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无机阴离子对类-Fenton反应的影响 被引量:17
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作者 姜成春 庞素艳 +2 位作者 江进 欧阳峰 马军 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期982-987,共6页
对比研究了4种常见无机阴离子(ClO4-、NO3-、Cl-和SO24-)对类-Fenton反应中H2O2分解和有机物(莠去津=2.1μmol.L-1和苯酚=50μmol.L-1)降解的影响.实验在pH=3.00±0.05(25℃)条件下完全混合反应器中进行.结果表明,在类-Fenton反应... 对比研究了4种常见无机阴离子(ClO4-、NO3-、Cl-和SO24-)对类-Fenton反应中H2O2分解和有机物(莠去津=2.1μmol.L-1和苯酚=50μmol.L-1)降解的影响.实验在pH=3.00±0.05(25℃)条件下完全混合反应器中进行.结果表明,在类-Fenton反应过程中,ClO4-和NO3-的存在对H2O2分解和有机物降解几乎没有影响;在不存在有机物条件下,Cl-和SO42-的加入使得H2O2分解速率显著降低,ClO4-≈NO3->Cl->SO24-;莠去津存在条件下,莠去津降解速率为ClO4-≈NO3->Cl->SO24-,而H2O2分解速率为ClO4-≈NO3-≈Cl->SO24-;苯酚存在条件下,苯酚和H2O2的降解速率为ClO4-≈NO3-≈SO42->Cl-.无机阴离子对类-Fenton反应的影响一方面是由于Cl-和SO42-与Fe3+发生络合反应,阻碍了Fe3+与H2O2络合物的形成,减少了.OH的产生;另一方面Cl-和SO42-消耗.OH,形成较低氧化活性的无机自由基(SO4.-和Cl2.-);同时,根据类-Fenton反应降解有机物的不同,无机阴离子对类-Fenton反应的影响也有所不同. 展开更多
关键词 无机阴离子 类-fenton 过氧化氢 莠去津 苯酚
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类-Fenton体系对水中17β-雌二醇的光降解 被引量:7
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作者 丁世敏 涂建峰 +3 位作者 崔小平 余维亚 封享华 邓南圣 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2005年第7期29-32,共4页
以250W照明金属卤化物灯为光源研究了水中17β雌二醇(E2)在类Fenton体系中的光降解。结果表明,Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E2。pH3~6范围内,E2光降解率及反应初始速率随酸度的增大而增大;H2O2初始浓度越大,E2降解率及反应初始速率越... 以250W照明金属卤化物灯为光源研究了水中17β雌二醇(E2)在类Fenton体系中的光降解。结果表明,Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E2。pH3~6范围内,E2光降解率及反应初始速率随酸度的增大而增大;H2O2初始浓度越大,E2降解率及反应初始速率越大;E2初始浓度越低,E2降解率越高,反应初始速率越低。 展开更多
关键词 17β-雌二醇(E2) 类-fenton体系 光降解 高效液相色谱
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电-Fenton和电类-Fenton法去除染料的研究 被引量:5
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作者 张佳发 姜成春 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期15-20,共6页
分析电-Fenton法和电类-Fenton法对活性染料普施安红和分散染料分散蓝的去除情况.在对普施安红的脱色和矿化上,电类-Fenton法显示出更优于电-Fenton法的性能,电解1h(电类-Fenton)或2h(电-Fenton),0.1mmol/L的普施安红溶液脱色率>85%... 分析电-Fenton法和电类-Fenton法对活性染料普施安红和分散染料分散蓝的去除情况.在对普施安红的脱色和矿化上,电类-Fenton法显示出更优于电-Fenton法的性能,电解1h(电类-Fenton)或2h(电-Fenton),0.1mmol/L的普施安红溶液脱色率>85%,电解5h,矿化率约为20%(电-Fenton)或50%(电类-Fenton).分散蓝无法通过电化学氧化进行有效的脱色和矿化,只能在pH值>3.5和[Fe^(3+)]>0.5mmol/L的条件下由混凝去除.本试验确定电类-Fenton法的电流密度上限值为5.3 A/m^2,pH值应取2.5~3.5,投加的[Fe^(3+)]以0.25mmol/L左右为佳. 展开更多
关键词 -fenton 类-fenton 染料
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铁碳微电解-H_2O_2耦合联用的类Fenton法处理制浆造纸废水 被引量:25
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作者 李海松 闫阳 +1 位作者 买文宁 姚萌 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2302-2306,共5页
采用铁碳微电解-H2O2耦合联用的类Fenton法处理制浆造纸废水,研究了Fe/C、pH、H2O2投加量、反应时间等因素对处理效果的影响和优化.结果表明,pH值为3,Fe/C质量比为1∶1,H2O2投加量0.0146 mol·L-1,曝气反应时间75 min为最优反应条件... 采用铁碳微电解-H2O2耦合联用的类Fenton法处理制浆造纸废水,研究了Fe/C、pH、H2O2投加量、反应时间等因素对处理效果的影响和优化.结果表明,pH值为3,Fe/C质量比为1∶1,H2O2投加量0.0146 mol·L-1,曝气反应时间75 min为最优反应条件,对COD的去除率达到75.43%,也显著降低了色度和悬浮颗粒物,大大减少了运行费用,是一种深度处理造纸废水的有效方法.此外,还与铁碳微电解进行对比,结果表明,铁碳微电解/H2O2耦合联用的类Fenton法对制浆造纸废水COD去除具有明显的加强作用. 展开更多
