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两个dpa类配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、结构、核酸酶活性及细胞毒性(英文) 被引量:3
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作者 岳爱琴 张宇婷 +6 位作者 张鹏骞 高媛媛 张永坡 王敏 高春艳 赵晋忠 杜维俊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2287-2295,共9页
以dpa衍生配体4-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)aniline(L)合成2个单核铜配合物[CuL(NO_3)_2](1)和[CuL(OAc)(H_2O)]ClO_4(2),并对其进行了表征。单晶结构显示,配合物1中的Cu中心可以描述为畸变的五角双锥构型,而2的Cu中心为畸变... 以dpa衍生配体4-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)aniline(L)合成2个单核铜配合物[CuL(NO_3)_2](1)和[CuL(OAc)(H_2O)]ClO_4(2),并对其进行了表征。单晶结构显示,配合物1中的Cu中心可以描述为畸变的五角双锥构型,而2的Cu中心为畸变的八面体构型。运用电子吸收和发射光谱法研究了配合物与CT-DNA的键合作用,结果表明2个配合物与DNA的相互作用均为部分插入模式。通过改变浓度、时间进一步检测配合物切割DNA的能力,以及验证其切割机理,结果表明在外界诱导剂存在下,2个配合物均表现出强的切割DNA的能力,其作用机理为氧化切割机理,其中活性氧可能为·OH和1O_2。利用MTT法测定了配合物对体外HeLa、HepG-2和SGC-7901肿瘤细胞增殖的抑制能力。 展开更多
关键词 铜配合物 dpa类配体 DNA键合 DNA切割 细胞毒性
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N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类配体的合成及其结构表征 被引量:7
2
作者 戚建英 马红霞 +3 位作者 杨启云 李泽珍 邓立生 李贤均 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期414-419,共6页
合成了含 N,N’-二芳基 -吡啶二甲酰胺和 N,N’-双 -吡啶甲酰胺烃类的九种配体 ,它们的结构经 UV,MS,IR,1HNMR及元素分析所确证 .比较了两种合成方法的优缺点 。
关键词 合成 二芳基-吡啶二甲酰胺 双吡啶甲酰胺类配体
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含2-苯并咪唑类配体及其在过渡金属配合物中配位形式的研究现状 被引量:7
3
作者 陈春龙 苏成勇 康北笙 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期40-44,共5页
概述了线型及三角架型 2个系列的含 2_苯并咪唑基 (BIm)多齿配体 ,并讨论了它们与过渡金属配位前后的结构特征。
关键词 配位形式 2-苯并咪唑类配体 配体设计 过渡金属配合物 结构特征 配位化学
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新烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体的3维定量构效关系 被引量:3
4
作者 刘春萍 戴梅 张华北 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期785-789,共5页
采用比较分子力场分析方法 ,对一系列与烟碱型乙酰胆碱受体作用的吡啶基醚类配体进行构效关系分析 ,建立了这类化合物的 3维构效模型 .其交叉验证回归系数R2cv、非交叉验证回归系数R2ncv和标准偏差s分别为 0 .74 4,0 .973和 0 .2 5 6 .... 采用比较分子力场分析方法 ,对一系列与烟碱型乙酰胆碱受体作用的吡啶基醚类配体进行构效关系分析 ,建立了这类化合物的 3维构效模型 .其交叉验证回归系数R2cv、非交叉验证回归系数R2ncv和标准偏差s分别为 0 .74 4,0 .973和 0 .2 5 6 .结论说明该系列化合物的分子立体场和静电场的分布与生物活性之间有良好的相关性 .该模型对训练集分子的活性预测结果较好 ,表明该力场模型有一定的预测能力 。 展开更多
关键词 比较分子力场分析 3维定量构效关系 烟碱型乙酰胆碱受体 3-吡啶基醚类配体
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新型吡啶类配体/Cr(Ⅲ)/MAO催化乙烯齐聚 被引量:1
