低剂量粒生素对恶性肿瘤化疗所致白细胞减少的临床疗效观察

目的 评价低剂量粒生素对恶性肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效。方法 采用每天皮下注射粒生素 75μg一次治疗 45例因恶性肿瘤化疗所致白细胞减少的患者 ,他们治疗前外周血白细胞总数平均值为 ( 1 .85± 2 .66)× 1 0 9/ L。结果 45例患者治疗后外周血白细胞总数上升达显效( 1 8例 )或有效 ( 2 4例 )所需时间为 5.5± 4.8d,有效率 93.33% ;无效 3例 ,占 6.67%。结论 每天皮下注射低剂量粒生素 ( 75μg/ d,可以明显减轻化疗过程中外周血白细胞下降程度、缩短白细胞在4.0× 1 0 9/ L以下的持续时间及恢复到 4.0× 1 0 9/ L以上的时间 ,且毒副反应轻微、安全可靠、费用较低 。

粒生素在治疗化疗导致白细胞减少中的临床应用

为观察粒生素 (rhG CSF)在治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效及临床不良反应 ,对 32 7例次恶性肿瘤化疗所致白细胞减少的患者使用粒生素 2 .5 - 5 μg (kg·d) ,皮下注射。结果表明 :Ⅰ和Ⅱ度骨髓抑制白细胞恢复正常所用粒生素的平均剂量为 2 37μg ,Ⅲ和Ⅳ度为 6 75 μg。治疗总有效率为 99.4 %。临床应用中未发现明显副反应。结论 :粒生素在治疗恶性肿瘤化疗所致的白细胞减少中具有良好的临床有效性和安全性。

粒生素与惠尔血(rhG-CSF)对血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少症的疗效比较

本研究采用多中心开放对照方法 ,观察了国产重组人粒细胞生长因子 (粒生素 )对血液系统恶性肿瘤化疗后引起的粒细胞减少症的治疗效果及不良反应 ,并与进口同类产品 (惠尔血 )进行比较 ,结果显示粒生素组和惠尔血组的总有效率相似 ,分别为 98.8%和 10 0 % ,且治疗后两组间外周血WBC ,ANC计数的变化曲线相似 ,均在用药后第 12天达到高峰 ,ANC计数恢复至正常所需的时间分别为 7天和 8天 ,无明显差异 ,表明在促进化疗后粒细胞减少症的恢复上 ,粒生素的疗效完全可以达到与惠尔血相同的水平。

氨磷汀联合粒生素预防乳腺癌化疗后所致白细胞减少的疗效观察

目的观察氨磷汀联合粒生素预防化疗所致白细胞(WBC)减少的疗效和不良反应。方法选取86例乳腺癌患者随机平分为联合治疗组与对照组,联合治疗组43例采用氨磷汀联合粒生素治疗,对照组43例采用单药皮下注射粒生素治疗。结果联合治疗组在减轻骨髓抑制的程度,缩短抑制时间方面均明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磷汀联合粒生素预防恶性肿瘤化疗后白细胞减少安全、有效,不良反应少,患者可以耐受。

化疗后早期应用粒生素的疗效观察

目的 探讨化疗后早期应用重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG -CSF ,粒生素 )对白细胞和粒细胞减少的防治作用。方法 治疗组化疗后 2 4～ 48小时内给予粒生素应用 ;对照组则在白细胞低于正常值时开始给予粒生素应用。结果 治疗组白细胞低于正常值的持续时间明显短于对照组 (P <0 0 5 ) ,且治疗组化疗后感染率明显降低 (P <0 0 5 )。结论 粒生素预防应用可以明显缩短白细胞低于正常值的持续时间 。

粒生素促进急性白血病化疗后中性粒细胞的恢复

目的 观察粒生素对急性白血病化疗后粒细胞减少的治疗效果。方法 75例接受联合化疗的急性白血病患者随机分为两组 ,治疗组的 38例在化疗后中性粒细胞绝对值 (ANC)降至 1 5× 10 9 L时 ,加用粒生素 15 0 μg 天皮下注射使粒细胞恢复 ,直至复查ANC超过 2 0× 10 9 L后停药 ,平均用药时间 5 9天 ;对照组的 37例仅给予常规支持治疗。结果 使用粒生素治疗组ANC恢复到超过 2 0× 10 9 L的时间为 5 4± 2 7天 ,明显比未使用粒生素的对照组的 14 7± 3 5天短 ,且治疗组感染率为 18 4 2 %(7 38) ,对照组感染发生率为 75 6 8%(2 8 37) ,两者差异有显著性。结论 粒生素能够明显促进白血病患者化疗后粒细胞的恢复 ,疗效可靠 ,毒副作用轻微。

短程小剂量粒生素对放化疗所致的白细胞减少的治疗作用

目的 研究短程小剂量粒生素 (粒细胞集落刺激因子〈rhG—CSF〉)对恶性肿瘤患者放、化疗中白细胞减少者的治疗作用。方法 采用短程小剂量粒生素皮下注射治疗白细胞减少患者 ,每次 75 μg ,皮下注射 ,每日 1次 ,共 3d ,用药次日起隔日查外周血白细胞 ,共 3次 ,1wk后每周查白细胞 ,共 3wk。结果 用药次日起外周血白细胞计数即明显增高 ,白细胞≥ 4 0× 10 9/L的 ,达 88% ,1wk时有所回落 ,白细胞≥ 4 0× 10 9/L的为 76 % ,第 2、3周又开始回升并趋于稳定。结论 短程小剂量粒生素皮下注射对WBC在 2 0× 10 9/L～ 3 9× 10 9/L的患者WBC能快速明显地曾生 ,无明显毒副作用 ,经济实惠。

