粉末饮片自动包装机的研究与设计

目前市场上针对粉末饮片、颗粒等物料包装时,存在难以有效剔除不合格原料、存有破碎的细小残渣和产品结块受潮等现象,严重影响产品的包装质量。团队结合多年实践经验,设计了一种粉末饮片自动包装机,集上料机构、送料机构、送风机构、收集组件及驱动机构等于一体,可有效解决以上痛点问题。具体针对该装置的工作原理和各个组成部分的结构设计进行了介绍。实践证明,该装置在工作时,各个组成部件相互配合,能够有效剔除不合格的原料、避免原料结块受潮,具有结构简单、成本低、效率高等优点。

中药粉末饮片及其质量评价体系的研究

本文以有毒矿物中药、动物中药和植物中药的代表粉末饮片为例,论述中药粉末饮片的应用历史、特点、制备方法及其粉末饮片质量控制体系研究,为中药粉末饮片的应用及其质量控制提供参考。

微波法原位制备缓释型葛根粉末饮片及其体外葛根素溶出行为评价

目的通过微波法对葛根粉末中的淀粉颗粒进行原位糊化改变其中葛根素成分的溶出行为,制备一种具有结肠靶向潜力的缓释型葛根粉末饮片。方法采用微波法处理质量比分别为7∶3、4∶6、2∶8的葛根粉末-水体系,冷冻干燥后分别获得M-PL_(70)、M-PL_(40)、M-PL_(20)样品;以小杯法评价各样品在水、模拟胃液和模拟小肠液中葛根素的溶出行为。通过扫描电镜、激光粒度仪及蒽酮显色法对各样品的微观形态、颗粒大小、淀粉含量进行分析,采用葡萄糖氧化酶法测定各样品中淀粉的消化率,并以扫描电镜、偏光显微镜、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、直/支链淀粉试剂盒分别对各样品中淀粉颗粒的形貌、晶型结构、分子结构及化学键、直/支链淀粉含量进行表征。结果微波处理导致葛根粉末饮片在水、模拟胃液和模拟小肠液中的葛根素溶出量显著减少,因此可保留更多的葛根素到达结肠部位;微波处理使葛根粉末饮片的微观形态发生明显改变,颗粒粒径增大;微波处理对葛根粉末饮片中淀粉成分含量无显著影响,但破坏了淀粉的颗粒结构,使其结晶度下降,直链淀粉比例增加,对其在模拟胃液中的消化无影响,但可增加其在模拟小肠液中的消化率。结论本研究通过微波技术对淀粉的糊化作用,提供了一种简便有效的葛根粉活性成分释放行为的调节方法,可为结肠靶向型葛根类保健制剂的开发提供依据。

不同煎煮时间下六味地黄方粉末饮片与传统饮片的指纹图谱和多成分含量比较

目的 比较六味地黄方粉末饮片与传统饮片(后文称为“粉末饮片”和“传统饮片”)提取过程中多成分的变化规律,为六味地黄方的现代工艺研究提供科学依据。方法 以粉末饮片和传统饮片为样品,分别在浸泡60 min时,头煎0、5、10、15、20、25、30、40、50、60 min时和二煎5、10、20、30、40 min时取样。采用高效液相色谱法建立不同煎煮时间下2种饮片的指纹图谱,进行相似度评价和色谱峰的指认,并测定其中5-羟基糠醛、儿茶素、莫诺苷、马钱苷、獐芽菜苷、二氢槲皮素、丹皮酚和苯甲酰芍药苷8个指标成分的含量。结果 不同煎煮时间下,2种饮片与各自对照指纹图谱R的相似度均大于0.98。在传统饮片指纹图谱中,共指认出5个色谱峰,分别为5-羟基糠醛、莫诺苷、獐芽菜苷、二氢槲皮素、丹皮酚;在粉末饮片指纹图谱中,共指认出6个色谱峰,分别为5-羟基糠醛、莫诺苷、獐芽菜苷、二氢槲皮素、丹皮酚、苯甲酰芍药苷。含量测定结果显示,在头煎过程中,前5 min内粉末饮片中几乎所有成分的煎出速率均较传统饮片快;40 min后,除5-羟基糠醛和丹皮酚外,其余活性成分的含量均低于传统饮片。在二煎过程中,除丹皮酚和马钱苷外,其余成分的含量均是粉末饮片高于传统饮片;传统饮片中儿茶素在头煎中被完全煎出,而粉末饮片中儿茶素在二煎中依然可被检测到。2种饮片中8种成分的总煎出量差异不大。结论 六味地黄方粉末饮片化学成分与传统饮片相比无明显优势,无法节省煎煮时间和药材用量。