关键词 制浆造纸废水 铁碳微电解 类-fenton H2O2
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己烯雌酚在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H_2O_2体系中的光降解 被引量:5
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作者 封享华 涂建峰 +2 位作者 丁世敏 吴峰 邓南圣 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期490-493,共4页
以250W高压汞灯为光源研究了水中己烯雌酚(DES)在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系中的光降解和矿化情况,考查了初始pH值、H2O2初始浓度、DES初始浓度对DES光降解的影响。结果表明,UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效光降解和矿化DES。在pH3.0~7.0范... 以250W高压汞灯为光源研究了水中己烯雌酚(DES)在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系中的光降解和矿化情况,考查了初始pH值、H2O2初始浓度、DES初始浓度对DES光降解的影响。结果表明,UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效光降解和矿化DES。在pH3.0~7.0范围内,pH初始值越小,DES降解率越大;在1000~4000"mol·L-1范围内,H2O2初始浓度越大,DES降解率越大;DES初始浓度越低,其降解率越高。当Fe(Ⅲ)浓度为10.0"mol·L-1,H2O2浓度为1000"mol·L-1,pH3.0条件下,光照80min时,10.0mg·L-1的DES的降解率可达100%,光照120min时,10.0mg·L-1的DES的矿化率可达95.0%。 展开更多
关键词 己烯雌酚(DES) 类-fenton体系 光降解
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UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H_2O_2体系对水中雌酮的光降解 被引量:6
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作者 丁世敏 崔小平 +2 位作者 封享华 余维亚 邓南圣 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期436-439,共4页
以250 w照明金属卤化物灯为光源,研究了水中雌酮(E1)在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系中的光降解;考查了初始pH、Fe(Ⅲ)、H 2O2、E1初始浓度对E1光降解的影响.结果表明,UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E1,在[Fe(Ⅲ)]0=20.8μmol/L、[H2O2... 以250 w照明金属卤化物灯为光源,研究了水中雌酮(E1)在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系中的光降解;考查了初始pH、Fe(Ⅲ)、H 2O2、E1初始浓度对E1光降解的影响.结果表明,UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E1,在[Fe(Ⅲ)]0=20.8μmol/L、[H2O2]0=1 664μmol/L、pH=3.0时,光照160 min,18.5xmol/L E1的光降解率可达98.4%;在pH 3.0~8.0范围内,pH初始值越小,E1降解率越大,反应初始速率越大;实验条件下,Fe(Ⅲ)、H2O2初始浓度越大,E1降解率越大,反应初始速率越大;E1初始浓度越低,E1降解率越大,反应初始速率越小.pH=3.0,实验浓度范围内的表观动力学方程为:-dCE1/dt=0.000 93[H 2O2]0.47[Fe(Ⅲ)0.62[E1]0.24;Fe(Ⅲ)是影响反应速率的主要浓度因素. 展开更多
关键词 雌酮(E1) 类-fenton体系 光降解 高效液相色谱
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Fe(Ⅱ)EDTA/H_2O_2电催化降解甲基橙模拟废水的研究 被引量:11
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作者 王娟 申婷婷 +3 位作者 李小明 唐玉芳 曾光明 杨永林 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期833-838,共6页
在无隔膜电解槽中,采用SPR(Ru-Ir-Ti02)为阳极,石墨为阴极,考察了Fe(Ⅱ)EDTA/H2O2电催化降解甲基橙(methyl orange)模拟废水的影响,发现EDTA很大程度上促进了类电Fenton试剂对甲基橙模拟废水的降解。实验研究表明,在外加电压为5.0 V,EDT... 在无隔膜电解槽中,采用SPR(Ru-Ir-Ti02)为阳极,石墨为阴极,考察了Fe(Ⅱ)EDTA/H2O2电催化降解甲基橙(methyl orange)模拟废水的影响,发现EDTA很大程度上促进了类电Fenton试剂对甲基橙模拟废水的降解。实验研究表明,在外加电压为5.0 V,EDTA∶Fe2+=2∶1(摩尔比,Fe2+=40 mmol/L),H2O2=48 mmol/L,电解质Na2SO4=40 mmol/L,废水pH值为(6.5±0.1)的条件下,降解260 mg/L的甲基橙模拟废水90 min,EDTA的加入可以使甲基橙模拟废水的脱色率由29.5%上升到78.4%,COD由571.429 mg/L降至80 mg/L,COD的降解率为86%,EDTA在此过程中既是催化剂又是反应物,可有效避免EDTA带来二次环境污染的可能性。 展开更多
