卵泡中肝素结合表皮生长因子样生长因子的表达及其与卵泡发育的关系

目的探讨超促排卵过程中产生的卵泡中是否存在肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)的表达及其与卵泡发育的关系。方法选择42例接受体外受精—胚胎移植治疗不孕症的患者,超促排卵结束穿刺取卵时收集废弃的卵泡液及黄素化颗粒细胞,采用Western blot分别检测卵泡液中溶解型HB-EGF(sHB-EGF)和颗粒细胞中的膜结合型HB-EGF(proHB-EGF)。结果所有卵泡中均检测到sHB-EGF和proHB-EGF蛋白;同一卵泡的卵泡液中sHB-EGF含量明显大于颗粒细胞中proHB-EGF的表达量(P<0.05);大卵泡卵泡液中sHB-EGF和颗粒细胞中proHB-EG含量明显大于小卵泡(P<0.05);但小卵泡中sHB-EGF与proHB-EGF比值明显高于大卵泡。结论超促排卵过程中产生的卵泡中存在HB-EGF的表达,其表达量与卵泡的发育成熟有关。

类肝素结合性表皮生长因子在人子宫内膜植入窗期的表达和意义

探讨类肝素结合性表皮生长因子 (HB-EGF)在人正常子宫内膜中的表达特点 ,评估其在子宫内膜的生长、分化及在植入窗期介导胚泡着床中的作用。采用免疫组织化学方法检测 5 6例正常子宫内膜 (1 6例增殖期 ,1 3例分泌早期 ,1 5例分泌晚期 ,1 2例植入窗期 )中 HB-EGF的表达及定位。结果 :HB-EGF在人各期子宫内膜均有表达 ,在植入窗期或分泌中期子宫内膜上皮细胞和间质细胞表达最强 ,并定位于腺上皮和腔上皮细胞表面 ,呈顶浆分泌状。结论 :HB-EGF存在于人各期子宫内膜 ,在植入窗期明显高表达可能参与介导胚泡着床 ,并与间质细胞的生长、分化有关 ,利于子宫内膜蜕膜化 ,为胚泡着床做准备。

类肝素结合表皮生长因子的表达在超声评估子宫内膜容受性中的作用

目的探讨类肝素结合表皮生长因子(heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF)的表达与超声分型预测子宫内膜容受性的关系。方法在排卵日B超对子宫内膜分型,分为A型组和C型组,于排卵后7 d手术获取两组的子宫内膜,C型组在取材的同时对子宫内膜进行局部机械刺激,第二周期继续观察排卵情况并在排卵后7 d时再次刮取子宫内膜归为SC型组。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(realtime-RT-PCR)、免疫组织化学方法测定HB-EGF在不同类型和机械刺激后子宫内膜中的基因表达水平和蛋向表达定位。结果 A型组和C型组人着床窗口期子宫内膜进行比较及与机械刺激前后子宫内膜(SC型)的比较时,HB-EGF的mRNA的表达和蛋白的表达在A型组高于C型组,并且经过机械刺激后SC型组HB-EGF的表达升高(P<0.05)。结论 HB-EGF与超声分型评估子宫内膜容受性正相关。

肝素结合样表皮生长因子和C-erbB-2检测对于卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断及程度的临床意义

目的探讨肝素结合样表皮生长因子(HB-EGF)和C-erb B-2检测对于卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断及程度的临床意义。方法 90例行卵巢肿瘤术的患者,其中上皮性卵巢癌30例(上皮性卵巢癌组),交界性卵巢瘤30例(交界性卵巢瘤组),良性卵巢瘤30例(良性卵巢瘤组)。对所有患者卵巢组织中HB-EGF和C-erb B-2进行检测,观察卵巢良恶性肿瘤HB-EGF和C-erb B-2的表达情况及不同分期卵巢恶性肿瘤的表达情况。结果上皮性卵巢癌组HB-EGF和C-erb B-2阳性细胞率、平均荧光强度明显高于交界性卵巢瘤组和良性卵巢瘤组,交界性卵巢瘤组HB-EGF和C-erb B-2阳性细胞率、平均荧光强度明显高于良性卵巢瘤组,差异具有统计学意义(P<0.05)。1~2期卵巢癌患者HB-EGF和C-erb B-2阳性细胞率、平均荧光强度明显低于3~4期卵巢癌患者,差异具有统计学意义(t=4.150、2.096、2.997、2.093,P<0.05)。结论 HB-EGF和C-erb B-2检测能作为鉴别卵巢良恶性的辅助指标,且能反映恶性肿瘤的病变程度。

