米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产40例临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法:在我院住院自愿要求引产的健康妇女80例,妊娠16～28周,随机分为观察组与对照组各40例,观察宫缩开始时间,产程进展,分娩时间,产后出血,引产并发症。结果:米非司酮联合利凡诺用于中期引产效率高,可明显缩短引产时间,减少产后出血。结论:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产是一种较理想、安全、有效的中期妊娠引产方法。

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。

280例利凡诺联合米非司酮引产疗效的观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法:选择280例中期妊娠妇女随机分观察组及对照组,观察组口服米非司酮150mg后,再经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,对照组单用利凡诺100mg。结果:米非司酮联合利凡诺在中期引产的临产应用中,具有腹痛程度轻、产程短、完全流产率高,产时和产后2h出血少,无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用。结论:中期妊娠引产行利凡诺羊膜腔内注射,虽成功率高,可达96%以上,但产程长,胎盘胎膜易残留,需清宫术,致患者出血多,增加患者的痛苦。通过多年的临床实践,我们观察采用利凡诺联合米非司酮用于中期引产取得满意效果。

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产缩短引产时间,减轻宫缩疼痛效果。方法:选择16-28周要求终止妊娠的孕妇215例,按入院顺序分为观察组和对照组。观察组经腹部羊膜腔内注射利凡诺100mg后,当日口服米非司酮150mg,顿服;对照组用经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg,不服用米非司酮。结果:观察组引产时间和总产程均较对照组短。两组比较有显著差异(p<0.05);观察组重度疼痛的人数,胎盘胎膜残留量,软产道损伤人数及产后出血量较对照组明显减少。两组比较有显著差异(p<0.05)。结论:两药联合应用与宫颈扩张同步可缩短产程减轻宫缩疼痛,减少出血及软产道损伤。两药联合应用提高了中期妊娠终止的安全性有效性,值得临床推广。

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中孕引产98例

目的探讨用利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选择妊娠12~28周要求引产的瘢痕子宫孕妇98例行羊膜腔内利凡诺注射引产术，同时空腹顿服米非司酮200mg。结果98例瘢痕子宫孕妇72h内全部经阴道分娩，获得成功。结论用利凡诺配伍米非司酮是瘢痕子宫中期妊娠引产安全而有效的方法。

利凡诺单用与利凡诺和米非司酮用于引产中的效果观察

目的对比探讨利凡诺与利凡诺配伍米非司酮用于引产中的效果,为临床引产提供最佳方案。方法对2008年10月至2010年12月来计划生育科要求终止妊娠的78例中期妊娠妇女,随机分为实验组和对照组,分别用利凡诺配伍米非司酮和单独利凡诺治疗,记录两组孕妇从给药到胎儿娩出时间、药物的不良反应、产后出血量、清宫率、住院时间及失败率,对比二者的治疗效果和不良反应。结果实验组和对照组孕妇从给药到胎儿娩出时间、产后出血量、住院时间方面均无显著性差异,但实验组引产成功率、清宫率较对照组高,产程明显较利凡诺组短且无明显的不良反应及并发症。结论利凡诺配伍米非司酮用于引产是一种安全可靠有效方便的引产方法,值得在临床推广。