5
作者 刘莹 张乐 +2 位作者 许云 范琳琳 姜涛 《天津科技大学学报》 CAS 北大核心 2016年第5期30-34,共5页
为了探寻新型乙烯齐聚催化剂,合成并表征了两种新型吡啶类配体,N–(二苯基膦)–吡啶–2–胺(L1)和N–(二苯基膦)–6–甲基吡啶–2–胺(L2).将其分别与CrCl3(THF)3络合制备了相应的铬络合物C1和C2,并详细研究了C1/MAO、C2/MAO催化乙... 为了探寻新型乙烯齐聚催化剂,合成并表征了两种新型吡啶类配体,N–(二苯基膦)–吡啶–2–胺(L1)和N–(二苯基膦)–6–甲基吡啶–2–胺(L2).将其分别与CrCl3(THF)3络合制备了相应的铬络合物C1和C2,并详细研究了C1/MAO、C2/MAO催化乙烯齐聚的反应行为.研究结果表明:以甲苯为溶剂,C1/MAO催化乙烯齐聚的催化活性可达4.79×105,g/(mol·h),产物为宽分布的线性α–烯烃.以环己烷为溶剂,C1/MAO催化乙烯齐聚表现出良好的选择性,1–己烯和1–辛烯总选择性达到88.24%,. 展开更多
关键词 乙烯 齐聚 吡啶类配体 铬络合物
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新型烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体的构效关系研究 被引量:3
6
作者 张华北 戴梅 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期795-799,共5页
采用分子动力学的模拟退火技术和 Monte Carlo方法寻找了一类新型烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体分子的优势构象 ,用分子力学方法进行了结构优化 ,然后用半经验量子化学方法中的 AM1方法进一步优化 ,并做了电子结构计算 .用计算所得... 采用分子动力学的模拟退火技术和 Monte Carlo方法寻找了一类新型烟碱型乙酰胆碱受体吡啶基醚类配体分子的优势构象 ,用分子力学方法进行了结构优化 ,然后用半经验量子化学方法中的 AM1方法进一步优化 ,并做了电子结构计算 .用计算所得物化参数对配体亲和性进行多元线性回归分析 .回归结果表明 :化合物的半抑制浓度对数 lgc50 值与分子最大正电荷、分子偶极矩及氮氧原子间距相关 .根据计算结果对该类化合物与受体的作用机制和作用位点进行了讨论 . 展开更多
关键词 构效关系 分子力学 AM1方法 烟碱型乙酰胆碱受体 吡啶基醚类配体 药物化学 中枢神经系统疾病
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双过氧钒配合物与吡啶类配体相互作用的NMR研究
7
作者 于贤勇 季丹红 +5 位作者 刘容华 黄昊文 李筱芳 郑柏树 汪朝旭 易平贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期639-644,共6页
为探讨单齿/双齿吡啶类配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY,HSQC和HMBC)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与系列吡啶类... 为探讨单齿/双齿吡啶类配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY,HSQC和HMBC)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与系列吡啶类配体的相互作用,研究结果表明bpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:2,2′-联吡啶>2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸根>吡啶>异烟酸根,这说明双齿吡啶类配体配位能力强于单齿配体,而不带羧基的吡啶类配体(单齿或双齿)配位能力强于所对应的带羧基的取代吡啶,竞争配位导致一系列新的6配位(配体为吡啶或异烟酸根)或7配位(配体为2,2′-联吡啶或2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸根)的过氧钒物种[OV(O2)2LL′]n-(LL′=吡啶类配体,n=1,2,3)生成。 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 吡啶类配体 相互作用 核磁共振
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钆(Ⅲ)与氨基羧酸类配体的配位特征及研究进展
8
作者 吕兴强 陈春龙 +2 位作者 张利 张倩 康北笙 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期50-54,58,共6页
