一种新型芴类衍生物的光谱性质研究

合成了具有大π共轭性的对称型芴类衍生物9,9-二(2-乙基已基)-2,7-二(2-(4-甲氧基)苯-2,1-乙烯基)芴(简写为MO-Flu-MO)。通过元素分析、质谱、紫外-可见光谱和红外光谱对其进行了表征。测试了该染料在乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和正己烷4种不同极性溶剂中的线性吸收光谱和单光子荧光谱。结果发现溶剂效应对吸收光谱和荧光光谱表现出不同程度的影响,对产生这些光谱行为的主要原因进行了讨论。

顶空-气相色谱法同时测定芴类衍生物中4种残留溶剂的含量

采用顶空-气相色谱法同时测定芴类衍生物中4种残留溶剂(甲醇、乙醇、1,4-二氧六环及甲苯)的含量。取芴类衍生物样品(0.5000g)置于20mL顶空瓶中,加入N,N-二甲基甲酰胺1mL溶解样品,立即将瓶密封。选择顶空平衡温度为100℃,平衡时间为30min,选择二苯基硅氧烷和二甲基硅氧烷以体积比5∶95的混合物作固定相的SE 54毛细管色谱柱作为分离柱,可达到上述4种溶剂的良好分离。用氢火焰离子化检测器,外标法定量。所得4种溶剂的标准曲线,甲醇和乙醇的线性范围均在8.0~800 mg·L-1之间,1,4-二氧六环及甲苯的线性范围在10.0~1000mg·L-1之间。其检出限(3S/N)依次为10.30,10.51,24.87,25.79μg·L-1。用标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,测得4种溶剂的回收率依次为99.4%,100%,101%和100%。

芴甲醇类化合物的合成及抗疟作用

芴甲醇类化合物的合成及抗疟作用邓蓉仙钟景星赵德昌张洪北盛杏英丁德本杨俊德（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）为寻找与氯喹无交叉抗药性的新抗疟药，国外合成了大量的芳基甲醇类化合物，其中甲氟喹（ｍｅｆｌｏｑｕｉｎｅ，Ｉ）经临床应用的结果...

芴类有机电致发光器件材料特性的分析

用芴类小分子衍生物材料(BDHFLYD-FLQ)作为电子传输层和发光层制备了OLED器件,考察了BDHFLYDFLQ分子和空穴传输材料(NPB)分子之间形成的激基复合物发光的现象,激基复合物发光峰位于542nm左右。在激基复合物发光的影响下,器件的亮度和效率都不高。为了调制激基复合物发光的强度,用薄层的CBP作为隔离层加入到NPB和BDHFLYDFLQ材料之间。随着CBP厚度增加,激基复合物和电致激基复合物发光都被消除。当器件中CBP厚度为6nm时,器件中只有BDHFLYDFLQ激子发光,器件的外量子效率要明显高于有激基复合物发光的器件,同时器件的启亮电压也更低。

芴类衍生物的研究进展

目的了解芴类衍生物的研究进展。方法参照国内外发表的相关文献,对芴类衍生物的应用及合成方法进行概述。结果芴类衍生物在应用及合成方面的研究取得了较大的进展。结论芴类衍生物在材料、化工、医药等领域有着较好的潜在的应用前景,将仍然是未来研究的热点之一。

取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物的合成研究

目的研究取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物的合成。方法以芴和甲酸乙酯为原料,通过催化、还原反应制备得到了9-芴甲醇,9-芴甲醇与双(三氯甲基)碳酸酯反应,再与系列取代胺反应得到了取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物,其结构通过红外、核磁进行表征。结果合成得到了氯甲酸-9-芴基甲酯、4-吗啉基甲酸-9-芴基甲酯、间甲苯基氨基甲酸-9-芴基甲酯、对乙氧基苯基氨基甲酸-9-芴基甲酯等系列取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物。结论以芴和甲酸乙酯为原料,制备9-芴甲醇后与双(三氯甲基)碳酸酯反应,再与系列取代胺反应可得到系列取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物,为9-取代芴类衍生物的合成工艺研究开辟了新思路。

聚芴类微纳颗粒材料的制备与应用研究进展

聚芴类微纳颗粒材料具有高的荧光量子效率、良好的光稳定性以及特殊的微纳尺寸效应,在化学、医学、新材料以及新能源等领域显示出极为重要的科学研究价值与广阔的应用前景。文中综述了近年来聚芴类微纳颗粒材料制备研究的新进展,对比分析了单体聚合法、微乳液法、再沉淀法、自组装法以及微流控法的优点与不足;对聚芴类微纳颗粒材料在生化传感器、细胞成像等领域的应用研究进行了重点阐述。同时,对聚芴类微纳颗粒材料研究工作中存在的焦点问题亦进行了客观分析与评价,并探讨了未来研究重点。

具有双光子荧光的芴类衍生物的合成及光学性能

以具有不同烷基链的2G溴烷基芴和不同末端基团的取代苯乙烯为原料,利用Heck反应合成了五个新型的芴类衍生物（M1-M5）. 通过IR、1 HNMR和元素分析对目标分子的结构进行了表征,并对它们的紫外吸收,单、双光子荧光光谱进行了测试和分析.结果表明,末端基团的给电子能力越强,紫外和荧光光谱的红移程度越大,而且双光子吸收截面也越大;通过改变芴环9位的柔性链长度可以对化合物的溶解性进行调节,但对化合物的光学性能不会产生影响.

