粗叶悬钩子根部提取物对急性肝损伤大鼠TNF-α IL-1β IL-6的影响

目的:探讨粗叶悬钩子根部提取物对大鼠急性肝损伤的治疗作用。方法:以化学方法提取总生物碱、总多糖、总黄酮为治疗药物,通过一次性腹腔注射99.5%CCL4建立大鼠急性肝损伤模型,检测药物对大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量的影响。结果:粗叶悬钩子根部总多糖能明显降低大鼠血清中异常增高的TNF-α、IL-1β、IL-6含量(P<0.01)减轻大鼠肝细胞坏死程度。总生物碱、总黄酮对大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量有一定影响但没有统计学意义。结论:粗叶悬钩子根部总多糖具有减轻炎症因子对肝细胞造成损伤的作用。

粗叶悬钩子三萜类化合物的分离鉴定

从粗叶悬钩子中分离得到５个三萜类化合物，经波谱等方法鉴定其为ｃｏｒｏｓｏｌｉｃａｃｉｄ，ｔｏｒｍｅｎｔｉｃａｃｉｄ，ｎｉｇａｉｎｃｈｉｇｏｓｉｄｅＦ１，ｔｒａｃｈｅｌｏｓｐｅｒｏｓｉｄｅＥ１和ｓｕａｖｉｓｓｉｍｏｓｉｄｅＲ１。

粗叶悬钩子总生物碱对急性肝损伤大鼠肝组织CYP2E1与CYP3A1酶mRNA表达的影响

目的研究粗叶悬钩子总生物碱对肝药物代谢酶CYP2E1和CYP3A1 mRNA表达的影响。方法60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、联苯(对照)组和粗叶悬钩子总生物碱低、中、高剂量组,采用CCl4腹腔内注射建立急性肝损伤大鼠模型,检测各组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织病理损伤程度,RT-PCR检测各组肝组织中CYP2E1、CYP3A1 mRNA的表达水平。结果粗叶悬钩子总生物碱中、高剂量组大鼠血清中ALT、AST显著降低(P<0.01),低剂量组ALT显著降低(P<0.01),AST降低差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组大鼠肝损伤程度显著减轻(P<0.01);肝组织中CYP2E1、CYP3A1 mRNA表达均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论粗叶悬钩子总生物碱能明显降低ALT、AST含量,保护肝细胞损伤,抑制肝组织中CYP2E1、CYP3A1 mRNA的表达。

粗叶悬钩子化学成分的分离鉴定

研究粗叶悬钩子化学成分。方法 :用色谱法和光谱解析方法对粗叶悬钩子叶的化学成分进行分离和结构测定。结果 :共得到 6个化合物 :粗叶悬钩子甙 (alcesefoliside ,1) ,金丝桃甙 (hyperoside ,2 ) ,3 氧化 6 羟基 紫罗兰醇 (vomifoliol ,3) ,β 谷甾醇 (β sitosterol ,4) ,胡萝卜甙 (daucosterol ,5 ) ,碳三十二醇 (dotriacontylalcohol ,6 )。 结论 :化合物 1为新化合物 ,其余化合物均首次从该植物中获得。

粗叶悬钩子叶中多酚类与三萜类化合物的研究

采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术,对中国南方民间用于治疗肝损伤和癌症的药材粗叶悬钩子(Rubus aleaefolius Poir.)叶中的多酚类和三萜类成分进行了分析。通过与文献数据和部分对照品的紫外光谱、负离子模式下的一级和二级质谱信息进行比较,从粗叶悬钩子叶中共分析了18个化合物,鉴定了其中2个多酚类化合物,推测了9个多酚类和7个三萜类化合物的可能结构,并对三萜类化合物的质谱裂解途径进行了解析。基于对三萜类化合物裂解规律的研究,推测了1个三萜,即3-对香豆酰氧基-19α-羟基熊果酸。芦丁、绿原酸和3-对香豆酰氧基-19α-羟基熊果酸在本植物中属首次报道。