在Prrx1^+骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子抑制小鼠骨发育

背景:肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨骼的发育十分重要,但目前尚未报道过体内骨髓间充质干细胞来源的肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨发育的影响。目的:探究在骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨发育的影响并初步分析相关机制。方法:利用Cre-LoxP系统构建在Prrx1^+骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子(ROSA26^tm1(HB-EGF);Prrx1-Cre)的小鼠模型,取骨组织切片染色进行组织学分析。取小鼠骨髓间充质干细胞进行体外培养,进行分化能力检测和分子机制研究。实验于2015年经上海交通大学实验动物管理、学术、伦理与使用委员会批准,批准号为A2015027。结果和结论:①Prrx1在成年小鼠股骨关节头、生长板、骨小梁表面和骨膜上均有表达;②ROSA26^tm1(HB-EGF);Prrx1-Cre小鼠股骨变短,骨量明显减少,软骨形态和结构异常,出现骨关节炎样表型;③ROSA26^tm1(HB-EGF);Prrx1-Cre小鼠骨髓间充质干细胞体外成骨、软骨分化减弱。结果提示在骨髓间充质干细胞中过表达HB-EGF可能通过削弱骨髓间充质干细胞成骨、软骨分化抑制小鼠骨发育。

肝素结合样表皮生长因子在机体各组织器官损伤中的修复作用研究进展

肝素结合样表皮生长因子(HB-EGF)是表皮生长因子(EGF)家族中的一员,是一种高效的有丝分裂原和趋化蛋白。HB-EGF主要表达皮肤表皮基底层,可通过刺激角质细胞迁移、基底细胞增殖促进皮肤伤口的愈合。HB-EGF可通过促进人角膜上皮细胞的增殖与迁移,激活EGFR,促进角膜上皮细胞的创面愈合;可刺激视网膜中Müller神经胶质细胞去分化和增殖,促进视网膜的再生。HB-EGF是一种由缺氧诱导的神经保护蛋白,能刺激神经元前体细胞的增殖,具有神经营养功能。HB-EGF是Ⅱ型肺泡上皮细胞的有丝分裂原,可通过促进Ⅱ型肺泡上皮细胞增殖并分化为Ⅰ型肺泡上皮细胞,为肺泡结构重建提供基础;同时激活EGFR信号通路,促进细胞的增殖,抑制细胞凋亡,减轻肺部的炎症和损伤。HB-EGF可制肠上皮细胞凋亡、减少炎症因子浸润、促进肠细胞间黏附、促进肠细胞迁移与增殖,参与胃肠道上皮的损伤修复。HB-EGF是肝细胞的有丝分裂原,有肝细胞营养作用,促进肝细胞的增殖。

肝素结合样表皮生长因子和C-erbB-2检测对于卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断及程度的临床意义

