HPLC测定不同产地粉萆薢中原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC）测定不同产地粉萆薢中原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷含量.方法 采用Agilent C18 色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长208 nm,柱温30 ℃,进样量20 μL.结果 原薯蓣皂苷在1.73～8.64 μg（r=0.999 1）范围内线性关系良好,平均回收率为101.98%（RSD=1.53%）;薯蓣皂苷在1.03～8.20 μg（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均回收率为101.60%（RSD=2.41%）.10 个不同产地粉萆薢中原薯蓣皂苷含量在0.89%～2.24%之间,薯蓣皂苷含量在0.75%～3.22%之间.结论 该方法操作简便,定量准确,重复性好,可作为粉萆薢药材质量控制方法.

中药土茯苓与粉萆薢的鉴别

土茯苓与粉萆薢都是临床常用中药。土茯苓Smilacis Glabrae Rhizome来源于百合科植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb 的干燥根茎，为攀援灌木。茎光滑，无刺。根状茎粗厚、块状，常由匍匐茎相连接，粗2-5cm。叶互生；叶柄约占全长的3/5-1/4，具狭鞘，常有纤细的卷须2条，脱落点位于近顶端；叶片薄革质，狭椭圆状披针形至狭卵状披针形，先端渐尖，基部圆形或钝，下面通常淡绿色。浆果直径6-8mm，熟时黑色，具粉霜。土茯苓具有除湿解毒，通利关节的功效。

粉萆薢总皂苷提取及总皂苷、薯蓣皂苷含量分析

目的建立粉萆薢总皂苷(Total saponin of Dioscorea,TSD)提取工艺,测定TSD和薯蓣皂苷的含量。方法乙醇回流法提取TSD,以薯蓣皂苷元为对照品,高氯酸为显色剂,紫外-可见分光光度法测定TSD含量(测定波长409±1 nm);以薯蓣皂苷为对照品,HPLC法测定其中薯蓣皂苷含量(C18色谱柱4.6 mm×250 mm,5μm,流动相为甲醇和水,梯度洗脱,检测波长为208 nm)。结果 TSD提取工艺为10倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h;等量石油醚脱脂,水饱和正丁醇萃取2次,薯蓣皂苷元线性范围为25.4～152.4μg(r=0.999 2),平均回收率为99.39%(RSD=1.62%)。薯蓣皂苷与其他成分分离良好,峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为1.0～8.0μg(r=0.999 4),平均回收率为99.22%(RSD=1.56%)。三批粉萆薢药材提取物中的总皂苷的含量分别为61.74%、58.78%和60.47%,薯蓣皂苷的含量分别为33.9%、33.15%、32.26%。结论该提取方法合理,含量测定方法简便、快速、准确、重复性好,可作为TSD和薯蓣皂苷的定量分析。提取物总皂苷及薯蓣皂苷含量能满足药效学实验的要求。

HPLC法测定粉萆薢和绵萆薢中薯蓣皂苷元的含量

建立了高效液相色谱法对粉革薜和绵萆薜药材中薯蓣皂苷元的含量测定方法，通过测定比较两者含量大小。方法：采用反相高效液相色谱法：色谱柱为Gemini C18（250mm×4．6mm，5μm），甲醇：水（95：5）为流动相，流速：1．0ml Mmin，检测波长：210nm，对粉、绵萆薜药材中的薯蓣皂苷元进行含量测定。结果表明：线性范围为0．1205—1．205mg／mL，r=0．9997，平均回收率99．59％，RSD=0．46％（n=5），粉革薜的平均含量为0．4811mg／mL，绵革薜的平均含量为0．1010mg／mL。本实验方法简便，快速，结果可靠，可用于对粉、绵萆薜药材中薯蓣皂苷元的含量测定，得出粉革薜中薯蓣皂苷元的含量远大于绵革薜中的含量。

