类风湿性关节炎活动期应用四妙汤联合西药治疗的临床效果

目的:分析类风湿性关节炎活动期联合应用四妙汤与西药进行治疗的临床效果。方法:选取2021年7月—2022年7月我院收治的30例类风湿性关节炎患者作为研究对象,以电脑随机选取方式分成观察组与对照组,各15例。对照组给予临床常规西药治疗,观察组则采用中药四妙汤联合西药方案治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后观察组临床症状改善所用时间短于对照组,关节的疼痛程度改善效果优于对照组,用药产生的不良反应少于对照组,生活活动能力与对照组相比明显提高,治疗总有效率和生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:对类风湿性关节炎活动期采用中药四妙汤联合西药进行治疗,可将临床治疗效果提升,及时帮助改善临床症状和生活活动能力,改善生活质量。

蜂针治疗联合药物外敷对类风湿性关节炎活动期患者临床疗效、内循环状态及炎症因子的影响

目的:探讨蜂针治疗联合药物外敷对类风湿性关节炎活动期患者的临床疗效、内循环状态及炎症因子的影响。方法:选择2019年1月—2020年10月在海南省海口市中医医院接诊的84例类风湿性关节炎活动期患者以随机数字表法分为两组各42例。对照组给予常规西医治疗,观察组在此基础上加以蜂针联合药物外敷治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状、炎症指标、微循环状态及不良反应。结果:观察组总有效率95.24%(40/42)高于对照组80.95%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者关节肿胀度、关节疼痛度、晨僵时间、CRP、血沉、类风湿因子及血管阻力均下降,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者收缩期峰值速度、舒张期峰值速度均升高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.14%(3/42),对照组不良反应发生率4.76%(2/42),恶心1例,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常规西医治疗基础上加以蜂针联合药物外敷治疗较单独采用常规西医治疗可提高类风湿性关节炎活动期患者疗效,缓解患者症状,降低炎症指标并改善微循环状态。

接骨膏伤痛宁外敷治疗类风湿性关节炎活动期的效果观察

目的:观察接骨膏伤痛宁外敷治疗类风湿性关节炎活动期的疗效。方法:将72例患者随机分成2组,对照组采用中西药物治疗,治疗组在药物治疗的基础上加用接骨膏伤痛宁外敷。结果:治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为71.5%,2组差异有显著性(P<0.05)。结论:接骨膏伤痛宁外敷治疗急性关节炎具有明显的疗效。

四妙汤加减联合西药治疗类风湿性关节炎活动期的效果探究

目的:探讨用四妙汤加减联合西药治疗类风湿性关节炎活动期的临床效果。方法:选取2018年7月至2019年5月期间在简阳市人民医院接受诊治的62例类风湿性关节炎活动期患者作为研究对象。将这62例患者分为参照组(n=31)和中西药联合组(n=31)。对两组患者均使用甲氨蝶呤片、硫酸羟氯喹片及柳氮磺吡啶肠溶片进行治疗,在此基础上,对中西药联合组患者加用四妙汤加减进行治疗。然后,比较两组患者治疗的总有效率及其类风湿关节炎病情活动度评价表(DAS28)、简明36项健康状况调查问卷(SF-36)、视觉模拟评分法(VAS)的评分。结果:接受治疗前,两组患者DAS28、SF-36及VAS的评分相比,P>0.05。接受治疗后,中西药联合组患者治疗的总有效率及SF-36的评分均高于参照组患者,其DAS28及VAS的评分均低于参照组患者,P<0.05。结果:用四妙汤加减联合西药治疗类风湿性关节炎活动期的临床效果较好,可有效地改善患者的生活质量,减轻其疼痛感。

双重血浆置换治疗类风湿性关节炎活动期的作用观察

目的探讨双重血浆置换(DFPP)对类风湿性关节炎(RA)活动期患者类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)的影响,评价DFPP对RA的作用。方法RA活动期患者在规范药物治疗的基础上予以DFPP治疗2～3次,比较单次DFPP前后血RF、CRP和ESR的变化,并观察疾病的活动性与置换出血浆颜色的关系。结果DFPP后RF、CRP和ESR下降率分别为22.55%、57.08%和50.48%,均明显低于置换前(P均<0.001)。活动期RA患者置换出的血浆呈墨绿色、绿色或黄绿色;墨绿色混浊,黄绿色清亮;墨绿色者疾病活动指标(关节压痛数、关节压痛指数、关节肿胀数、关节肿胀指数、CRP、ESR),均明显高于绿色和黄绿色患者(P均<0.001)。结论DFPP能明显降低RA活动期患者的RF、CRP、ESR;患者置换出的血浆呈墨绿色、绿色或黄绿色;颜色深浅与疾病活动性相关,疾病活动性越高,颜色越深且越混浊。