粗叶悬钩子总生物碱不同部位对肝损伤的保护作用研究

目的研究粗叶悬钩子总生物碱的不同极性部位对小鼠急性肝损伤的影响。方法采用回流提取法提取粗叶悬钩子总生物碱,用不同极性溶剂萃取其不同极性部位;制备小鼠急性肝损伤模型,用粗叶悬钩子总生物碱不同极性部位干预,观察其对小鼠血清生化和组织病理学的影响。结果醋酸乙酯低剂量和正丁醇高剂量组均可以显著降低转氨酶的活性;正丁醇高剂量组可以显著提高SOD活性,醋酸乙酯组可以显著提高SOD活性并降低NO含量。结论粗叶悬钩子总生物碱醋酸乙酯和正丁醇部位可以降低转氨酶活性,提高小鼠抗氧化能力。粗叶悬钩子总生物碱醋酸乙酯部位和正丁醇部位均有抗肝损伤活性,且醋酸乙酯部位优于正丁醇部位。

粗叶悬钩子根部多糖含量测定

目的建立粗叶悬钩子根部多糖的含量测定方法。方法利用苯酚-硫酸法显色,标准曲线在490 nm处分光光度法测定粗叶悬钩子根部多糖含量。结果回归方程:Y=0.8325X+0.0223,r=0.9998,测得粗叶悬钩子根多糖含量9.473%,平均回收率为99.69%,RSD=0.56%(n=6)。结论该方法简便,精密度及重现性均较好,可用于粗叶悬钩子多糖的提取和含量测定。

粗叶悬钩子的化学成分研究

目的研究粗叶悬钩子的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱对粗叶悬钩子进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从粗叶悬钩子的石油醚萃取部位分离鉴定出6个化合物,分别为:熊果醇(Ⅰ)、白桦酸(Ⅱ)、蔷薇酸(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、肉豆蔻酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。

粗叶悬钩子Rubus aleaefolius Poir.中三个新的细胞周期抑制剂 :一个新的和两个已知的水解鞣质(英文)

通过跟踪分离活性成分 ,从粗叶悬钩子RubusaleaefoliusPoir .中分到一个新的鞣花酸鞣质化合物 1和两个已知的没食子酸鞣质 1,2 ,3,6 tetra O galloyl β D glucopyranose(2 )和 1,2 ,3,4 ,6 penta O galloyl β D glucopyranose(3) ,并通过谱学手段确定了新化合物 1的化学结构。化合物 1～ 3将tsFT2 10癌细胞的细胞周期抑制在G0 /G1期 ,MIC值分别为2 2 1μmol·L-1(1) ,7 9μmol·L-1(2 )和 6 6 μmol·L-1(3) ,系三个新的G0 /G1期抑制剂。化合物 1～ 3作为鞣质类化合物的细胞周期抑制剂亦属首例 。

粗叶悬钩子根部提取物对急性肝损伤大鼠血清NO和肝组织SOD、MDA的影响

目的:探讨粗叶悬钩子根部提取物对大鼠急性肝损伤的治疗作用。方法:以化学方法提取总生物碱、总多糖、总黄酮为治疗药物,通过一次性腹腔注射99.5%CCl_4建立大鼠急性肝损伤的模型,检测药物对大鼠血清NO及肝组织中SOD、MDA的影响。结果:粗叶悬钩子根部总生物碱能明显降低大鼠血清中异常增高的NO及肝组织中MDA含量(P<0.01),提高肝组织中SOD活性,减轻大鼠肝细胞坏死程度。总多糖、总黄酮对大鼠血清NO及肝组织中SOD、MDA有一定影响但没有统计学意义。结论:粗叶悬钩子根部总生物碱具有减轻CCl_4所致肝细胞损伤的作用,其作用机理可能与减轻脂质过氧化反应有关。

