类铁等电子序列AsⅧ—SrXⅢ离子能级和波长的计算

通过分析类铁等电子序列ＡｓⅧ一Ｓｒ离子的能级结构，找出ΔＥ随Ｚｃ的变化规律，系统计算了ＡｓⅧ－ＳｒⅩⅩⅧ离子３Ｐ６ｄ８和３Ｐ５３ｄ９组态的能级和跃迁波长，与实验结果进行了比较。

集胞藻PCC 6803类铁氧还蛋白Slr1205的功能研究

类铁氧还蛋白(ferredoxin-like,Fd-like)在高等植物中具有调控叶绿体发育等多种重要的生理功能,但在蓝藻中的生物功能尚未被发现。通过比较集胞藻PCC 6083编码Fd-like蛋白基因的敲除突变株Δslr 1205与野生型(WT)在不同碳源和光周期条件下的生理生化表型,分析Slr1205在集胞藻中的功能。结果显示,在高CO 2浓度自养、混合营养和光异养时,Δslr 1205的生长速率低于WT,而在空气中自养条件下并无差异。与此相对应,混合营养和光异养时Δslr 1205比WT的呼吸速率低,与呼吸作用密切相关的NDH-1L复合体的含量少。Δslr 1205在所有测试的条件下有较高的类胡萝卜素以及偏黄的表型。这些数据表明,Fd-like蛋白Slr1205的缺失造成在碳源充足条件下的生长速率下降,这可能是由于呼吸作用下调导致供能不足。研究结果为今后深入研究蓝藻Fd-like蛋白奠定了基础,为开展光合作用和呼吸作用的调节机制研究探索了新方向。

含编码类铁氧还双亲性蛋白ap1基因的转基因水稻植株的获得(英文)

利用基因枪法将含有潮霉素抗性基因 (hpt)、gusA报告基因和ap1基因的 2个质粒 (pJIMB15和pBISAP1)共同转化由粳稻品种鄂宜 10 5号种子胚诱导的愈伤组织 (2～ 3周龄 ) .ap1基因编码一种双亲性的蛋白 .该蛋白能延缓因假单孢菌感染所引起的在非寄主植物中的过敏反应 .经过 2轮潮霉素 (30mg/L)筛选 ,抗性愈伤组织被转入含 30mg/L潮霉素的再生培养基中再生植株 .从轰击的 186块愈伤组织中共再生出 32株独立的转基因水稻植株 (转化率为 17.2 % ) .PCR/Southernblot分析显示 84%的转基因植株含有所有 3个基因 .

铜铁二元类水滑石化合物的制备及催化性质研究

利用共沉淀法合成了CuFe二元类水滑石化合物。测定了不同Cu/Fe比混合盐溶液随沉淀剂NaOH与Na2CO3加入,混合盐体系pH值变化情况,详细探讨了不同因素对类水滑石化合物制备的影响,得到了合成铜铁二元类水滑石化合物的适宜条件,制备出晶相单一、结晶度高的类水滑石化合物,并利用XRD、FTIR、TG-DTA对合成物进行表征。将合成的催化剂引入苯甲醛与正丙醇反应生成安息香异丙醚反应中,苯甲醛转化率为58%,安息香异丙醚选择性接近于100%。

Fe3O4/镁铁类水滑石复合物的制备及吸附性能

采用溶剂热-共沉淀两步法制得环境友好型磁性吸附剂四氧化三铁/镁铁类水滑石复合物(Fe3O4@Mg-Fe-LDH)。以甲基橙(MO)为模拟污染物,研究了各因素对Fe3O4@Mg-Fe-LDH吸附性能的影响。结果表明,MO的初始质量浓度为140mg/L时,Fe3O4表面包覆Mg-Fe-LDH为55%、吸附溶液的pH控制在4.5~7.0时吸附效果最佳,且吸附规律符合Langmuir模型。

利用黄钾铁矾类矿物形成过程预处理高浓度含硫废水

利用黄钾铁矾类矿物形成过程对某高浓度工业含硫废水进行预处理,除去一定量的SO42-,使溶液中低价态的硫继续转化成SO42-,再进行氧化处理。采取二次沉淀除去溶液中更多的SO42-,大大降低了该水样的COD值。通过实验得出沉淀的最佳工艺条件为pH值为2.50～3.20,氯化铁晶体(FeCl3.6H2O)最佳投入量为50g/L。经过两次黄钾铁矾类矿物沉淀过程,该废水COD的去除率达到85.29%,结合H2O2的氧化处理,COD去除率可达96%。为高浓度含硫废水进入生化处理前的预处理提供了实验依据。

