化学成分对铁锰硅合金形状记忆效应的影响

研究了三种不同成分的铁锰硅形状记忆合金。结果表明，合金Ｆｅ－１４Ｍｎ－６Ｓｉ－９Ｃｒ－５Ｎｉ具有较好的形状记忆效应。经训练后，在预变形为４％～９％范围内，相对应变回复率可提高４０％左右，绝对应变回复率可达６．２％。

涂层电极箔铝粉堆积结构和化学成分研究

研究了铝电容器用涂层电极箔的铝粉堆积结构对容量的影响以及堆积铝粉和基层铝箔的成分和纯度标准。涂层箔的比容与铝粉粒径、化成电压成反比,且衰减程度较传统电极箔的蚀孔孔径、化成电压更平缓。在低电压段,传统电极箔的比容较涂层箔比容更有优势;在高压段,涂层箔的比容较传统电极箔的比容优势明显。为实现后续化成处理时化成液以及卷绕为电容器时内部电解液的充分浸润通畅,确保铝介电性能的充分发挥,铝粉堆积结构的选择,除了考虑比容优势,还要兼顾其固有间隙的数量和尺寸,因此优选体心立方堆积结构。涂层电极箔的涂层铝粉与基层铝箔的化学成分以及纯度要求不同于传统电极箔的化学成分及纯度要求,涂层电极箔主要围绕力学强度兼顾漏电流进行成分搭配设计。

基于单颗粒气溶胶质谱的人体呼出颗粒物粒径分布与化学成分的分析方法研究

人体呼出气中内源性颗粒物和外源性颗粒物的粒径和化学成分信息可为肺部疾病诊断、环境暴露评价等研究提供参考。该文初步考察了单颗粒气溶胶质谱(Single particle aerosol mass spectrometry,SPAMS)同时获取人体呼出气中颗粒物(Exhaled breath particles,EBPs)粒径分布和化学成分的可行性。结果表明,健康成人的EBPs数浓度为227~1 043个/L,获取具有统计意义的粒径分布所需的EBPs检出限为2 500个颗粒物,粒径范围为200~1 000 nm,峰值出现在460 nm。与环境空气颗粒物的粒径分布相比,EBPs更多分布在200~300 nm和440~660 nm,从化学成分来看,这两段粒径范围内的EBPs含有更多的碳元素,不易在体内发生吸湿增长,提高了被呼出的概率。EBPs的化学成分可能反映内源性颗粒物和外源性颗粒物组成,如HSO_4^-、PO_3^-、CN^-、CNO^-和C_xH_yO_z^+(x=1~3,y=1~7,z=1~3)可能与内源性颗粒物中的蛋白含量、磷酸酯酰甘油等成分有关,碳簇峰C_3^-、C_4^-、C^+、C_3^+、C_3H^+和C_4^+推测与外源性颗粒物中的碳元素有关。

不同粉碎工艺对天山雪耳营养成分溶出率及化学成分的影响

该文探究普通粉碎和超微粉碎对天山雪耳子实体营养成分溶出率和化学成分的影响。利用激光粒度分析仪测定天山雪耳子实体的粒径,并采用国家标准方法测定其脂肪、蛋白质、多糖等营养成分,气相色谱-质谱联用技术测定化学成分组成。结果显示,天山雪耳子实体经过普通粉碎的平均粒径为328.460μm,脂肪含量0.8%、蛋白质含量13.46%、粗多糖含量22.86%(均为质量分数);天山雪耳子实体经过超微粉碎的平均粒径为67.518μm,脂肪含量1.6%、蛋白质含量15.10%、粗多糖含量34.58%(均为质量分数);超微粉碎技术可有效增加营养成分的溶出率。天山雪耳子实体的主要化学成分组成为醇类、酸类和酯类化合物,普通粉碎和超微粉碎的共性成分有1,2-环戊二酮、2,3-二氢-3,5二羟基-6-甲基-4(H)-吡喃-4-酮、2,3-二甲基马来酸酐、E,E,Z-1,3,12-十九碳三烯-5,14-二醇、黏糠酸、亚油酸、亚油酸乙酯、反油酸乙酯,超微粉碎后醇类物质和烷烃类物质含量均增加,酮类物质含量下降。通过实验结果可看出,天山雪耳是优质的胶质菌,不同粉碎工艺得到的化学成分有差异,超微粉碎工艺对天山雪耳的营养成分溶出有显著的效果,该工艺对食用菌营养成分的溶出有着广阔的开发前景。