粗叶悬钩子对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的:研究粗叶悬钩子粗提物(CERA)的保肝作用,探讨其部分作用机理。方法:以CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,分别用3种不同浓度的CERA进行干预,观察检测血清ALT、AST和肝匀浆SOD、MDA、NO的含量变化及肝组织病理学变化。结果:CERA能降低CCl4所致小鼠血清中异常增高的ALT、AST及肝组织中异常增高的MDA、NO的含量,同时升高SOD含量,且能改善肝脏病理损伤。结论:CERA对小鼠实验性肝损伤有一定的保护和治疗作用。抑制CCl4引起的脂质过氧化反应、抑制NO的细胞毒效应可能是其保护肝细胞的部分作用机理。

粗叶悬钩子无性扦插繁殖技术的优化

采用正交试验研究方法,以生根率、平均根长和平均生根数3个因子为生根质量的指标,对粗叶悬钩子进行无性扦插繁殖技术的优化试验。结果表明,NAA浓度、扦插基质、插穗类型和处理时间对粗叶悬钩子扦插繁殖的生根质量有明显影响。其中,扦插基质对粗叶悬钩子无性扦插繁殖生根质量的影响最大,处理时间次之,NAA浓度第3,插穗类型影响最小。当NAA浓度为100 mg·L-1,扦插基质为菜园土,插穗为一年生带顶芽茎段,处理时间为2 h时,粗叶悬钩子扦插的生根质量最佳。

粗叶悬钩子对实验性肝损伤的治疗作用研究

目的:研究粗叶悬钩子对实验性肝损伤的治疗作用。方法:以CCl4 制备小鼠急性肝损伤模型,分别用三种不同浓度的CERA进行干预,观察检测血清ALT、AST和肝匀浆SOD、MDA、NO的含量变化及肝组织病理学变化。结果:CERA能降低CCl4 所致小鼠血清中异常增高的ALT、AST及肝组织中异常增高的MDA、NO的含量,同时升高SOD含量,且能改善肝脏病理损伤。结论:CERA对小鼠实验性肝损伤有一定的治疗作用。抑制CCl4 引起的脂质过氧化反应。

粗叶悬钩子根部提取物对急性肝损伤的治疗作用研究

目的:探讨粗叶悬钩子根部提取物对大鼠急性肝损伤的治疗作用。方法:以化学方法提取粗叶悬钩子根部总生物碱、总多糖、总黄酮为治疗药物,通过一次性腹腔注射99.5%CCl4建立大鼠急性肝损伤模型,检测药物对大鼠血清ALT、AST、AG、GST含量的影响。结果:粗叶悬钩子根部总生物碱可显著降低大鼠血清中异常增高的ALT、AST、GST含量(P<0.01),但总多糖、总黄酮效果不明显(P>0.05)。结论:粗叶悬钩子根部总生物碱具有保护肝细胞膜、细胞内膜和抗肝损伤的作用,可能为粗叶悬钩子抗肝损伤的有效部位。

粗叶悬钩子化学成分及药理作用研究进展

目的:通过阅读分析文献,对粗叶悬钩子近几年来的研究进展作一综述。方法:分析有关粗叶悬钩子的文献资料从化学成分及药理作用两个方面进行归纳总结。结果:粗叶悬钩子主要含皂苷、萜类、黄酮等成分,具有抗肝损伤、抑制tsFT210癌细胞等药理作用。结论:粗叶悬钩子有较高的药用价值和开发潜力。