基于聚类分析的类风湿性关节炎活动期中医证候分类及其诊断研究

目的研究类风湿性关节炎(RA)活动期患者的中医证候分类及诊断要点。方法采用临床流行病学调查的方法,记录237例RA活动期患者的症状、体征(包括舌象和脉象)等临床资料,并对临床资料进行变量聚类分析。结果RA活动期患者证候分为4类:邪郁壅络、痰瘀互结、湿热痹阻、气虚血瘀,并初步确定了各证候的诊断要点。结论RA活动期中医证候可分为4型,基于中医四诊信息的分析,结合专家意见,可确定其各证型诊断要点。

益肾蠲痹丸对类风湿性关节炎活动期患者血清PAF含量的影响

目的:观察益肾蠲痹丸结合西药治疗对类风湿关节炎(RA)活动期患者血清血小板活化因子(PAF)含量和临床疗效的影响。方法:将80例患者随机分为2组,每组40例,治疗组采用益肾蠲痹丸加抗类风湿西药治疗;对照组仅单纯采用抗类风湿西药治疗,连续用药4周,并随访2月。结果:2组治疗后血清PAF含量均明显减低,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),而治疗组治疗后血清PAF含量还明显低于对照组,2组治疗后比较,差异具有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗后晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。对照组治疗后关节压痛个数和关节肿胀个数与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);而治疗组治疗后晨僵时间、关节压痛个数、关节肿胀个数与对照组比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。2组临床疗效经Ridit分析,治疗组明显优于对照组(P<0.05);失访率治疗组为10.00%,对照组为27.50%,2组失访率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:益肾蠲痹丸可明显降低活动期RA患者血清PAF含量,改善晨僵、关节压痛和肿胀,临床疗效和患者依从性好,降低患者血清PAF含量是其治疗RA患者的作用机理之一。

藤类药改善类风湿性关节炎活动期症状作用探讨

类风湿性关节炎是一种原因不明的慢性全身性自身免疫性疾病,以对称性多关节炎为主要表现,并具有较高的致残率。该病常呈反复发作而处于活动期,对该期的治疗关系到疾病的预后和转归。历代医家治疗该期患者常选用藤类药。笔者通过对藤类药物在改善类风湿性关节炎活动期症状表现的作用特点,探讨藤类药物在类风湿性关节炎治疗上的应用。

痹痛方治疗类风湿性关节炎活动期临床疗效观察

目的:观察痹痛方治疗类风湿性关节炎活动期临床疗效。方法:将50例病人分为痹痛方治疗组和风湿骨痛胶囊对照组各25例。结果:治疗组总有效率为88%,优于对照组68%(P<0.05);治疗组治疗减少关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间与对照组比较有明显差异(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后ESR、CRP、RF均有显著下降,与对照组比较有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论:痹痛方治疗RA活动期具有较好的临床疗效及安全性。

桂枝芍药知母汤联合云克治疗类风湿性关节炎活动期的临床观察

目的探讨桂枝芍药知母汤加味配合云克治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性。方法 60例类风湿关节炎患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照的基础上给予桂枝芍药知母汤加味配合云克治疗。结果治疗3个月后,治疗组的总有效率为93.3%,明显高于对照组(70%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的晨僵时间显著短于对照组,握力大小显著大于对照组,20米步行时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的ESR、CRP、RF及BPC相比较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝芍药知母汤联合云克静脉用药治疗类风湿性关节炎有较好的疗效,值得推广。

中成药联合西药治疗类风湿性关节炎活动期的疗效观察

目的探讨中药联合抗风湿药对类风湿性关节炎活动期的治疗效果。方法选择在我院治疗的60例类风湿性关节炎活动期患者,将患者按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,对照组30例患者单纯采用抗风湿类药物治疗,观察组患者30例则采用中药联合抗风湿类药物治疗,对2组患者的治疗效果进行比较。结果治疗前,2组ESR、CRP、RF指标比较无显著差异,治疗后2组患者各项指标均有所下降,其中观察组各项指标下降更为明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组治疗有效率分别为76.7%和93.3%,组间比较差异显著(P<0.05)。结论对于类风湿性关节炎活动期患者采用中药联合抗风湿类药物治疗,治疗效果可得到有效提高,有效改善患者病情,可在临床中推广应用。