白扁豆和瓜蒌子药材粉末饮片煎煮工艺研究

目的优化白扁豆、瓜蒌子药材粉末饮片的煎煮工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法检测白扁豆、瓜蒌子药材粉末饮片中核苷类成分的含量。以核苷类成分总含量为评价指标,以粉碎粒度、提取时间、提取次数为考察因素,优化煎煮工艺,并验证。结果胞嘧啶、尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷进样量分别在0.0342~0.3423μg,0.0375~0.4569μg,0.0383~0.3831μg,0.0415~0.4146μg,0.0454~0.4538μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;白扁豆药材粉末饮片样品中胞嘧啶、尿嘧啶、尿苷、腺苷平均加样回收率分别为97.55%,101.25%,98.87%,99.46%,RSD分别为1.84%,2.62%,2.22%,1.86%(n=9);瓜蒌子药材粉末饮片样品中胞嘧啶、尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷平均加样回收率分别为98.72%,100.80%,99.16%,99.26%,103.30%,RSD分别为4.84%,4.46%,2.12%,6.11%,4.03%(n=9)。白扁豆、瓜蒌子药材粉末饮片的最优煎煮工艺为,将药材饮片打成粗粉(后者需过2号筛),煎煮2次,每次20 min。结论本研究中优化所得工艺可为药材粉末饮片煎煮的规范化研究提供参考。

中药粉末饮片的传承与现代化发展概况及产业发展建议

目的:为推动中药粉末饮片的传承与发展提供参考。方法:通过查阅文献,对中药粉末饮片的传承、现代化发展概况及产业发展的关键点进行分析,并提出发展建议。结果与结论:针对中药粉末饮片的传承,提出了阐释中药粉末化的科学内涵、挖掘制备技术精髓、培养具有粉体学基础知识的综合型中药饮片学人才等建议。按粉体粒径大小,中药粉末饮片可分为中药普通粉体、中药超微粒粉体和中药纳米粉体。针对中药粉末饮片的适用范围、粒径与其中药性能相关性研究、粉碎技术及设备、质量标准等关键点,提出了调整中药粉末饮片适用范围,选择适宜粒径和加强中药粉末饮片的性能研究,规范与创新中药粉末饮片的制备,提升包装及灭菌技术,建立并实施具有中药粉末饮片特色的质量标准的发展建议。

白及粉末饮片质量评价方法初步研究

为建立白及粉末饮片的质量评价方法,以不同产地的10批次白及粉末饮片为研究对象,建立并改进了其薄层色谱鉴别方法,并采用蒽酮-硫酸法测定白及粉末饮片中的白及多糖质量分数,同时对其显微鉴别以及水分、总灰分和酸不溶性灰分质量分数的测定进行了研究和归纳。本实验建立的方法简单快速、重复性好,能够对白及粉末饮片质量进行有效、科学的评价。

穿心莲粉末饮片颗粒度适宜性研究

日的：探讨经粉碎分级处理后,粉碎度对穿心莲粉末饮片质量的影响。方法：将穿心莲药材粉碎过药典筛分成不同粗细的粉末,分别用15倍量水回流提取30min,以有效成分穿心莲内酯溶出度、HPLC指纹图谱及总浸出物量为指标,考查粉碎度对这些指标的影响。结果：穿心莲粉碎度在120～150日时,穿心莲内酯的溶出度较大,达到1.757mg/g,为原饮片（0.483mg/g）溶出度的3.64倍,随粉碎度的进一步增加,溶出度变化不大。HPLC指纹图谱分析发现,粉碎度在80～120日时总峰面积达到最大值,此后即下降,大于200日时,总峰面积降低更明显。总浸出物测定结果显示,在80日以上时浸膏得率趋于稳定,随粉碎度的增加变化不大。结论：穿心莲并非粉碎得越细越好,而是在120～150日时,三项指标均基本达到最佳值,故认为此粉碎度为其最佳粒度。为提高其临床疗效、节约药材资源提供指导。

