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小儿健脾粉治疗婴幼儿腹泻116例临床观察
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作者 丁月芳 徐丽园 +2 位作者 刘晓萍 江淑香 郑青 《中国中医药科技》 CAS 1997年第3期191-192,共2页
小儿腹泻是婴幼儿最为常见病之一,尤其是迁延性及慢性腹泻是导致小儿营养不良,影响生长发育的重要原因。根据祖国医学脾主运化,泄泻属脾的理论,从1994~1996分别用山药粉及小儿建脾粉治疗婴幼儿腹泻226例,进行了临床观察与比较,同时与... 小儿腹泻是婴幼儿最为常见病之一,尤其是迁延性及慢性腹泻是导致小儿营养不良,影响生长发育的重要原因。根据祖国医学脾主运化,泄泻属脾的理论,从1994~1996分别用山药粉及小儿建脾粉治疗婴幼儿腹泻226例,进行了临床观察与比较,同时与口服乳酸菌素组的40例作了对照,取得了理想的结果,现报告如下。1 临床资料 山药粉治疗组:本组110例,男68例, 展开更多
关键词 小儿健 婴幼儿腹泻 中医药疗法
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健脾粉在预防小儿反复上呼吸道感染中的运用体会 被引量:1
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作者 史金花 王增慰 《中医研究》 2001年第2期60-60,共1页
关键词 上呼吸道感染 中医药疗法 治疗 儿童
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自拟健脾粉治疗脾虚证65例临床观察
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作者 王开普 《北京中医》 1999年第5期30-31,共2页
关键词 虚证 中医药疗法
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注射用重组人干扰素α–1b雾化联合脾氨肽口服干冻粉治疗小儿手足口病临床观察 被引量:4
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作者 刘少锋 余杜生 《深圳中西医结合杂志》 2017年第12期110-111,共2页
目的:探讨注射用重组人干扰素α–1b雾化联合脾氨肽口服干冻粉治疗手足口病的临床疗效。方法:选取东莞市樟木头医院2015年12月至2016年12月收治的普通手足口病患儿80例。随机分为对照组和治疗组各40例。全部予常规抗病毒、退热等对症治... 目的:探讨注射用重组人干扰素α–1b雾化联合脾氨肽口服干冻粉治疗手足口病的临床疗效。方法:选取东莞市樟木头医院2015年12月至2016年12月收治的普通手足口病患儿80例。随机分为对照组和治疗组各40例。全部予常规抗病毒、退热等对症治疗。治疗组在对照组的基础上加用注射用重组人干扰素α–1b雾化联合脾氨肽口服干冻粉口服治疗。结果:治疗组的退热时间、口腔疱疹愈合时间、手足疱疹消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用干扰素α–1b雾化联合脾氨肽干冻粉治疗手足口病疗效显著,副作用小。 展开更多
关键词 手足口病 注射用重组人干扰素α–1b 氨肽口服干冻 儿童
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蜜蜂单脾春繁技术 被引量:2
5
作者 文成 《吉林畜牧兽医》 2000年第1期34-34,共1页
关键词 蜜蜂 繁育 春季繁殖 粉脾制作
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春季一脾繁蜂法
6
作者 韩永芳 《河南农业》 2013年第15期55-55,共1页
一、春繁起始 每群只有1框特制的粉脾放在蜂箱中央,供蜂王产卵,两侧距离15~20mm,各加隔板1块,依次将箱中原有的巢脾提出,把上面附有的蜜蜂抖落、取出。待蜜蜂上脾结团后,用稻草束从两隔板外侧掩住下方的空隙,以利保温。当晚奖... 一、春繁起始 每群只有1框特制的粉脾放在蜂箱中央,供蜂王产卵,两侧距离15~20mm,各加隔板1块,依次将箱中原有的巢脾提出,把上面附有的蜜蜂抖落、取出。待蜜蜂上脾结团后,用稻草束从两隔板外侧掩住下方的空隙,以利保温。当晚奖饲糖浆600~800mL。次日将王从蜂王笼中放出。当天蜂王就可产卵。以后每晚可饲喂糖浆100~200mL,数量以维持消耗,并在巢脾上有角蜜为度。避免压缩产卵面积。每夜奖饲可持续进行。 展开更多
关键词 粉脾 繁蜂 蜂王产卵 隔板 蜜蜂 糖浆 春繁
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巢脾保存方法
7
作者 王希彦 《农村新技术》 2005年第5期41-41,共1页
从蜂群中提出后,不立即使用的巢脾,容易发霉、生巢虫、招盗蜂应按巢脾的新老、优劣、全蜜脾、半蜜脾、粉脾分挡、妥善处理。
关键词 保存方法 蜂群 巢虫 盗蜂 粉脾
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蜂群巧喂粉
8
作者 毕桂春 《中国蜂业》 2015年第3期51-51,共1页
黑龙江地区蜂群结束越冬基本都在3月中旬至4月中旬,距外界第一个蜜粉源到来大约需要20~30天左右,备用粉脾只能保证培育第一批子,此后产生严重缺粉,采取人工合成粉箱内喂粉,因外界气候和天气原因效果并不理想,工蜂采食少,一旦天... 黑龙江地区蜂群结束越冬基本都在3月中旬至4月中旬,距外界第一个蜜粉源到来大约需要20~30天左右,备用粉脾只能保证培育第一批子,此后产生严重缺粉,采取人工合成粉箱内喂粉,因外界气候和天气原因效果并不理想,工蜂采食少,一旦天气变化连续低温,幼蜂无法试飞排泄,多产生大肚病造成损失。 展开更多
