基于项目学习的IC设计类专业实践教学体系优化探索

文章首先阐述了基于项目学习的IC设计类专业实践教学体系优化原则,然后从明确教学目标、优化实践教学内容、优化教学方法、优化教学评价方式四个方面论述了基于项目学习的IC设计类专业实践教学体系优化策略,最后总结了基于项目学习的IC设计类专业实践教学体系优化成效。

综合边缘和颜色特征的IC类贴装器件的检测

为了适应印刷电路板(PCB)上IC类贴装器件检测的实时性要求,提出了一种基于边缘积分投影和颜色统计特征的检测算法。分析了不同贴装质量的IC类器件在三色(红、绿、蓝)结构光下的特征,用Sobel算子提取图像的水平和垂直边缘,并对边缘做积分投影,从而避免了设置边缘阈值的困难。在此基础上,利用最大邻域梯度法和滑动定位窗算法定位引脚的水平和垂直边界,并检测缺件、错件、偏移、歪斜等缺陷,最后,引入HSI(色度、饱和度和亮度)空间的颜色统计特征,完成对翘脚、极性错误的检测。实验结果表明:该算法可有效地检测IC类器件常见的贴装缺陷,整体准确率为97.9%,检测单个IC器件的时间约为30 ms,能够满足在线检测系统高准确率和实时性的要求。

Ic类抗心律失常药Cibenzoline转复山羊持续性心房颤动过程中心房异常电位的变化

目的 :在山羊持续性心房颤动 (房颤 )模型上分析Ic类抗心律失常药cibenzoline对心外膜单极心房电图形态的影响。 方法 :在 7只山羊的心房外膜分别缝合 83个电极。用自动房颤刺激器维持房颤 ,待持续性房颤持续 4周后 ,静脉滴注cibenzoline[0 1mg/ (kg·min) ] ,直至房颤终止。记录用药后房颤周长 (AFCL)的变化 ,分析AFCL分别延长 2 0、40、60、80ms和房颤转复前各 16s的间期内 ,心房各部位异常电位的百分率和左心房传导速度的变化。结果 :在静脉滴注cibenzoline后 ,平均AFCL逐渐延长 ,心房传导速度逐渐下降 ,异常电位的百分率逐渐减少 ,与静脉滴注前比均有显著性差异 (P均 <0 0 5 )。结论 :Ic类抗心律失常药cibenzoline延长AFCL ,减慢房颤波的传导速度 ,减少房颤时异常电位的比例。提示该抗心律失常药物可能增加房颤的可兴奋间期从而使房颤转复为窦性心律。

伊布利特合用Ic类药物转复心房颤动/心房扑动的基础与临床

国外伊布利特已广泛应用于转复阵发性心房颤动/心房扑动,近年更有临床研究发现伊布利特与Ic类药物合用时,心房颤动/心房扑动转复成功率增加、而致严重心律失常与单用伊布利特时相当。现对伊布利特与Ic类药物合用的药理基础、临床试验结果及问题和展望等方面作一综述。

Ic类抗心律失常药物的临床应用

抗心律失常药物分为四类已得到公认,即第Ⅰ类—主要抑制快速钠通道、具有膜麻醉作用的药物,以奎尼丁为代表;第Ⅱ类—β受体阻滞剂(选择性和非选择性),以心得安为代表;第Ⅲ类—延长动作电位复极化药物,以乙胺碘呋酮为代表;第Ⅳ类—钙离子拮抗剂,以异搏定为代表。随后Harrison根据药物的心肌细胞和临床电生理作用并结合临床实际,将第Ⅰ类抗心律失常药物又分为a、b、c三个亚类;其中以Ic类药物属最新的一类。所有第Ⅰ类药物都抑制钠离子通道,稳定心肌细胞膜。

IC类抗心律失常药物的致心律失常作用

八十年代心律失常治疗的一个重要进展,就是 IC 类抗心律失常药物的开发应用。此类药物包括:英卡胺(Encainide)、氟卡胺(Flecainide)、劳卡胺(Locainide)与心律平(Propafenon)等。它们均具有高效、广谱的抗心律失常作用。因此,广泛用于室上性及室性心律失常的治疗。然而,该类药物的致心律失常作用较强,不容忽视,本文就此作一综述。一、临床类型药物所引起的心律失常(或)使原有心律失常加重统称为致心律失常作用。药物所致心律失常分类方法较多。

Ic类抗心律失常新药的药理和临床应用

抗心律失常药物(Antiarrhythmic drug AAD)根据其电生理作用,通常分为4类,Ⅰ类又分为ABC 3个亚类。近年来,由于电生理的深入研究,对AAD的作用机理探讨和新药的研制有了很大的进展。新的Ic类AAD不断开发,相继问世。有的已用于临床,如心律平、氯卡胺;有的正在临床试用,如英卡胺、氟卡胺。据国内外临床观察证实。Ic类AAD疗效肯定,安全范围较大。

普罗帕酮中毒致呼吸心搏骤停1例急救与护理

心律平又名普罗帕酮,为IC类抗心律失常药,具有降低自律性,减慢传导速度,延长APD、ERP的作用,常用于室性或室上性心律失常.药物过量可产生心脏停搏及传导阻滞,引起低血压等[1].2010年12月,我院成功抢救了1例误服普罗帕酮致呼吸心搏骤停患者.现报告如下.