窑灰化学成分形成机理的研究

本文通过对TCSW公司一线窑灰和出磨生料的粉体特征和不同粒径区间的物料化学成分进行检测和对比分析,对窑灰化学成分的形成机理进行了研究和探讨。结果表明:窑灰的化学成分主要取决于出磨生料<19.92μm颗粒的化学成分,减少出磨生料<19.92μm颗粒占比有利于降低窑灰产生量;随着生料粒径的越来越小,其化学成分和窑灰越来越接近。在可测试条件下,<30μm颗粒的化学成分和窑灰的化学成分最为接近。生料筛余化学分析结果可以揭示原材料易磨性的差异。窑灰的硫、碱含量的升高是由于原燃材料中的硫、碱等易挥发性物质在熟料烧成过程中从物料中挥发出来后一部分被窑灰带走导致。

粒径计算方法对细观混凝土数值建模的影响

采用最小包围盒(MBB)法确定骨料粒径,并与采用等体积球(EVS)法计算的骨料粒径进行比较,分析了这2种粒径计算方法对细观混凝土内部结构的影响.结果表明:采用MBB法计算的骨料粒径与室内试验采用筛分法确定的骨料粒径更为接近;与MBB法相比,EVS法低估了球状、片状和盘状骨料的粒径,且被低估的骨料占比由大到小依次为球状、片状和盘状,EVS法高估了棒状骨料的粒径;粒径计算方法对细观混凝土内部结构的影响因骨料形状类型不同而呈现一定差异性.

电感耦合等离子体质谱在大气气溶胶化学元素浓度及粒径分布研究中的应用

利用过滤法和级联撞击采样器采集大气气溶胶样品 ,采用电感耦合等离子体质谱分析方法测定了其中约 5 0种元素的浓度及其粒径分布 ,得到了当地大气气溶胶的总质量浓度、粒度分布及其分布类型 ,计算了各元素在不同粒径上的富集因子。结果表明 :当地大气气溶胶分布呈现双模态 ,主要来源于地壳元素 ,并且集中在大于 2 .1

粒径及洞室形状对围岩应力、应变影响的模拟

将岩石视为含孔隙的颗粒体材料,研究了粒径尺寸及洞室形状对洞室围岩中的最大、最小主应力及剪切应变增量的影响。研究发现,随着粒径尺寸的降低,呈圆环形的剪切应变增量的高值区圈数增加,其间距(与颗粒平均直径大致相同)降低;呈辐射状的最大主应力的正高值区(受拉区)范围减小。最小主应力的负高值区(受压区)与剪切应变增量的高值区呈现类似的规律,这两种高值区与压力拱的形态基本一致。洞室围岩中的最大主应力的值有正有负(径向受拉或受压),其正值主要位于洞室表面附近,这是由于这一位置高的最小主应力引起了颗粒之间的明显剪切错动;其余的正值位置较为分散,且其值较小。洞室围岩中的剪切应变增量、最小主应力及最大主应力的分布规律都受洞室形状的影响。在洞室表面的尖角位置,前两种量都较高,而最后一种量较低。最大主应力在洞室表面的直边界上向围岩中延伸的尺寸较大,这对于围岩的稳定有不利的影响。

单一粒径组碎石道砟颗粒破碎规律试验研究

道砟颗粒破碎会影响路基的力学行为和服役性能。为定量分析颗粒形状、粒径、冲击荷载三者对碎石颗粒破碎的影响,选用单一粒径组安山岩碎石道砟颗粒,进行颗粒破碎试验研究。研究结果表明:颗粒破碎比B g可用于定量分析道砟的颗粒破碎规律;道砟形状是控制其破碎的主要因素,片状颗粒和针状颗粒在试验中的平均质量损失率高达40%;而块状颗粒的破碎主要以磨损为主,质量损失率低于4%;颗粒破碎指标B g和冲击荷载能量存在良好的线性关系;颗粒破碎过程可以划分为空间调整、接触破碎及平衡稳定三个阶段。