五味子粉末饮片颗粒度适宜性研究

目的：探讨醋制五味子经粉碎分级处理后,颗粒大小对其质量的影响。方法：将醋制五味子粉碎成不同粗细的粉末,分别用15倍水量回流提取30min,以有效成分五味子醇甲和五味子甲素提取率、HPLC指纹图谱及总浸出物量为指标,考查粉碎度对这些指标的影响。结果：粉碎度在50-65目时五味子醇甲提取率最高（平均4.47mg/g）,是粉碎前（平均1.27mg/g）的3倍以上,其次是65-80目（平均3.39 mg/g）和80-100目（平均3.45 mg/g）;粉碎度在65-80目时五味子甲素提取率最大（平均0.098mg/g）,是粉碎前（平均0.028mg/g）的3倍以上,其次80-100目（平均0.085mg/g）和50-65目（平均0.073mg/g）。HPLC指纹图谱分析发现,粉碎度在65-80目时总体峰面积达最大值,其次是80-100目和50-65目。总浸出物测定结果显示,65-80目时达到总浸出物最多（9.85%）,其次是50-65目（9.59%）。结论：五味子并不是粉碎得越细越好,而是在50-80目时最佳。对五味子粉末饮片颗粒度进行适宜性研究,旨在提高其临床疗效、节约药材资源,可为五味子临床应用提供指导。

《雷公炮炙论》中药粉末饮片收载及现代应用情况研究进展

关于中药饮片的粉碎问题,行业纷争不断。中药饮片的粉碎,是否有据可依,是否会影响其安全性,如何保证中药粉末饮片生产过程中的标准化,这些问题已成为现今中药粉末饮片发展问题的探讨热点。课题组本着传承精华,守正创新的准则,对中药粉末饮片在《雷公炮炙论》的收载情况以及现代使用情况进行分析,以了解粉末饮片,为其创新发展寻求新根据。通过分析发现,中药粉末饮片是中药饮片的传统临床应用形式之一,但并非所有的药材都适合粉碎成粉末。为了保证粉末饮片的安全性、有效性,需结合现代科学技术和方法,明确炮制规范内容,依法炮制、销售、流通中药粉末饮片。

中药粉末饮片在肿瘤治疗中的应用

中药粉末饮片是中药饮片的重要组成部分,具有悠久的应用历史,本文首先对中药粉末饮片入药的主要形式、应用特点进行概述,并按照中医对肿瘤的主要治法举例介绍了以中药粉末饮片入药的丸散剂在中医药治疗肿瘤中的应用,中药粉末饮片应用于肿瘤治疗具有其特色优势,在肿瘤防治中可发挥重要作用。

云南省直接口服粉末饮片政策研究

目的:了解当前云南省直接口服粉末饮片的发展现状,明确其在生产、质量控制、监管三个方面存在的主要问题,分析产生问题的原因,提出政策建议。方法:实地调研云南省规模以上的两家直接口服粉末饮片生产企业,了解直接口服粉末饮片在生产、质量控制方面存在的主要问题;调研云南省药品监管行业专家,询问监管方面存在的问题及建议,分析问题产生的原因,形成调研记录;查阅直接口服粉末饮片相关文献、法律法规和政策文件,分析调研记录。结果:当前云南省直接口服粉末饮片存在标准老化等三个问题,建议云南省相关部门尽快组织修订《云南省中药饮片标准》(2005年版)及补充标准,加强监管力度,促进市场良性竞争,加强产品稳定性研究,以促进该类饮片健康发展。结论:直接口服粉末饮片大健康产品的品种应当限定在药食同源、可用于保健食品和云南省特色药材范围内。在标准完成修订、实现有效监管的情况下,直接口服粉末饮片的安全性和有效性是可控的。

