新型带荧光基团蒽的偶氮双酚类杯芳烃的合成研究(Ⅱ)

报道新型带荧光基团蒽的偶氮双酚类杯芳烃：５、１１、１７、２３－四对苯甲酸蒽甲酯偶氮基杯［４］间苯二酚芳烃的合成，研究关键因素对反应的影响，产物通过 ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ ＮＭＲ、ＭＳ和荧光光谱进行表征．

类杯芳烃孔穴桥联双芘分子开关化合物

利用构型可变的分子开关类杯芳烃孔穴化合物(Cavitand)作为母体,合成了2种具有不同臂长的双芘Cavitand化合物.在室温及中性状态下,2种双芘Cavitand化合物均可检验出分子内激基复合物荧光,其中短臂双芘Cavitand化合物的荧光明显强于长臂Cavitand化合物.经三氟乙酸酸化后,2种双芘化合物的分子内激基复合物荧光消失;而继续使用碱中和至中性,则荧光恢复.这个荧光出现-消失-出现的过程验证了Cavitand母体化合物分子构型闭合-打开-闭合可有效调控分子激基复合物荧光开关过程.此外,通过高斯计算模拟了2种化合物的理论分子构型,发现长臂双芘化合物在Cavitand母体构型处于闭合状态时2个芘基团重叠部分较少是其分子内激基复合物荧光较弱的关键原因.

含间苯二酚类杯[4]芳烃的合成方法研究

以异戊醛和对羟基苯甲醛及间苯二酚为原料,在浓盐酸的作用下合成了脂肪醛和芳香醛类Resorcarenes化合物。探讨了加样温度、反应温度、反应时间及催化剂含量对反应产率的影响,得到脂肪醛和芳香醛类Resorcarenes化合物的理想合成方法。

一种锌基-类杯[3]芳烃化合物对氨基葡萄糖的识别

设计合成了一种锌基-类杯[3]芳烃化合物Zn-Lg1,实现了对氨基葡萄糖的高灵敏度识别.利用紫外-可见光谱和荧光光谱等研究了Zn-Lg1对氨基葡萄糖的识别过程与机理.紫外-可见光谱表明,向Zn-Lg1中加入氨基葡萄糖后,波长423 nm处的吸收峰下降, 320和281 nm处吸收峰增强,等吸收点为360 nm,说明氨基葡萄糖分子已经进入Zn-Lg1内部,主客体计量比为1∶1,平衡常数为1.6×103L/mol.通过对比研究无磺酰胺基团的类杯[3]芳烃化合物Zn-Lg2对氨基葡萄糖的识别效果,分析了Zn-Lg1中磺酰胺部分的氢键在识别中的作用.荧光光谱表明,向Zn-Lg1中加入氨基葡萄糖后,激发波长为360 nm,发射波长从516 nm略蓝移至513 nm,荧光强度增强,最低检测限达到5.0μmol/L.

杯芳烃在染料中的应用

综述了近年来杯芳烃在染料方面的研究进展,重点介绍了偶氮类杯芳烃、杯芳烃与金属络合的显色作用和对染料包合后染料性能的改进作用,并对其应用前景进行了展望。

杯[4]芳烃及其衍生物对NR抗热氧老化性能的影响

研究了C-甲基间苯二酚类杯[4]芳烃(简称杯[4]芳烃)及其含硫衍生物(简称杯[4]芳烃-SR)对天然橡胶(NR)硫化胶力学性能和抗热氧老化性能的影响,并与常用抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)在硫化胶中的耐抽提性能进行了对比。结果表明,杯[4]芳烃和杯[4]芳烃-SR均能有效提高NR硫化胶的抗热氧老化性能。由于具有较大的相对分子质量、较小的极性以及硫元素,添加杯[4]芳烃-SR的NR硫化胶表现出了更为优良的抗热氧老化性能。在NR硫化胶中,杯[4]芳烃-SR的耐抽提性能最优,杯[4]芳烃次之,BHT最差。

类杯[6]芳烃修饰的多酸基超分子化合物的合成与晶体结构

利用水热合成方法合成了1个新型类杯芳烃修饰的Keggin型超分子化合物Ag6L6(PMo12O40)2(1)(L=5-甲基四氮唑),其中6个5-甲基四氮唑配体和6个银配位形成了类杯[6]芳烃的多核银配合物.通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于六方晶系,R-3空间群,晶胞参数a=1.779 0 8(8)nm,b=1.779 0 8(8)nm,c=2.408 8 5(19)nm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=6.602 8(7)nm3,Z=3.