铜-石墨复合材料性能与石墨形状和粒径的相关性研究

以电解铜粉、鳞片状石墨粉及不同粒径的近球形石墨粉为原料,通过真空热压烧结工艺制备得到铜-石墨复合材料,并研究石墨形状、粒径对其显微组织、密度、致密度、电导率、硬度及抗压强度等性能的影响;在销盘式摩擦磨损试验机上考察其摩擦磨损性能,通过分析样品磨损表面的形貌,研究石墨形状和粒径对复合材料摩擦磨损性能的影响。结果表明:相比鳞片状石墨粉,采用相同粒径的近球形石墨粉有利于提高复合材料的致密度,获得更优异的力学性能,其抗压强度可以提高近65 MPa;随着近球形石墨粒径从19μm减小到4μm,复合材料的致密度、电导率、硬度、抗压强度和摩擦因数均逐渐降低,同时磨损量逐渐增大,其中,复合材料的电导率从28.6%IACS降低至20.6%IACS,抗压强度也降低约30 MPa。

光聚合法对聚异丙基丙烯酰胺纳米凝胶粒径及形状的控制

纳米凝胶粒径和形貌的控制一直是纳米凝胶领域的研究热点。本研究利用光聚合的方法 ,无需其他有机添加剂 ,合成出 5～ 10 0nm范围的聚酰胺凝胶。其粒径分布范围可控制在 10nm以内。通过SEM对纳米凝胶形貌进行了表征。从结果看 ,可在纳米尺度上对凝胶的形状进行控制 ,并合成出树枝状、球状、核壳结构的纳米凝胶。

介质粒径、形状和生物膜对粪肠球菌在饱和活性炭柱中迁移的影响

通过室内柱实验,研究了介质粒径、介质形状和生物膜对粪肠球菌在饱和活性炭柱内的迁移的影响。结果表明:介质粒径、形状和和生物膜对粪肠球菌在饱和活性炭介质中的沉积与迁移有着重要影响。活性炭介质粒径越小,粪肠球菌在活性炭滤柱中的沉积量越多,流失率越小,在介质粒径为0.8 mm时,出现表面封阻现象;颗粒活性炭比同粒径的柱状活性炭更利于粪肠球菌的沉积;颗粒活性炭表面附着生物膜时,有利于提高粪肠球菌在饱和活性炭内的沉积量,减小其流失率。

载体形状和粒径对Pd/Al2O3蒽醌加氢性能的影响

研究不同形状和颗粒大小的载体对Pd/Al2O3加氢性能的影响,结果表明,载体形状和粒径不影响其比表面积、孔容、孔径和活性组分在表面的粒径分布。齿球形和三叶草形催化剂比球形催化剂有更大的外表面积和更小的内扩散阻滞,从而表现出更好的催化性能。小尺寸催化剂表现出较高的加氢性能和较低的选择性,是因为有较大的外接触表面积和较小的床层空隙率。催化剂粒径为3.0 mm×3.1 mm时,催化剂氢化效率达8.40 g·L^-1,选择性97.8%。

大气气溶胶单粒子粒径和化学成分的LDI测量

介绍了当前应用较为广泛的大气气溶胶单粒子粒径与化学成分实时在线测量技术--激光解吸附电离（LDI）飞行时间质谱技术的原理和在气溶胶单粒子化学成分测量领域的应用.此外，还对气溶胶单粒子进样系统和气溶胶单粒子粒径的测量方法作了详细阐述.

FRITSCH激光粒度仪解决粒径形状测量难题

传统的光学粒子筛分器通过评估散射光的极角（光轴相对角），来确定粒子分散的大小。这种依靠方位角的方法，一般是不被提倡的，尽管它能得出关于粒子形状的有效信息。而来自FritschGmbH的新型光学颗粒分析仪。它使用了一种特制的硅传感器来检测，基于散射光的极角和方位角，从而能同时测定粒子的大小与形状。

粒径对粉煤灰矿物相及反应活性的影响

粉煤灰由于煤种、煤预处理以及燃烧过程不同,颗粒粒径、化学成分、矿物相成分存在差异。通过XRF、XRD等方法研究了粉煤灰化学成分、矿物相成分与粒径分布之间的关系。从化学成分看,不同粒径粉煤灰的网络构成体和改性体差异不大,根据二者含量判定粉煤灰活性的方法并不准确。几乎所有的微量金属元素都随粉煤灰粒径减小而发生富集,因此,在粉煤灰中提取稀有金属前先分离出小粒径颗粒,可达到更高的提取效率。XRD晶相结果表明,小粒径粉煤灰中结晶度较低,而大粒径粉煤灰的结晶度较高,后者的反应活性明显弱于前者。与大粒径粉煤灰相比,小粒径粉煤灰中出现了硫酸钙、硅酸铝钾等活性成分,再次证明粉煤灰粒径对成分分布和反应活性有明显影响。

