流产孕妇血浆中米非斯酮的高效液相色谱测定法

目的建立测定流产孕妇血浆中米非斯酮浓度的方法。方法血浆样品经破坏蛋白离心沉淀后，以乙醚行液相提取，提取液负压挥发后，残渣以甲醇或流动相重组溶液，HPLC法测定。色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃；流动相：甲醇：乙腈：水=50：25：25（V／V／V），流速0．8ml·min^-1；进样量：20μl；紫外检测波长302nm。结果血浆中米非斯酮浓度在0．01～1．00g·L^-1范围内线性关系良好，Y（峰高mV）=5．9074X（浓度g·L^-1）＋0．0702（n=6，r=0．9996），该方法的回收率为85％～108％，平均回收率为95．4％，日内RSD为10．1％。结论本法灵敏、稳定性好，可用于临床血药浓度检测及药代动力学研究。

不同剂量米非斯酮用于紧急避孕的临床观察

目的比较米非斯酮10 m g和25 m g用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性。方法将无保护性交后72 h内的198例健康育龄妇女随机分为2组。Ⅰ组198例,口服米非斯酮10 m g;Ⅱ组100例,口服25 m g。于预期下次月经日期的第7天随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化。结果2组紧急避孕的有效率分别为89.28%和89.04%,无统计学差异(P>0.05);各种副反应发生率较低,均在10%以内,2组相近;2组月经延迟5天以上者的比率分别为8.16%和12%,差异有显著性(P<0.05)。结论10 m g米非斯酮用于紧急避孕优于25 m g米非斯酮。

米非斯酮配伍米索与利凡诺尔羊膜腔内注射终止妊娠的比较

应用米非斯酮及来索前列醇终止15～19周妇女妊娠,本文就其安全性、有效性进一步分析,与利凡诺尔羊膜腔内注射法比较,具有胎儿娩出时间短、刮宫率低,大大减少了受术者的创伤与痛苦等优点。

中期妊娠引产方法探讨

目的 探讨安全有效的中期妊娠方法。方法 将 1996～ 2 0 0 0年本院收治的要求引产的 195例中期妊娠孕妇随机分成三组 :A组 ,6 8例 ,以利凡诺尔羊膜腔内注射引产 ;B组 ,6 6例 ,以米非斯酮 +米索前列醇口服引产 ;C组 ,6 1例 ,以米非斯酮口服 +利凡诺尔羊膜腔内注射引产 ,比较三种方法的引产效果。结果 A、C两组引产成功率均为 10 0 % ,而B组只有 89 4% (5 9/ 6 6 ) ;产程A组最长 ,B组最短 ,组间均有显著性差异 (P <0 .0 1) ;产后 2h出血量C组明显少于A组 (P <0 .0 1) ,而其它各组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;宫颈裂伤A、B组各有 2例 ,而C组无 1例宫颈裂伤。