概述了环形和非环形氨基羧酸类配体与钆(Ⅲ)形成的配合物的配位特征和热力学稳定性,并介绍了其可能作为核磁共振造影剂的研究进展。
关键词 氨基羧酸类配体 钆(Ⅲ) 核磁共振成像(MRI) 造影剂(CA)
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一种Salen双肟类配体及其乙酸铜配合物的合成与表征
9
作者 冯建华 吴刚 +2 位作者 郑建东 侯金松 王俊海 《滁州学院学报》 2012年第2期50-52,共3页
以1,2-二胺氧乙烷和4-羟基水杨醛为原料,在无水乙醇溶剂中合成了Salen双肟类配体5,5′-二羟基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H4L)。以丙酮为溶剂,将H4L与一水合乙酸铜在室温下反应,制备了一种新的Salen双肟类乙酸铜配合物。通过元素... 以1,2-二胺氧乙烷和4-羟基水杨醛为原料,在无水乙醇溶剂中合成了Salen双肟类配体5,5′-二羟基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H4L)。以丙酮为溶剂,将H4L与一水合乙酸铜在室温下反应,制备了一种新的Salen双肟类乙酸铜配合物。通过元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱及差热-热重等表征方法得知配合物的可能结构式为[Cu(C16H14N2O6)].2H2O。 展开更多
关键词 Salen双肟类配体 铜(Ⅱ)配合物 合成 表征
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基于吡啶酰胺类配体一维带状配位聚合物的合成、结构及荧光性质(英文) 被引量:4
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作者 李正 赵越 +2 位作者 王鹏 岗村高明 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1469-1476,共8页
通过吡啶酰胺类配体3,5-二(4-吡啶酰胺基)吡啶(4-DPBA)与相应金属盐反应,合成了3个配位聚合物{[Zn(4-DPBA)2(NO3)2].4DMF}n(1),{[Cd(4-DPBA)2(NO3)2].4DMF}n(2)和{[Cu(4-DPBA)2(DMF)2](ClO4)2.7DMF.2H2O}n(3),并用红外光谱、元素分析、... 通过吡啶酰胺类配体3,5-二(4-吡啶酰胺基)吡啶(4-DPBA)与相应金属盐反应,合成了3个配位聚合物{[Zn(4-DPBA)2(NO3)2].4DMF}n(1),{[Cd(4-DPBA)2(NO3)2].4DMF}n(2)和{[Cu(4-DPBA)2(DMF)2](ClO4)2.7DMF.2H2O}n(3),并用红外光谱、元素分析、粉末及单晶X-射线衍射等方法对其进行了表征。结果表明配合物1和2是同构的,由平行的一维带状链通过氢键连接而成二维层状结构,而配合物3是由3种不同取向的一维带状链构成二维多层结构。这3个配合物最终均通过氢键连接形成三维超分子结构。研究了配合物1和2的荧光性质。 展开更多
关键词 吡啶酰胺类配体 一维带状链 荧光性质
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亚磷酸酯类配体对镍系顺丁橡胶催化体系的影响 被引量:3
11
作者 张文 孙建平 +3 位作者 华静 冯志豪 仲崇祺 陈滇宝 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期209-212,共4页
研究了在Ni(naph) 2 -Al(i -Bu) 3 -BF3 ·OEt2 (简称Ni -Al-B)体系中添加亚磷酸酯类配体(P)对丁二烯聚合反应的影响 ,用GPC ,FTIR表征了聚合物结构。结果表明 ,当Al/B(摩尔比 )为 0 .3~ 0 .7,P/Ni(摩尔比 )不大于 0 .5时 ,体系具... 研究了在Ni(naph) 2 -Al(i -Bu) 3 -BF3 ·OEt2 (简称Ni -Al-B)体系中添加亚磷酸酯类配体(P)对丁二烯聚合反应的影响 ,用GPC ,FTIR表征了聚合物结构。结果表明 ,当Al/B(摩尔比 )为 0 .3~ 0 .7,P/Ni(摩尔比 )不大于 0 .5时 ,体系具有较高的转化率 ;当P/Ni增大时 ,聚合物的特性黏数明显降低。该反应是快引发、稳态逐步增长、无终止的聚合反应。聚合物的重均相对分子质量可通过改变P/Ni或Al/B进行调节。随P/Ni增大 ,聚合物的顺 - 1,4结构摩尔分数降低 ,反 - 1。 展开更多
关键词 亚磷酸酯类配体 顺丁橡胶 镍系催化剂 特性黏数 相对分子质量 结构
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基于稀土金属镝(III)与氮杂环类配体的合成以及性能表征
12
作者 赵普 《农家科技(理论版)》 2018年第2期68-68,共1页