快速区分土茯苓、土萆薢、粉萆薢、绵萆薢的方法研究

目的:探讨建立一个简易、快捷的鉴别土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢的方法。方法:采用外观性状检查法对土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢进行外观、性状检查并进行比较;采用薄层色谱法对其进行荧光斑点比对;采用显微鉴别法对其进行淀粉粒的比对。对三种检验方法进行比较,找出区分土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢的简易、快捷的鉴别方法。结果:土茯苓和粉萆薢、绵萆薢的外观特征相差很大,能够快速区分。土茯苓与土萆薢外观极其相似,只能从颜色进行区分。显微镜下检查土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢的淀粉粒四者之间差异明显,能够有效地区分。薄层色谱法:土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢与落新妇苷对照品相同位置上都有一个相同颜色的荧光斑点。结论:外观性状检查法可用于对土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢进行初步判定;显微鉴别可用于对样品的定性,能有效区分土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢;薄层色谱法不能有效区分土茯苓、土萆薢、粉萆薢及绵萆薢。

粉萆薢甾体类成分的研究

目的对粉萆薢干燥根茎的化学成分进行研究,为其药理学研究提供物质基础。方法采用有机溶剂提取法对粉萆薢根茎所含化学成分进行提取,利用D101大孔吸附树脂、正相色谱、反相ODS及制备型高效液相色谱等方法对其中的化学成分进行了分离和制备,并根据其理化性质及包括核磁共振和质谱法在内的波谱学等方法鉴定了化合物结构。结果从粉萆薢的干燥根茎中分离得到5个单体化合物,分别为trillin(1)、薯蓣皂苷次级皂苷A(2)、diosgenin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→3)-β-D-glucopyranoside(3)、薯蓣皂苷次级皂苷B(4)、lilioglycoside K(5)。结论其中,3、5为首次从粉萆薢中分离得到的化合物。实验过程中发现示差折光检测器(RID)对上述的化合物有较好的响应,分离效果较好,因此以之作为制备型高效液相的检测器。

试论粉萆薢与绵萆薢的鉴别方法

本文对绵萆薢和粉萆薢的不同点进行分析、对比。这两种药材的主治功能虽然相同,但是化学成分却存在着一定的差异。因此,可以根据药物的来源、植物的性状、化学成分的差异和粉末显微的差异等方面对这两种药物进行鉴别。

粉萆薢脂溶性化学成分研究

目的研究粉萆薢(粉背薯蓣Dioscorea hypoglauca干燥根茎)中的脂溶性化学成分。方法采用色谱法分离纯化化合物,理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从粉萆薢脂溶性部分中分离鉴定了13个化合物,包括3个二芳基庚烷类和一些其他类化合物,分别鉴定为7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)-4,6-庚烷-3-酮(1)、1,7-双-(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮(2)、1,7-双-(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(3)、大黄素(4)、7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌(5)、薯蓣皂苷元(6)、鲁可斯皂苷元(7)、山柰酚(8)、(3S)-6,8-二羟基-3-苯基-3,4-二氢异香豆素(9)、5-羟甲基糠醛(10)、β-谷甾醇(11)、豆甾醇(12)、二十六烷酸(13)。结论化合物4、5、7、8、12、13为首次从粉萆薢中分离得到,化合物1、10为首次从薯蓣属植物中分离得到。

不同产地粉萆薢总皂苷含量测定

目的:建立粉萆薢总皂苷含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,高氯酸为显色剂,测定波长408 nm,采用可见分光光度法测定了5个不同产地粉萆薢药材总皂苷含量。结果:薯蓣皂苷元线性范围为1.55～12.42 mg.L-1,r=0.999 5(n=6),加样回收率为100.69%,RSD 2.75%,不同产地粉萆薢总皂苷含量分别为广西玉林2.85%,RSD 1.32%;广西南宁2.76%,RSD 1.16%;浙江临安2.54%,RSD 1.38%;湖北宜昌1.94%,RSD 1.83%;四川崇州0.84%,RSD 1.75%。结论:测定方法简便,准确,重复性好,可作为粉萆薢总皂苷的含量测定。

粉萆薢与绵萆薢的鉴别使用

目的探讨粉萆薢与绵萆薢的合理使用。方法以《中华人民共和国药典》和《北京市中药饮片炮制规范》为依据,参考相关文献资料对粉萆薢与绵萆薢的不同点进行对比分析。结果这两种药材除了传统的功能主治相同外,在药理作用及适应症方面都有了各自的延伸,且此两种药的化学成分也存在差异。结论医生在遣方用药时,应根据病情有区别地选用此两种萆薢,以便于药材疗效的充分发挥,使之物尽其用;处方应按《中华人民共和国药典》规范书写。在修订新版《药典》时,应参考现代药理研究和临床实践对此两种药"功能与主治"的叙述做适当修改,以便于临床区分使用。