黄钾铁矾类矿物生成对嗜酸氧化亚铁硫杆菌浸提废旧印刷线路板铜的影响

摘要:研究柱浸条件下黄钾铁矾类矿物生成对嗜酸氧化亚铁硫杆菌浸提废旧印刷线路板金属铜的浸出影响,结果表明:柱浸体系中黄钾铁矾类矿物生成是影响浸铜效率的主要因素;pH值在2.20时可以保持浸出体系中一定的Fe3+量与较高的ORP值;黄钾铁矾类矿物在有细菌作用时生成;加酸维持低pH值(pH<2.50)可减少黄钾铁矾类矿物的生成,浸出反应能持续进行。

类氖铁(Fe XⅦ)离子能级及振子强度计算

利用原子数据模拟程序RCN/RCG、AUTOSTRUCTURE(AS)、GRASP分别对类氖铁的离子结构进行计算,计算过程包含了对波函数的相对沦修正,计算结果包括电偶级光谱跃迁的能级间隔,谐振子强度,跃迁几率,并与实验值进行了比较,分析了3种原子数据模拟程序在计算原子结构上的精确度.

镁铁类水滑石的制备、表征及吸附甲基橙的性能

采用恒pH沉淀法,以混合碱(NaOH和Na_2CO_3)溶液为沉淀剂,控制反应溶液pH为8.5制得不同镁铁物质的量比(x)的4种类水滑石(Mg_xFe-LDH)。450~oC煅烧Mg_xFe-LDH得到Mg_xFe-cLDH。通过XRD、SEM技术对Mg_xFe-LDH和-cLDH进行了表征。结果显示,Mg_xFe-cLDH颗粒的纯度、分散程度随x的增加呈现先增加后下降的过程。当Mg/Fe物质的量比为2.26,即Mg_(2.26)Fe-cLDH具有理想的纯度和分散程度。以甲基橙(MO)为模拟污染物,研究了Mg/Fe物质的量比、竞争阴离子(OH^-,NO_3^-,Cl^-,SO_4^(2-),CO_3^(2-))、温度对Mg_xFe-cLDH吸附MO的影响。吸附结果表明,Mg_(2.26)Fe-cLDH在Mg_xFe-cLDHs(x=0.98～4.50之间)中具有最大的饱和吸附量(1191.8 mg·g^(-1)),这可能与其具有良好的分散程度有关。竞争阴离子对该吸附无明显影响,表明Mg_(2.26)Fe-cLDH对MO产生选择性吸附。Langmuir方程模拟结果表明该吸附是自发、吸热的化学过程。吸附机理可能是Mg_(2.26)Fe-cLDH与MO之间生成了MO插层超分子化合物。

零价铁类芬顿耦合固定化微生物工艺处理农药制剂废水工程实例

农药行业是化工污染大户,也是治理难度最大、投资最多的行业,随着国家农业产业的不断发展,农药产品和产量随之不断增加,很多防治污染工作落实不到位又增加很多新污染,尤其废水污染,不仅造成生态环境污染,还会给人类带来严重危害。农药废水毒性大、污染物成分复杂且浓度高,其化学需氧量可达到每升数万毫克。废水外排的污染问题得不到有效治理,企业将面临被迫停产的境地。该文通过采用零价铁类芬顿耦合固定化微生物处理工艺,处理农药企业的高浓度生产废水,结果表明:该耦合工艺系统处理效果理想、运行稳定,且工艺操作简单,为高浓度农药制剂废水的处理提供一种新的工艺思路和工程应用参数。

铜铁铝类水滑石及其复合氧化物的制备与表征

共沉淀法合成碳酸根型铜铁铝类水滑石，经高温焙烧得复合金属氧化物。采用XRD，FTIR，SEM等分析手段表征了类水滑石及其复合氧化物的结构和形貌，考察了pH和n（Cu）／n（Fe＋Al）对合成铜铁铝类水滑石的影响。结果表明，当pH=10．5时，合成的类水滑石粒径约7μm，经500℃焙烧得到粒径约0．25μm的铜铁铝复合氧化物。当pH=6．5和8．5时，产物中同时含有类水滑石和Cu2（CO3）（OH）2。n（Cu）／n（Fe＋Al）在1～4均可得到层状结构的类水滑石，同时存在部分氧化铜，其含量随n（Cu）／n（Fe＋Al）的增加而增加。

铁类矿物药研究综述

铁类矿物药是以铁及其化合物为主要有效成份的一类临床应用十分广泛的矿物药,受到历代医药学家的重视,现概述如下: 1.铁类矿物药的分布及存在形式; 铁类矿物药的分布十分广泛,据有关测试结果表明:“’含铁的矿物药主要有铁、铁粉、铁落等14种,其它如石燕、金噱石、青饭石、赤石脂、炉甘石、无名异、伏龙肝、阳起石、龙骨、怪石等30多种矿物药中都含有铁。 铁主要以单质、氧化物、硫化物或硫酸盐的形式存在于矿物药中,除硫酸盐外,其它均难溶于水且硬度高,难以制剂,难以被人体吸收利用。故人药前。