目前,稀土金属离子的配合物由于在磁行为、荧光性能、吸附性能方面具有广泛的应用前景而受到科学家们的广泛关注。本文就稀土金属DyIII与氮杂环类配体的合成与表征进行了主要研究。
关键词 稀土金属 氮杂环类配体
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基于一种唑类羧酸配体的两种配合物的合成、结构及染料吸附性能研究
13
作者 杨云霞 张银霞 傅世慧 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第6期97-104,I0004,共9页
以1-(3,5-二羧基苄基)-1,2,4-1H-三唑-3-羧酸(H_(3)L1)为有机配体,选择Cu^(2+)和Pb^(2+)为金属中心,通过溶剂热反应制备得到两种新的配合物[Cu(L1)·(CH_(3)CN)_(2)]·H_(2)O(1)和[Pb(L2)](2),H_(2)L_(2)为H_(3)L1原位脱羧产物... 以1-(3,5-二羧基苄基)-1,2,4-1H-三唑-3-羧酸(H_(3)L1)为有机配体,选择Cu^(2+)和Pb^(2+)为金属中心,通过溶剂热反应制备得到两种新的配合物[Cu(L1)·(CH_(3)CN)_(2)]·H_(2)O(1)和[Pb(L2)](2),H_(2)L_(2)为H_(3)L1原位脱羧产物,并通过单晶X-射线衍射、红外光谱、X-射线粉末衍射、热重分析等对配合物进行表征和分析.染料吸附实验结果表明,配合物1对亚甲基蓝的吸附效率为84.0%,而配合物2对结晶紫的吸附效率为60.2%. 展开更多
关键词 金属有机框架 -羧酸配体 染料吸附 晶体结构 溶剂热反应
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吲哚类CB2配体3D-QSAR模型的构建与比较
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作者 沈家成 姜筝 +3 位作者 孙盛鑫 周祖浩 陈佳吟 李姣姣 《广州化工》 CAS 2024年第23期109-113,共5页
大麻素2型受体可在多种病理情况下发挥作用,与各种神经退行性疾病、肾小管线粒体功能障碍和肾脏衰竭、抗炎镇痛、免疫调节、溃疡性结肠炎、缺血性卒中、骨质疏松、代谢障碍以及癌症等各类疾病的作用机制息息相关,显示出良好的治疗前景... 大麻素2型受体可在多种病理情况下发挥作用,与各种神经退行性疾病、肾小管线粒体功能障碍和肾脏衰竭、抗炎镇痛、免疫调节、溃疡性结肠炎、缺血性卒中、骨质疏松、代谢障碍以及癌症等各类疾病的作用机制息息相关,显示出良好的治疗前景。为研究吲哚类CB2配体的3D-QSAR模型,选取22个吲哚类CB2配体,构建两个不同的训练集,使用3D-QSAR中CoMFA和CoMSIA方法构建四个可靠稳定且具有良好的预测能力的模型。其中3D-QSAR模型的结果为CoMFA 1(q^(2)=0.645,r^(2)=0.984)、CoMSIA 1(q^(2)=0.516,r^(2)=0.970)与CoMFA_(2)(q^(2)=0.619,r^(2)=0.975)、CoMSIA_(2)(q^(2)=0.674,r^(2)=0.974),进一步采用测试集以及Y-随机化试验进行外部验证,结果显示四个模型均满足相应的验证标准,表明模型具有良好的预测能力。并对等势图进行分析,为后续吲哚类CB2配体的设计提供一定的理论参考。 展开更多
关键词 吲哚CB2配体 3D-QSAR 模型验证 等势图
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邻菲罗啉类配体在铁系元素催化反应中的应用 被引量:1
15
作者 邹慧娜 朱守非 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1766-1803,共38页
邻菲罗啉是一类经典的双氮配体,可与多种过渡金属形成稳定的络合物,被广泛用于催化有机合成反应中。铁系元素(铁、钴、镍)具有自然丰度高、价格低廉、生物兼容性好、催化性能独特等优点,其络合物是理想的备选催化剂。近年来,邻菲罗啉类... 邻菲罗啉是一类经典的双氮配体,可与多种过渡金属形成稳定的络合物,被广泛用于催化有机合成反应中。铁系元素(铁、钴、镍)具有自然丰度高、价格低廉、生物兼容性好、催化性能独特等优点,其络合物是理想的备选催化剂。近年来,邻菲罗啉类配体在铁系元素催化的有机反应中得到越来越多的应用,表现出独特的配体效应。在本文中,我们系统梳理了邻菲罗啉类配体在铁系元素催化有机反应中的应用研究进展,并对该领域的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 邻菲罗啉类配体 铁系元素 催化剂 金属络合物
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新N_3S型类肽配体的合成及其小鼠体内的生物分布研究 被引量:5
16
作者 齐传民 郭雪峰 +3 位作者 张华北 李波 冯淑娟 杨凌春 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期428-432,共5页