粗叶悬钩子粗多糖对模型大鼠急性肝损伤药物代谢酶的影响

目的观察粗叶悬钩子粗多糖对模型大鼠急性肝损伤药物代谢酶的影响。方法用四氯化碳(CCl4)腹腔注射法造模,观察粗叶悬钩子粗多糖对大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和大鼠肝组织CYP450、CYP2E1、CYP3A1酶含量与活性变化。结果与CCl4模型组相比,粗叶悬钩子粗多糖治疗各组均不同程度地降低了CCl4所致大鼠ALT、AST的升高;不同程度地增高了肝药物代谢CYP450含量及活性,降低了CYP2E1含量及活性,对CYP3A1含量及活性的影响无统计学意义。结论粗叶悬钩子粗多糖通过改变肝药物代谢酶保护CCl4所致的大鼠急性肝损伤。

粗叶悬钩子根部总生物碱的含量测定

目的建立粗叶悬钩子根部总生物碱的含量测定方法。方法采用酸性染料比色法,测定粗叶悬钩子根部总生物碱的含量。结果浓度在6.018～108.3μg时呈现良好的线性关系,其回归方程A=1548.24X-1.0254,r=0.9995,测得粗叶悬钩子根部总生物碱含量为0.81%,平均回收率为97.82%,RSD为0.82%。结论本方法简便,可用于粗叶悬钩子总生物碱的含量测定。

粗叶悬钩子总生物碱对非酒精性脂肪肝大鼠脂代谢及CPTⅠ的影响

目的:探讨粗叶悬钩子总生物碱(TARAP)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠脂代谢及肝脏形态学的影响,研究其作用机制。方法:购入的SD大鼠适应性喂养7d,然后按照体重分层随机分为正常组、模型组、东宝肝泰组、TARAP低剂量组和高剂量组,正常组饲以基础饲料,饮用自来水,其余各组饲以高脂饲料,持续喂养12周。造模成功后各组予以相应药物灌胃4周后取材,HE染色,观察肝组织病理形态学变化。RT-PCR和免疫组化法检测肉碱脂酰转移酶Ⅰ(carnitine palmityl transferaseⅠ,CPTⅠ)的基因和蛋白表达。结果:TARAP低剂量组、高剂量组脂肪变细胞较模型组明显减少;RT-PCR和免疫组化结果显示,TARAP能显著提高CPTⅠ的表达。结论:TARAP能提高CPTⅠ的表达,减轻肝细胞脂肪变性,提示TARAP通过调节CPTⅠ的表达是其治疗NAFLD作用机制之一。

粗叶悬钩子对实验性肝炎小鼠TNFα的影响

研究中草药粗叶悬钩子防治肝炎的作用,观察了粗叶悬钩子水煎剂(CERA)对CCL4诱发肝损伤的治疗作用。结果:CERA能降低CCL4所致小鼠血清中异常增高的TNFα含量,且能改善肝脏病理损伤。结论:CERA对小鼠实验性肝损伤有一定的治疗作用。降低TNFα含量,减轻TNFα介导的炎性反应可能是其保护肝细胞的作用机理之一。

粗叶悬钩子总生物碱治疗大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究

目的探讨粗叶悬钩子总生物碱对非酒精性脂肪肝大鼠的作用。方法 SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱(PPC)对照组与粗叶悬钩子总生物碱(TARAP)低、中、高剂量组,以高脂饲料喂养12周制备实验性非酒精性脂肪肝大鼠模型。连续给药4周后取材。观察肝组织粗脂肪含量和血清TG、TC、LDL-C、HDL-C含量变化;HE染色观察肝组织病理变化。结果 TARAP各剂量组均能显著降低肝组织粗脂肪含量和血清TG、TC浓度,和模型组比较有显著差异(P<0.05);中、高剂量的TARAP能显著提高血清HDL-C浓度、降低血清LDL-C浓度,和模型组比较有显著差异(P<0.05);HE染色结果显示TARAP对非酒精性脂肪肝的肝细胞脂肪变性、肝内脂类聚集有明显的改善或逆转效果,且呈剂量效应关系。结论粗叶悬钩子总生物碱对非酒精性脂肪肝大鼠有明显的改善效果,通过调节脂质代谢紊乱可能是TARAP治疗非酒精性脂肪肝的机制之一。