对称型长共轭芴类衍生物的溶致变色效应及光限幅性能研究

通过Heck反应得到3个含有不同末端基团的对称型长共轭芴类衍生物(M1-M3),化合物结构通过NMR、IR和元素分析表征。测试了3个化合物THF溶液的紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光量子产率,同时研究了它们在不同极性溶剂中的溶致变色效应。通过Z-扫描技术,得到3个化合物在不同入射激光能量下对应的非线性吸收系数β和双光子吸收截面σ。并对它们的皮秒光限幅性能进行了研究,结果发现M2和M3具有较好的光限幅性能。通过限幅机制分析,M2和M3的光限幅性能主要来源于双光子吸收机理。

可溶液加工的蒽醌/芴类双极性荧光材料的合成及其光电性质

通过Suzuki反应合成得到了一种可溶液加工的蒽醌/芴类双极性荧光材料2-蒽醌基-9,9′-二异辛基芴(FAA),利用紫外吸收光谱和荧光发射光谱对其光物理性质进行了初步研究,并采用密度泛函理论计算方法分析了分子光物理性质的本质。通过单载流子器件的性能测试,证实了FAA具有较好的双极性传输特性。进而研究了该材料的电致发光性能,将其掺杂于主体材料1,3-双(9-咔唑基)苯(mCP)中,利用旋涂法制备了结构为ITO(氧化铟锡)/PEDOT:PSS(聚3,4-乙撑二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸盐)/mCP:FAA/TmPyPb(1,3,5-三[(3-吡啶基)-3-苯基]苯)/LiF/Al的有机发光二极管。器件的启亮电压约为7.4 V,最大亮度为1719 cd?m^(-2),最大电流效率和最大功率效率分别为1.66 cd?A^(-1)和0.56 lm?W^(-1);同时,结合器件各功能层的能级结构图,探讨了其电致发光机制。

有机电致发光器件中新型芴类小分子材料的光谱特性

针对新型芴类小分子材料6,6-(′9H-fluoren-9,9-diyl)bis(2,3-bis(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)qui-noxaline)(BFLBBFLYQ)和空穴传输材料N,N-′biphenyl-N,N-′bis-(3-methylphenyl)-1,1-′biphenyl-4,4-′di-amine(TPD)及二者混合体系的荧光光谱和吸收光谱进行了测试表征,制备了结构为indium-tin oxide(ITO)/BFLBBFLYQ∶TPD/Alq/Mg∶Ag的双层有机电致发光器件。研究发现,BFLBBFLYQ∶TPD混合薄膜存在一个不同于单独分子薄膜的低能量发射光谱,发光峰在530 nm处,与tris(8-hydroxyquinolinato)a-luminum(Alq)薄膜的荧光光谱相同,亦与结构为BFLBBFLYQ∶TPD/Alq双层器件的电致发光光谱相同。鉴于荧光染料4-(dicyanomethylene)-2-tert-butyl-6(1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9-enyl)-4H-pyran(DCJTB)的吸收光谱与Alq的荧光光谱有很好的重叠,利用Forster能量传递理论,将DCJTB红色染料引入双层器件,通过调节掺杂位置,考察器件的发光光谱情况,进而对BFLBBFLYQ∶TPD/Alq双层器件的载流子复合区域进行了研究。结果表明,双层器件的载流子复合区域位于BFLBBFLYQ∶TPD/Alq界面附近的Alq层内。

螺芴类空穴传输材料的电荷传输性质研究

螺芴类空穴传输材料因优异的光电性能而备受关注。为了探究其电荷传输机制,本文采用密度泛函理论研究了三种螺芴类小分子空穴传输材料的电子结构、重组能和电子耦合。结合Marcus电荷转移理论,精确计算了所有小分子的载流子迁移率,并与实验数据进行了比较。结果表明,X60和HT2分子的空穴迁移率与实验数据吻合良好,处于同一数量级,说明利用该理论模型精确计算分子的空穴迁移率具有一定的可行性。此外,ST2的空穴迁移率为1.82×10^(-4) cm^(2)·V^(-1)·s^(-1),且具有良好的稳定性,说明对螺核杂原子的修饰可进一步提升空穴传输材料的性能。这为开发高效的空穴传输材料提供了重要策略。