关键词 -fenton EDTA 催化降解 甲基橙
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电-Fenton及类电-Fenton技术处理水中有机污染物 被引量:17
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作者 林恒 张晖 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1123-1132,共10页
传统Fenton技术是一种广泛用于水体里有机污染物降解的高级氧化技术(advanced oxidation technologies,AOTs)。它利用Fenton试剂Fe2+与H2O2反应生成具有强氧化性的羟基自由基(·OH),从而降解有机污染物。基于相似的机理,过渡金属离... 传统Fenton技术是一种广泛用于水体里有机污染物降解的高级氧化技术(advanced oxidation technologies,AOTs)。它利用Fenton试剂Fe2+与H2O2反应生成具有强氧化性的羟基自由基(·OH),从而降解有机污染物。基于相似的机理,过渡金属离子(Fe2+、Co2+和Ag+等)也可与过硫酸盐反应生成氧化能力较强的硫酸根自由基(SO4·-),而被称之为类Fenton技术。传统Fenton技术存在Fe2+投加量多,产生的铁污泥多等缺点,因此,有学者将Fenton技术与电化学技术结合,使Fe2+在阴极得以持续再生,这就是广为关注的电-Fenton技术。同样地,类Fenton技术也遇到与传统Fenton技术相似的问题。借鉴电-Fenton技术的成功应用,基于硫酸根自由基的类电-Fenton技术应运而生。本文在介绍电-Fenton和类电-Fenton技术原理的基础上,概括了电-Fenton和类电-Fenton技术的主要类型及其改进方法,并就值得深入研究的问题和热点趋势进行了展望。 展开更多
关键词 -fenton -fenton 羟基自由基 硫酸根自由基 有机污染物
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普鲁士蓝对罗丹明B的光催化降解研究
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作者 程实 张娟 刘守清 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期39-42,共4页
用普鲁士蓝与过氧化氢作为类-Fenton试剂,在波长大于420 nm的可见光辐射下研究了罗丹明B的光催化降解规律。实验表明:普鲁士蓝与过氧化氢形成的Fenton体系对罗丹明B有显著的降解作用,在没有电解质存在下,9.0 mg·L-1的罗丹明B经过12... 用普鲁士蓝与过氧化氢作为类-Fenton试剂,在波长大于420 nm的可见光辐射下研究了罗丹明B的光催化降解规律。实验表明:普鲁士蓝与过氧化氢形成的Fenton体系对罗丹明B有显著的降解作用,在没有电解质存在下,9.0 mg·L-1的罗丹明B经过120 min的降解,其降解率达到64.0%,其降解动力学符合一级反应动力学方程。加入KNO3,KCl,KBr,K2SO4电解质后,反应速率有不同程度的影响,在保持钾离子浓度相同的情况下,阴离子对罗丹明B降解速率的影响从大到小的顺序是SO42->Br->Cl->NO3-,其中在0.05 mol·L-1硫酸钾溶液中40 min时罗丹明B的降解率达到了97.0%。 展开更多
关键词 普鲁士蓝 类-fenton 罗丹明B 可见光 阴离子
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载体改性及其对负载型Fe催化剂降解苯酚废水性能的影响 被引量:1
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作者 赵建军 丁坤 丁伯胜 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期854-859,864,共7页
采用聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)改性的Boehmite为载体,利用浸渍法制备了Fe为活性组分的负载型催化剂。考察了催化剂对苯酚废水降解的催化活性,并通过SEM、BET以及XRD等技术手段对改性前后的Boehmite进行了表征。结果表明,改性后... 采用聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)改性的Boehmite为载体,利用浸渍法制备了Fe为活性组分的负载型催化剂。考察了催化剂对苯酚废水降解的催化活性,并通过SEM、BET以及XRD等技术手段对改性前后的Boehmite进行了表征。结果表明,改性后的Boehmite比表面积及孔体积都有所增大,孔径分布更加集中。催化剂活性显示:利用改性Boehmite所制得的Fe/PEG-Boehmite催化剂在苯酚废水降解过程中活性优于没有利用PEG改性的催化剂,二者在反应60 min后对苯酚废水化学需氧量(Chemical demand oxygen,COD)去除率分别为93%和67%。因此,对于活性组分含量相同的催化剂而言,PEG对Boehmite载体的改性有助于所制备催化剂对苯酚废水COD去除率的提高。 展开更多
关键词 Boehmite改性 类-fenton催化剂 苯酚废水降解 COD去除率
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基于铁化合物的异相Fenton催化氧化技术 被引量:45