目的探讨肝素结合样表皮生长因子（HB-EGF）和C-erbB-2检测在卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断及判断病情程度的临床价值。方法收集该院2014年8月至2015年7月因卵巢肿瘤行手术治疗的患者80例,其中良性卵巢瘤各20例,上皮性卵巢癌40例,Ⅰ期13例,Ⅱ期14例,Ⅲ-Ⅳ期13例。另选取30例志愿者的正常子宫内膜卵巢组织。采用流式细胞术检测HBEGF、C-erbB-2的表达情况;使用免疫组织化学法检测子宫内膜癌和正常子宫内膜的C-erbB-2表达。结果 HB-EGF和C-erbB-2在卵巢癌组织中阳性细胞率显著高于良性卵巢瘤,差异有统计学意义（P〈0.05）;C-erbB-2在正常子宫内膜低表达,在子宫内膜癌的含量比正常子宫表达增高,差异有统计学意义（P〈0.05）;子宫内膜癌的病理分期不同,C-erbB-2表达也不同,Ⅰ、Ⅱ期明显低于Ⅲ、Ⅳ期,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 C-erbB-2蛋白高表达与子宫内膜癌的发生、发展相关,检测C-erbB-2有助于临床评估子宫内膜癌的生物学行为和预后。

肝素结合表皮样生长因子对失血性休克复苏后肠道屏障功能的保护作用

失血性休克患者在复苏过程中肠道屏障功能有不同程度下降。最近，美国的科研人员证实肝素结合表皮样生长因子（HB—EGF）对肠道功能起保护作用。研究人员应用野生小鼠和HB—EGF基因剔除小鼠分别制备失血性休克后复苏模型，然后进行肠组织损伤评分，测定肠上皮细胞凋亡和肠道的屏障功能。

血清表皮生长因子及受体、胰岛素样生长因子和结合蛋白在结直肠癌患者中的表达及其与疾病分期的关系

目的:探究血清表皮生长因子及受体、胰岛素样生长因子及结合蛋白在结直肠癌患者中的表达及其与疾病分期的关系。方法:选取2018年10月-2021年2月的80例结直肠癌患者为观察组,同时期的80例结直肠良性病变患者为对照组。检测与比较两组的血清表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3),并比较观察组中不同部位及疾病分期患者上述指标的水平,采用Spearman秩相关分析上述血清指标与结直肠癌疾病分期的关系。结果:观察组的血清EGF、EGFR、IGF-1、IGFBP-2均显著高于对照组,血清IGFBP-3显著低于对照组,观察组中不同疾病分期患者的上述指标的水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组中不同部位患者的上述指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Spearman秩相关分析显示,血清EGF、EGFR、IGF-1、IGFBP-2与结直肠癌的疾病分期均呈正相关,血清IGFBP-3与结直肠癌的疾病分期呈负相关(P<0.05)。结论:结直肠癌患者血清表皮生长因子及受体、胰岛素样生长因子及结合蛋白均呈异常表达的状态,且与结直肠癌的疾病分期密切相关,因此在结直肠癌患者中的检测价值较高。

肝细胞生长因子抑制MRC-5成纤维细胞所致的纤维化作用

本研究采用人胎儿肺来源的成纤维细胞株MRC 5 ,作为体外研究肝细胞生长因子 (HGF)抗组织纤维化的模型。成纤维细胞MRC 5被转化生长因子 β1(TGF β1)转化为肌成纤维细胞后 ,应用外源人重组HGF修饰细胞 ,检测细胞中分子表达水平的变化。研究发现 ,TGF β1在诱导成纤维细胞株MRC 5转化为肌成纤维细胞的同时 ,上调HGF受体 c Met在肌成纤维细胞中的表达。而且 ,应用外源人重组HGF修饰细胞后 ,内源性TGF β1的表达水平被降低 ,内源性HGF的表达水平上调 ,基质金属蛋白酶I (MMP I)mRNA表达增加 ,从而加速了细胞外基质主要成分—胶原蛋白I [Col (I) ]的水解。结果显示在组织纤维化过程中 ,HGF通过其受体c Met直接作用于肌成纤维细胞 ,抑制细胞内TGF β1的表达 ,在一定程度上抑制组织纤维化的发生和发展。研究中我们还发现 ,肝素结合表皮生长因子样生长因子 (HB EGF)上调肌成纤维细胞中HGF的表达 ,是其抑制肌成纤维细胞形成。