粒生素与惠尔血治疗血液系统恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较

目的:比较粒生素与惠尔血2种重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗血液系统恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效。方法:对血液系统恶性肿瘤化疗后白细胞减少病人用 rhG-CSF 来治疗,A 组用惠尔血,男性18例次,女性13例次,年龄(38±21)岁。B 组用粒生素,男性20例次,女性13例次,年龄(38±21)岁。剂量均为150μg,1次/日,10～14天为一个疗程。结果:粒生素与惠尔血的总有效率分别为96.8%、94.0%。中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为(5.2±3)天、(6±3)天。感染发热的发生率(T>38℃),两组分别为12.9%、15.1%,两组差异无显著意义(P>0.05)。结论:粒生素与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期,促进中性粒细胞的恢复,减少严重感染的发生率。两者的疗效,安全性基本相似。

粒生素对肿瘤病人化疗后白细胞减少和感染的疗效观察

本研究观察粒生素 (rhG CSF)对肿瘤病人化疗后促进WBC和ANC减少的恢复作用 ,以及控制感染和对口腔溃疡的疗效。 2 0例肿瘤病人化疗后WBC <2 .5× 10 9/L ,ANC <1.5× 10 9/L时每日皮下注射粒生素 15 0 μg ,一般应用 5天 ,或连续注射至WBC ,ANC恢复到正常水平。对照组WBC ,ANC也降到同样水平 ,不用任何细胞因子 ,但骨髓严重受抑时可给予成分输血。在观察期内隔日查血象 ,注意体温 ,口腔粘膜及肺部体征等。粒生素组病人化疗后WBC ,ANC恢复速度明显快于对照组 ,两者均有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ,发热时间缩短 ,口腔溃疡愈合快 (P <0 .0 5 )。观察结果表明 ,小剂量短疗程粒生素对肿瘤病人化疗后能有效地升高WBC与ANC水平 ,缩短发热时间 ,加快口腔溃疡愈合速度 ,还能减少支持治疗。

粒生素对化疗引起恶性肿瘤患者白细胞减少症的治疗作用

观察粒生素 (国产粒细胞集落刺激因子 ,rhG CSF)对化疗后白细胞减少症的治疗作用。4 0例恶性肿瘤患者随机分为A组和B组 ,采用自身交叉对照的方法进行观察。A组第 1周期化疗后加用粒生素 ,第 2周期单用化疗 ;B组第 1周期单用化疗 ,第 2周期化疗后加用粒生素。 2个周期化疗方案相同。粒生素用量为 75微克 天或 15 0微克 天 ,皮下注射 ,连用 5 - 7天。结果表明 ,粒生素可明显减轻化疗后白细胞和中性粒细胞下降的程度 ,并降低了感染的发生率 ,疗效可靠、价格低廉。

粒生素预防40例恶性肿瘤化疗后粒细胞减少症的临床观察

我院自1999年～2000年,采用粒生素预防恶性肿瘤化疗后粒细胞减少症40例,现报告如下。 1 临床资料 本组40例恶性肿瘤患者,其中男性18例,女性22例,年龄30～70岁,中位年龄53岁,均经病理确诊。其中小细胞肺癌20例,乳腺癌10例,胃癌10例。一般状况。

健脾益肾法联合粒生素预防化疗后白细胞减少症的临床观察

目的：观察健脾益肾法联合粒生素预防化疗所致白细胞（WBC）减少的疗效和不良反应。方法：选取64例恶性肿瘤患者随机平分为联合治疗组与对照组，联合治疗组32例采用健脾益肾法联合粒生素治疗，对照组32例用皮下注射粒生素治疗。结论：联合治疗组不论在减轻骨髓抑制的程度，缩短抑制时间方面均明显高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应相比无显著性差异（P〉0．05）。结论：健脾益肾法联合粒生素预防恶性肿瘤化疗后白细胞减少安全、有效，不良反应少，患者可以耐受。

康力龙环孢素A粒生素联合治疗重型再生障碍性贫血—Ⅱ型的临床研究

目的观察联合用药治疗重型再生障碍性贫血 -Ⅱ型 (SAA -Ⅱ型 )的疗效。方法采用康力龙环孢素A粒生素联合治疗SAA -Ⅱ型 11例。结果基本治愈 3例 (2 7% ) ,缓解 3例 (2 7% ) ,明显进步 2例 (18% ) ,无效 3例 (2 7% ) ,总有效率 73%。结论康力龙环孢素A粒生素联合治疗SAA

重组人粒细胞集落刺激因子注射液(粒生素)的研制和应用

本项目是用基因工程的方法生产粒细胞集落刺激因子(G-CSF),属生物技术领域.产品是癌症化疗、放疗后首选升白细胞(造血恢复)制剂,作为有效的支持药物可显著地降低病人的感染发生率、住院天数、抗生素使用天数及因中性粒细胞减少并发的发热.该药为销售额最大、市场增长最快的生物技术药物.项目包括以下几个部分:①基因的克隆及高表达菌株的构建;②中试及生产工艺的研究;③临床前药理、药效、毒理学评价;④临床多中心评价;⑤项目的推广应用.项目主要技术关键是克隆人G-CSF基因并在大肠杆菌系统中获得稳定、高效表达,特点及技术创新点在于菌株G-CSF表达率达30%以上,高于国外同类产品水平.