关键词 蜂群 天气变化 黑龙江地区 人工合成 大肚病 粉脾 采食
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中蜂蜂粮生产初探
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作者 魏福伦 邱发应 《遵义师范学院学报》 2008年第2期64-65,共2页
探讨割取粉脾块,同时利用有一定蜂粮的中蜂淘汰巢脾,生产纯天然蜂粮的方法。
关键词 中蜂 粉脾 天然蜂粮
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蜜蜂春繁新技术 被引量:1
10
作者 张洪强 金建房 《经济动物学报》 CAS 2003年第1期28-28,共1页
关键词 春季 繁殖 封箱保温 蜜蜂 粉脾
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蜜蜂春繁新招术
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作者 张洪强 金建房 《农业科技与信息》 2003年第2期27-27,共1页
实践证明,传统的蜜蜂繁殖速度慢,自身保温能力差和因外界环境变化而引起峰群消减。采用新的蜜蜂春繁方法有群势发展快、抗御外界不良环境的能力强和不拖子等优点。具体技术如下:1 抖蜂紧脾 早春或倒春寒天气,蜜蜂受低温或寒潮的袭击,产... 实践证明,传统的蜜蜂繁殖速度慢,自身保温能力差和因外界环境变化而引起峰群消减。采用新的蜜蜂春繁方法有群势发展快、抗御外界不良环境的能力强和不拖子等优点。具体技术如下:1 抖蜂紧脾 早春或倒春寒天气,蜜蜂受低温或寒潮的袭击,产卵圈往往会受冻而难以休息,对蜜蜂产卵十分不利。 展开更多
关键词 春季 繁育 封箱保温 粉脾 蜜蜂
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山药苡仁健脾粉及其拆方的药理作用研究 被引量:4
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作者 牟正 薛莉君 +2 位作者 王红利 张芬 祝慧凤 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期964-967,共4页
目的:研究山药苡仁健脾粉及其拆方的药理作用。方法:通过环磷酰胺抑制免疫和碳廓清实验,观察山药苡仁健脾粉及其拆方对小鼠免疫调节功能的影响;采用小肠推进实验评价山药苡仁健脾粉及其拆方对肠蠕动的影响;采用转棒实验观察山药苡仁健... 目的:研究山药苡仁健脾粉及其拆方的药理作用。方法:通过环磷酰胺抑制免疫和碳廓清实验,观察山药苡仁健脾粉及其拆方对小鼠免疫调节功能的影响;采用小肠推进实验评价山药苡仁健脾粉及其拆方对肠蠕动的影响;采用转棒实验观察山药苡仁健脾粉及其拆方的抗疲劳功能;采用四氧嘧啶复制高血糖模型,观察山药苡仁健脾粉及其拆方对模型小鼠高血糖的影响。结果:山药粉、薏苡仁粉与山药苡仁健脾粉均能有效提高小鼠的免疫力,增加碳廓清率,对抗环磷酰胺所致的白细胞数量的减少,均有明显的抗疲劳作用;山药粉和山药苡仁健脾粉能促进小肠蠕动和有明显的降血糖作用,而薏苡仁粉作用不显著。结论:山药苡仁健脾粉具有促进肠蠕动、免疫调节、抗疲劳和降糖等保健功能,具有进一步开发的价值。 展开更多
关键词 山药苡仁健 拆方 碳廓清 环磷酰胺 胸腺指数 脏指数 小肠推进率 抗疲劳 降糖
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蜜蜂春繁新招
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作者 王文召 《农村经济与科技》 2004年第1期42-42,共1页
实践证明,传统的蜜蜂繁殖速度慢,自身保温能力差,且因外界环境变化而引起蜂群消减.采用新的蜜蜂春繁方法有群势发展快、抗御外界不良环境的能力强和不拖子等优点.现将该技术介绍如下:
关键词 蜜蜂 春季 繁殖 封箱保温 辅助饲喂 粉脾
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双王群的八步养成法
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作者 韩令宇 《中国养蜂》 2004年第2期14-14,共1页
关键词 双王群 饲养 群势 消毒 粉脾 蜂箱 奖励饲喂
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蜜蜂越冬五窍门
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作者 胡辉 《农村实用科技信息》 2007年第1期22-22,共1页
关键词 蜜蜂 优质饲料 早春繁殖 粉脾 群势 蜂蜜
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血复生片质量标准的研究 被引量:1
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作者 闫便杰 牛安琦 +2 位作者 李彤晖 李富贤 张红 《西北药学杂志》 CAS 2005年第4期155-156,共2页
目的建立血复生片的质量标准。方法用薄层扫描法测定主药黄芪的成分黄芪甲苷含量,同时对制剂中黄芪、山药、猪脾粉进行薄层鉴别。结果扫描波长为400nm,参比波长为700nm,黄芪甲苷点样量在0.85~4.25μg的范围内呈良好线性关系,r=0.999,... 目的建立血复生片的质量标准。方法用薄层扫描法测定主药黄芪的成分黄芪甲苷含量,同时对制剂中黄芪、山药、猪脾粉进行薄层鉴别。结果扫描波长为400nm,参比波长为700nm,黄芪甲苷点样量在0.85~4.25μg的范围内呈良好线性关系,r=0.999,平均回收率为95.33%,RSD为2.15%。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论本方法可靠准确,重现性好,可有效控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 血复生片 黄芪甲苷 薄层扫描法