绵萆薢与粉萆薢的鉴别

萆薢,始载于《神农本草经》。绵萆薢与粉萆薢是从1995年版《中国药典》收载至今的两种药材,两者利湿祛浊、祛风通痹之功效较为相似,名称也易混淆。本文从中药材植物的来源、形态、性状、功能主治等方面对二者作了对比鉴别。

萆薢的本草考证及现代研究

通过查阅历代本草文献,总结萆薢的药用历史及其基原。同时结合现代的研究成果,总结萆薢的性状鉴别、化学成分和药理作用,以期为萆薢进一步的药学研究与开发利用提供指导。

萆薢及土茯苓与其混淆品的经验鉴别

萆薢、土茯苓为常用中药,因品种来源和地方习用等因素影响,在采购和调剂中极易发生混淆,相互混用,影响临床疗效,现将多年来对两种药材及其混淆品的经验鉴别介绍如下。1正品粉萆薢：为薯蓣科植物粉背薯蓣Dioscorea hypoglauca Palibin的干燥根茎。

骨刺消痛制剂的定性鉴别研究

目的:建立骨刺消痛制剂(片剂和胶囊剂)的定性鉴别方法。方法:采用显微鉴别法对骨刺消痛制剂中当归、白芷、薏苡仁进行鉴别;采用薄层色谱法对处方中当归、白芷、徐长卿、秦艽、甘草、红花、薏苡仁、穿山龙、粉萆薢进行定性鉴别。结果:通过对不同厂家、不同批次样品的测定,显微特征明显,TLC斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性无干扰。结论:该方法操作简单,准确可靠,可有效地控制骨刺消痛制剂的质量。

谨防复方青黛丸的消化系统不良反应

复方青黛丸由马齿笕、土茯苓、白鲜皮、白芷、青黛、紫草、丹参、薄公英、贯众、粉萆薢、乌梅、

复方黄葵颗粒的薄层鉴别研究

目的建立复方黄葵颗粒的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱方法,对复方黄葵颗粒中黄蜀葵花、粉萆薢、虎杖、大黄、何首乌、姜黄进行定性鉴别。结果建立了复方黄葵颗粒中所含以上6种药材薄层鉴别方法,供试品色谱中,在与对照物质相应的位置上显相同颜色的斑点,且阴性无干扰。结论本试验所确定的鉴别方法简便、重复性好,可用于复方黄葵颗粒的质量控制。

中西医结合降低尿血酸治疗2型糖尿病合并NAFLD的临床研究

目的:探讨西医基础上加粉萆薢治疗2 型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)患者合并非酒精性脂肪性肝病(Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, NAFLD)的可行性。方法:将110 例T2DM 合并NAFLD 患者随机分为两组,其中西药组给予二甲双胍治疗,中西药组在二甲双胍治疗基础上加服粉萆薢,疗程为一个月,记录两组血尿酸水平,比较两组糖脂水平及肝功能,评价临床效果。结果:与西药组相比,中西药组治疗后血尿酸(Serum Uric Acid,SUA)水平得到改善更优(P<0.01)。两组治疗后血清总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三脂(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoproteincholesterd,LDL-C)指标和空腹血糖(Glucose,GLU)、空腹胰岛素(Fasting insulin,Fins)指标相比差异显著(P<0.01),此外,中西药组肝功能恢复更有效(P<0.01)。西药组有效患者33 例(60.0%),中西药组有效患者47 例(85.5%),两组治疗有效率相比,差异显著(P<0.01)。结论:二甲双胍作联合粉萆薢可有效降低患者尿血酸水平,改善了患者糖脂水平和肝功能,对T2DM 合并NAFLD 疾病具有良好临床治疗效果。

HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1·0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:薯蓣皂苷元进样量在0·11536～1·03824μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·71%,RSD=1·92%(n=9)。结论:本方法简单、准确,可用于萆薢分清丸的质量控制和评价。