目的 探索新的含多肽心、肾显像剂的合成方法。方法和结果 以巯基乙酸为初始原料 ,通过 5步反应设计合成了 5个新的N3S型类肽配体 ,其结构经谱学鉴定 (IR ,1 HNMR ,MS和元素分析 ) ;并进行了锝 99m放射性标记 ,研究了其在小鼠体内的... 目的 探索新的含多肽心、肾显像剂的合成方法。方法和结果 以巯基乙酸为初始原料 ,通过 5步反应设计合成了 5个新的N3S型类肽配体 ,其结构经谱学鉴定 (IR ,1 HNMR ,MS和元素分析 ) ;并进行了锝 99m放射性标记 ,研究了其在小鼠体内的生物分布特征。巯基的保护方法得到了较好的改善 ,提出了较新颖的活泼酯与氨基酸偶联的实验条件。结论 小鼠体内的活性实验结果表明 ,99Tcm MPNM ,99Tcm MPNE和99Tcm MVNM有较高的心肌初始摄取和较快的血清除速度 ,99Tcm MPG2 有较好的肾初始摄取和肾 血活度比值 (约为 4 )。 展开更多
关键词 N3S型配体 锝-99m放射性标记 小鼠 生物分布 心肾显像剂 合成工艺
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新型磺酰胺类含氮手性配体的合成、晶体结构及催化苯乙酮的不对称氢转移反应 被引量:3
17
作者 董春娥 张俊龙 +3 位作者 郑维忠 支永刚 张良辅 于作龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1070-1072,共3页
The new ligand(1R, 2R)(+)N,N-bis(8-quinolinesulfonylamino)-1,2-diphenylethylene diamine(BQSDA) was synthesized. The 1∶1 chiral crystal was formed from BQSDA with acetone. The crystal belongs to monoclinic, ... The new ligand(1R, 2R)(+)N,N-bis(8-quinolinesulfonylamino)-1,2-diphenylethylene diamine(BQSDA) was synthesized. The 1∶1 chiral crystal was formed from BQSDA with acetone. The crystal belongs to monoclinic, space group P21, a=0.971 7(2) nm, b=0.949 5(10) nm, c=1. 754 2(3) nm, α=γ=90°, β=97.130°, V=1.606(5) nm3, Dc=1.35 g/cm3. There is a hydrogen bond N1—H…O5 between BQSDA and acetone. The ligand has been used as the chiral catalyst in asymmetric hydrogen transfer reaction of acetophenone in a high yield with e. e. up to 66.5%. 展开更多
关键词 苯乙酮 晶体结构 磺酰胺含氮手性配体 合成
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金属离子与氨羧类螯合配体的键合特性研究 被引量:1
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作者 陈斌 王石慧 +1 位作者 李蓉 樊安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1303-1308,共6页
利用前沿色谱法,通过Cu^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)与螯合配体IDA键合的准确度(R2>0.98)与精密度(RSD<5%)实验,研究了前沿色谱法同时测定络合稳定常数KML与总键合位点数Λ0值的可行性。为了进一步证明前沿色谱法的普适性,以Cu^(2+)、... 利用前沿色谱法,通过Cu^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)与螯合配体IDA键合的准确度(R2>0.98)与精密度(RSD<5%)实验,研究了前沿色谱法同时测定络合稳定常数KML与总键合位点数Λ0值的可行性。为了进一步证明前沿色谱法的普适性,以Cu^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)为代表,在3种键合缓冲体系(Na Ac-HAc、Na-PB、Tris-HCl)中,考察了金属离子在3种氨羧类螯合配体(IDA、Asp、Glu)上络合稳定常数KML的变化规律。结果表明,螯合配体对金属离子键合强度遵循IDA>Asp>Glu;金属离子对螯合配体键合强度遵循Cu^(2+)>Ni^(2+)>Co^(2+);3种键合缓冲体系中,Na Ac-HAc键合效果最好。按照M06/6-311++G(d,p)方法对螯合配体与金属离子的结合能(ΔE)与吉布斯自由能(ΔG)进行相关的量子计算。根据ΔE与ΔG的大小,从理论上推测出螯合配体与金属离子的键合规律,此规律与上述实验结果基本相符。本研究为金属离子与螯合配体间键合参数的求取提供了有效的方法和手段,从而为今后提高IMAC柱的稳定性,解决固定金属亲和柱在应用过程中尤其是竞争洗脱过程中金属离子的流失问题奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 前沿色谱法 量子计算 氨羧螯合配体 络合稳定常数 总键合位点数
