包囊游仆虫细胞的类中间纤维细胞骨架体系

应用生化分级抽提,并结合DGD包埋-去包埋透射电镜样品制备方法显示,包囊游仆虫营养细胞和休眠细胞中,均存在由直径10nm左右的单根纤维及单根纤维聚集成的纤维束为结构单元形成的类中间纤维细胞骨架体系．其中,营养细胞的类中间纤维构成的细胞质三维网架,在细胞膜内缘以较密集的纤维网占有了整个表质层,在表质层内缘的细胞质深部纤维形成较松散的网络,网内常见附着有细胞器及一些电子密度颗粒；核纤层位于大核核膜内缘,纤维紧密聚集成网；核骨架纤维网分布比较致密,未见有电子密度颗粒附着．休眠细胞中含有与营养细胞相似的纤维网架结构,但位于细胞内不同层次的纤维网比营养细胞中的同种结构要致密得多,这可能与纤毛虫形成包囊时细胞大范围的收缩有关．并且值得注意的是,在休眠细胞包囊壁的内层壁中也观察到相似于中间纤维的纤维网络,其纤维网均匀和致密地分布在整个包囊壁层中．电泳图谱显示,纤毛虫形成包囊后,保留了营养细胞中的部分蛋白条带,失去了部分条带,新产生了一些特异的条带．结果表明,包囊游仆虫的类中间纤维-核骨架体系,是细胞在营养条件下和休眠状态下都稳定存在的结构,它可能起到比微管类骨架更重要的作用．并且休眠细胞中该体系产生的一些特异蛋白条带,可能是纤毛虫休眠生命活动中的重要蛋白．

草履虫的类中间纤维 以免疫学方法进行的初步研究

以抗中间纤维蛋白抗体作为探针进行免疫荧光实验 ,得到细胞内不同部位的阳性反应 ,暗示原生质中可能存在类中间纤维。这些同源蛋白的胞内分布具有一定的规律性。进一步采用SDS PAGE和免疫印迹技术研究它们的生化性质 ,发现 4种主要蛋白明显有别于胞内其他蛋白组分。它们是 2 1,2 3,33及 68kD蛋白。在免疫印迹实验中 ,4种蛋白中的一种或几种分别与不同的中间纤维蛋白抗体有交叉反应。以上实验初步表明 ,草履虫细胞内存在高等生物中间纤维蛋白的同源蛋白。

纤毛虫营养期与休眠期类中间纤维体系功能初探

根据类中间纤维体系在纤毛虫营养期及休眠期不同状态综述其相关功能.

螅状独缩虫(Carchesium polypinum)类中间纤维的初步研究

利用间接免疫荧光和免疫印迹发现螅状独缩虫中存在两种分子质量为 5 8kD和 66kD的蛋白。这两种蛋白能分别与抗波形蛋白和抗核纤层蛋白B的抗体反应。分子质量 66kD的蛋白位于大核边缘。另外 ,细胞经分级抽提后发现在大核周围存在核纤层样结构。基于上述结果 ,可以认为螅状独缩虫中存在类中间纤维。

衣藻基体中存在类中间纤维构成的笼状结构

<正>衣藻是原始的单细胞的真核生物,具有两条等长的鞭毛,在鞭毛的根部是由九组三联微管组成的细胞器,称做基体.基体与中心粒(centriole)是同源器官,是形成鞭毛和胞质中微管的中心.基体有自己的DNA分子((6—9)×10~8hp),存在于基体的腔内.我们采用选择性抽提结合整装制片电镜技术,在衣藻基体(basal pody)中观察到10nm纤维构成的结构,以哺乳动物角蛋白抗体进行免疫荧光观察,在衣藻基体处有阳性结果.

螅状独缩虫口区微纤维结构的研究

常规电镜观察显示螅状独缩虫口部单毛基索 (HK)、第一 (P1)和第二咽膜 (P2 )旁各有一片微纤维结构。经一步抽提后 ,这些微纤维结构仍存在。三步抽提显示它们是由直径 12nm左右的类中间纤维构成的网格结构 ,细胞松弛素B不能使其解体。HK和P1旁的微纤维结构在口围唇处即已形成 ,随着向胞口延伸 ,微纤维结构逐渐变宽 ,并形成典型的网格结构。