粒子分散性对环氧树脂/纳米SiO_2材料性能的影响

通过原位分散聚合法制得了环氧树脂/纳米SiO_2复合材料。采用超声波和偶联剂改善了纳米SiO_2在基体中的分散性,利用拉伸实验、冲击实验、扫描电子显微镜、热重法等方法研究了粒子分散性对复合材料结构和性能的影响。结果表明:超声波和偶联剂都能使纳米SiO_2均匀地分散在环氧树脂基体中,有效地增加复合材料的力学强度及韧性,并能提高材料的耐热性,对于提高纳米SiO_2在环氧树脂中的分散均匀性,超声波的作用优于偶联剂。

单分散Al-4.5wt%Cu合金粒子的制备与凝固过程模拟

使用脉冲微孔喷射法制备了粒径可控的单分散Al-4.5wt%Cu液滴,对液滴凝固成的粒子进行分析表征。结果表明:该粒子具有粒径均一、高球形度、热履历一致的优点。随着粒径的增长,粒子的内部微观结构由胞状晶变为树枝晶。建立了粒子凝固过程的传热数值计算模型,分析了粒子下落中温度、温度梯度变化及冷却速率与粒子微观组织形貌的关系。在本实验条件下,310.0μm粒子内部凝固组织为胞状晶,冷却速率为771.71 K/s;485.1μm粒子内部凝固组织为树枝晶,冷却速率为382.40 K/s。

脉冲微孔喷射法制备单分散Al-70%Sn核壳结构粒子及其相分离行为

采用脉冲微孔喷射法(POEM)成功地制备出粒径分布范围小、圆球度高、外观形貌一致的Al-70%Sn(质量分数)核壳结构粒子。探究了粒径大小、过热度及气体氛围对粒子内部形貌的影响,结合电子探针、能谱分析及冷却速率模拟计算,探讨富Al相为核心和富Sn相为壳层的核壳结构形成机理。结果表明,随着粒径的增大,粒子由非核壳结构向液珠朝核心聚集型、规则核壳型及核心偏离圆心型的核壳结构转变。采用切面修正方法计算了规则核壳结构粒子核的真实体积分数,发现核的真实体积分数随着液相分离过冷度的增大而增大。该方法可用来估算规则核壳结构粒子发生液相分离时过冷度的大小。

导电粒子分散系聚合物复合材料的PTC特性

阐述了填充导电粒子的聚合物复合材料的导电机理与电导率的温度依存关系。结晶聚合物复合材料的电阻率在Tm以下有强PTC效应，而在Tm以上则电阻率迅速降低，这是由于伴随着结晶相的熔融，在熔融态形成了导电通道，取决于基体聚合物的结晶度和填料浓度，由团聚的炭黑粒子组成的晶格模型和热起伏诱导的隧穿机理，可以成功地解释这些复合体系电导率发生的几个数量级的变化以及它们与温度的依存关系。结果发现，材料的电导率是由隧穿机理基础上相互交错的晶粒之间的间隙（约1217A↑°）决定的，在Tm以下，电导率随温度的变化。可以通过伴随着聚合物的热膨胀所产生的相互交错的晶粒之间的间隙变化得到合理解释。

动态流变法表征聚丙烯复合材料中粒子的分散效果

通过密炼机熔融共混制备了一种聚丙烯阻燃抗静电复合物,在不同混合时间(10、12和14 min)获得不同粒子分散效果的聚丙烯材料;通过扫描电子显微镜、万能力学测试机、旋转流变仪对其进行表征。电镜显示较长时间密炼的样品中,树脂与阻燃剂界面黏合增强,炭黑团聚减少;对应样品的拉伸断裂伸长率和冲击强度较高。流变测试也说明不同混合时间的粒子填充复合材料的流变性能有差异。通过"两相模型"拟合流变数据定量分析不同分散效果样品中粒子和高分子链的相互作用,粒子对高分子链的应变放大效应、黏弹贡献均随分散效果的变好而增加。

无皂乳液聚合中单分散粒子的形成过程

在少量双官能团水溶性共单体（磺化丁二酸－聚乙二醇－烯丙基缩水甘油醚酯）存在下进行ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合，用ＣｏｕｌｔｅｒＬＳ２３０激光粒径分析仪研究了乳胶粒子的成核机理和单分散粒子的形成过程．乳胶粒子的成粒过程属多步成粒机理：先均相成核，形成不稳定的初始粒子，然后凝聚成稳定乳胶粒，其粒径分布经历了先变宽后变窄的过程，这是聚合过程中成核－凝聚－增长共同作用，相互竞争的结果．它还导致聚合初期出现周期成核的现象．