乳脂球表皮生长因子8通过抑制活性氧簇/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体信号通路减轻移植肺缺血再灌注损伤

目的从活性氧簇(ROS)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体信号通路探讨乳脂球表皮生长因子8(MFG-E8)抗移植肺缺血再灌注损伤的作用机制。方法健康雄性SD大鼠50只,随机分为对照组、移植组和MFG-E8组,袖套改良法建立大鼠左肺移植模型。MFG-E8组受体鼠术前30min经尾静脉注射rhMFG-E820μg/kg,对照组和移植组受体大鼠尾静脉注射同等量生理盐水。肺移植再灌注2 h后阻断右肺门5min,全自动血气分析检测仪检测动脉血中氧分压(PaO_(2))和二氧化碳分压(PaCO_(2))。苏木精-伊红(HE)染色观察移植肺组织显微病理改变,原位缺口末端标记法(TUNEL)染色检测移植肺组织细胞凋亡指数。组织活性氧检测试剂盒(DHE)检测肺组织中ROS水平,干/湿法测量肺湿质量/干质量(W/D)比。蛋白免疫印迹(Western blot)法检测肺组织NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1(Caspase-1)、和凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)蛋白表达水平。酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)表达水平。组间比较使用t检验,多组比较采取单因素方差分析。结果再灌注2 h后,HE染色可见移植组肺组织明显炎性细胞浸润、肺泡结构破坏、肺水肿、肺泡腔内渗出明显伴有一些红细胞;MFG-E8组肺组织炎性细胞浸润明显减少,未见明显肺水肿,肺泡结构基本完整。再灌注2 h后,MFG-E8组动脉PaO_(2)/FiO_(2)显著高于移植组[(314.35±58.13)mmHg比(212.76±42.19)mmHg,t=4.473,P<0.05];MFG-E8组肺组织ROS水平、细胞凋亡指数和W/D值均明显低于移植组[102.37±20.78比145.72±29.34、(20.36±5.37)%比(28.13±4.64)%、6.15±1.23比8.51±1.83,t=3.813、3.462、3.385,P<0.05]。移植组大鼠肺组织NLRP3、Caspase-1和ASC蛋白水平表达明显高于对照组(0.42±0.18比0.20±0.11、0.28±0.12比0.12±0.10、0.65±0.15比0.40±0.13,t=3.298、3.239、3.983,P<0.05);MFG-E8组大鼠肺组织NLRP3、Caspase-1和ASC蛋白水平表达显著低于移植组(0.25±0.12比0.42±0.18、0.15±0.10)比(0.28±0.12、0.44±0.10比0.65±0.15,t=2.485、2.632、3.684,P<0.05)。移植组大鼠肺泡灌洗液中IL-1β和IL-18蛋白水平表达明显高于对照组[(105.74±34.73)pg/ml比(70.8±7.25)pg/ml、(128.56±23.82)pg/ml比(93.48±14.53)pg/ml,t=3.114、3.975,P<0.05];MFG-E8组大鼠肺泡灌洗液中IL-1β和IL-18蛋白水平表达显著低于移植组[(80.16±8.35)pg/ml比(105.74±34.73)pg/ml、(95.50±13.18)pg/ml比(128.56±23.82)pg/ml,t=2.265、3.840,P<0.05]。结论MFG-E8可能通过下调ROS/NLRP3信号通路,抑制NLRP3炎症小体活化,减轻氧化应激和免疫炎性反应,发挥抗移植肺缺血再灌注损伤作用。

