稀土碱土过渡金属类钙钛石(A_2BO_4)复合氧化物催化剂的固态物化性质及对NO_x消除反应的催化性能

用柠檬酸络合法制备了多个系列的类钙钛石(A2BO4)结构的复合氧化物催化剂,系统地研究探讨了该类催化剂的晶体与光谱结构、缺陷结构、对NO和CO等小分子的吸附性能、对氧的吸脱性能及氧化还原性能和稳定性,同时考察了上述多个系列催化剂对NO直接分解和CO还原NO反应的催化性能。发现Ni系A2BO4复合氧化物是NO直接分解的高活性催化体系,特别是LaSrNiO4-λ催化剂具有很高NO的分解活性,其活性高于文献报道Y Ba CuO/MgO的和Co系ABO3催化剂。同时发现LaSrCuO4-λ具有较高的CO还原NO催化性能。提出了在类钙钛石复合氧化物催化剂上NO分解和还原反应统一的氧化还原反应机制,并比较了两个反应的异同点,确认了氧空位在上述反应中的作用。并较深入的探讨了取代效应、过渡元素、稀土元素和结构效应对NO分解和CO还原NO反应的影响机制。本文分析总结了作者在类钙钛石(K2NiF4)结构复合氧化物的固态物化性质及对NOx消除反应的催化性能方面的基础性研究结果。

类钙钛石La-Sr-Mn-O中巨磁电阻及巨压电阻效应

探讨了单轴压力下钙钛矿Ｌａ－Ｓｒ－Ｍｎ－Ｏ系列材料的电、磁性质．通过实验，观察到可以与其本征巨磁阻相比拟的单轴压电阻．比较磁阻与压阻行为，可以预示。

类钙钛石型复合氧化物—一种富有应用前景的功能材料

介绍类钙钛石型复合氧化物主要是Ｒｕｄｄｌｅｓｄｏｎ－Ｐｏｐｐｅｒ型氧化物结构。

(类)钙钛石型催化剂上NO分解反应机理的研究

研究了NO分解反应中NO2和O2形成的反应机理,同时也关联了吸附氧的脱附方式.结果表明,NO2的形成主要是在催化剂表面通过NO和吸附氧反应进行的,吸附的氧脱附是通过NO2的形式进行的,而O2的形成则主要是通过NO2的分解进行.

La_(2—x)Sr_xCoO_4±λ(x=0～2)的合成,表征和完全氧化催化性能的研究

合成了x值不同的La_(2-x)Sr_xCoO_4±λ(x=0～2)系列复合氧化物.用XRD研究了这一系列氧化物的晶体结构,结果表明x在0.25～1.5之间可形成具有K_2NiF_4结构的复合氧化物.用化学分析方法测定了过渡金属Co的价态和±λ含量与x值的关系.用IR,TPD,TPR,XPS,SEM等方法研究了这类复合氧化物的氧化还原性能,所含不同氧种,考察了对CH_4,CO的完全氧化活性,并对其活性与化学组成及结构间的关系进行了讨论.

电化学方法对CH_(4)和CO氧化反应的研究

用循环伏安方法研究了类钙钛石La2?xSrxMO4(0.0≤x≤1.0;M=Cu,Ni)上CH4和CO的完全氧化反应.发现对于同面的CO氧化反应,催化剂活性主要与其在循环伏安曲线中表现出来的氧化还原峰面积有关,峰面积越大,活性越高.而对于异面的CH4氧化反应,催化剂活性主要与其在循环伏安曲线中表现出来的氧化还原电位差有关,电位差越小,活性越高.