均分散胶体的研究——Ⅲ.均分散Fe_2O_3粒子的制备

Fe(Ⅲ)盐水溶液受热后发生水解: Fe^(3+)+2H_2O=FeOOH↓+3H^+ (1)FeOOH有进一步转变成氧化物的趋势: 2FeOOH=Fe_2O_3↓+H_2O (2)虽然通常所得沉淀粒子的形状及大小都是不规则的,但是在严格控制的条件下,有可能制备由形状相同、尺寸分布很窄的粒子组成的均分散体系。已经预见到各种均分散粒子将会在许多新技术领域中获得重要的应用,但严格的制备条件目前限制着均分散粒子的大量制备。张玉亭等曾在无防尘设备的条件下制出了球形α-Fe_2O_3均分散粒子。

超细均分散稀土化合物胶体粒子制备

利用尿素分解法制得轻、中、重稀土化合物的超细均分散胶体粒子,详细探讨了浓度、pH值、陈化温度、陈化时间及共存阴离子等因素对制备过程的影响,获得了各种粒子的最佳制备条件.

高分子合金的力学性能与分散粒子径的关系

本文讨论了高分子合金中的平均分散粒子径d、粒子间距离与力学性能间的关系,当d小于临界平均分散粒子径d_c(d<d_c)时,冲击强度大,随d的减小,冲击强度进一步提高;当d>d_c时,冲击强度明显下降;在d=d_c附近,高分子合金的冲击强度发生急剧变化;分散相粒子间距离τ及其临界值τ_c对冲击强度的影响与平均分散粒子径的作用相似。同时,本文分析了影响分散形态的因素。

离子液体[Bmim]BF_4中单分散Ru纳米粒子的制备及选择加氢性能

采用化学还原法在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[BMim]BF4）中制备了单分散纳米金属Ru粒子。采用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、傅里叶红外光谱（FTTR）及热重（TG）对所制备样品的形貌和结构进行了表征。XRD表征结果显示：在[BMim]BF4中制备的Ru具有六方紧密堆积结构,无氧化物峰出现;TEM结果显示：采用正滴法制备的Ru纳米粒子为球形颗粒,呈现良好的单分散状态,粒径分布窄,为2~5 nm,而采用反滴法制备的Ru纳米粒子则发生了严重的团聚,团聚体粒径大于10 nm;FTIR表征表明：Ru纳米粒子表面存在[BMim]BF4液体层,分析二者之间存在较强的物理吸附作用,[BMim]BF4在Ru纳米粒子的制备中起到了修饰剂和保护剂的双重作用,这一推论通过TG分析得到了进一步验证。将分散于[BMim]BF4的Ru纳米粒子作为催化剂应用于苯选择加氢反应,结果分析表明：Ru-离子液体-苯反应体系中,苯转化率仅有0.3%;Ru-离子液体-苯-水反应体系中加氢活性较高,但环己烯选择性较低,在一定条件下,加氢30 min,苯转化率为27.3%,环己烯选择性仅为14.5%。

单分散铁基Fe_(60)Ni_(7.5)Mo_(7.5)P_(10)C_(10)B_5金属玻璃球形粒子的制备及评价

铁基金属玻璃粒子因其特有的性能在微成型领域有着良好的应用前景,本研究利用脉冲微孔喷射法制备粒径可控的单分散Fe_(60)Ni_(7.5)Mo_(7.5)P_(10)C_(10)B_5金属玻璃粒子。通过OM,SEM,XRD及DSC等手段对得到的粒子进行检测。结果表明:该方法制备的金属玻璃粒子具有粒径均一、球形度高、热历史一致的优点。随着粒径的增加,粒子的微观结构从完全非晶相向晶体相转变。在本实验条件下,Ar气氛下制备得到完全非晶相的粒子粒径应小于285μm,而在He气氛得到的最大粒径为383μm粒子也依旧保持完全非晶相。通过理论模型对冷却速率进行计算,得到其临界冷却速率应大于1300K/s。

回流水热合成均分散纳米α- Fe_2O_3单晶粒子

系统地研究了以Fe(NO 3 ) 3 为原料，回流水热合成均分散α-Fe 2 O 3 纳米粒子。实验结果显示:当pH=1时，随着水热时间的增加，由透射电镜测试可知，多 孔性纺锤形α-Fe 2 O 3 单晶转变成粒径在45nm左右的均分散菱形单晶;而Fe(NO 3 ) 3 用氨水中和形成Fe(OH) 3 凝胶后，随着初始pH值的增加，完全转变成α-Fe 2 O 3 所需的时间增加、粒径减小，但产物的结构更为完整。另外通过实验发现，反应体系中 存在的电解质对α-Fe 2 O 3 晶体的生成有促进作用。同时对初始pH值及电解质对α-Fe 2 O 3 生成速率的影响机理进行了分析。