桂枝芍药知母汤治疗类风湿性关节炎活动期临床观察

目的:观察桂枝芍药知母汤治疗类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)活动期患者的临床效果。方法:将2017年1月-2018年12月我院接诊的52例类风湿性关节炎患者纳入本次研究,按照随机对照法分成观察组和对照组,各26例,对照组患者采用甲氨蝶呤联合羟氯喹治疗,观察组患者在对照组的基础上采用桂枝芍药知母汤治疗,对比两组患者的临床症状改善情况、实验室指标、治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的临床症状均显著优于对照组,P<0.05;观察组患者的C反应蛋白、类风湿因子和血沉水平均明显低于对照组,P<0.05;观察组患者的临床治疗总有效率为96.15%,高于对照组的73.07%,P<0.05。观察组患者不良反应为7.69%,明显低于对照组的30.76%,P<0.05。结论:对类风湿性关节炎活动期患者采用桂枝芍药知母汤治疗效果优于单纯使用西药治疗,能够缩短患者症状持续时间,提高治疗效果,值得在临床中推广应用。

雷公藤片联合帕夫林治疗类风湿性关节炎活动期的观察

目的评价帕夫林联合雷公藤片治疗活动期类风湿性关节炎(RA)的疗效。方法 50名活动期RA患者以1∶1的比例随机分为2组,试验组口服帕夫林和雷公藤片,对照组仅服用雷公藤片,6周后观察治疗效果。结果试验组有较高的改善度(50%和70%改善),并且晨僵的改善和握力的恢复明显好于对照组。

正清风痛宁缓释片联合抗风湿药治疗类风湿性关节炎活动期的疗效分析

目的:探讨正清风痛宁缓释片联合抗风湿药治疗类风湿性关节炎活动期的临床疗效。方法:70例类风湿性关节炎患者为研究对象,将所有患者根据入院顺序分为对照组和研究组,每组35例。对照组患者给予常规的抗风湿药治疗,研究组在对照组的基础上口服正清风痛宁缓释片。观察两组患者的临床疗效。结果:研究组患者ACR20的改善率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但ACR50的改善率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者临床表现及各实验室指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:正清风痛宁缓释片联合抗风湿药能有效的缓解类风湿性关节炎患者的病情,疗效安全可靠,值得推广应用。

中西医结合治疗类风湿性关节炎活动期疗效观察

目的:观察秦芩消痹汤治疗类风湿性关节炎(RA)活动期的临床疗效。方法:选择RA活动期患者80例,随机分为治疗组50例和对照组30例;对照组给予双氯酚酸钠、甲氨喋呤片和柳氮磺吡啶肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上加用秦芩消痹汤治疗,疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)的变化。结果:治疗组显效15例,进步21例,有效10例,无效4例,总有效率92.0%;对照组显效5例,进步12例,有效6例,无效7例,总有效率76.7%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:秦芩消痹汤配合西药治疗RA活动期不仅疗效显著,而且可以改善患者的免疫功能。

复方消痹药浴包洗浴治疗类风湿性关节炎活动期108例临床观察

目的;观察复方消痹药浴包洗浴治疗类风湿性关节炎活动期的临床疗效。方法:将169例类风湿性关节炎活动期患者随机分为治疗组108例,每日用复方消痹药裕包洗浴1次,每次50分钟,对照组61例,每日用1％扶他林乳胶剂外涂2次,用药30天后观察患者临床疗效、症状体征、红外线热象图、炎性标志物、血液流变学的变化。结果;治疗组临床愈显率77.8％,总有效率92.6％,主要症状及体征均有显著改善(P<0.05或P<0.01);红外线热象图检测显示患者双手指关节表面温度显著下降(P<0.05或P<O.01);炎性标志物检测显示血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)均有显著性下降(P<0.01);血液流变学检测显示,各项指标均有显著性降低(P<0.05或P<0.01)。复方消痹药浴包治疗组各疗效指标均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:复方消痹药浴包洗浴对类风湿性关节炎活动期具有显著的治疗作用。

类风湿性关节炎活动期外周血CT4^+T细胞的表型变化

目的观察类风湿性关节炎(RA)活动期外周血CT4+T淋巴细胞的表型变化,探讨其免疫病理机制。方法采用ELISA和双标记免疫荧光法检测50例活动期RA患者和50例健康成人外周血CD4+T细胞表面CD154、CD69的表达以及血清、血浆可溶性CD154(sCD154)的含量。结果活动期RA患者的外周血CD4+T细胞CD154(16.8%±7.9%)和CD69(14.1%±8.2%)的表达水平均显著高于健康人,其血清sCD154(18.56±6.32,ng/ml)和血浆sCD154(8.41±3.51,ng/ml)含量亦分别高于健康人血清sCD154(9.56±4.71,ng/ml)和血浆sCD154(2.98±1.13,ng/ml)。结论CD4+T细胞表达的CD154、CD69以及血浆sCD154含量与RA的活动相关,可以作为RA的辅助诊断、疗效评价和预后判断的有价值的实验室参数。