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作者 王彦斌 赵红颖 +2 位作者 赵国华 王宇晶 杨修春 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1246-1259,共14页
异相Fenton催化氧化技术是一种非常有效的处理难生物降解有机污染物的方法,它可以在温和的条件下实现反应。作为均相Fenton的发展,异相Fenton具有容易分离并再利用和更宽的适用范围等优点。该文主要综述了常见的含铁物质作为异相Fenton... 异相Fenton催化氧化技术是一种非常有效的处理难生物降解有机污染物的方法,它可以在温和的条件下实现反应。作为均相Fenton的发展,异相Fenton具有容易分离并再利用和更宽的适用范围等优点。该文主要综述了常见的含铁物质作为异相Fenton催化剂降解有机污染物的发展,这些催化剂包括零价铁、氧化铁、羟基氧化铁、水铁矿和其他铁化合物等。全面介绍了Fenton反应的不同机理,包括自由基机理和高价铁机理。重点讨论了提高异相Fenton催化剂活性的发展,并指出催化剂的效率受其表面氧化态、比表面积、过渡金属掺杂种类和晶相等许多因素的影响。概述了提高异相Fenton催化剂催化效率的不同方法,包括减小催化剂尺寸到纳米尺度、将催化剂负载于高比表面积载体上、引入过渡金属(如Ti、Co、Mn、Cr和V)到催化剂结构中。另外,一类新颖的异相Fenton催化剂铁氧体受到特别的关注,这是由于它高的催化活性和稳定性。最后,对异相Fenton催化氧化技术的发展进行了展望。我们认为理想的异相Fenton催化剂要具有高的催化活性和H2O2利用率、良好的稳定性、宽pH应用范围和易于回收利用等特点。 展开更多
关键词 异相催化 高级氧化技术 类-fenton 铁氧化物 铁氢氧化物 过氧化氢
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TiO_2-doped Fe_3O_4 nanoparticles as high-performance Fenton-like catalyst for dye decoloration 被引量:3
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作者 YANG ShengTao YANG LiJun +7 位作者 LIU XiaoYang XIE JingRu ZHANG XiaoLiang YU BaoWei WU RuiHan LI HongLiang CHEN LingYun LIU JiaHui 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期858-863,共6页
Fenton reaction based on Fe2+-H2O2 system has been widely applied in water remediation, but the obvious drawbacks largely hinder its practical uses. Alternatively, heterogeneous nanomaterials with proper surface modif... Fenton reaction based on Fe2+-H2O2 system has been widely applied in water remediation, but the obvious drawbacks largely hinder its practical uses. Alternatively, heterogeneous nanomaterials with proper surface modification could be used as Fenton-like catalysts. Surface doping of Ti O2 could concentrate the pollutants surrounding the Fe3O4 catalyst, which might benefit the catalytic performance of Fe3O4. Herein, we reported that Ti O2-doped Fe3O4 nanoparticles(NPs) could be used as high-performance Fenton-like catalyst for dye decoloration in near neutral environment, where the doping of Ti O2 on Fe3O4 surface dramatically improved the catalytic activity of Fe3O4 in Fenton-like reaction. Ti O2-doped Fe3O4 NPs catalyzed the decomposition of H2O2 to oxidize methylene blue without external energy supply, resulting in effective decoloration. Ti O2-doped Fe3O4 NPs showed high catalytic activity under various p H values and even in the presence of radical scavenger. More catalysts and H2O2 would facilitate the decoloration. At higher temperature, the decoloration became faster and more effective. The implication to the environmental applications of Ti O2-doped Fe3O4 NPs is discussed. 展开更多
关键词 Fenton remediation hinder neutral doping concentrate methylene kinetics implication dramatically
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