流气式低本底α/β测量仪的串道特征及干扰修正

研究了一系列α、β金属平面源、粉末源及薄层样法自制面源在流气式低本底α/β测量仪上的串道现象。结果显示:^(90)Sr-^(90)Y金属面源以及 ^(14)C,^(137)Cs,^(90)Sr-^(90)Y, ^(40)K粉末源β对α通道的串道比均在0.1%以下,基本可以忽略不计;α金属平面源串道比大小规律表现为 ^(210)Po<^(209)Po<^(239)Pu<^(239)Pu-^(241)Am混合源<241Am,范围为3.49%~25.4%,发射不同能量粒子的α金属源的串道比差异较大。由于衰变过程产生的内转换电子、俄歇电子以及X射线等在β道产生响应,241Am源的串道比明显高于其他源,241Am粉末源的串道比随单位面积质量厚度增加而增大。α粒子对β通道的串道现象较明显,并与样品制源方式有关,主要是不同制源方式造成的自吸收差异导致的,总体有α粉末源串道比>薄层样法自制α面源>α金属平面源,测量时应重点考虑α粒子对β放射性的串道干扰。通过210Po加标样及牡蛎样品经放化分析制成的电镀源验证,对待测样品源进行一定厚度的铝箔或纸片覆盖,可以有效的减小α粒子对β通道的串道干扰;也可以直接利用串道比对测量计数进行修正,此时需要考虑待测样品源和串道比刻度源的一致性,否则会导致修正结果的偏差较大。

集中式粉末钙源皂化稀土萃取有机相的工艺研究与工业应用

研究了采用粉末钙源直接皂化稀土萃取有机相。试验结果表明,用粉末钙源直接皂化P507有机相和环烷酸有机相,有机相皂化值分别达0.55 mol/L和0.72 mol/L,且外观清亮,流动性好。将钙皂有机相与氯化稀土料液进行萃取反应,P507有机相的分相时间为40 s,稀土负载量为0.19 mol/L;环烷酸有机相的分相时间为180 s,稀土负载量为0.19 mol/L。根据此试验数据开发了集中式粉末钙源直接皂化工艺,该工艺已经过多年工业化运行,结果表明,粉末钙源直接皂化P507有机相、环烷酸有机相,流动性好,分相快,对产品质量影响小,对有机相无长期不利影响;皂化成本只需液碱皂化的16.5%;由于皂化剂是粉末,无需制乳,与有机相直接发生皂化反应,与液碱皂化相比,废水大大减少,环保效益良好。