脉冲微孔喷射法单分散球形微粒子的制备及其应用

介绍了用于制备单分散高精度球形微粒子的脉冲微孔喷射技术,说明了该技术的工作原理,根据所能制备材料的熔点不同,分为低熔点压片式喷射设备和高熔点传动杆式喷射设备。脉冲微孔法制备出的粒子具有单分散,粒径均一可控,圆球度高,热历史一致的优点,通过介绍该方法制备的粒子在电子封装、生物工程、微成型、金属熔滴的快速凝固分析、增材制造等领域的应用,说明了该技术蕴涵的巨大潜力。可以预见,随着研究的深入,该技术因其独有的特点将具有更广阔的发展。

基于PIV测量的水击谐波场中分散相粒子的湍流特性分析

为了解油中分散相粒子的微观运动状态,利用图像采集系统对水击谐波场作用下油中分散相粒子的微观运动状态进行了采集和处理,通过对分散相粒子的湍流特性的PIV(Particle Image Velocimetry)测试,探讨了激振力产生水击谐波的油水分离效果。结果表明:随着施加激振力的增加,粒子在波节(18.2mm)的附近出现了较为明显的聚集涡流和在波腹(68.2mm)的附近出现了明显的发散涡流;粒子的湍流动能、耗散率有两个明显的分布较大的区域,分别对应流场图中的粒子发散涡流、粒子聚集涡流区域与实验管道底部的交界面,而且随着激振力的减少,粒子的湍流动能、耗散率由两个明显的分布较大的区域变为只有一个明显的分布较大的区域,该区域都是含能涡的直接体现。

微波合成均分散高分子胶乳粒子

在常压下，用微波辐照的方法合成了聚苯乙烯和苯乙烯—丙烯酸共聚均分散胶体微粒．体系中未加表面活性剂．反应时间由原来的十几小时缩短到不足１小时．动力学实验表明，反应是突变的，无恒速阶段．

分散粒子粒度及其分布对聚醚多元醇流变行为的影响

考察了聚醚多元醇中分散粒子的粒径及分布、固含量、剪切速率和温度对其粘度的影响 。

苯乙烯和甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物单分散粒子的合成

The dispersion copolmerization fo styrene and glycidyl methacrylate(GMA) in methanol-ethanol mixutre has been studied. The monodisperse particles prepared have sizes ranged in 1. 4 to 6. 5 μm.The effects of solubility parameter of solvents,reaction temperature and monomer ratio on the copolymer particle formation have been examined .It is found that the greater the solubility parameter difference of the solvent and polymer and the greater the content of GMA,the smaller the size of copolymer particle .When polymerization was carried out at low temperature, small particles were obtained.

单分散磁性亚微米粒子固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定牛奶中的双酚A

采用溶剂热还原法制备的单分散性Fe3O4磁性亚微米粒子(Fe3O4-magnetic submicron particles)进行固相萃取(SPE),结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定了牛奶中的双酚A(BPA)。对溶液的pH、磁性粒子用量、洗脱溶剂和体积等影响因素进行了优化,得到的最优萃取条件为:溶液的pH 6,磁性粒子用量3.5 mg,用0.4 mL甲醇洗脱。以Agilent XDB C18柱为分析柱,流动相为乙腈-0.25 mmol/L氨水(80∶20,v/v)溶液,在负离子模式下进行MS/MS测定。双酚A在1～100μg/L范围内线性关系良好(r=0.999 3);在3个添加水平下,回收率为85.3%～96.1%,相对标准偏差小于10%;通过不断稀释加标浓度确定方法的检出限(信噪比为3)为1.0μg/L。该方法简单、准确,能用于牛奶中双酚A的快速测定。

单分散PtNi纳米粒子特殊的红外光学性能(英文)

采用电位置换反应以及化学还原法制备了单分散PtNi纳米粒子,循环伏安结果显示该纳米粒子在0.1mol·L-1硫酸介质中对CO的氧化表现出比本体Pt电极更好的电催化活性.以CO为探针分子,采用电化学原位红外光谱研究了PtNi纳米粒子上的特殊红外光学性能.结果表明,PtNi纳米粒子无论是在玻碳电极还是在金电极上,均表现出对称的双极谱峰,同时给出很强的增强效应.论文研究结果有助于进一步了解低维纳米材料特殊红外性能的本质.

均分散氧化钛粒子的制备研究

用升温水解法制备了组成为ＴｉＯ２的球形和椭球形均分散粒子。系统地研究了制备条件对粒子大小和形状的影响，用电子显微镜和红外光谱对粒子的形态和组成进行了分析。跟踪测定了均分散粒子形成过程中体系电导率的变化，探讨了均分散粒子的形成机制。