中药粉末饮片在儿科门诊的应用研究

目的探究中药粉末饮片在儿科门诊的应用效果。方法采用回顾性分析该院2018年1—12月期间儿童内科门诊开出2岁以下婴幼儿处方1087张,统计分析其用药情况。结果通过该院儿内科处方开具调查分析可见:①儿内科开具的大部分处方为呼吸系统疾病,占处方数的96.78%,常用中药粉末饮片为羚羊角粉、蛤蚧粉和制川贝母粉,与病症具有正关联性。②1087张儿科门诊中药粉末饮片处方多由西医师开具,占91.26%,中药粉末饮片联合用药率为99.54%,多与西药联用(联合用药率为47.38%)或与西药、中成药联用(联合用药率为46.09%)。③1087张儿科门诊中药粉末饮片处方中,共有63张不合理处方,占5.80%,其中36张用药不适宜处方,占不合理处方57.14%;超常处方4张,占不合理处方6.35%;不规范处方23张,占不合理处方36.51%。结论儿科门诊内中药粉末饮片多由西医师开具,大多与西药、中成药合用,但不足之处在于西药师在开具处方时,没有充分结合辨证分型开具,因此西药师应加强学习中医药理论有关知识,严格做到辨证施治,合理掌握适应证和禁忌证,加强儿内科应用处方的合理性,提高用药安全度。

中药粉末饮片在中医肿瘤科的应用现状与分析

目的:中药粉末饮片的使用适应范围较广,具有丰富的应用历史,中药粉末饮片在中医肿瘤科的应用可能存在不合理或用药安全问题,需要进一步分析。研究先了解中药粉末饮片在中医肿瘤科的应用现状及发展趋势,通过对中药粉末饮片的应用理论分析,从不同的角度来探讨中药粉末饮片在肿瘤科使用的情况。再结合当前中药粉末饮片的应用情况,提出合理和规范的管理措施,为临床合理用药和科学研究提供依据。

中药粉末饮片的研究与应用进展分析

通过对相关文献的查阅与市场调研,本文介绍了中药粉末饮片的应用历史与特点、在全国的应用现状、中药粉末饮片常用的质量控制方法(外观形状、粒度与粒径分布、堆密度、流动性、吸湿性、润湿性),针对常见的问题提出了解决策略与思考,指出并不是所有中药都适合制成中药粉末饮片,应结合化学成分、成型工艺、药理、毒理、临床用药特点等研究中药制成中药粉末饮片的科学性;针对中药粉末饮片易掺假导致监管困难的问题,提出借助计算机软件等建立中药粉末饮片评价体系的研究思路,在评价体系中可重点引入红外光谱技术,为中药粉末饮片的质量控制提供参考。

中药饮片粉末的历史与应用

中药饮片粉末入药是中药饮片自古以来就存在的一种应用形式。中药饮片粉末保留了原中药饮片的全部化学成分,因其具有全成分入药的优势而成为调剂或制剂原料应用的主要方式之一。本文通过对中药多种临床应用形式进行剖析、总结中药饮片粉末入药的历史及应用方式、分析中药物质基础利用的特点,探讨中药饮片粉末入药的特征和规律,以期为中药饮片粉末入药的现代研究与应用提供参考。

基于红外光谱和扫描电镜的川贝母粉末掺杂鉴别研究

目的开展川贝母粉末饮片的掺杂鉴别研究。方法采用傅里叶红外光谱法(FIR)和扫描电镜法鉴别川贝母粉掺加淀粉和米粉。结果淀粉和米粉的红外光谱一维图谱与川贝母粉末饮片极其相似,二阶导数图谱显示川贝母粉掺加淀粉和米粉后有变化,淀粉与米粉分别在1 489cm-1和669cm-1处有特征吸收峰;川贝母粉掺加淀粉和米粉的扫描电镜图谱与川贝母粉末有明显不同。结论红外光谱分析和扫描电镜可以直观、有效地鉴别川贝母粉是否掺加淀粉和米粉,为川贝母粉末饮片的质量评价提供参考。

中药新型饮片的特点和存在问题分析

中药饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。现代社会崇尚简便、快捷,因而中药行业开展了多种针对传统饮片的改革尝试,出现了很多新型的中药饮片。本文主要通过对新型饮片（包括中药小包装饮片、颗粒饮片、配方颗粒和粉末型饮片）的分析,总结其内在特点与存在的问题,为研制出更实用有效的新型饮片提供参考。