心力衰竭合并室性心律失常100例临床分析

目的 探讨Ic类抗心律失常药在治疗心力衰竭合并室性心律失常中的疗效。方法 10 0例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者依据给予治疗方法不同分为A和B两组。抗心力衰竭基本治疗两组相同 ,B组合并使用心律平抗心律失常。结果 A组心功能改善优于B组。心律失常控制两组无明显差异。但B组心功能恶化多于A组 ,并出现 7例新的心律失常。心律平具有明显的负性肌力作用并可致心律失常。结论 Ic类药物在充血性心力衰竭合并室性心律失常时应慎重使用。

儿科急症常用药(四)

抗心律失常药 阵发性室上性心动过速静脉用药应监测心电图。转复后静滴或口服维持疗效。①心律平：是IC类药物，疗效高。该药起效快，平均复律时间为8分钟，且不良反应小，半衰期短，是目前治疗室上速的首选药物。静脉注射剂量为1～2mg／kg，加入10％葡萄糖注射液10ml缓慢静脉注射。首剂未转复者，间隔20～30分钟第2次给药，一般静脉注射不超过3次。有明显心功能不全及传导阻滞禁用。②异搏停：

爆炸荷载下FRP-混凝土界面黏结性能研究试验设计

为提高爆炸荷载下FRP-混凝土类梁式构件数值模拟计算效率,提出了爆炸荷载下FRP-混凝土搭接接头精细有限元数值模拟方案。总结已有的不同种类的FRP-混凝土搭接接头在不同荷载条件下的破坏模态和FRP-混凝土界面黏结性能,提出了爆炸荷载下FRP-混凝土修正梁式弯曲搭接接头的基本构造及尺寸,即由两个长500 mm、宽100 mm、高150 mm、圆柱体抗压强度54.4 MPa的混凝土块体,并在底部铰接,在混凝土顶部黏结了一块弹性模量30 GPa、长450 mm、宽100 mm、厚3.0 mm的GFRP板。采用上述FRP-混凝土修正梁式弯曲搭接接头,在爆炸比例距离Z≥1.2 m/kg^(1/3)和爆高跨度比a≥0.5条件下,得到了FRP-混凝土界面在爆炸荷载下发生类似中部弯曲裂缝引起的界面剥离破坏模态(IC Debonding)时FRP实际应力界限范围为[180.1,583.3]MPa;提出爆炸荷载下纵向尺寸1.0 m的修正梁式弯曲搭接接头FRP-混凝土界面发生类IC Debonding的等损伤线压力-冲量(P-I)曲线和P、I同炸药当量W、爆炸距离R、爆炸比例距离Z的经验公式,用于爆炸荷载下FRP-混凝土类梁式构件的数值模拟。

充血性心力衰竭合并室性心律失常70例临床分析

70例充血性心力衰竭合并室性心律失常患者依据给予治疗方法不同分为A、B 2组。抗心力衰竭基本治疗 2组相同 ,B组合并使用心律平抗心律失常。其结果 :A组心功能改善 ,EF改善优于B组。心律失常控制 2组无明显差异。但B组心功能恶化多于A组 ,并出现 5例新的心律失常。治疗心力衰竭合并室性心律失常应综合分析病情 ,积极治疗病因 ,消除诱因 ,纠正可逆转因素。随着心功能改善 ,心律失常控制有效率为 86 .8%。心律平具有明显的负性肌力作用并可致心律失常。故IC 类药物在充血性心力衰竭合并室性心律失常时应慎重使用。

稳心颗粒治疗心律失常专家共识(节选三)

上期,本栏目介绍了稳心颗粒的药效学、毒理学及其作用机制的第1点:对心肌细胞离子通道的作用。本期继续刊登稳心颗粒对心肌电生理特性和心肌收缩力的影响、适应证及临床应用。2、稳心颗粒对心肌电生理特性的影响(1)稳心颗粒对心室肌钠电流及传导性的影响稳心颗粒在低浓度下抑制晚钠电流,对快钠电流作用很小,可缩短动作电位时程、减小T波峰谷时间(Tp-e,与复极离散度相关)[4]、抑制早后除极和晚后除极。较高浓度的稳心颗粒虽可抑制快钠电流,使QRS波时限轻度增加,但无明显的速率依赖性,即不同心率时QRS波时限变化很小,这种作用特点与Ic类抗心律失常药明显不同,而和Ib类利多卡因相似,作用机制可能与稳心颗粒可迅速从钠通道蛋白解离有关[3]。

心律平治疗室上性心动过速注射速度有讲究

心律平正名盐酸普罗帕酮，是国内能生产的IC类抗心律失常药物，抗心律失常谱广，疗效高，起效快，副作用小。（1）其主要电生理作用为：a抑制动作电位相的速度和幅度；b阻断心肌细胞快纳离子通道；c延长动作电位时程和有效不应期；d抑制浦氏纤维4相自发除极速率。PSVT发生机制主要是折返、自律性增高和触发活动。心律平治疗PSVT的电生理基础是抑制旁路传导，