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Influences of AMY1 gene copy number and protein expression on salivary alpha-amylase activity before and after citric acid stimulation in splenic asthenia children
17
作者 Yang Zemin Lin Jing +3 位作者 Chen Longhui Zhang Min Yang Xiaorong Chen Weiwen 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期266-272,共7页
OBjECTIVE:To compare the correlations between salivary alpha-amylase(sAA) activity and amylase,alpha 1(salivary) gene(AMY1) copy number or its gene expression between splenic asthenia and healthy children,and investig... OBjECTIVE:To compare the correlations between salivary alpha-amylase(sAA) activity and amylase,alpha 1(salivary) gene(AMY1) copy number or its gene expression between splenic asthenia and healthy children,and investigate the reasons of attenuated sAA activity ratio before and after citric acid stimulation in splenic asthenia children.METHODS:Saliva samples from 20 splenic asthenia children and 29 healthy children were collected before and after citric acid stimulation.AMY1 copy number,sAA activity,and total sAA and glycosylated sAA contents were determined,and their correlations were analyzed.RESULTS:Although splenic asthenia and healthy children had no differences in AMY1 copy number,splenic asthenia children had positive correlations between AMY1 copy number and sAA activity before or after citric acid stimulation.Splenic asthenia children had a higher sAA glycosylated proportion ratio and glycosylated sAA content ratio,while their total sAA content ratio and sAA activity ratio were lower compared with healthy children.The glycosylated sAA content ratio was higher than the total sAA content ratio in both groups.Splenic asthenia and healthy children had positive correlations between total sAA or glycosylated sAA content and sAA activity.However,the role played by glycosylated sAA content in sAA activity in healthy children increased after citric acid stimulation,while it decreased in splenic asthenia children.CONCLUSION:Genetic factors like AMY1 copy number variations,and more importantly,sAA glycosylation abnormalities leading to attenuated sAA activity after citric acid stimulation,which were the main reasons of the attenuated sAA activity ratio in splenic asthenia children compared with healthy children. 展开更多
关键词 Spleen deficiency Salivary alpha-amylase AMY1A protein human Glycosylation Citric acid stimulation
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