肝素结合性表皮生长因子样生长因子对大鼠肝星状细胞-T6表达微小RNA-221、微小RNA-222的影响

目的观察肝素结合性表皮生长因子样生长因子（HB-EGF）激活大鼠肝星状细胞（HSC—T6）过程中微小RNA（miRNA，miR）-221、miR-222表达的变化，探讨miR-221／222在肝星形细胞（HSC）活化过程中的作用。方法培养、接种HSC—T6，分别以HB—EGF和细胞外信号调节激酶（ERK）特异性抑制剂PD98059＋HB—EGF共处理HSC—T624、48h，采用实时定量反转录聚合酶链反应（RT—qPCR）法检测miR-221／222表达水平。结果对照组、HB—EGF组及共处理组（48h）miR-221表达水平分别为0．90±0．14、1．08±0．09和0．71±0．14，miR-222表达水平分别为0．82±0．10、1．04±0．09和0．68±0．16。说明HB—EGF可促进miR-221、miR-222的表达，ERK抑制剂可使miR-221、miR-222表达下降（P〈0．01）。结论HB—EGF通过激活HSC—T6的Ras／ERK信号通路，继而促进miR-221、miR-222的表达，参与HSC活化的调控。

骨桥蛋白在肝素结合表皮生长因子样生长因子介导的小鼠胚胎对子宫内膜黏附和扩展中的作用研究

目的:探讨肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)对小鼠胚胎黏附和扩展中的作用机制。方法:建立小鼠胚胎与小鼠子宫内膜细胞共培养模型,分A、B、C、D、E共5组,分别加入不同浓度的HB-EGF(0μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L),于倒置显微镜下统计各组胚胎黏附率及扩展率;用免疫组织化学法检测小鼠子宫内膜细胞骨桥蛋白(OPN)的表达及定位,Western blotting法测定各浓度HB-EGF对子宫内膜细胞OPN表达水平的影响,并分析其与HB-EGF的关联。结果:OPN在小鼠子宫内膜细胞高表达,主要分布于胞质中,随HB-EGF浓度升高,小鼠子宫内膜细胞中OPN的表达增强,小鼠胚胎对子宫内膜的黏附和扩展率也逐渐增高。结论:HBEGF可能通过上调小鼠子宫内膜细胞OPN的表达,促进小鼠胚胎对子宫内膜的黏附和扩展。

经鼻给予肝素结合表皮生长因子样生长因子对脑出血大鼠血肿周围组织巢蛋白和胱天蛋白酶-3表达的影响

目的：探讨经鼻腔给予肝素结合表皮生长因子样生长因子（heparin binding epidermal growth factor-like growth factor, HB-EGF）对脑出血大鼠血肿周围组织巢蛋白和胱天蛋白酶-3表达水平的影响。方法36只成年雄性 Sprague-Dawley 大鼠随机分为 HB-EGF 组、对照组和假手术组（各12只）,然后进一步分为4 d、7 d和10 d亚组（每亚组各4只）。采用Ⅳ型胶原酶注射法制作脑出血模型。 HB-EGF组在模型制作后1~3 d经鼻腔给予 HB-EGF,对照组给予等体积生理盐水。在相应时间点进行Bederson评分和前肢放置实验后处死大鼠,采用免疫组化法检测血肿周围组织巢蛋白和胱天蛋白酶-3表达。结果假手术组无神经功能缺损,HB-EGF 组在4 d和7 d时 Bederson 评分（P 均〈0．05）和前肢放置实验结果（P 均〈0．01）均显著优于对照组,但10 d时不再有统计学差异。在4 d、7 d和10 d时,HB-EGF组血肿周围组织巢蛋白阳性细胞数量均显著多于对照组（P 均〈0．05）,而胱天蛋白酶-3阳性细胞数量均显著少于对照组（P 均〈0．01）。结论经鼻腔给予 HB-EGF 可改善脑出血大鼠早期神经功能,上调血肿周围组织巢蛋白表达和下调胱天蛋白酶-3表达,提示经鼻腔给予 HB-EGF可促进血肿周围组织神经前体细胞增殖并减轻细胞凋亡。