小型厚壁类球铁件缩孔缩松的消除

利用均衡凝固技术与外补缩相结合方法来消除小型厚壁球铁件缩孔、缩松。

细菌对铁矾类沉淀物形成的影响研究

铁矾类沉淀物的形成对细菌浸矿以及后续的浸出液净化除铁效率都有很大的影响。考察了细菌作用下,不同初始pH值、亚铁的初始量等因素对铁矾类沉淀物形成速率及产物组成的影响,并与无菌条件铁矾类沉淀进行对比,总结了细菌作用下,铁矾类沉淀物的形成动力学规律及产物组成差异。结果表明,细菌作用下,铁矾类沉淀物形成速率明显加快,并且产物组成与无菌时有很大差异。

吸泥船泵用类中锰球铁耐磨件的研制

类中锰球铁材料的锰含量为3.2％～3.6％,与中锰球铁相比,其硬度稍低,易于机械加工,但使用寿命略低于中锰球铁。

ISS络合铁-多酚类脱硫催化剂pH值的确定

研究了复合络合铁-多酚类脱硫催化剂的酸碱度对硫化氢气液相平衡、氧化还原反应电位、硫化氢吸收、净化度、设备腐蚀等方面的相互影响 ,确定了使用复合络合铁-多酚类脱硫催化剂溶液的最佳pH值。

PIH类铁螯合剂可作为抗肿瘤剂

螯合剂目前常用于治疗铁（Fc）负荷过重性疾病。去铁胺（DFO）在体外，体内和临床试验中显示了对白血病细胞和神经母细胞瘤细胞的抗增殖活性。同样，这些研究也提示去除铁可能是一种有用的抗癌策略。然而，由于DFO透过细胞膜，结合细胞内铁库的能力很低，其作用严重受限。

络合铁-多酚类液相脱硫催化剂氧化-还原行为研究

通过化学实验,研究了络合铁多酚类液相脱硫催化剂的脱硫—再生反应行为和热力学趋势,结果表明,脱硫反应和再生反应都属于氧化还原反应,反应进程中电势—pH的变化规律反映了氧化还原反应的反应速度和反应程度;催化剂溶液较适宜酸碱度为8.2 5≤pH≤8.5 0。

钴铜铁三元类水滑石材料催化过硫酸氢钾复合盐降解苯酚

采用共沉淀法制备过渡金属钴、铜、铁组成的钴铜铁三元类水滑石材料(CoCuFe-LDH),用于催化过硫酸氢钾复合盐(PMS)降解水中苯酚,并考察了初始pH、CoCuFe-LDH催化剂投加量、PMS用量对苯酚降解效率的影响。实验结果表明:CoCuFeLDH对PMS的催化活性较高;在pH为中性,催化剂为0.20g/L,PMS为2.5mmol/L,苯酚为50mg/L的条件下处理60min,苯酚的去除率可达96%;当催化剂投加量分别为0.05、0.10、0.15g/L,反应40min时,苯酚的去除率分别为76%、82%和91%。自由基猝灭实验表明,CoCuFe-LDH/PMS催化体系中存在硫酸根自由基和羟基自由基,但硫酸根自由基为主要活性自由基。

镁铁铝类水滑石的合成及去除V(Ⅴ)的研究

采用稳态共沉淀法合成了碳酸根插层的镁铁铝三元类水滑石,结合XRD、SEM等对合成样品进行了表征,重点研究了吸附时间、V(Ⅴ)初始浓度、污染液初始p H值等因素对水滑石去除V(Ⅴ)效果的影响。研究结果表明:合成的样品为Mg_(5.216)Fe_(1.456)Al_(1.400)(OH)_(16)(CO_3)_(1.424)·6.40H_2O(即MgFeAl-CO_3LDHs),片状晶体,片长50 nm^400 nm,片厚为15 nm^45 nm;1 g MgFeAl-CO_3LDHs对50m L浓度为45.15 mg/L的V(Ⅴ)污染液去除率为99.84%,且处理后V(Ⅴ)浓度为0.074 mg/L,远远低于钒工业污染物排放标准中最低浓度限0.3 mg/L;对V(Ⅴ)的吸附在热力学上更符合Langmuir方程,计算得饱和吸附量为18.56 mg/g;MgFeAl-CO_3LDHs不适宜在强碱性环境下去除V(Ⅴ)。