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CC类趋化因子配体5水平与慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏炎症程度的关系──附64例检测分析 被引量:2
19
作者 尉秀清 文卓夫 +2 位作者 郑丰平 马会慧 姚集鲁 《新医学》 北大核心 2006年第4期220-222,F0003,共4页
目的:探讨慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者肝组织CC类趋化因子配体5(CCehemokine ligand5,CCL5)水平与肝脏炎症程度的关系。方法:64例慢乙肝患者和10名正常人的肝组织标本按照炎症(G)分级标准分为G0-G4,用免疫组织化学染色定... 目的:探讨慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者肝组织CC类趋化因子配体5(CCehemokine ligand5,CCL5)水平与肝脏炎症程度的关系。方法:64例慢乙肝患者和10名正常人的肝组织标本按照炎症(G)分级标准分为G0-G4,用免疫组织化学染色定性厦图像分析系统定量检测肝组织趋化因子CCL5的表达情况,并用Spearman等级相关分析进行相关性分析。结果:10名正常人的肝组织炎症分级均为G0,慢乙肝组则分别为G115例、G220例、G217例、G412例。慢乙肝组肝组织CCL5的表达明显高于正常对照组(P=0.000);G0-G4者肝组织CCL5的表达阳性单位(positive unit,PU)分剐为(3.7±1.5),(15.0±5.7),(21.6±5.9),(30.3±8.2)和(40.9±12.3),慢乙肝患者的肝组织CCL5的表达程度与肝组织炎症分级之间呈显著的正相关(r=0.865,P=0.000)。结论:CCL5在慢乙肝肝脏炎症的发生中具有重要作用。 展开更多
关键词 CC趋化因子配体5 慢性乙型病毒性肝炎 肝脏 炎症
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老年冠心病血CC类趋化因子配体5和高敏C-反应蛋白水平与冠状动脉粥样硬化程度的相关性研究 被引量:3
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作者 宋卫平 唐中艳 +2 位作者 莫为春 唐跃东 王昕 《老年医学与保健》 CAS 2017年第3期186-188,192,共4页
目的探讨老年冠心病血浆中CC类趋化因子配体5(CCL5)和高敏C-反应蛋白(hcRP)与冠状动脉粥样硬化程度之间的相关性,为冠心病诊治提供参考。方法根据临床表现及冠状动脉造影结果,将330例患者分为2组:对照组(n=82)和冠心病组(n=248);根据Gen... 目的探讨老年冠心病血浆中CC类趋化因子配体5(CCL5)和高敏C-反应蛋白(hcRP)与冠状动脉粥样硬化程度之间的相关性,为冠心病诊治提供参考。方法根据临床表现及冠状动脉造影结果,将330例患者分为2组:对照组(n=82)和冠心病组(n=248);根据Gensini积分再将冠心病组分为2个亚组:轻度狭窄组(n=176)和重度狭窄组(n=72)。测定并比较各组冠状动脉粥样硬化程度、血CCL5和hs·CRP水平。结果与对照组比较,冠心病组血浆CCL5及hCRP水平明显升高[(8.9±1.9)ng/mL vs(10.0±1.4)ng/mL,(2.3±1.9)ng/mL vs(5.1±2.2)ng/mL],差异均有统计学意义(均P<0.05);轻度狭窄组、重度狭窄组血浆CCL5和hCRP水平呈升高趋势;与轻度狭窄组比,重度狭窄组中hCRP和CCL5水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。多重线性回归分析显示,血浆CCL5水平与动脉粥样硬化程度呈独立正相关,P<0.05。结论血清CCL5和hCRP能反映冠心病患者冠状动脉狭窄程度,血浆CCL5与冠状动脉粥样硬化程度呈独立正相关,可能成为冠心病诊治的参考指标。 展开更多
关键词 老年 冠心病 冠状动脉粥样硬化 CC趋化因子配体5 高敏C-反应蛋白
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