骨关节炎患者滑膜组织中胰岛素样生长因子结合蛋白2、表皮生长因子受体表达及临床意义

目的:探讨膝骨关节炎患者滑膜组织中胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)和表皮生长因子受体(EGFR)表达水平及其临床意义。方法:选取2019年3月至2021年3月进行手术治疗的75例膝骨关节炎患者为研究组,在手术过程中获取患者的滑膜组织标本;另选取同期进行治疗的78例膝关节韧带断裂、半月板损伤的患者为对照组,在手术过程中获取体内需要去除的损伤的游离滑膜组织标本进行研究。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定所有受试者滑膜组织中IGFBP2mRNA和EGFR mRNA的表达水平;采用免疫组织化学法测定患者滑膜组织中IGFBP2和EGFR蛋白的阳性率,分析膝骨关节炎患者滑膜组织中IGFBP2和EGFR的表达水平与患者临床病理特征间的关系;Spearman法分析膝骨关节炎患者滑膜组织中IGFBP2和EGFR的相关性。结果:两组患者性别、年龄、身体质量指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者滑膜组织中IGFBP2mRNA表达水平、蛋白阳性率显著高于对照组,EGFR mRNA表达水平、蛋白阳性率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);膝骨关节炎患者滑膜组织中IGFBP2和EGFR蛋白表达呈负相关性,差异有统计学意义(r=-0.357,P<0.05);患者滑膜组织IGFBP2和EGFR表达与患者病程及疾病严重程度、体内炎症水平、软骨代谢水平有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:膝骨关节炎患者滑膜组织中IGFBP2水平升高、EGFR水平下降,呈负相关性,IGFBP2和EGFR表达水平可以显著反映患者疾病严重程度,可为临床诊断提供参考依据。

血清HB-EGF和SAA水平对高血压患者颈动脉粥样硬化的诊断价值

[目的]研究血清肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)、血清淀粉样蛋白A(SAA)对高血压患者颈动脉粥样硬化(CAS)的诊断价值。[方法]选取高血压患者100例,根据颈动脉内膜中膜厚度(CIMT)诊断结果将其分为高血压组(n=42)、高血压CAS组(n=58);另选取同期体检的健康受试者50例,设为健康对照组。比较健康对照组、高血压组和高血压CAS组血清HB-EGF、SAA水平及CIMT;采用Pearson相关分析法分析100例高血压患者血清HB-EGF、SAA水平与CIMT的相关性;采用Logistic回归分析法分析CAS的危险因素;采用ROC曲线分析血清HB-EGF、SAA水平对高血压患者CAS的诊断价值。[结果]与健康对照组比较,高血压组和高血压CAS组血清HB-EGF、SAA水平显著升高(P<0.05),CIMT显著增加(P<0.05)。与高血压组比较,高血压CAS组血清HB-EGF、SAA水平显著升高(P<0.05),CIMT显著增加(P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清HB-EGF、SAA水平与CIMT均表现为正相关(r=0.807,95%CI:0.7257~0.8662,P<0.001;r=0.765,95%CI:0.6688~0.8357,P<0.001)。Logistic回归分析显示,高HB-EGF、高SAA均是高血压患者发生CAS的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清HB-EGF、SAA水平诊断CAS的最佳截断点分别为19.84μg/L、8.97 mg/L,两者单独及联合诊断CAS的AUC分别为0.811、0.810、0.875,两者联合诊断的价值高于单独诊断。[结论]血清HB-EGF、SAA水平在高血压CAS患者中显著升高,两者与CIMT均为正相关,且对高血压CAS具有较高的诊断效能。