末端基团对芴类衍生物分子非线性光学性质的影响

通过采用预估矫正的时域有限差分方法数值求解速率方程-光场强度方程,研究了纳秒激光脉冲在具有不同末端基团的对称性芴类衍生物分子2,7-双(4′-(二甲基氨基)苯乙烯基)-9-氢-芴(F1分子)和2,7-双(4′-硝基苯乙烯基)-9-氢-芴(F2分子)中的动力学传播过程以及光限幅效应,分析了两种分子的光限幅特性随传播距离(z)、粒子数密度(N)以及脉冲宽度(τ)的变化情况,并且拟合了两种分子的动态双光子吸收(TPA)截面。计算结果表明,该系列分子具有较大的双光子吸收截面以及较好的光限幅效应。此外,F2分子的末端基团―NO_2与F1分子的末端基团―N(CH_3)_2相比具有更强的得电子能力,因而使得F2分子具有更大的跃迁偶极矩,双光子吸收截面增大,光限幅效应更为明显。

两种新型芴类衍生物的三光子吸收特性研究

为了研究分子结构对三光子吸收的影响,合成了两种新型芴类衍生物,分别是2,7-二(2-4(甲氧基苯基)乙炔基)-9,9-二辛基-9H-芴(A)和2-溴-7-(2-(4-甲氧基苯基)乙炔基)-9,9-二辛基-9H-芴(B),采用1064nm的Nd∶YAG激光器测试其三光子吸收截面的方法,得到了它们的三光子吸收截面分别高达(6.03±0.6)×10-76cm6·s2/photon2和(4.25±0.4)×10-76cm6·s2/photon2的结果,在高斯03软件下,用密度泛函方法对这两个分子进行了结构优化,并用含时密度泛函理论计算了它们的激发态能量和电子轨道。结果表明,分子内电荷转移方向对三光子吸收存在影响。

新型芴类导电聚合物在有机光电子器件应用

有机电子学的概念在20世纪70年代被提出,此后人们便开始研究有机光电子器件。由于这种器件成本低、性能好和环保性强,受到很多学者的关注。现分析几种光电子器件,提出新型芴类导电聚合物在发光层材料、太阳能电池和材料形态学上的应用。

芴类衍生化合物光电性能的密度泛函模拟计算

芴结构的化合物广泛被用于有机光电领域。光电性质的理论模拟计算对设计合成性能卓越的有机光电材料具有一定指导作用。根据密度泛函理论,采用高斯软件针对芴类衍生化合物的偶极矩、HOMO与LUMO的具体分布情况及吸收光谱等光电性能进行了模拟计算,研究了氧杂环丁烷基团、砜基和胺基的引入对芴类衍生物光电性能的影响。结果表明:氧杂环丁烷基团对芴类分子的光电性能几乎没有影响;砜基和胺基的引入能分别降低芴类衍生物的LUMO能级与HOMO能级;含砜基和胺基的芴类衍生物偶极矩较大,极性溶剂可作为其良溶剂。

芴类发光材料的性质及合成的研究进展

芴类发光材料在光电功能材料领域有着较好的潜在应用前景,也将会是未来的合成及研究的热点之一。本文综述了国内外发表的相关对芴类发光材料的性质及合成方法,并对芴类发光材料的应用前景与发展进行了展望。芴及其衍生物具有刚性平面的内联苯基元,可使其光热稳定性和发光效率比无机电致发光材料更强,且其荧光量子效率在固体状态下很高,可进行修饰的部分也很多,具有很宽的能隙利用共聚和改变其性质的方法调控发光的颜色。芴类衍生物发光材料的合成方法及进展研究一直是其热点话题。

含二氧化二苯并噻吩单元的蓝光芴类聚合物的合成及其发光性能

进入到新时期,高分子发光显示获得了飞速发展,其具有制作工艺简单、可实现大面积平面制备的特点。从目前情况来看,制约产业发展的主要因素是缺少高性能且可规模制备的三基色高分子发光材料。主要针对蓝光聚合物在实用中面临的难题,进行了深入研究并提出有效措施。

一种基于风车格结构的有效降低内重组能的咔唑类格子化分子

基于密度泛函理论(DFT)设计了一种新型的由4个咔唑组成的类芴风车格(GZP)的有机半导体材料,研究了其结构特点及热力学和电子性质.结果表明,GZP分为船式和椅式2种构象,且船式构象GZP1(0 k J/mol)比椅式构象GZP2(122.88 k J/mol)稳定;GZP1构象的内孔径为0.298 nm,外孔径为1.079 nm;GZP1的内重组能非常低,空穴和电子重组能分别为0.089和0.106 e V,可作为潜在的电荷传输材料.

新型含芴Schiff碱化合物的合成及其紫外-可见光谱性能研究

通过9-芴甲醛与相应的芳胺衍生物反应合成了两种新型含芴Schiff碱化合物:9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴和9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴,其结构经核磁共振谱、红外光谱和质谱表征。吸收光谱法测定了两种含芴Schiff碱衍生物在乙醇、四氢呋喃、环己烷和氯仿中的最大吸收波长(λmax),并探讨了分子结构和溶剂对吸收光谱的影响。研究发现,溶剂效应对吸收光谱表现出不同程度的影响:在四氢呋喃、环己烷和氯仿中,9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴与9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴相比由于其共轭程度大使最大吸收波长发生红移;而在乙醇溶剂中,9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴与9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴相比其最大吸收波长发生蓝移,说明在乙醇中9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴的分子共轭程度降低。