发动时间、胎儿娩出时间、成功率以及胎膜残留、宫颈裂伤、24 h出血量等并发症方面对比，差异有统计学意义。结论乳酸依沙吖啶注射液配伍米非司酮应用于疤痕妊娠中期引产，具有成功率高、并发症少等优点。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠128例临床观察

目的:观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产效果。方法:瘢痕子宫中期妊娠因计划外怀孕自愿要求引产患者128例,随机分两组:第一组(对照组)53例乳酸依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组(观察组)75例,米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射引产;比较两种方法的临床效果和不良反应。结果:观察组比对照组宫缩发动提前,总产程缩短,引产成功率高,胎盘、胎膜残留率低,无软产道损伤。结论:观察组优于对照组,此种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效,值得临床推广应用。

单独乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射或联合米非司酮中期引产的临床价值分析

目的比较单独羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联合米非司酮中期引产的临床疗效。方法选取2014年1月~2017年1月我院收治的中期引产患者80例,随机分组,各40例,对照组单独羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶,观察组基于对照组加用米非司酮,比较两组临床效果。结果观察组完全引产率为75.0%,不完全引产率为22.5%,失败率为2.5%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);观察组不良事件发生率为7.5%,低于对照组32.5%(P<0.05);观察组完全引产孕妇妊娠物排出时间明显短于对照组(P<0.05)。结论羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联用于米非司酮开展中期引产临床效果明显优于单独乳酸依沙吖啶,更具推广价值。

乳酸依沙吖啶配伍口服米非司酮终止妊娠154例临床分析

乳酸依沙吖啶注射液（Echacridine Lactate Injection）配伍口服米非司酮（Mifepristone Tablets）终止妊娠，适用各育龄妇女避孕失败的补救措施。但单药注射或口服药物流产后出血时间长，以及潜在的不全流产引发大出血的危险，为有效使妊娠产物和脱膜尽早排出，我院近几年采用乳酸依沙吖啶羊膜腔穿刺注射配伍口服米非司酮中期引产其效果显著、安全、现报告如下：

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期引产的疗效分析

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶在瘢痕子宫妊娠中期引产的临床效果。方法将我院收治的68例瘢痕子宫妊娠孕妇,随机分成治疗组和对照组各34例,其中治疗组采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产,对照组单用乳酸依沙吖啶引产,观察两组孕妇出血量、药物起效时间、引产总时间以及宫颈裂伤、软产道损伤等不良反应发生情况。结果治疗组的出血量显著低于对照组,药物开始起效时间、引产总时间显著短于对照组,P<0.05;治疗组出现1例恶心、1例腹泻,治疗组出血2例恶心、1例腹泻、1例宫颈裂伤、1例软产道损伤,治疗不良反应发生率仅5.88%,显著低于对照组14.71%,P<0.05。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期妊娠引产,起效时间快,减少引产时出血量,缩短产程,且显著降低了不良反应的发生,临床效果显著,方法安全可靠。

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

目的:观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法:选取我院自2008年3月～2010年5月收治的自愿中期妊娠引产孕妇136例,随机分为观察组(米非司酮联合乳酸依沙吖啶治疗组)和对照组(单纯乳酸依沙吖啶治疗组)各68例,比较两组孕妇的引产效果。结果:观察组成功68例(100%),对照组成功66例(97.1%),两组孕妇成功率比较差异不大(P>0.05);观察组与对照组从阴道流血量及胚胎排出时间方面比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组中出现发热2例,对照组中出现发热1例,腹泻1例。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产可以提高引产成功率,减少阴道流血量及胚胎排出时间,且临床安全性较高,值得临床推广应用。