非小细胞肺癌患者浅表淋巴结组织中表皮生长因子受体基因和EML4-ALK融合基因的突变状态

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者浅表淋巴结转移灶组织中表皮生长因子受体（EGFR）基因和棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶（EML4-ALK）融合基因的突变状态.方法 对2013年2月至2014年11月就诊于北京军区总医院40例NSCLC患者的转移灶浅表淋巴结组织使用实时荧光定量PCR（FQ-PCR）技术检测EGFR基因及EML4-ALK融合基因的表达率,并分析二者与临床特征之间的关系以及给予靶向治疗的效果.结果 淋巴结组织中EGFR基因突变率为35.0％ （14/40）,不吸烟和腺癌患者EGFR突变率分别为50.0％ （10/20）和46.7％ （14/30）;EGFR18外显子突变1例,19外显子缺失突变8例,21外显子错义突变5例.EML4-ALK融合基因的突变率为2.5％ （1/40）.NSCLC患者淋巴结中EGFR基因突变主要见于不吸烟（P＜0.05）、腺癌（P＜0.01）人群,而与患者性别、年龄、分期无明显相关性（均P ＞0.05）;靶向治疗对有基因突变者有较高的疾病控制率（93.3％）.结论 NSCLC患者浅表淋巴结中可以检测出EGFR基因和EML4-ALK融合基因,EGFR基因突变多见于腺癌和不吸烟者;EML4-ALK融合基因突变率较低.

HB-EGF对坏死性小肠结肠炎新生大鼠回肠组织促炎因子IL-12和IL-18的影响

目的建立新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型,探讨肝素结合性表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)对NEC新生大鼠回肠组织促炎因子白细胞介素-12(IL-12)和白细胞介素-18(IL-18)水平的影响及其对肠道保护作用的机制。方法 30只SD新生大鼠随机分为3组:NEC模型组(缺氧复氧冷刺激+人工喂养)、HB-EGF干预组(缺氧复氧冷刺激+HB-EGF+人工喂养)和正常对照组(母乳喂养),观察造模和干预后大鼠一般状况和盲肠近端回肠组织病理改变及用ELISA双抗夹心法检测回肠组织IL-12和IL-18的水平。结果HB-EGF干预组病理评分≥2分的发生率小于NEC模型组(20%vs 90%,P<0.05);HB-EGF干预组的IL-12及IL-18水平均低于NEC模型组(P<0.01)。结论 HB-EGF可能通过降低NEC新生大鼠中促炎症因子IL-12及IL-18水平,从而起到保护肠道的作用。

Integrinβ1、EGFR在腺样囊性癌中表达的临床病理研究

【目的】观察β1整合素(Integrinβ1)、表皮生长因子受体(EGFR)在腺样囊性癌(ACC)中的表达及在肿瘤侵袭中的意义。【方法】收集80例ACC,根据病理学诊断分为侵袭组和非侵袭组,用免疫组化SP法分别检测Integrinβ1、EGFR在ACC组织中的表达。【结果】①Integrinβ1、EGFR在ACC组织中的阳性表达率分别为41.25%(33/80)、73.75%(59/80);②Integrinβ1和EGFR表达在侵袭组和非侵袭组间均有差异(P<0.05);③Integrinβ1和EGFR表达相关性无统计学意义。【结论】Integrinβ1、EGFR表达与ACC的侵袭有关。

补肾安胎方对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜HB-EGF及其受体EGFR表达的影响

目的观察中药补肾安胎方对胚泡着床障碍模型小鼠胚泡着床情况及对类肝素结合样表皮生长因子(HB-EGF)及其受体(EGFR)表达的影响。方法将妊娠雌鼠随机分为正常组、模型组、中药组,每组30只,分别于妊娠第5、6天(Pd5、6)用伊文思蓝尾静脉注射后取妊娠子宫。观察妊娠第5天(Pd5)各组对伊文思蓝的着色反应;运用RT-PCR方法检测HB-EGFmRNA的含量,采用免疫组织化学法测定HB-EGF及其受体EGFR的表达。结果Pd5,模型组对伊文思蓝反应和平均反应点数显著低于正常组,中药组与模型组有显著差异。Pd5、6,模型组子宫内膜HB-EGF及其受体EGFR的表达在时间上明显滞后于正常组并且表达量减少,中药组与模型组有显著差异(P<0.05)。结论补肾安胎方改善胚泡着床障碍小鼠胚胎着床可能与提高着床位点的HB-EGF及其受体EGFR的表达有关。