象山湾常见海洋生物体内微塑料的丰度、形态和成分组成研究

海洋微塑料污染已成为全球性环境问题,生物体内微塑料污染水平是评估其生物效应的基础。本研究以象山湾为例,研究了10种常见海洋生物(贝类、头足类、甲壳类和鱼类)的消化道、鳃和肌肉等组织内微塑料污染状况。结果显示,微塑料广泛存在于各种生物的消化道和鳃等组织内,在61.0%的生物个体内共检出131个微塑料,平均丰度为(1.3±1.5)个/个体;其化学成分包括人造丝(RY;74.0%)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET;14.5%)、聚丙烯(PP;3.8%)和聚酰胺(PA;3.1%)等9种类型。检出纤维状、碎片状和颗粒状3种形状的微塑料,分别占95.4%、3.1%和1.5%;所有检测物种中均出现人造丝和纤维状微塑料。微塑料粒径在110~4796μm之间,平均为(1246±1119)μm,以≤1000μm的微塑料占比最高(55.2%)。养殖设施产生的典型泡沫状微塑料或聚乙烯(PE)、聚丙烯和聚苯乙烯(PS)塑料类型在生物体内出现频率和丰度较少。研究结果可为深入认识近海生物体内微塑料污染特征及其生物效应提供科学依据。

京津冀典型城市大气颗粒物化学成分同步观测研究

为解析京津冀城市群大气颗粒物化学组成,寻求区域大气污染协同防控方法,分别在北京、天津、唐山和保定4个典型城市和兴隆大气本底对照区设置观测站点,使用环境颗粒物在线监测仪和安德森撞击式9级采样器获取不同粒径段大气颗粒物的质量浓度并分析其化学成分.结果表明,上述4个城市站点PM10年均值(2009年6月～2010年5月)分别为124、141、151和183μg.m-3,日均值超过国家二级标准的天数分别为29%、36%、39%和52%;PM2.5年均值分别为55、68、79和116μg.m-3,分别是区域大气本底对照站点的1.5、1.9、2.2和3.2倍,日均值超过WHO第一阶段指导值的天数分别为29%、33%、42%和65%.城市站细粒子(PM2.1)中二次无机盐、海盐、重金属、矿物尘和建筑尘的质量百分比分别为28.5%、5.8%、1.8%、14.8%和3.8%;上述5类化学成分在粗粒子(PM2.1～9)中分别为11.3%、6.7%、1.1%、43.5%和7.6%.河北保定颗粒物污染程度明显高于其它城市,粗、细粒子中主要成分分别为矿物尘和二次无机盐.区域细粒子污染在冬季最为严重,其主要污染成分为二次粒子.北京大气细粒子中人为源与自然源的贡献比值高达3.5∶1,而在粗粒子中的相应比例仅为0.6∶1;一次排放与二次生成的污染物对北京大气细粒子的贡献相当,而在粗粒子中的相应比例为5∶1.燃煤、汽车尾气和建筑扬尘对区域大气颗粒物质量浓度具有较大影响,对重金属和二次粒子前体物的控制也应引起重视.

泥沙颗粒形状对非均匀沙起动条件的影响

根据非均匀沙颗粒的不均匀性,引入颗粒形状系数,通过分析泥沙颗粒形状系数和相对暴露度的影响,建立了等效粒径表达式;并通过泥沙起动受力分析,推导得到泥沙起动临界条件表达式。实测资料验证表明,计算值与实测值符合较好。

真空电弧重熔NiTi形状记忆合金

对不同原料配比的NiTi形状记忆合金进行真空电弧重熔(VARM),利用化学元素分析仪、X射线衍射(XRD)仪、光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线能谱仪(EDAX)等,分析合金中C,N,H的含量、物相以及显微组织。结果表明,随着NiTi合金边角料的增加,合金中的C,N,H含量逐渐增多。边角料的加入使合金中形成了Ni2Ti4O杂相,且随着NiTi合金边角料的增加,合金中Ni2Ti4O(511)衍射峰的强度逐渐降低,其铸态组织中基体B2相逐渐变为鱼骨状树枝晶,且质点状和线状的富钛第二相逐渐增多。对比分析认为重熔后合金中的杂质元素C,N,H和Ni2Ti4O杂相主要来源于边角料。